64 mg de íons Mg² + 108 mg de íons Ca² comprimidos
(Magnesio carbonato + Calcio carbonato)
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeira.
Dolomita é um mineral natural que contém principalmente carbonato de cálcio e carbonato de magnésio, bem como pequenas quantidades de íons: ferro, alumínio, silício, manganês, zinco e cobre. É utilizado terapeuticamente para corrigir o equilíbrio de cálcio e magnésio no organismo em estados de hipocalcemia e hipomagnesemia, bem como profilaticamente para prevenir a ocorrência de deficiências de cálcio e magnésio.
A necessidade diária do organismo humano de cálcio é de 700-800 mg e de magnésio é de 270-350 mg. Ambos os elementos são fornecidos ao organismo através da alimentação.
Profilaticamente, os medicamentos que contêm magnésio e cálcio são utilizados em estados de fadiga física e mental, irritabilidade aumentada, situações de estresse, distúrbios do sono, dores musculares, durante o esforço físico prolongado, nos períodos de crescimento rápido em crianças e adolescentes, durante a gravidez e amamentação. Além disso, durante a recuperação após doenças e fraturas ósseas. Em mulheres durante a menopausa, para prevenir a desmineralização óssea e como apoio no tratamento complexo da osteoporose.
Não deve tomar o medicamento D VIS se existir hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer substância auxiliar, hipercalemia (aumento do nível de cálcio no sangue), hipermagnesemia (excesso de magnésio), bloco atrioventricular, miastenia (doença autoimune neuromuscular), anúria, doenças renais com distúrbios da filtração e redução significativa da pressão arterial sistólica e diastólica. Não deve ser utilizado em combinação com medicamentos anticoagulantes orais e glicosídeos cardíacos.
Se o doente apresentar intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
A presença de tumores malignos em desenvolvimento é uma contraindicação para a administração do medicamento, pois o magnésio pode estimular o seu crescimento.
Os doentes com insuficiência renal devem beber muito líquido durante o tratamento. Durante o tratamento, deve-se controlar o nível de cálcio no sangue.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Devido à redução da absorção tanto do cálcio quanto do magnésio e dos medicamentos abaixo, o medicamento D VIS não deve ser administrado concomitantemente com fosfatos, compostos de ferro, fluoroquinolonas, tetraciclinas e medicamentos anticoagulantes orais derivados da warfarina (é recomendada uma pausa de 3 horas entre a administração dos dois medicamentos).
Os diuréticos (furosemida, ácido etacrínico) aumentam a excreção de magnésio na urina.
Os sais de cálcio administrados por via intravenosa reduzem a ação do magnésio.
Os diuréticos tiazídicos (por exemplo, hidroclorotiazida) aumentam a reabsorção de cálcio e criam o risco de hipercalemia. Doses elevadas de cálcio em combinação com vitamina D podem reduzir a ação da verapamila e de outros antagonistas do cálcio.
Doses elevadas de cálcio administradas concomitantemente com glicosídeos cardíacos aumentam a sua ação e podem levar a distúrbios do ritmo cardíaco.
O álcool e a glicose em grandes quantidades aumentam a excreção de magnésio na urina.
Antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico
O medicamento D VIS não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém lactose. Ver ponto 2.
Adultos e crianças acima de 12 anos:
Em caso de diarreia, deve reduzir a dose diária ou suspender temporariamente o medicamento.
Os sintomas de sonolência podem ser um indicador de que o nível de magnésio no sangue já é alto.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Os efeitos secundários são listados abaixo, de acordo com a classificação de sistemas e órgãos da MedDRA, e em cada grupo, de acordo com a frequência de ocorrência, desde a mais frequente até a menos frequente:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos do Instituto de Saúde
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
telefone: +48 22 49-21-301, Fax: +48 22 49-21-309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança.
1 comprimido (500 mg de dolomita) contém: carbonato de magnésio e carbonato de cálcio, (o que corresponde a 64 mg de íons de magnésio e 108 mg de íons de cálcio) e substâncias auxiliares: talco, lactose monoidratada, amido de batata, estearato de magnésio, gelatina.
Embalagem: recipiente de PE ou PP com tampa de PE com segurança de garantia em caixa de cartão.
30 unidades – 1 recipiente com 30 unidades.
60 unidades – 1 recipiente com 60 unidades.
100 unidades – 1 recipiente com 100 unidades.
Nem todos os tipos de embalagens podem estar em circulação.
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne „VIS” Sp. z o.o.
ul. Św. Elżbiety 6a
41-905 Bytom
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante local do responsável pelo medicamento.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.