Acetazolamida
Diuramid é um medicamento do grupo dos inibidores da anidrase carbónica com ação diurética, utilizado no tratamento da glaucoma, epilepsia (em conjunto com outros medicamentos) e edemas causados por insuficiência cardíaca ou induzidos por medicamentos. Também é utilizado na prevenção e tratamento da doença da altitude aguda.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Diuramid, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
Se o paciente apresentar dificuldades respiratórias ou falta de ar após a ingestão do medicamento Diuramid, deve procurar imediatamente ajuda médica (ver também ponto 4).
A pioria da visão ou dor nos olhos podem ser sintomas de acúmulo de líquido na membrana vascular do olho
(acúmulo excessivo de líquido entre a coroide e a esclera ou descolamento da coroide).
Isso pode ocorrer dentro de algumas horas após a ingestão do medicamento Diuramid. Se ocorrerem esses sintomas,
o paciente deve procurar imediatamente um médico.
Foram relatados casos de pensamentos de autolesão ou suicídio em um pequeno número de pacientes tratados com medicamentos antiepilépticos, incluindo a acetazolamida.
um médico.
O medicamento Diuramid pode afetar os resultados de alguns exames laboratoriais.
Durante o tratamento com acetazolamida, podem ocorrer ocasionalmente reações cutâneas bolhosas, por vezes
fatais, como a síndrome de Stevens-Johnson ou a necrólise epidérmica tóxica (ver ponto 4). Se ocorrerem sintomas gripais, erupção cutânea progressiva (frequentemente com bolhas ou
lesões nas mucosas), deve interromper o tratamento e procurar um médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
É especialmente importanteinformar o médico sobre a ingestão de:
Ver ponto 3.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A acetazolamida passa para o leite materno em pequena quantidade. Devido ao risco de efeitos não desejados no bebê amamentado, em consulta com o médico, deve ser tomada a decisão de não tomar o medicamento ou de interromper a amamentação durante o tratamento com o medicamento.
O medicamento pode causar efeitos não desejados que afetam a capacidade de conduzir veículos. Não
deve conduzir veículos ou operar máquinas durante o tratamento com o medicamento Diuramid.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico determinará a dosagem individual adequada para cada paciente.
Geralmente, é recomendada a seguinte dosagem para adultos:
Na glaucoma com ângulo de filtração aberto
250 mg (1 comprimido) de 1 a 4 vezes ao dia.
Dosagens maiores que 1000 mg (4 comprimidos) não aumentam a eficácia do tratamento.
Na glaucoma secundária
250 mg (1 comprimido) a cada 4 horas.
Em alguns pacientes, o medicamento é eficaz na dosagem de 250 mg (1 comprimido)
2 vezes ao dia (no tratamento de curto prazo).
Nos ataques agudos de glaucoma
250 mg (1 comprimido) 4 vezes ao dia.
Adultos e crianças:
Geralmente, de 8 a 30 mg/kg de peso corporal por dia, em 1 a 4 doses divididas. A dosagem ótima é de 375 mg a 1000 mg (1 a 4 comprimidos) por dia.
Durante o tratamento concomitante com acetazolamida e outros medicamentos antiepilépticos, inicialmente
se administra 250 mg (1 comprimido) uma vez ao dia. Em seguida, se necessário, o médico aumentará gradualmente a dosagem. Em crianças, não se deve administrar uma dosagem maior que 750 mg por dia.
Inicialmente, de 250 mg a 375 mg (1 a 1 comprimido) uma vez ao dia, pela manhã.
A ação diurética ótima ocorre se o medicamento for administrado a cada dois dias ou durante dois dias consecutivos
com um dia de intervalo.
Durante o tratamento com acetazolamida, deve continuar o tratamento recomendado para a insuficiência cardíaca,
por exemplo, a administração de glicosídeos cardíacos, restrição de sal na dieta e suplementação de potássio.
O médico pode recomendar a alteração da dosagem de acetazolamida se o medicamento for administrado concomitantemente com glicosídeos cardíacos ou medicamentos para reduzir a pressão arterial.
É recomendada a administração do medicamento na dosagem de 500 mg a 1000 mg (2 a 4 comprimidos) por dia, em doses divididas.
Em caso de ascensão rápida a grandes altitudes (mais de 500 m por dia): 1000 mg (4 comprimidos) por dia
em doses divididas.
O medicamento deve ser administrado 24 a 48 horas antes da subida planejada a grandes altitudes, e se ocorrerem sintomas da doença, o tratamento deve ser continuado por mais 48 horas ou mais, se necessário.
Modo de administração
O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.
Em caso de ingestão de dosagem maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou
farmacêutico.
Os sintomas de superdosagem podem ser semelhantes aos efeitos não desejados que ocorrem durante o tratamento com acetazolamida.
Em caso de omissão da dosagem, deve tomá-la assim que possível. No entanto, se estiver próximo o horário da próxima dosagem, não deve tomar a dosagem omitida, mas sim retornar ao esquema de dosagem recomendado pelo médico. Não deve tomar uma dosagem dupla para compensar a dosagem omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Deve procurar imediatamente um médico se ocorrer:
Os efeitos não desejados mais comuns no início do tratamento são os seguintes:
A acetazolamida, como um derivado sulfonamídico, pode causar efeitos não desejados característicos dos sulfonamidas. São eles:
O medicamento Diuramid pode causar alterações no hemograma e, portanto, o médico pode recomendar a realização de exames de controle do sangue. Durante o tratamento, podem ocorrer:
Além disso, foram observados:
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não há recomendações especiais para a conservação.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem após EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após o código EXP indica a data de validade, e após o código Lot/LOT, indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Diuramid é um comprimido branco, redondo, convexo em ambos os lados.
O pacote contém 30 comprimidos.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
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Divisão Medana em Sieradz
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Divisão de Produção em Nowa Dęba
ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
Data da última atualização do folheto:dezembro de 2024.
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