Eltrombopag Msn

Folheto informativo para o doente: informação para o doente

Eltrombopag MSN, 25 mg, comprimidos revestidos

Eltrombopag MSN, 50 mg, comprimidos revestidos

Eltrombopag MSN, 75 mg, comprimidos revestidos

Eltrombopago

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para o doente. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas de doença.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Eltrombopag MSN e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Eltrombopag MSN
• 3. Como tomar o medicamento Eltrombopag MSN
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Eltrombopag MSN
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Eltrombopag MSN e para que é utilizado

O medicamento Eltrombopag MSN contém eltrombopago, que pertence a um grupo de medicamentos chamados agonistas do receptor de trombopoetina. O medicamento é utilizado para aumentar o número de plaquetas no sangue do doente.
As plaquetas são células sanguíneas que permitem reduzir o risco de sangramento ou evitá-lo.

• O medicamento Eltrombopag MSN é utilizado no tratamento de uma doença da coagulação do sangue chamada trombocitopenia imunológica (primária) (em inglês, immune (primary) thrombocytopenia, ITP) em doentes com mais de 1 ano de idade que já foram tratados com outros medicamentos (corticosteroides ou imunoglobulinas) e que não responderam a esses medicamentos.

A ITP é causada por um número reduzido de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia). As pessoas com ITP estão mais propensas a sangramentos. Os sintomas que os doentes com ITP podem notar incluem
equimoses (pontos ou manchas vermelhas planas sob a pele), hematomas, sangramento nasal, sangramento gengival e falta de capacidade de controlar o sangramento em caso de corte ou lesão.

• O medicamento Eltrombopag MSN também pode ser utilizado no tratamento de um número reduzido de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia) em adultos com infecção por vírus da hepatite C (VHC), que apresentaram dificuldades devido a efeitos não desejados durante o tratamento com interferão. Em muitas pessoas com hepatite C, ocorre uma redução do número de plaquetas sanguíneas, não apenas devido à doença, mas também devido ao efeito de alguns medicamentos antivirais utilizados no tratamento. A tomada do medicamento Eltrombopag MSN pode permitir que os doentes completem o tratamento completo com medicamento antiviral (peginterferona e ribavirina).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Eltrombopag MSN

Quando não tomar o medicamento Eltrombopag MSN

• Se o doente tiver alergiaao eltrombopago ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6 "O que contém o medicamento Eltrombopag MSN"). Deve consultar o médico, se o doente acredita que a situação acima o afeta.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

• Se o doente tiver fígado doente. As pessoas com um número reduzido de plaquetas sanguíneas, bem como doença hepática avançada (de longa duração), estão mais propensas a apresentar efeitos não desejados, incluindo lesões hepáticas graves e tromboses. Se o médico acreditar que os benefícios da tomada do medicamento Eltrombopag MSN superam o risco, o doente será cuidadosamente monitorizado durante o tratamento.
• Se o doente tiver risco de tromboses nas veias ou artérias, ou se houver histórico familiar de tromboses.

O risco de tromboses pode ser aumentado:

• Se o doente for idoso
• Se o doente estiver imobilizado por um longo período
• Se o doente tiver cancro
• Se a doente estiver a tomar pílulas anticoncepcionais ou terapia hormonal de substituição
• Se o doente tiver sido submetido a uma operação cirúrgica ou tiver sofrido uma lesão
• Se o doente tiver excesso de peso
• Se o doente fumar
• Se o doente tiver doença hepática avançadaDeve informar o médicoantes de iniciar o tratamento, se alguma das situações acima o afetar. Não deve tomar o medicamento Eltrombopag MSN, a menos que o médico acredite que os benefícios esperados superam o risco de tromboses.
• Se o doente tiver catarata(opacidade do cristalino do olho)
• Se o doente tiver outras doenças sanguíneas, como síndrome mielodisplásica (em inglês, myelodysplastic syndrome, MDS). Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, o médico realizará exames para excluir esta doença. Se o doente tiver MDS e tomar Eltrombopag MSN, a MDS pode piorar. Deve informar o médico, se alguma das situações acima o afetar.

Exame ocular

O médico responsável prescreverá um exame para detectar catarata. Se o doente não realizar exames oculares de rotina, o médico deve prescrever exames regulares. Também pode ser examinada a ocorrência de
qualquer sangramento na retina (camada de células sensíveis à luz localizada na parte de trás do olho)
ou nas proximidades.

Será necessário realizar exames regulares

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, o médico realizará exames sanguíneos para avaliar as células sanguíneas, incluindo as plaquetas. Durante o tratamento, esses exames serão repetidos de tempos em tempos.

Exames sanguíneos para avaliar a função hepática

O medicamento Eltrombopag MSN pode causar alterações nos resultados dos exames sanguíneos que podem ser sinais de lesão hepática - aumento da atividade de certas enzimas hepáticas, particularmente aminotransferase alanina e aspartato e bilirrubina. Se o doente estiver a tomar tratamento baseado em interferão ao mesmo tempo que o medicamento Eltrombopag MSN para tratar um número reduzido de plaquetas sanguíneas associado à hepatite C, algumas doenças hepáticas podem piorar.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN e de tempos em tempos durante o tratamento, serão realizados exames sanguíneos para avaliar a função hepática. Pode ser necessário interromper o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, se a quantidade dessas substâncias aumentar para valores muito altos ou se ocorrerem outros sinais de lesão hepática.
Deve ler as informações no ponto 4 deste folheto "Distúrbios da função
hepática”.

Exames sanguíneos para avaliar o número de plaquetas

Se o doente interromper o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, existe a possibilidade de recorrência de um número reduzido de plaquetas sanguíneas dentro de alguns dias. O número de plaquetas será monitorizado, e o médico responsável discutirá com o doente as medidas de precaução apropriadas.
Um número muito alto de plaquetas pode aumentar o risco de tromboses. No entanto, as tromboses também podem ocorrer quando o número de plaquetas é normal ou muito baixo. O médico responsável ajustará a dose do medicamento Eltrombopag MSN para o doente, para não permitir um aumento excessivo do número de plaquetas.

Deve obter ajuda médica imediatamente, se o doente apresentar sinais de trombose
tais como:

• Inchaço, dorou sensibilidade à pressão de uma perna
• Falta de ar súbita, especialmente com dor aguda no peito ou aceleração da respiração
• dor abdominal (estômago), inchaço abdominal, sangue nas fezes

Exames para avaliar a medula óssea

Em pessoas que têm distúrbios da medula óssea, medicamentos como o Eltrombopag MSN podem piorar esses distúrbios. Alterações na medula óssea podem ser evidenciadas por resultados anormais dos exames sanguíneos. O médico pode prescrever exames diretos da medula óssea durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN.

Exames para detectar sangramentos no trato gastrointestinal

Se o doente estiver a tomar tratamento baseado em interferão ao mesmo tempo que o medicamento Eltrombopag MSN, será monitorizado para detectar sinais de sangramento no estômago ou intestinos após a interrupção do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN.

Exames cardíacos

O médico pode considerar necessário monitorizar o funcionamento cardíaco do doente durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN e realizar um exame eletrocardiográfico (ECG).

Pessoas idosas (65 anos ou mais)

Existem dados limitados sobre a utilização do medicamento Eltrombopag MSN em doentes com 65 anos ou mais. Deve haver precaução ao utilizar o medicamento Eltrombopag MSN em doentes com 65 anos ou mais.

Crianças e adolescentes

O medicamento Eltrombopag MSN não é recomendado em crianças com menos de 1 ano de idade com ITP. O medicamento também não é recomendado em pessoas com menos de 18 anos de idade com um número reduzido de plaquetas sanguíneas associado à hepatite C viral ou aplasia severa da medula óssea.

Medicamento Eltrombopag MSN e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar. Isso inclui medicamentos obtidos sem receita e vitaminas.
Alguns medicamentos comuns interagem com o medicamento Eltrombopag MSN –incluindo medicamentos prescritos, medicamentos sem prescrição e suplementos minerais. Estes incluem:

• medicamentos que neutralizam o ácido estomacal utilizados no tratamento de dispepsia, azia, úlceras estomacais (ver também "Quando tomar o medicamento" no ponto 3)
• medicamentos chamados estatinas, que reduzem o nível de colesterol
• alguns medicamentos utilizados no tratamento de infecção por HIVcomo lopinavir e (ou) ritonavir
• ciclosporina utilizada em transplantesou em doenças imunológicas
• produtos minerais, como ferro, cálcio, magnésio, alumínio, selênio e zinco, que podem ser componentes de suplementos vitamínicos e minerais(ver também "Quando tomar o medicamento" no ponto 3)
• medicamentos como metotrexato e topotecano, utilizados no tratamento de câncerDeve consultar o médico, se o doente estiver a tomar algum dos medicamentos acima mencionados. Alguns deles não devem ser utilizados durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, enquanto outros podem exigir ajuste da dose ou administração adequada dos medicamentos. O médico fará uma revisão dos medicamentos que o doente está a tomar e recomendará alterações no tratamento, se necessário.

Se o doente estiver a tomar medicamentos que previnem a formação de trombos, existe um risco aumentado de sangramento. O médico discutirá isso com o doente.
Se o doente estiver a tomar corticosteroides, danazole (ou) azatioprina, pode ser necessário reduzir as doses desses medicamentos ou interromper o seu uso durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN.

Uso do medicamento Eltrombopag MSN com alimentos e bebidas

Não deve tomar o medicamento Eltrombopag MSN com produtos e bebidas lácteos, pois o cálcio presente nos produtos lácteos afeta a absorção do medicamento. Mais informações, ver "Quando tomar o medicamento" no ponto 3.

Gravidez e amamentação

Não deve tomar o medicamento Eltrombopag MSN durante a gravidez, a menos que o médico o prescreva. O efeito da utilização do medicamento Eltrombopag MSN durante a gravidez é desconhecido.

• Deve informar o médico, se a doente estiver grávida, suspeita que possa estar grávida ou quando planeia ter um filho.
• Durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, deve utilizar um método anticoncepcional adequadopara evitar a gravidez.
• Deve informar o médico, se a doente engravidar durante o tratamento com o medicamentoEltrombopag MSN.

Não deve amamentar durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN. Não se sabe se o medicamento Eltrombopag MSN passa para o leite materno.
Deve informar o médico, se a doente estiver a amamentarou planeia amamentar.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Eltrombopag MSN pode causar tonturase outros efeitos não desejados que reduzem a atenção.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas, a menos que o doente esteja seguro de que esses sintomas não ocorrem nele.

Medicamento Eltrombopag MSN contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Eltrombopag MSN

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve alterar a dose ou o esquema de dosagem do medicamento Eltrombopag MSN, a menos que o médico ou farmacêutico o prescreva. Durante o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, o doente estará sob os cuidados de um médico com experiência no tratamento da doença que o doente tem.

Quantidade de medicamento a tomar

Trombocitopenia imunológica primária (ITP) Adultos e crianças (com idade entre 6 e 17 anos) - a dose inicial usual em ITP é um

comprimido de 50 mgde medicamento Eltrombopag MSN por dia. No caso de doentes de origem leste-asiática/sudeste-asiática, pode ser necessário iniciar o tratamento com uma dose mais baixa de 25 mg.
Crianças(com idade entre 1 e 5 anos) - a dose inicial usual em ITP é um comprimido de 25 mgde medicamento Eltrombopag MSN por dia.

Hepatite C Adultos - a dose inicial usual em hepatite C é um comprimido de 25 mg

de medicamento Eltrombopag MSN por dia. Em doentes de origem leste-asiática/sudeste-asiática, deve-se iniciar o tratamento com a mesma dose de 25 mg.
O início do efeito do medicamento Eltrombopag MSN pode ocorrer após 1 a 2 semanas. Dependendo da resposta do doente ao tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, o médico pode recomendar uma alteração na dose diária.

Como tomar os comprimidos

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.

Quando tomar o medicamento

Deve certificar-se de que –

• 4 horas antesde tomar o medicamento Eltrombopag MSN
• e 2 horas apóstomar o medicamento Eltrombopag MSN

o doente não iráconsumir os seguintes alimentos:

• produtos lácteos, como queijo, manteiga, iogurte, sorvete
• leite ou milk-shakes, bebidas que contenham leite, iogurte ou creme
• medicamentos que neutralizam o ácido estomacal, utilizados no tratamento de dispepsia e azia
• alguns suplementos vitamínicos e mineraisque contenham ferro, cálcio, magnésio, alumínio, selênio e zinco

Se não seguir essas recomendações, o medicamento Eltrombopag MSN não será absorvido corretamente pelo organismo.

Tomada do medicamento Eltrombopag MSN

Deve conversar com o médico para obter mais informações sobre os alimentos e bebidas apropriados.

Uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Eltrombopag MSN

Deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico. Se possível, deve mostrar-lhes o pacote do medicamento ou este folheto. O estado do doente será monitorizado para detectar possíveis efeitos não desejados e aplicar o tratamento adequado o mais rápido possível.

Omissão da tomada do medicamento Eltrombopag MSN

Deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar mais de uma dose do medicamento Eltrombopag MSN por dia.

Interrupção do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN sem consultar o médico. Se o médico prescrever a interrupção do tratamento, o número de plaquetas do doente será monitorizado semanalmente durante quatro semanas. Ver também “Sangramento ou hematoma após a interrupção do tratamento”no ponto 4.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. É importante saber que:

Sinais de alerta: deve consultar o médico

Em doentes que tomam o medicamento Eltrombopag MSN para tratar ITP ou um número reduzido de plaquetas sanguíneas associado à hepatite C, podem ocorrer sinais de efeitos não desejados graves.

É importante informar o médico sobre a ocorrência desses sinais.

Aumento do risco de tromboses

Em alguns doentes, pode ocorrer um aumento do risco de tromboses, e medicamentos como o Eltrombopag MSN podem piorar esse sinal. A oclusão súbita de um vaso sanguíneo por uma trombose é um efeito não desejado não muito comum e pode ocorrer em não mais de 1 em 100 pessoas.

Deve obter ajuda médica imediatamente, se o doente apresentar sinais de trombose, tais como:

• Inchaço, dor, sensação de calor, vermelhidãoou sensibilidade à pressão de uma perna
• Falta de ar súbita, especialmente com dor aguda no peito ou aceleração da respiração
• dor abdominal (estômago), inchaço abdominal, sangue nas fezes

Distúrbios da função hepática

O medicamento Eltrombopag MSN pode causar alterações nos resultados dos exames sanguíneos que podem ser sinais de lesão hepática. Distúrbios da função hepática (aumento da atividade de enzimas no sangue) são comuns e podem ocorrer em não mais de 1 em 10 pessoas. Outros problemas hepáticos são não muito comuns e podem ocorrer em não mais de 1 em 100 pessoas.
Se ocorrerem algum dos seguintes sinais de distúrbios da função hepática:

• Amarulaçãoda pele ou brancos dos olhos (icterícia)
• sangue nas fezes deve informar imediatamente o médico.

Sangramento ou hematoma após a interrupção do tratamento

Geralmente, dentro de duas semanas após a interrupção do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN, o número de plaquetas do doente diminui para o nível antes do início do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN.
Um número reduzido de plaquetas pode aumentar o risco de sangramento ou hematoma. O médico responsável monitorizará o número de plaquetas do doente durante pelo menos 4 semanas após a interrupção do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN.
Deve informar imediatamente o médico, se após a interrupção do tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN o doente apresentar hematomas ou sangramento.
Em alguns doentes, podem ocorrer sangramentos no trato gastrointestinalapós a interrupção do tratamento com peginterferona, ribavirina e medicamento Eltrombopag MSN. Os sinais incluem:

• fezes pretas ou escuras (alteração da cor das fezes é um efeito não desejado não muito comum que pode ocorrer em não mais de 1 em 100 pessoas)
• sangue nas fezes
• vômitos com sangue ou conteúdo semelhante a borra de café Deve informar imediatamente o médico, se ocorrer algum dos sinais acima.

Os seguintes efeitos não desejados foram relatados como associados ao tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN em doentes adultos com ITP:

Efeitos não desejados muito comuns

Podem ocorrer mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• resfriado
• náuseas
• diarreia
• tosse
• infecção do nariz, seios, garganta e vias respiratórias superiores (infecção das vias respiratórias superiores)
• dor nas costas

Efeitos não desejados muito comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos:

• aumento da atividade de enzimas hepáticas (aminotransferase alanina (em inglês, alanine aminotransferase, AlAT))

Efeitos não desejados comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• dor muscular, cãibras musculares, fraqueza muscular
• dor óssea
• sangramento menstrual abundante
• dor de garganta e desconforto ao engolir
• doenças oculares, incluindo resultados anormais dos exames oculares, olhos secos, dor nos olhos e visão turva
• vômitos
• gripe
• herpes labial
• pneumonia
• sinusite
• infecção da garganta e amígdalas
• infecção do pulmão, seios, nariz e garganta
• infecção da gengiva
• perda de apetite
• sensação de formigamento, picadas ou dormência
• sensibilidade reduzida
• sonolência
• dor de ouvido
• dor, inchaço e sensibilidade de uma perna(geralmente a panturrilha com vermelhidão da pele no local afetado (sinais de trombose venosa profunda)
• inchaço localizado cheio de sangue devido a um vaso sanguíneo danificado (hematoma)
• ondas de calor
• doenças da boca, incluindo secura da boca, dor na boca, sensibilidade da língua, sangramento gengival e úlceras na boca
• coriza
• dor de dente
• dor abdominal
• função hepática anormal
• alterações da pele, incluindo suor excessivo, erupções cutâneas, vermelhidão, coceira, alterações da pele
• perda de cabelo
• urina espumosa com presença de bolhas de ar (sinais de presença de proteína na urina)
• febre alta
• dor no peito
• sensação de fraqueza
• dificuldades para dormir, depressão
• enxaqueca
• visão turva
• sensação de vertigem (tontura)
• gases

Efeitos não desejados comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos:

• redução do número de glóbulos vermelhos (anemia)
• redução do número de plaquetas
• redução do número de glóbulos brancos
• redução da concentração de hemoglobina
• aumento do número de eosinófilos
• aumento do número de glóbulos brancos (leucocitose)
• aumento da concentração de ácido úrico
• redução da concentração de potássio
• aumento da concentração de creatinina
• aumento da atividade de enzimas hepáticas (aminotransferase aspartato (AspAT))
• aumento da concentração de bilirrubina no sangue (substância produzida pelo fígado)
• aumento da concentração de certas proteínas

Efeitos não desejados não muito comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 100 pessoas:

• reação alérgica
• interrupção do fluxo sanguíneo para uma parte do coração
• falta de ar súbita, especialmente com dor aguda no peito e (ou) aceleração da respiração, que podem ser sinais de trombose pulmonar (ver "Aumento do risco de tromboses" acima no ponto 4)
• perda da função de uma parte do pulmão devido à oclusão de uma artéria pulmonar
• dor, inchaço e (ou) vermelhidão ao redor de uma veia, que podem ser sinais de trombose venosa
• amarelamento da pele e (ou) dor abdominal, que podem ser sinais de obstrução do ducto biliar, doença hepática ou lesão hepática (ver "Distúrbios da função hepática" acima no ponto 4)
• lesão hepática causada pelo medicamento
• batimento cardíaco rápido, batimento cardíaco irregular, cor azulada da pele, distúrbios do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT), que podem ser sinais de distúrbio cardíaco e vascular
• trombose sanguínea
• vermelhidão
• dor nas articulações devido ao ácido úrico (gota)

Efeitos não desejados não muito comuns que podem ser detectados em exames laboratoriais:

• alterações da forma dos glóbulos vermelhos
• presença de glóbulos brancos em desenvolvimento, que pode ser um sinal de certas doenças
• aumento do número de plaquetas
• redução da concentração de cálcio
• redução do número de glóbulos vermelhos (anemia) devido à destruição excessiva de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
• aumento do número de mielócitos
• aumento do número de granulócitos neutrófilos
• aumento da concentração de ureia no sangue
• aumento da concentração de proteína na urina
• aumento da concentração de albumina no sangue
• aumento da concentração de proteína total
• redução da concentração de albumina no sangue
• aumento do pH da urina
• aumento da concentração de hemoglobina

Os seguintes efeitos não desejados foram relatados como associados ao tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN em crianças (com idade entre 1 e 17 anos) com ITP:

Se esses efeitos não desejados piorarem, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.

Efeitos não desejados muito comuns

Podem ocorrer mais frequentemente do que em 1 em 10 crianças:

• infecção do nariz, seios, garganta e vias respiratórias superiores, resfriado (infecção das vias respiratórias superiores)
• diarreia
• dor abdominal
• tosse
• febre alta
• náuseas

Efeitos não desejados comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 10 crianças:

• dificuldades para dormir (insônia)
• dor de dente
• dor no nariz e garganta
• coceira no nariz, coriza ou congestão nasal
• dor de garganta, coriza, sinusite e espirros
• doenças da boca, incluindo secura da boca, dor na boca, sensibilidade da língua, sangramento gengival, úlceras na boca

Os seguintes efeitos não desejados foram relatados como associados ao tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN em combinação com peginterferona e ribavirina em doentes com hepatite C:

Efeitos não desejados muito comuns

Podem ocorrer mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• dor de cabeça
• perda de apetite
• tosse
• náuseas, diarreia
• dor muscular, fraqueza muscular
• coceira
• sensação de fadiga
• febre
• perda de cabelo anormal
• fraqueza
• doença semelhante à gripe
• inchaço das mãos ou pés
• calafrios

Efeitos não desejados muito comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos:

• redução do número de glóbulos vermelhos (anemia)

Efeitos não desejados comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• infecções do trato urinário
• infecções do nariz, seios, garganta e vias respiratórias superiores, resfriado (infecção das vias respiratórias superiores), dor de garganta e desconforto ao engolir, secura da boca, dor na boca, úlceras na boca, dor de dente
• perda de peso
• distúrbios do sono, sonolência anormal, depressão, ansiedade
• tontura, distúrbios da concentração e memória, alterações de humor
• distúrbio da função cerebral devido à lesão hepática
• formigamento ou dormência das mãos ou pés
• febre, dor de cabeça
• doenças oculares, incluindo opacidade do cristalino (catarata), síndrome do olho seco, depósitos amarelos no olho (músculo vitreo), olhos secos, coceira nos olhos, amarelamento dos brancos dos olhos ou pele
• sangramento na retina
• sensação de vertigem (tontura)
• batimento cardíaco rápido ou irregular (palpitações), falta de ar
• tosse com expectoração, coriza, gripe, herpes labial, dor de garganta e desconforto ao engolir
• doenças do trato gastrointestinal, incluindo vômitos, dor abdominal, dispepsia, constipação, inchaço abdominal, alterações do paladar, hemorroidas, dor ou desconforto abdominal, inchaço dos vasos sanguíneos e sangramento no esôfago
• dor de dente
• problemas hepáticos, incluindo tumor hepático, amarelamento dos brancos dos olhos ou pele (icterícia),
• doenças hepáticas causadas pelo medicamento (ver acima "Distúrbios da função hepática" no ponto 4)
• alterações da pele, incluindo erupções cutâneas, secura da pele, coceira, alterações da pele
• dor nas articulações, dor nas costas, dor óssea, dor nas extremidades (pernas, braços, mãos ou pés), cãibras musculares
• irritabilidade, mau humor geral, reação na pele, como vermelhidão ou inchaço e dor no local da injeção, dor no peito e desconforto, acúmulo de líquido no organismo ou nas extremidades causando inchaço
• infecção do nariz, seios, garganta e vias respiratórias superiores, resfriado (infecção das vias respiratórias superiores), sinusite
• depressão, ansiedade, distúrbios do sono, nervosismo

Efeitos não desejados comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos:

• aumento da concentração de glicose no sangue
• redução do número de glóbulos brancos
• redução do número de granulócitos neutrófilos
• redução da concentração de albumina no sangue
• redução da concentração de hemoglobina
• aumento da concentração de bilirrubina no sangue (substância produzida pelo fígado)
• alterações das enzimas que controlam a coagulação do sangue

Efeitos não desejados não muito comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 100 pessoas:

• dor ao urinar
• distúrbios do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT)
• gripe gastrointestinal, dor de garganta
• bolhas ou úlceras na boca e garganta, gastrite
• alterações da pele, incluindo alteração da cor, descamação, vermelhidão, coceira, alteração da pele e suor noturno
• trombose sanguínea na veia que leva sangue ao fígado (possível lesão hepática e (ou) gastrointestinal)
• coagulação sanguínea anormal em vasos sanguíneos pequenos com insuficiência renal
• erupção cutânea, hematoma no local da injeção, desconforto no peito
• redução do número de glóbulos vermelhos (anemia) devido à destruição excessiva de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
• confusão, agitação
• insuficiência hepática

Os seguintes efeitos não desejados foram relatados como associados ao tratamento com o medicamento Eltrombopag MSN em doentes com anemia aplástica severa (SAA):

Se esses efeitos não desejados piorarem, deve informar o médico responsável, farmacêutico ou enfermeira.

Efeitos não desejados muito comuns

Podem ocorrer mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• tosse
• dor de cabeça
• dor na boca e garganta
• diarreia
• náuseas
• dor nas articulações
• dor nas extremidades (braços, pernas, mãos ou pés)
• tontura
• sensação de grande fadiga
• febre
• calafrios
• coceira nos olhos
• bolhas na boca
• sangramento gengival
• dor abdominal
• cãibras musculares

Efeitos não desejados muito comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos

• alterações anormais das células da medula óssea
• aumento da atividade de enzimas hepáticas (aminotransferase aspartato (AspAT))

Efeitos não desejados comuns

Podem ocorrer não mais frequentemente do que em 1 em 10 pessoas:

• ansiedade
• depressão
• sensação de frio
• mau humor geral
• doenças oculares, incluindo distúrbios da visão, visão turva, opacidade do cristalino (catarata), depósitos amarelos no olho (músculo vitreo), olhos secos, coceira nos olhos, amarelamento dos brancos dos olhos ou pele
• sangramento nasal
• doenças do trato gastrointestinal, incluindo dificuldades para engolir, dor na boca, inchaço da língua, vômitos, perda de apetite, dor ou desconforto abdominal, inchaço abdominal, alterações do paladar, hemorroidas, dor ou desconforto abdominal, inchaço dos vasos sanguíneos e sangramento no esôfago
• desmaio
• doenças da pele, incluindo pequenas manchas vermelhas ou roxas devido ao sangramento na pele (equimoses), erupções cutâneas, coceira, alterações da pele
• dor nas costas
• dor muscular
• dor óssea
• fraqueza
• inchaço das extremidades inferiores devido ao acúmulo de líquido
• alteração da cor da urina
• interrupção do fluxo sanguíneo para o baço (infarto do baço)
• coriza

Efeitos não desejados comuns que podem ser detectados em exames sanguíneos

• aumento da atividade de enzimas devido à destruição muscular (fosfocinase de creatina)
• acúmulo de ferro no organismo (sobrecarga de ferro)
• redução da concentração de glicose no sangue (hipoglicemia)
• aumento da concentração de bilirrubina no sangue (substância produzida pelo fígado)
• redução do número de glóbulos brancos

Efeitos não desejados de frequência desconhecida

A frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• descoloração da pele
• escurecimento da pele
• lesão hepática causada pelo medicamento

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Eltrombopag MSN

Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa de cartão e no blister após: EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Eltrombopag MSN

A substância ativa do medicamento é eltrombopago.
Cada comprimido revestido contém eltrombopago com olamina, na quantidade equivalente a 25 mg de eltrombopago.
Cada comprimido revestido contém eltrombopago com olamina, na quantidade equivalente a 50 mg de eltrombopago.
Cada comprimido revestido contém eltrombopago com olamina, na quantidade equivalente a 75 mg de eltrombopago.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: manitol (E 421), povidona (E 1201), celulose microcristalina (E 460(i)), carboximetilcelulose sódica, estearato de magnésio (E 470b).
Revestimento do comprimido:
[25 mg]: hipromelose (E 464), dióxido de titânio (E 171), macrogol (E 1521), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172). [50 mg]: hipromelose (E 464), dióxido de titânio (E 171), macrogol (E 1521), laca de índigo aluminizado (E 132), óxido de ferro amarelo (E 172). [75 mg]: hipromelose (E 464), óxido de ferro vermelho (E 172), macrogol (E 1521), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro preto (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172).

• [25 mg]: hipromelose (E 464), dióxido de titânio (E 171), macrogol (E 1521), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172). [50 mg]: hipromelose (E 464), dióxido de titânio (E 171), macrogol (E 1521), laca de índigo aluminizado (E 132), óxido de ferro amarelo (E 172). [75 mg]: hipromelose (E 464), óxido de ferro vermelho (E 172), macrogol (E 1521), dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro preto (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172).

Como é o medicamento Eltrombopag MSN e o que contém o pacote

O medicamento Eltrombopag MSN, 25 mg, comprimidos revestidos são laranja-claros a laranja,
redondos, convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com um diâmetro de aproximadamente 7 mm, com a inscrição
"ME" de um lado e "13" do outro.
O medicamento Eltrombopag MSN, 50 mg, comprimidos revestidos são azul-claros a azuis, redondos,
convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com um diâmetro de aproximadamente 9 mm, com a inscrição
"ME" de um lado e "14" do outro.
O medicamento Eltrombopag MSN, 75 mg, comprimidos revestidos são castanhos, redondos, convexos de ambos os lados,
comprimidos revestidos com um diâmetro de aproximadamente 10 mm, com a inscrição "ME" de um lado e "15" do
outro.
Os comprimidos revestidos são fornecidos em blister de alumínio em caixas de cartão contendo 14
ou 28 comprimidos revestidos e em embalagens coletivas contendo 84 comprimidos revestidos
(3 embalagens de 28 comprimidos revestidos).
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de colocação no mercado e importador

Titular da autorização de colocação no mercado:

MSN Labs Europe Limited
KW20A Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta
tel.: (+48) 699 711 147
(logótipo do titular da autorização de colocação no mercado)

Importador:

Pharmadox Healthcare Limited
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta
MSN Labs Europe Limited
KW20A Corradino Park
Paola, PLA 3000
Malta

Este medicamento está autorizado a ser comercializado nos países membros da Área Económica Europeia

sob as seguintes designações:

República Checa:
Eltrombopag MSN
Croácia:
Eltrombopag MSN 25 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 50 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 75 mg comprimidos revestidos
Eslovénia:
Eltrombopag MSN 25 mg comprimidos revestidos com película
Eltrombopag MSN 50 mg comprimidos revestidos com película
Eltrombopag MSN 75 mg comprimidos revestidos com película
Roménia:
Eltrombopag MSN 25 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 50 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 75 mg comprimidos revestidos
Polónia:
Eltrombopag MSN
Bulgária:
Елтромбопаг MSN 25 mg comprimidos revestidos
Елтромбопаг MSN 50 mg comprimidos revestidos
Елтромбопаг MSN 75 mg comprimidos revestidos
Estónia:
Eltrombopag MSN
Hungria:
Eltrombopag MSN 25 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 50 mg comprimidos revestidos
Eltrombopag MSN 75 mg comprimidos revestidos
Lituânia:
Eltrombopag MSN 25 mg comprimidos revestidos com película
Eltrombopag MSN 50 mg comprimidos revestidos com película
Eltrombopag MSN 75 mg comprimidos revestidos com película
Eslováquia:
Eltrombopag MSN

Data da última actualização do folheto: