Deslodina fast iunior

Folheto informativo do paciente: informação para o paciente

Deslodyna fast junior, 2,5 mg, comprimidos que se dissolvem na boca

Desloratadina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Deslodyna fast junior e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Deslodyna fast junior
• 3. Como tomar o medicamento Deslodyna fast junior
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Deslodyna fast junior
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Deslodyna fast junior e para que é utilizado

O que é o medicamento Deslodyna fast junior

Deslodyna fast junior, comprimido que se dissolve na boca, contém desloratadina, que é um medicamento antihistamínico.

Como funciona o medicamento Deslodyna fast junior

Deslodyna fast junior é um medicamento anti-alérgico que não causa sonolência. Facilita o controle da reação alérgica e seus sintomas.

Quando deve ser utilizado o medicamento Deslodyna fast junior

Deslodyna fast junior alivia os sintomas associados à rinite alérgica (rinite causada por alergia, por exemplo, febre dos fenos ou alergia a ácaros) em adultos, jovens e crianças a partir de 6 anos de idade. Os sintomas incluem: espirros, secreção nasal aquosa ou coceira no nariz, coceira no palato e coceira, vermelhidão ou lacrimejamento dos olhos.
Deslodyna fast junior também é utilizado para aliviar os sintomas associados à urticária (condição de pele causada por alergia). Os sintomas incluem: coceira na pele e urticária.
O alívio desses sintomas dura todo o dia, o que facilita o retorno às atividades diárias normais e ao sono normal.
Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Deslodyna fast junior

Quando não tomar o medicamento Deslodyna fast junior

• se o paciente tiver alergia à desloratadina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6) ou à loratadina.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Deslodyna fast junior, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro:

• se o paciente tiver problemas renais,
• se o paciente tiver histórico de convulsões ou histórico familiar de convulsões.

Crianças e jovens

Não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade.

Medicamento Deslodyna fast junior e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Não são conhecidas interações do medicamento Deslodyna fast junior com outros medicamentos.

Medicamento Deslodyna fast junior com alimentos, bebidas e álcool

Não é necessário beber água ou outro líquido para tomar o medicamento Deslodyna fast junior. Além disso, o medicamento Deslodyna fast junior pode ser tomado com ou sem alimentos. Deve ter cuidado ao tomar o medicamento Deslodyna fast junior com álcool.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não é recomendado o uso do medicamento Deslodyna fast junior durante a gravidez ou amamentação.
Fertilidade
Não há dados disponíveis sobre o efeito na fertilidade de homens e mulheres.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não se espera que o medicamento afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. Embora a maioria das pessoas não sinta sonolência, é recomendado abster-se de realizar atividades que requeiram atenção concentrada, como conduzir veículos ou operar máquinas, até que se saiba como o medicamento afeta o paciente.

Medicamento Deslodyna fast junior contém manitol, aspartamo (E 951), propilenoglicol, álcool benzílico e sódio

O medicamento contém 1,5 mg de aspartamo em cada comprimido que se dissolve na boca. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
O medicamento contém 0,00281 mg de álcool benzílico em cada comprimido que se dissolve na boca. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Mulheres grávidas ou amamentando devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode se acumular em seu organismo e causar efeitos colaterais (chamados de acidose metabólica). Pacientes com doenças hepáticas ou renais devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode se acumular em seu organismo e causar efeitos colaterais (chamados de acidose metabólica).
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em cada comprimido que se dissolve na boca, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Deslodyna fast junior

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a uso oral.
Antes de tomar, o blister deve ser aberto com cuidado, rasgando-o. Retire o comprimido que se dissolve na boca sem quebrá-lo. Coloque-o na boca, onde se dissolve imediatamente. Água ou outro líquido não são necessários para engolir a dose. A dose deve ser tomada imediatamente após abrir o blister.
Não deve tomar o medicamento por mais de 10 dias sem consultar o médico.
Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Adultos e jovens a partir de 12 anos de idade

A dose recomendada é de duas comprimidos uma vez ao dia, tomados com ou sem alimentos.

Crianças de 6 a 11 anos de idade

A dose recomendada é de um comprimido uma vez ao dia, tomado com ou sem alimentos.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Deslodyna fast junior

O medicamento Deslodyna fast junior deve ser tomado apenas como descrito neste folheto ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de overdose acidental do medicamento, não devem ocorrer distúrbios graves. No entanto, se uma dose maior do que a recomendada do medicamento Deslodyna fast junior for tomada, deve informar imediatamente o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Omissão da dose do medicamento Deslodyna fast junior

Se a dose não for tomada no horário correto, deve ser tomada assim que possível, e então retornar ao esquema de dosagem regular. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Deslodyna fast junior

Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os experimentem.
Após a introdução da desloratadina no mercado, foram relatados casos muito raros de reações alérgicas graves (dificuldade para respirar, respiração sibilante, coceira, urticária e inchaço). Se ocorrer algum desses efeitos colaterais graves, deve interromper o tratamento e procurar imediatamente um médico.
Nos estudos clínicos em pacientes adultos, os efeitos colaterais foram quase os mesmos que após a administração de um placebo. No entanto, a fadiga, a secura na boca e as dores de cabeça foram relatados com mais frequência do que após a administração de um placebo. Em jovens, o efeito colateral mais frequentemente relatado foi a dor de cabeça.
Nos estudos clínicos da desloratadina, foram relatados os seguintes efeitos colaterais:

• fadiga
• secura na boca
• dor de cabeça

Após a introdução da desloratadina no mercado, foram relatados os seguintes efeitos colaterais:
Muito raros(podem ocorrer com menos de 1 em 10.000 pacientes):

• reações alérgicas graves
• erupções cutâneas
• palpitações e batimentos cardíacos irregulares
• batimento cardíaco rápido
• dores abdominais
• náuseas
• vômitos
• distúrbios gastrintestinais
• diarreia
• tontura
• sonolência
• insônia
• dores musculares
• alucinações
• convulsões
• agitação com atividade motora excessiva
• hepatite
• anomalias nos testes de função hepática

Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• fraqueza anormal
• icterícia da pele e/ou olhos
• aumento da sensibilidade da pele ao sol,
• alterações no ritmo cardíaco
• comportamento anormal
• comportamento agressivo
• aumento de peso, aumento do apetite
• humor deprimido
• secura nos olhos

Crianças
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• batimento cardíaco lento
• alteração no ritmo cardíaco mesmo com exposição ao sol, e à radiação UV (ultravioleta), por exemplo, à radiação UV em solário
• comportamento anormal
• comportamento agressivo

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos: Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Deslodyna fast junior

O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenar o medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Deslodyna fast junior

• A substância ativa do medicamento é a desloratadina. Cada comprimido que se dissolve na boca contém 2,5 mg de desloratadina.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: poliacrilina potássica, ácido cítrico monohidratado (para ajuste de pH), hidróxido de potássio 50% (para ajuste de pH), manitol, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, aspartamo (E 951), óxido de ferro vermelho (E 172), aroma Tutti-Frutti SD 0272 (contém, entre outros, propilenoglicol, álcool benzílico, citral, geraniol, farnesol, linalol, d-limoneno), estearato de magnésio.

Como é o medicamento Deslodyna fast junior e o que contém a embalagem

Deslodyna fast junior é um comprimido que se dissolve na boca, cor-de-rosa, com pontos vermelho-rosa, redondo, liso, convexo dos dois lados, com borda inclinada, sem gravação, com diâmetro de aproximadamente 6 mm.
Uma embalagem do medicamento contém 10 comprimidos que se dissolvem na boca em blisters OPA/Alumínio/PVC/Alumínio em uma caixa de cartão.

Responsável e fabricante

“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
Rua Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław

Informação sobre o medicamento

telefone: (22) 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl

Data da última atualização do folheto: