(5 mg + 0,3 mg)/g, pomada para os olhos
Gentamicina sulfato + Dexometasona
ATENÇÃO:A força indicada no embalagem primário de 3 mg/g se refere à gentamicina e é
equivalente à indicação de 5 mg/g que leva em conta o conteúdo de sulfato de gentamicina.
O medicamento Dexamytrex contém duas substâncias ativas: sulfato de gentamicina – um antibiótico do grupo
dos aminoglicosídeos e dexometasona – um glicocorticosteroide.
O medicamento é usado em infecções do segmento anterior do olho, causadas por microrganismos sensíveis à
gentamicina, tais como conjuntivite bacteriana, ceratite – sem lesão da córnea e lesão das pálpebras com
sintomas intensos de inflamação e em conjuntivite alérgica secundariamente infectada e pálpebras.
Antes de começar a usar o medicamento Dexamytrex, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:
Deve contactar imediatamente o seu médico, se durante o uso do medicamento Dexamytrex:
Deve consultar o seu médico, se o doente apresentar inchaço e aumento de peso, especialmente no tronco e rosto, pois são geralmente os primeiros sintomas de uma doença chamada síndrome de Cushing. A supressão da função adrenal pode ocorrer após a interrupção do uso prolongado ou intensivo do medicamento Dexamytrex. Deve consultar o seu médico antes de interromper o tratamento. Este risco é especialmente importante em crianças e doentes tratados com ritonavir ou cobicistat.
Não se deve usar o medicamento por um longo período, pois podem desenvolver-se bactérias resistentes à gentamicina ou infecções oculares secundárias (bacterianas, fúngicas ou virais).
Não foi estabelecida a segurança e eficácia do uso em crianças.
Nos idosos, não foram observadas diferenças gerais na eficácia e segurança do uso do medicamento em comparação com doentes mais jovens.
Deve informar o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Especially, deve informar o seu médico se está a tomar: anfotericina B (medicamento usado no tratamento de infecções fúngicas), heparina (medicamento anticoagulante), sulfadiazina, cefalotina e cloxacilina (antibióticos usados no tratamento de infecções bacterianas), administrados topicamente nos olhos. A administração concomitante de medicamento Dexamytrex com qualquer um desses medicamentos pode causar a formação de depósitos visíveis no saco conjuntival.
Deve informar o seu médico sobre a tomada de ritonavir ou cobicistat, pois esses medicamentos podem aumentar a concentração de dexometasona no sangue.
Atenção
Se o medicamento Dexamytrex for usado em conjunto com outros colírios ou pomadas para os olhos, deve manter um intervalo de 15 minutos entre a administração dos medicamentos, e o medicamento Dexamytrex deve ser usado por último.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não se deve usar o medicamento Dexamytrex durante a gravidez e amamentação, a menos que, após uma avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos, o médico o recomende.
Even usado de acordo com as recomendações, o medicamento Dexamytrex pode causar distúrbios da visão por um curto período após a aplicação, por isso não se deve conduzir veículos ou operar máquinas até que esses efeitos tenham desaparecido completamente.
Devido ao conteúdo de lanolina, o medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato).
Devido ao conteúdo de butilhidroxitolueno, o medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato) ou irritação nos olhos e mucosas.
O medicamento contém 0,275 mg de propilenoglicol por 1 g de pomada.
Este medicamento deve ser usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Dose recomendada
Se não for recomendado de outra forma, use 5 mm de pomada aplicada no saco conjuntival do olho infectado 2-3 vezes ao dia e antes de dormir.
Duração do tratamento
A duração do tratamento não deve exceder 2 semanas.
"bolsa". Se o medicamento não entrar no olho, repetir a operação.
A ajuda de outra pessoa ou o uso de um espelho pode facilitar a aplicação do medicamento.
O medicamento Dexamytrex é estéril. Para evitar a contaminação, não se deve tocar a ponta do tubo com os dedos ou tocá-la na superfície do olho ou em qualquer outra superfície. O uso de pomadas contaminadas pode causar danos graves à visão, incluindo a perda da visão.
Se o doente tiver a sensação de que o efeito do medicamento Dexamytrex é muito forte ou muito fraco, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Atenção:Uso do medicamento Dexamytrex com outros medicamentos - ver ponto 2 "Medicamento Dexamytrex e outros medicamentos".
Como o medicamento é usado nos olhos, não se espera que ocorram sintomas de superdose.
Deve aplicar a dose omitida o mais rápido possível. Não se deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Se o doente omitir várias doses, deve informar o seu médico e seguir as suas recomendações.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Efeitos não desejados possíveis:
Raro (pode ocorrer em até 1 em 1000 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Infarmed:
Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 3, 1500-347 Lisboa, Tel.: +351 21 798 73 00, Fax: +351 21 798 73 99,
site: https://www.infarmed.pt.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C.
Deve descartar o resto da pomada após 6 semanas da primeira abertura do tubo.
Não descarte os medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são sulfato de gentamicina e dexometasona.
1 g de pomada contém 5 mg de sulfato de gentamicina e 0,3 mg de dexometasona.
Os outros componentes são: clorobutanol hemihidratado, álcool miristílico, lanolina, parafina líquida, vaselina branca, RRR-α-Tocoferol, Oxynex 2004 (butilhidroxitolueno, palmitato de ascórbico, ácido cítrico monohidratado, monosteарат de glicerol, propilenoglicol).
O medicamento Dexamytrex é uma pomada para os olhos.
O medicamento está disponível em tubos contendo 3 g de pomada.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda
Rua João Chagas, 53 – Piso 3
1499-040 Cruz Quebrada-Dafundo
Portugal
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Alemanha
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Número da autorização em Portugal, país de exportação:8707307
Número da autorização de importação paralela:240/13
Data de aprovação do folheto: 16.05.2023
[Informação sobre marca registada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.