Dasatinib Stada

Folheto informativo para o utilizador

Dasatinib Stada, 20 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib Stada, 50 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib Stada, 70 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib Stada, 80 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib Stada, 100 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib Stada, 140 mg, comprimidos revestidos

Dasatinib

Antes de tomar o medicamento, deve ler atentamente o conteúdo do folheto, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Dasatinib Stada e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Dasatinib Stada
• 3. Como tomar o medicamento Dasatinib Stada
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Dasatinib Stada
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Dasatinib Stada e para que é utilizado

O medicamento Dasatinib Stada contém a substância ativa dazatinibe. Este medicamento é utilizado no tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC) em adultos, jovens e crianças com pelo menos 1 ano de idade. A leucemia é um tumor de glóbulos brancos. Os glóbulos brancos, em condições normais, ajudam o organismo a combater infecções. Em pessoas com LMC, os glóbulos brancos chamados granulócitos crescem de forma descontrolada. O medicamento Dasatinib Stada inibe o crescimento dessas células leucêmicas.
O medicamento Dasatinib Stada também é utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA) com cromossomo Filadelfia (Ph+) em adultos, jovens e crianças com pelo menos 1 ano de idade, e na forma linfoblástica da crise blástica da LMC em adultos, em quem o tratamento anterior foi ineficaz. Em pessoas com LLA, os glóbulos brancos chamados linfócitos se multiplicam muito rapidamente e vivem muito tempo.
O medicamento Dasatinib Stada inibe o crescimento dessas células leucêmicas.
Se tiver alguma dúvida sobre o funcionamento do medicamento Dasatinib Stada ou por que ele foi prescrito, deve consultar um médico.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Dasatinib Stada

Quando não tomar o medicamento Dasatinib Stada

• se o paciente tiver alergiaao dazatinibe ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Deve consultar um médico se suspeitar de possibilidade de alergia.

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Dasatinib Stada, deve discutir com um médico ou farmacêutico.

• se o paciente estiver tomando medicamentos que afetam a coagulação do sangueou que previnem a formação de coágulos (ver ponto "Dasatinib Stada e outros medicamentos");
• se o paciente tiver histórico de doenças hepáticas ou cardíacas;
• se durante o tratamento com dazatinibe ocorrerem dificuldades respiratórias, dor no peito ou tosse: pode ser um sinal de acúmulo de líquido nos pulmões ou no peito (pode ocorrer com mais frequência em pacientes com 65 anos ou mais) ou devido a alterações nos vasos sanguíneos que suprem os pulmões;
• se o paciente já teve infecção por vírus da hepatite B ou se suspeita que tenha essa infecção, pois o dazatinibe pode causar a reativação da hepatite B, que pode ser fatal em alguns casos. Antes de iniciar o tratamento, o médico verificará se o paciente tem essa infecção
• se ocorrerem hematomas, sangramento, febre, fadiga e confusão durante o tratamento com o medicamento Dasatinib Stada, deve contatar um médico. Pode ser um sinal de lesões nos vasos sanguíneos conhecidas como microangiopatia trombótica (TMA).

O médico realizará controles regulares do estado de saúde do paciente durante o tratamento para avaliar se o dazatinibe está tendo o efeito desejado. Durante o tratamento com o medicamento Dasatinib Stada, também serão realizados exames de sangue regulares.

Crianças e jovens

Não deve ser utilizado em crianças com menos de 1 ano de idade. Os dados sobre o uso de dazatinibe nessa faixa etária são limitados. Em crianças que tomam o medicamento Dasatinib Stada, deve-se monitorar cuidadosamente o crescimento ósseo e o desenvolvimento.

Dasatinib Stada e outros medicamentos

Deve informar o médicosobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
O dazatinibe é metabolizado principalmente no fígado. Alguns medicamentos podem afetar a ação do dazatinibe se forem tomados juntos.

Não deve ser utilizado com os seguintes medicamentos:

• ketconazol, itraconazol - são medicamentos antifúngicos;
• eritromicina, claritromicina, telitromicina - são antibióticos;
• ritonavir - é um medicamento antiviral;
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - são medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia;
• rifampicina - é um medicamento utilizado no tratamento de tuberculose;
• famotidina, omeprazol - são medicamentos que bloqueiam a secreção de ácido estomacal;
• erva-de-são-joão - medicamentos de origem vegetal vendidos sem prescrição, utilizados no tratamento de depressãoe outras doenças (também conhecida como Hypericum perforatum).

Não deve tomarmedicamentos que neutralizam o ácido estomacal (como hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio) dentro de 2 horas antes ou 2 horas após a ingestão de dazatinibe.
Deve informar o médicosobre a ingestão de medicamentos que afetam a coagulação do sangueou que previnem a formação de coágulos.

Uso do medicamento Dasatinib Stada com alimentos e bebidas

Não deve tomar dazatinibe com grapefruit ou suco de grapefruit.

Gravidez e amamentação Pacientes que estão grávidas ou suspeitam que possam estar grávidas devem

informar imediatamente o médico. O dazatinibe não deve ser utilizado em mulheres grávidas, a menos que seja absolutamente necessário. O médico discutirá com a paciente o possível risco de tomar dazatinibe durante a gravidez.
Tanto homens quanto mulheres em tratamento com dazatinibe devem usar métodos anticoncepcionais eficazes.
Deve informar o médico sobre a amamentação. Durante o tratamento com dazatinibe, não deve amamentar.

Condução de veículos e operação de máquinas

Se o paciente apresentar efeitos colaterais como tontura e distúrbios visuais, deve ter cuidado ao conduzir veículos e operar máquinas.

Dasatinib Stada contém lactose

Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve contatar um médico antes de tomar o medicamento.

Dasatinib Stada contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Dasatinib Stada

O medicamento Dasatinib Stada pode ser prescrito apenas por um médico experiente no tratamento de leucemia. Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico. O medicamento Dasatinib Stada é prescrito para adultos, jovens e crianças com pelo menos 1 ano de idade.

A dose inicial recomendada para adultos com LMC na fase crônica é

100 mg uma vez ao dia.

A dose inicial recomendada para adultos com LMC na fase de aceleração ou crise blástica ou com LLA Ph+ é 140 mg uma vez ao dia.

A dosagem para crianças com LMC na fase crônica ou LLA Ph+ é determinada com base no peso corporal.

O dazatinibe é administrado por via oral uma vez ao dia em forma de comprimidos ou pó para suspensão oral. Não é recomendado o uso de comprimidos do medicamento Dasatinib Stada em pacientes com peso corporal inferior a 10 kg. Em pacientes com peso corporal inferior a 10 kg e em pacientes que não conseguem engolir comprimidos, deve-se usar o pó para suspensão oral. Ao alterar a forma do medicamento (ou seja, comprimidos e pó para suspensão oral), pode ser necessário alterar a dose, portanto, não deve alterar de uma forma para outra.
Com base no peso corporal do paciente, efeitos colaterais e resposta ao tratamento, o médico determinará a forma e dose adequadas do medicamento. A dose inicial do medicamento Dasatinib Stada em crianças é calculada com base no peso corporal, como mostrado abaixo:

Peso corporal (kg) Dose diária (mg)

10 a menos de 20 kg
40 mg
20 a menos de 30 kg
60 mg
30 a menos de 45 kg
70 mg
45 kg ou mais
100 mg
Não é recomendado o uso de comprimidos em pacientes com peso corporal inferior a 10 kg; nesses pacientes, deve-se usar o pó para suspensão oral.
Não há recomendações para a dose do medicamento Dasatinib Stada em crianças com menos de 1 ano de idade.
Com base na resposta ao tratamento, o médico pode decidir aumentar ou diminuir a dose, ou até interromper o tratamento por um curto período de tempo. Para administrar doses maiores ou menores, pode ser necessário usar vários comprimidos de diferentes forças.

Como tomar o medicamento Dasatinib Stada

Os comprimidos devem ser tomados diariamente no mesmo horário. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros. Não devemoí-los, cortá-los ou mastigá-los.Não deve tomar comprimidos moídos. Se os comprimidos forem moídos, cortados, mastigados ou moídos, não há certeza de que o paciente recebeu a dose adequada. O medicamento Dasatinib Stada pode ser tomado independentemente das refeições.

Recomendações especiais para o manuseio do medicamento Dasatinib Stada

É improvável que os comprimidos do medicamento Dasatinib Stada sejam danificados. No entanto, se isso ocorrer, pessoas outras que não o paciente que manuseiam o medicamento Dasatinib Stada devem usar luvas de proteção.

Por quanto tempo tomar o medicamento Dasatinib Stada

O medicamento Dasatinib Stada deve ser tomado diariamente, até que o médico decida que é necessário interromper o tratamento. Deve certificar-se de que o medicamento Dasatinib Stada é tomado por tanto tempo quanto foi prescrito pelo médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Dasatinib Stada

Se o paciente tomar acidentalmente mais comprimidos do que o recomendado, deve imediatamenteinformar o médico, pois o paciente pode precisar de atendimento médico.

Omissão da dose do medicamento Dasatinib Stada

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de um comprimido. Deve tomar a próxima dose programada no horário usual.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.

Todos os sintomas abaixo podem indicar efeitos colaterais graves:

• quando ocorrer dor no peito, dificuldades respiratórias, tosse e desmaio;
• quando ocorrer sangramento inesperado ou hematomassem lesão prévia;
• quando houver sangue nos vômitos, fezes ou urina ou fezes com coloração escura;
• quando ocorrerem sintomas de infecçãocomo febre, calafrios fortes;
• quando ocorrer febre, dor de boca ou garganta, formação de bolhas ou descamação da pele e (ou) mucosas. Deve informar imediatamente o médicose ocorrerem sintomas mencionados acima.

Efeitos colaterais muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• Infecções(incluindo infecções bacterianas, virais e fúngicas)
• Distúrbios cardíacos e respiratórios:falta de ar
• Distúrbios digestivos:diarreia, náuseas ou vômitos
• Pele, cabelo, olhos, sintomas gerais:erupção cutânea, febre, inchaço facial, inchaço das mãos e pés, dores de cabeça, sensação de fadiga ou fraqueza, sangramento
• Dor:dores musculares (durante ou após o tratamento), dores abdominais
• Exames complementares podem mostrar:baixa contagem de plaquetas, baixa contagem de glóbulos brancos (neutropenia), anemia, presença de líquido ao redor dos pulmões

Efeitos colaterais frequentes (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas)

• Infecções: pneumonia, infecção por vírus da herpes (incluindo infecção por citomegalovirus, CMV), infecções do trato respiratório superior, infecções graves do sangue ou tecidos (incluindo casos fatais)
• Coração e pulmões:palpitações, batimento cardíaco irregular, insuficiência cardíaca congestiva, fraqueza do músculo cardíaco, hipertensão, aumento da pressão arterial nos pulmões, tosse
• Distúrbios digestivos:perda de apetite, distúrbios do paladar, inchaço ou distensão abdominal, colite, constipação, azia, úlceras bucais, ganho de peso, perda de peso, gastrite
• Peel, cabelo, olhos, sintomas gerais:formigamento, coceira, secura da pele, acne, dermatite, zumbido contínuo, perda de cabelo, suor excessivo, distúrbios visuais (incluindo visão turva ou distorcida), secura nos olhos, hematomas, depressão, insônia, rubor súbito, tontura, lesões (contusões), falta de apetite, sonolência, inchaço generalizado
• Dor:dores articulares, fraqueza muscular, dores no peito, dores nas mãos e pés, calafrios, rigidez muscular e articular, espasmo muscular
• Exames complementares podem mostrar:presença de líquido ao redor do coração, presença de líquido nos pulmões, distúrbios do ritmo cardíaco, neutropenia com febre, sangramento gastrointestinal, alto nível de ácido úrico no sangue

Efeitos colaterais não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas)

• Coração e pulmões:dilatação do ventrículo direito, inflamação do músculo cardíaco, síndrome coronariana aguda (incluindo casos fatais), inflamação da membrana que reveste o coração e os pulmões, coágulos sanguíneos, coágulos sanguíneos nos pulmões
• Distúrbios digestivos:pancreatite, úlcera péptica, esofagite, inchaço abdominal, fístula anal, disfunção renal, diabetes
• Pele, cabelo, olhos, sintomas gerais:convulsões, inflamação do nervo óptico, que pode causar perda total ou parcial da visão, manchas azuladas ou roxas na pele, hipertireoidismo, inflamação da tireoide, ataxia (condição relacionada à falta de coordenação muscular), dificuldade de caminhar, aborto, inflamação dos vasos sanguíneos da pele, esclerodermia
• Dor:inflamação das veias, que pode causar vermelhidão, dor e inchaço, inflamação dos tendões
• Cérebro:perda de memória
• Exames complementares podem mostrar:resultados anormais de exames sanguíneos e possíveis distúrbios da função renal causados por resíduos de tumor em decomposição (síndrome de lise tumoral), baixo nível de albumina no sangue, baixa contagem de linfócitos (tipo de glóbulos brancos) no sangue, alto nível de colesterol no sangue, linfonodos inchados, sangramento cerebral, anormalidades na atividade elétrica do coração, aumento do tamanho do coração, inflamação do fígado, presença de proteína na urina, aumento da atividade da fosfocreatina quinase (enzima presente principalmente no coração, cérebro e músculos esqueléticos), aumento da atividade da troponina (enzima presente principalmente no coração e músculos esqueléticos), aumento da atividade da gama-glutamiltransferase (enzima presente principalmente no fígado), líquido leitoso ao redor dos pulmões (quilotórax)
  Efeitos colaterais raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas)
  • Coração e pulmões:dilatação do ventrículo direito, inflamação do músculo cardíaco, síndrome coronariana aguda, parada cardíaca, doença das artérias coronárias, inflamação da membrana que reveste o coração e os pulmões, coágulos sanguíneos, coágulos sanguíneos nos pulmões
  • Distúrbios digestivos:perda de nutrientes essenciais do trato gastrointestinal, como proteínas, obstrução intestinal, fístula anal, disfunção renal, diabetes
  • Pele, cabelo, olhos, sintomas gerais:convulsões, inflamação do nervo óptico, que pode causar perda total ou parcial da visão, manchas azuladas ou roxas na pele, hipertireoidismo, inflamação da tireoide, ataxia, dificuldade de caminhar, aborto, inflamação dos vasos sanguíneos da pele, esclerodermia
  • Cérebro:acidente vascular cerebral, distúrbios neurológicos transitórios causados por falta de fluxo sanguíneo, paralisia facial, demência
  • Sistema imunológico:reação alérgica grave
  • Sistema musculoesquelético e tecido conjuntivo:atraso na fusão das epífises (extremidades arredondadas dos ossos que formam as articulações), retardo no crescimento

  Outros efeitos colaterais observados com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

  • Pneumonite
  • Sangramento no estômago ou intestino, que pode levar à morte
  • Reativação da infecção por vírus da hepatite B (infecção do fígado) em pacientes que já tiveram a doença no passado
  • Reação com febre, bolhas e úlceras na pele e mucosas
  • Doença renal com sintomas que incluem inchaço e resultados anormais de exames laboratoriais, como proteína na urina e baixo nível de proteína no sangue
  • Lesões nos vasos sanguíneos conhecidas como microangiopatia trombótica (TMA), incluindo anemia, baixa contagem de plaquetas e formação de coágulos sanguíneos

  Durante o tratamento, o médico verificará se ocorreram os efeitos colaterais mencionados.

  Notificação de efeitos colaterais

  Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
  Tel.: + 48 22 49 21 301
  Fax: + 48 22 49 21 309
  Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  Efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
  A notificação de efeitos colaterais permitirá que sejam coletadas mais informações sobre a segurança do medicamento.

  5. Como armazenar o medicamento Dasatinib Stada

  O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
  Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na embalagem, blistra ou caixa após a menção "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
  A abreviação "Lot" na embalagem, blistra ou caixa significa "Número do lote".
  Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
  Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

  6. Conteúdo do pacote e outras informações

  O que contém o medicamento Dasatinib Stada

  • A substância ativa do medicamento é dazatinibe. Cada comprimido revestido contém 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg ou 140 mg de dazatinibe.
  • Os outros componentes são: Núcleo do comprimido:celulose microcristalina, lactose monoidratada (ver ponto 2 "Informações importantes antes de tomar o medicamento Dasatinib Stada”); croscarmelose sódica, hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio. Revestimento: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), talco, monosteato de glicerila, laurilsulfato de sódio.

  Como é o medicamento Dasatinib Stada e o que o pacote contém

  Dasatinib Stada 20 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, redondo, com a inscrição "20" de um lado e liso do outro, com diâmetro de 6,1 mm.
  Dasatinib Stada 50 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, oval, com a inscrição "50" de um lado e liso do outro, com dimensões de 10,9 mm x 5,8 mm.
  Dasatinib Stada 70 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, redondo, com a inscrição "70" de um lado e liso do outro, com diâmetro de 8,9 mm.
  Dasatinib Stada 80 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, triangular, com a inscrição "80" de um lado e liso do outro, com dimensões de 10,3 mm x 10,0 mm.
  Dasatinib Stada 100 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, oval, com a inscrição "100" de um lado e liso do outro, com dimensões de 14,8 mm x 7,2 mm.
  Dasatinib Stada 140 mg: o comprimido revestido é branco ou quase branco, convexo em ambos os lados, redondo, com a inscrição "140" de um lado e liso do outro, com diâmetro de 11,8 mm.
  Dasatinib Stada, 20 mg, 50 mg, 70 mg, comprimidos revestidos
  Blistras de folha de alumínio/OPA/alumínio/PVC (blistras perfuradas divididas em doses unitárias).
  Blistras de folha de alumínio/OPA/alumínio/PVC.
  Frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) com tampa de polipropileno segura para crianças e recipiente de plástico (HDPE) contendo um agente de absorção de umidade (silica gel).
  Caixa de cartão contendo 60 x 1 ou 100 x 1 comprimidos revestidos em blistras perfuradas divididas em doses unitárias.
  Caixa de cartão contendo 60 ou 100 comprimidos revestidos em blistras.
  Caixa de cartão contendo um frasco com 60 comprimidos revestidos.
  Dasatinib Stada, 80 mg, 100 mg, 140 mg, comprimidos revestidos
  Blistras de folha de alumínio/OPA/alumínio/PVC (blistras perfuradas divididas em doses unitárias).
  Blistras de folha de alumínio/OPA/alumínio/PVC.
  Frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) com tampa de polipropileno segura para crianças e recipiente de plástico (HDPE) contendo um agente de absorção de umidade (silica gel).
  Caixa de cartão contendo 30 x 1, 60 x 1 ou 100 x 1 comprimidos revestidos em blistras perfuradas divididas em doses unitárias.
  Caixa de cartão contendo 30, 60 ou 100 comprimidos revestidos em blistras.
  Caixa de cartão contendo um frasco com 30 comprimidos revestidos.
  Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.

  Responsável pelo produto

  STADA Arzneimittel AG
  Stadastrasse 2-18
  61118 Bad Vilbel
  Alemanha

  Fabricante/Importador

  Remedica Ltd
  Rua Aharnon, Zona Industrial de Limassol
  3056 Limassol
  Chipre
  Centrafarm Services B.V.
  Van de Reijtstraat 31-E
  4814 NE Breda
  Países Baixos
  STADA Arzneimittel AG
  Stadastrasse 2-18
  61118 Bad Vilbel
  Alemanha
  Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contatar o representante local do responsável pelo produto:
  Stada Pharm Sp. z o.o.
  ul. Krakowiaków 44
  02-255 Varsóvia
  Tel. +48 22 737 79 20
  Este produto farmacêutico está autorizado a ser comercializado nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:
  Bélgica
  Dasatinib EG 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg, comprimidos revestidos
  Alemanha
  Dasatinib AL 20mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg, comprimidos revestidos
  Dinamarca
  Dasatinib STADA
  Finlândia
  Dasatinib STADA 20, 50, 70, 80, 100, 140 mg comprimidos revestidos
  Itália
  Dasatinib EG
  Luxemburgo
  Dasatinib EG20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg, comprimido revestido
  Países Baixos
  Dasatinib CF 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, 140 mg, comprimidos revestidos
  Polônia
  Dasatinib Stada
  Suécia
  Dasatinib STADA 20, 50, 70, 80, 100, 140 mg comprimidos revestidos

  Data da última atualização do folheto: 02/2025