Ditropan

Folheto informativo do paciente: informação para o utilizador

Atenção! Deve conservar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Ditropan, 5 mg, comprimidos

Cloridrato de oxibutinina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Ditropan e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ditropan
• 3. Como tomar o medicamento Ditropan
• 4. Efeitos não desejados 5. Como conservar o medicamento Ditropan
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Ditropan e para que é utilizado

O medicamento Ditropan é um comprimido e contém a substância ativa cloridrato de oxibutinina. O medicamento
tem um efeito relaxante nos músculos lisos da bexiga urinária em pacientes com sintomas de
instabilidade da bexiga urinária.
O medicamento Ditropan é indicado para aliviar os sintomas de instabilidade da bexiga urinária, com
distúrbios da micção em pacientes com bexiga neurogênica - hiperreflexia do detrusor (sintomas como
urgência, incontinência urinária, dificuldades na micção).
O medicamento Ditropan pode ser utilizado em crianças com 5 anos ou mais no tratamento de:

• perda de controle da micção (incontinência urinária)
• micção frequente ou urgência urinária
• enurese noturna, em combinação com terapia não medicamentosa quando outros métodos de tratamento não ajudaram.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Ditropan

Quando não tomar o medicamento Ditropan:

• se o paciente tiver alergia à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
• em caso de glaucoma com ângulo de filtragem estreito ou câmara anterior rasa do olho,
• em caso de estreitamento do trato urinário, em caso de que possa ocorrer retenção urinária,
• em caso de obstrução intestinal parcial ou total, íleus paralítico, atonia intestinal,
• em caso de megacólon tóxico,
• em caso de colite ulcerativa grave,
• em caso de miastenia.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Ditropan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

• O medicamento Ditropan deve ser utilizado com cautela, se o paciente tiver doença de Parkinson, neuropatia do sistema nervoso autónomo e (ou) distúrbios da função renal ou hepática. Isso se deve ao maior risco de efeitos não desejados após a administração do medicamento.
• O medicamento Ditropan pode diminuir a motilidade do trato gastrointestinal. Portanto, deve haver cautela em pacientes com obstrução intestinal parcial ou total, atonia intestinal ou colite ulcerativa.
• O medicamento Ditropan pode agravar os sintomas de taquicardia (incluindo também hipertireoidismo, insuficiência cardíaca congestiva, distúrbios do ritmo cardíaco, doença coronária e hipertensão arterial), distúrbios cognitivos e sintomas de hiperplasia da próstata.
• A ação anticolinérgica do medicamento Ditropan pode causar sintomas como alucinações, agitação, desorientação e sonolência. O médico pode considerar monitorar o estado do paciente, especialmente no primeiro mês de tratamento ou após ajuste da dose.
• O medicamento Ditropan pode causar glaucoma com ângulo de filtragem estreito. Deve procurar imediatamente um médico em caso de perda de visão ou dor nos olhos.
• O medicamento Ditropan pode diminuir a produção de saliva, o que pode levar a cáries dentárias, periodontose ou candidíase oral.
• Este medicamento deve ser utilizado com cautela, se o paciente tiver hérnia de hiato com refluxo gastroesofágico associado e (ou) durante a administração concomitante de medicamentos como bifosfonatos, pois o medicamento Ditropan pode causar ou agravar a esofagite.
• A ingestão do medicamento Ditropan em um clima quente ou em um ambiente muito quente pode causar um golpe de calor devido à diminuição da produção de suor.
• Em caso de abuso de medicamentos ou substâncias intoxicantes no histórico, o medicamento Ditropan pode causar dependência da substância ativa oxibutinina.

Se alguma das doenças acima mencionadas afetar o paciente, deve informar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento.
Pacientes idosos (incluindo pacientes idosos frágeis)
Os pacientes idosos devem ter cautela ao tomar o medicamento Ditropan, pois podem ser mais sensíveis aos efeitos não desejados do medicamento e têm um maior risco de distúrbios cognitivos.
Crianças e adolescentes
Crianças com menos de 5 anos
Não se recomenda a administração do medicamento Ditropan em crianças com menos de 5 anos.
Crianças com 5 anos ou mais
Não se deve administrar este medicamento a uma criança sem antes consultar um médico. As crianças podem ser mais sensíveis aos efeitos não desejados do medicamento Ditropan.

Medicamento Ditropan e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente,
e também sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Deve ter cautela ao tomar os seguintes medicamentos com o medicamento Ditropan:

• outros medicamentos anticolinérgicos, como a amantadina (medicamento utilizado no tratamento da gripe e da doença de Parkinson),
• outros medicamentos anticolinérgicos utilizados no tratamento da doença de Parkinson (por exemplo, biperidina, levodopa),
• medicamentos antihistamínicos (medicamentos utilizados no tratamento de sintomas alérgicos),
• medicamentos antipsicóticos - utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos, como a esquizofrenia (derivados da fenotiazina, derivados da butirofenona, clozapina),
• quinidina, glicosídeos digitálicos (utilizados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco),
• tricíclicos medicamentos antidepresivos,
• atropina e compostos derivados, como medicamentos antiespasmódicos atropínicos,
• dipiridamol (medicamento que previne a formação de coágulos sanguíneos),
• medicamentos utilizados no tratamento da doença de Alzheimer, como a donepezila, rivastigmina, galantamina (inibidores da colinesterase),
• inibidores da CYP3A, como o cetoconazol, itraconazol ou fluconazol, utilizados no tratamento de infecções fúngicas ou eritromicina ou outros antibióticos macrolídeos utilizados no tratamento de infecções bacterianas,
• medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios gastrointestinais, como a domperidona, metoclopramida ou betanechol.

Devido à diminuição da motilidade gástrica, o medicamento Ditropan pode afetar a absorção de outros medicamentos no trato gastrointestinal, por exemplo, pode aumentar a absorção da digoxina (utilizada no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco) e diminuir a absorção da lidocaína (utilizada em anestesia local),
paracetamol (medicamento analgésico), sal de lítio (utilizado no tratamento da doença afetiva bipolar), tetraciclinas (antibióticos), fenilbutazona (medicamento anti-inflamatório),
sulfametoxazol, cotrimoxazol (antibióticos) e medicamentos com liberação prolongada.

Medicamento Ditropan com alimentos, bebidas e álcool

A ingestão de alimentos não afeta a absorção do medicamento no trato gastrointestinal.
O álcool pode aumentar a sensação de sonolência causada por medicamentos anticolinérgicos, como a oxibutinina.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Ditropan pode ser utilizado durante a gravidez apenas se seu uso for absolutamente necessário. O médico decidirá sobre isso.
Amamentação
Pequenas quantidades de oxibutinina passam para o leite materno. Não se recomenda a administração do medicamento Ditropan durante a amamentação.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Ditropan pode causar sonolência e visão turva. Em caso de ocorrência desses sintomas, não se recomenda a condução de veículos, operação de máquinas ou realização de atividades potencialmente perigosas.

Medicamento Ditropan contém lactose

Se o médico diagnosticar intolerância a certains açúcares no paciente, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

Medicamento Ditropan contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Ditropan

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Posologia
A dose exata será determinada individualmente pelo médico, embora geralmente sejam recomendadas as seguintes doses.

Adultos

A dose usualmente recomendada é de 1 comprimido de medicamento Ditropan 2 a 3 vezes ao dia. Não se deve exceder a dose máxima de 4 comprimidos ao dia.

Pacientes idosos (incluindo pacientes idosos frágeis)

A dose recomendada é de meia comprimido 2 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada para 1 comprimido 2 vezes ao dia para obter a resposta clínica adequada, desde que o medicamento seja bem tolerado.
Uso em crianças
Crianças com menos de 5 anos
Não se recomenda a administração do medicamento.
Crianças com 5 anos ou mais
Geralmente se recomenda a ingestão de 1 comprimido de medicamento Ditropan 2 vezes ao dia. Em seguida, a dose pode ser aumentada para 1 comprimido 2 a 3 vezes ao dia.
Não se deve exceder a dose máxima de 3 comprimidos ao dia.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento Ditropan é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
Modo de administração
Os comprimidos são para administração oral. Têm um sabor desagradável e, portanto, devem ser ingeridos com um copo de água.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Ditropan

Sintomas de superdose:
agitação, agitação, distúrbios psíquicos, distúrbios da circulação (rubor, diminuição da pressão arterial, insuficiência cardíaca), insuficiência respiratória e, em casos graves, paralisia e coma.
Em caso de superdose grave, o paciente deve ser hospitalizado e monitorado para função cardiovascular.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.

Omissão da dose do medicamento Ditropan

Em caso de omissão de uma dose do medicamento, deve tomar a dose o mais rápido possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.

Interrupção do tratamento com o medicamento Ditropan

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Os seguintes efeitos não desejados podem ocorrer durante o tratamento com o medicamento:
Muito comuns(mais de 1 em 10 pessoas):
constipação, náuseas, secura na boca, dor de cabeça, tontura, sonolência, visão turva, pele seca.
Comuns(menos de 1 em 10 pessoas):
diarreia, vômitos, distúrbios da consciência (desorientação), secura nos olhos, retenção urinária, rubor, batimento cardíaco rápido ou irregular.
Não muito comuns(menos de 1 em 1.000 pessoas):
sensação de desconforto no abdômen, perda de apetite, dificuldade para engolir.
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
infecções do trato urinário, refluxo gastroesofágico, pseudo-obstrução em pacientes de alto risco (pacientes idosos ou pacientes com constipação e tratados com outros medicamentos que diminuem a peristalse intestinal), distúrbios cognitivos, especialmente em pacientes idosos, convulsões, sonolência, agitação, ansiedade, alucinações, pesadelos, paranoia, sintomas de depressão, dependência da oxibutinina (em pacientes com histórico de abuso de medicamentos), taquicardia (batimento cardíaco rápido), distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia), golpe de calor, hipertensão intracraniana, glaucoma com ângulo de filtragem estreito, dilatação da pupila, hipersensibilidade à luz, diminuição da produção de suor, reações alérgicas, como: erupções cutâneas, urticária (lesões locais na pele com bolhas e vermelhidão), angioedema (reação alérgica caracterizada por inchaço e (ou) edema, principalmente na face e membros), hipersensibilidade, sangramento nasal, distúrbios musculares (fraqueza muscular, dor, cãibras).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 (22) 49 21 301
fax: + 48 (22) 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Ditropan

Deve conservar o medicamento em um local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 30°C.
Não jogar medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Ditropan

• A substância ativa do medicamento é o cloridrato de oxibutinina 5 mg
• Os outros componentes são: lactose, celulose microcristalina, estearato de cálcio.

Como é o medicamento Ditropan e o que contém a embalagem

Tamanho da embalagem: 30 unidades.
Blisters de PVC/Al, em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.

Responsável pelo medicamento na Grécia, país de exportação:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemanha

Fabricante:

Fidelio Healthcare Limburg GmbH
Mundipharmastraße 2, 65549 Limburg an der Lahn, Alemanha

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
Rua Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reembalado por:

Delfarma Sp. z o.o.
Rua Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização na Grécia, país de exportação: 45745/14-07-2020

Número da autorização para importação paralela: 148/23

Data de aprovação do folheto: 01.07.2025