
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Euthirox N 175
Euthyrox N 25, 25 microgramas, comprimidos
Euthyrox N 50, 50 microgramas, comprimidos
Euthyrox N 75, 75 microgramas, comprimidos
Euthyrox N 125, 125 microgramas, comprimidos
Euthyrox N 175, 175 microgramas, comprimidos
Levotiroxina sódica
A levotiroxina sódica, substância ativa do medicamento Euthyrox N, é um hormônio da tiróide sintético
destinado ao tratamento de doenças e distúrbios da função da tiróide.
Tem a mesma ação que os hormônios da tiróide que ocorrem naturalmente no organismo.
O Euthyrox N 25; Euthyrox N 50; Euthyrox N 75; Euthyrox N 125 e Euthyrox N 175 é utilizado:
O Euthyrox N 25, Euthyrox N 50 e Euthyrox N 75 também é utilizado para equalizar as concentrações
de hormônios da tiróide em doentes que, devido à produção excessiva de hormônios da tiróide,
estão a tomar medicamentos antitiróide.
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, o doente deve informar o médico sobre a ocorrência das seguintes doenças:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Euthyrox N, o doente deve informar o médico se tiver uma deficiência da corticossuprarrenal.
O médico realizará os exames necessários para esclarecer se o doente tem distúrbios da função da suprarrenal ou da hipófise, ou algum tipo de distúrbio da função da tiróide com produção excessiva não controlada de hormônios da tiróide (função autônoma da tiróide), pois nesses casos pode ser necessário um tratamento adequado antes de iniciar o tratamento com o medicamento Euthyrox N.
Ao iniciar o tratamento com a levotiroxina em lactentes nascidos prematuramente com peso muito baixo ao nascer, é necessário controlar regularmente a pressão arterial, pois pode ocorrer uma queda súbita da pressão arterial (chamada de colapso circulatório).
Se for necessário mudar o medicamento para outro que contenha levotiroxina, pode ocorrer um distúrbio do equilíbrio dos hormônios da tiróide. O doente deve consultar o médico se tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamentos. Durante o período de transição, é necessário um monitoramento rigoroso dos parâmetros clínicos e bioquímicos. O doente deve informar o médico se ocorrerem algum efeito não desejado, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
Os hormônios da tiróide não são utilizados para reduzir o peso. A ingestão deles não reduzirá o peso se os hormônios da tiróide estiverem no nível correto. O aumento da dose do medicamento sem consultar o médico pode levar a efeitos não desejados graves e potencialmente fatais. Não se deve tomar doses elevadas de levotiroxina em combinação com outros medicamentos para emagrecer, como a anfepramona, a catina e a fenilpropanolamina, devido ao risco aumentado de efeitos não desejados graves e potencialmente fatais. O doente deve conversar com o médico:
O doente deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, o doente deve informar o médico, pois o Euthyrox N pode afetar a ação desses medicamentos:
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos em conjunto com o Euthyrox N, o doente deve seguir as instruções do médico sobre a ingestão dos medicamentos:
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, o doente deve informar o médico, pois esses medicamentos podem diminuir a ação do Euthyrox N:
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, o doente deve informar o médico, pois esses medicamentos podem aumentar a ação do Euthyrox N:
Se estiver a tomar o orlistato, o doente deve informar o médico. A ingestão concomitante do Euthyrox N e do orlistato pode causar hipotireoidismo e (ou) piorar o controle do hipotireoidismo.
Se estiver a tomar inibidores da protease (medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV, como o ritonavir, indinavir, lopinavir) ou fenitoína (medicamento antiepiléptico), que podem afetar a ação do Euthyrox N, o doente deve informar o médico.
Nessa situação, pode ser necessário realizar um exame dos hormônios da tiróide e ajustar a dose do medicamento.
Se estiver a tomar o amiodarona (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco), o doente deve informar o médico, pois esse medicamento pode afetar a função da tiróide.
O doente deve informar o médico sobre a ingestão do Euthyrox N se for necessário realizar um exame diagnóstico com um meio de contraste que contenha iodo, pois esse exame pode afetar a função da tiróide.
Se o doente estiver a tomar a biotina, deve informar o médico ou os trabalhadores do laboratório se forem realizados exames laboratoriais dos hormônios da tiróide. A biotina pode afetar os resultados dos exames laboratoriais (ver "Precauções e advertências").
Se a dieta contiver produtos que contenham soja, o doente deve informar o médico, especialmente se a quantidade de produtos ingeridos for alterada. Os produtos que contenham soja podem diminuir a absorção do Euthyrox N no intestino delgado e, por isso, pode ser necessário ajustar a dose do medicamento Euthyrox N.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Durante a gravidez, é necessário continuar a tomar o Euthyrox N sob supervisão médica, pois pode ser necessário ajustar a dose do medicamento.
Se o Euthyrox N foi utilizado em conjunto com um medicamento antitiróide no tratamento do hipertireoidismo, o médico recomendará que a doente interrompa a ingestão do Euthyrox N após a gravidez.
Durante a gravidez, não se deve tomar medicamentos antitiróide.
Durante a gravidez, não se deve realizar testes diagnósticos que envolvam a inibição da função da tiróide.
Durante a amamentação, é necessário continuar a tomar o Euthyrox N de acordo com as instruções do médico. A concentração de levotiroxina que passa para o leite materno é muito baixa para ter efeitos no bebê.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas. Não se espera que o Euthyrox N tenha algum efeito na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas se for utilizado de acordo com as instruções, pois a levotiroxina é idêntica à forma que ocorre naturalmente.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, o doente deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dose individualmente adequada para cada doente com base na avaliação clínica e nos exames laboratoriais. O tratamento geralmente começa com uma dose baixa, que é aumentada a cada 2-4 semanas até atingir a dose completa, ajustada individualmente para cada doente.
Nas primeiras semanas de tratamento, é necessário realizar exames laboratoriais para que o médico possa ajustar a dose adequada.
Os intervalos de doses típicos são apresentados na tabela abaixo. Doses menores podem ser suficientes para:
| Uso do medicamento Euthyrox N | Dose diária recomendada de levotiroxina sódica |
| no tratamento do bócio em pessoas com função da tiróide normal |
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| para prevenir a recorrência do bócio após a operação |
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para complementar a falta de hormônios da tiróide naturais em adultos, quando a tiróide não produz hormônios em quantidade suficiente
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para complementar a falta de hormônios da tiróide naturais em crianças e jovens, quando a tiróide não produz hormônios em quantidade suficiente
| 12,5 – 50 microgramas
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| para inibir o crescimento do tumor em doentes com cancro da tiróide |
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| para equalizar as concentrações de hormônios da tiróide durante o tratamento do hipertireoidismo com medicamentos antitiróide |
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Em recém-nascidos e lactentes com doença da tiróide congênita que consiste na produção insuficiente de hormônios da tiróide, nos quais é importante uma substituição rápida, a dose inicial recomendada é de 10 a 15 microgramas/kg de peso corporal por dia durante os primeiros 3 meses.
Em seguida, o médico ajustará a dose individualmente com base na avaliação clínica e nas concentrações de hormônios da tiróide e TSH.
Modo de administração
O Euthyrox N é destinado a ser tomado por via oral.
A dose diária única deve ser tomada pela manhã, em jejum (pelo menos meia hora antes do café da manhã), preferencialmente com uma pequena quantidade de líquido, por exemplo, com metade de um copo de água.
Os lactentes devem receber a dose diária completa do medicamento Euthyrox N uma vez, pelo menos meia hora antes da primeira refeição do dia. Imediatamente antes da administração, o comprimido deve ser esmagado e misturado com uma pequena quantidade de água. A suspensão resultante deve ser administrada com uma pequena quantidade adicional de líquido.
Cada vez que for administrado, deve ser preparada uma suspensão fresca do medicamento.
Duração do tratamento
A duração do tratamento pode variar dependendo do motivo pelo qual o Euthyrox N é utilizado. O médico discutirá individualmente com cada doente por quanto tempo é necessário tomar o medicamento.
A maioria dos doentes precisa tomar o Euthyrox N por toda a vida.
Se for necessário alterar a dose do medicamento, o médico pode recomendar o Euthyrox N com uma força diferente.
Se a dose ingerida for maior do que a recomendada, podem ocorrer sintomas como: batimento cardíaco rápido, ansiedade, agitação ou movimentos involuntários. Em doentes com distúrbios neurológicos, como epilepsia, foram observados ataques isolados.
A superdose pode causar hipertireoidismo e levar a sintomas de psicose aguda.
Nessas situações, o doente deve procurar um médico.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. No dia seguinte, o doente deve tomar a dose usual do medicamento.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a ingestão deste medicamento, o doente deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Euthyrox N pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
O Euthyrox N é idêntico ao hormônio da tiróide natural. Por isso, se o Euthyrox N for tomado na dose recomendada pelo médico e se os exames laboratoriais forem realizados regularmente, os efeitos não desejados não devem ocorrer.
O doente deve interromper a ingestão do medicamento e consultar imediatamente o médico se ocorrerem sintomas agudos de hipersensibilidade aos componentes do Euthyrox N: edema da face, língua ou garganta, dificuldade em engolir, dificuldade em respirar (edema angioneurótico); reações relacionadas ao sistema respiratório (dificuldade respiratória progressiva); reações cutâneas (erupções, urticária). A frequência desses efeitos não desejados é desconhecida.
Se a dose ingerida for maior do que a recomendada ou se a dose recomendada não for bem tolerada (por exemplo, se a dose for aumentada rapidamente), podem ocorrer alguns dos seguintes efeitos não desejados: ritmo cardíaco irregular ou rápido, batimento cardíaco, dores no peito, cefaleia, fraqueza ou cãibras musculares, ondas de calor (sensação de calor e rubor facial), febre, vômitos, distúrbios menstruais, pseudotumor cerebral (aumento da pressão intracraniana), tremores, agitação, distúrbios do sono, suores, perda de peso, diarreia.
Se ocorrer algum desses sintomas, o doente deve consultar o médico.
O médico pode decidir interromper o tratamento por alguns dias ou diminuir a dose diária até que os sintomas desapareçam.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o doente deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance das crianças.
Não utilizar o medicamento Euthyrox N após o prazo de validade impresso na embalagem ou na caixa de cartão após a indicação "Prazo de validade (EXP)". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não conservar em temperatura superior a 25°C.
Para proteger da luz, conservar o blister na embalagem exterior.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos recipientes de lixo doméstico. O doente deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos do Euthyrox N são brancos, redondos, achatados, com um sulco divisor em ambos os lados, com arestas chanfradas e a inscrição em uma das faces:
Euthyrox N 25: EM 25
Euthyrox N 50: EM 50
Euthyrox N 75: EM 75
Euthyrox N 125: EM 125
Euthyrox N 175: EM 175
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O Euthyrox N está disponível em embalagens que contêm 50 ou 100 comprimidos em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
Merck Sp. z o.o.
Rua Jerozolimskie, 142B
02-305 Varsóvia, Polônia
telefone: +48 22 53 59 700
Logo do titular da autorização de comercialização
Merck Healthcare KGaA
Rua Frankfurter, 250
64293 Darmstadt, Alemanha
FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avenida Leganés, 62
Alcorcón, 28923 Madrid, Espanha
Merck Healthcare KGaA
Rua Frankfurter, 250
64293 Darmstadt, Alemanha
Data da última atualização do folheto:
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Euthirox N 175 – sujeita a avaliação médica e regras locais.