Daptomicina
informações importantes para o doente.
Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou a enfermeira.
Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar
outrem, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou a enfermeira. Ver ponto 4.
O princípio ativo do medicamento Daptomycin Reddy na forma de pó para solução injetável ou para perfusão é a daptomicina. A daptomicina é um antibiótico que pode parar o crescimento de certas bactérias. O medicamento Daptomycin Reddy é utilizado em adultos e crianças e adolescentes (com idades entre 1 e 17 anos) para tratar infecções da pele e do tecido subcutâneo. O medicamento Daptomycin Reddy também é utilizado para tratar infecções do sangue relacionadas com infecções da pele. O medicamento Daptomycin Reddy também é utilizado em adultos para tratar infecções do revestimento interno do coração (incluindo as válvulas cardíacas), causadas pela bactéria Staphylococcus aureus. O medicamento Daptomycin Reddy também é utilizado para tratar infecções do sangue causadas pela mesma bactéria que causa infecções cardíacas. Dependendo do tipo de infecção (infecções), durante o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy, o médico pode prescrever outros antibióticos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy, deve consultar o médico ou a enfermeira:
se o doente tiver ou tiver tido problemas renais no passado. O médico pode precisar alterar a dose do medicamento Daptomycin Reddy (ver ponto 3 deste folheto).
em doentes que tomam Daptomycin Reddy, podem ocorrer, por vezes, dores ou sensibilidade muscular, ou fraqueza muscular (mais informações sobre isso no ponto 4 deste folheto). Nesse caso, deve informar o médico. O médico fará exames de sangue e decidirá se pode continuar a tomar o medicamento Daptomycin Reddy. Os sintomas mencionados geralmente desaparecem dentro de alguns dias após a interrupção do tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy.
se o doente já teve uma reação alérgica grave, como erupção cutânea grave ou descamação da pele, formação de bolhas e (ou) úlceras na boca ou problemas renais graves.
em caso de obesidade grave. Os níveis de daptomicina no sangue podem ser mais altos em comparação com os níveis em pessoas com peso médio e, nesse caso, se ocorrerem efeitos não desejados, é necessário monitorizar o doente com atenção.
Se algum dos pontos acima se aplicar ao doente, ele deve informar o médico ou a enfermeira antes de iniciar o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy.
Deve informar imediatamente o médico ou a enfermeira se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
reações alérgicas graves, como respiração sibilante, dificuldade em respirar, inchaço do rosto, pescoço e garganta, erupção cutânea ou urticária ou febre.
durante o tratamento com daptomicina, foram relatados casos de distúrbios graves da pele. Os sintomas que podem ocorrer incluem:
aparição ou agravamento da febre,
erupções cutâneas vermelhas e elevadas ou cheias de líquido, que podem começar nas axilas ou no peito ou na virilha e que podem se espalhar por grande parte do corpo,
bolhas ou úlceras na boca ou nos órgãos genitais.
durante o tratamento com daptomicina, foram relatados casos de problemas renais graves. Os sintomas podem incluir: febre e erupção cutânea. Se ocorrerem esses sintomas, deve informar imediatamente o médico ou a enfermeira. O médico fará exames adicionais para diagnosticar.
formigamento ou dormência das mãos ou pés, perda de sensação ou dificuldade em mover. Se ocorrerem esses sintomas, deve informar o médico, que decidirá se deve interromper ou continuar o tratamento.
diarreia, especialmente se contiver sangue ou muco, ou se a diarreia for grave ou persistente.
aparição ou agravamento da febre, tosse ou dificuldade em respirar. Esses podem ser sintomas de uma doença rara, mas grave, chamada pneumonia eosinofílica. O médico examinará o estado dos pulmões e decidirá se deve continuar ou interromper o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy.
O medicamento Daptomycin Reddy pode afetar os resultados dos exames de laboratório que medem a coagulação do sangue. Os resultados dos exames de laboratório podem indicar uma coagulação deficiente, quando, na realidade, a coagulação do sangue é normal. É importante que o médico saiba que o doente está tomando o medicamento Daptomycin Reddy.
Para controlar o estado muscular, o médico pode solicitar exames de sangue antes de iniciar o tratamento, bem como várias vezes durante o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy.
O medicamento Daptomycin Reddy não deve ser administrado a crianças com menos de um ano de idade, pois estudos em animais mostraram que podem ocorrer efeitos não desejados graves nessa faixa etária.
Pacientes com mais de 65 anos de idade, se não tiverem doença renal, podem receber a mesma dose recomendada para adultos.
Deve informar o médico ou a enfermeira sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
É especialmente importante informar o médico sobre:
medicamentos chamados estatinas ou fibratos (que reduzem o nível de colesterol) ou ciclosporina (um medicamento utilizado em transplantação para evitar a rejeição do transplante ou em outras condições, como artrite reumatoide ou eczema atópico). A administração de qualquer um desses medicamentos (ou outros que afetam os músculos) durante o tratamento com o medicamento Daptomycin Reddy pode aumentar o risco de efeitos não desejados musculares. O médico decidirá se deve interromper a administração do medicamento Daptomycin Reddy ou suspender temporariamente a administração de outros medicamentos.
medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) ou inibidores da COX-2 (por exemplo, celecoxibe). Eles podem afetar a ação do medicamento Daptomycin Reddy nos rins.
anticoagulantes orais (por exemplo, warfarina), que previnem a coagulação do sangue. O médico pode precisar controlar o tempo de coagulação do sangue.
O medicamento Daptomycin Reddy não é geralmente administrado a mulheres grávidas. Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou o farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve ser utilizado durante a amamentação, pois o Daptomycin Reddy pode passar para o leite materno e prejudicar o bebê.
Não são conhecidos casos de efeitos do medicamento Daptomycin Reddy na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento Daptomycin Reddy é geralmente administrado por um médico ou enfermeira.
Adultos (com 18 anos ou mais)
A dose do medicamento depende do peso corporal e do tipo de infecção que está a ser tratada. A dose usual do medicamento para adultos é:
Em adultos, o medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea (por via intravenosa) como uma infusão de 30 minutos ou uma injeção de cerca de 2 minutos. A mesma dose é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de idade, se não tiverem doença renal.
Em doentes com problemas renais, o medicamento Daptomycin Reddy pode ser administrado com menos frequência, por exemplo, a cada dois dias. Em doentes submetidos a diálise, se a próxima dose do medicamento Daptomycin Reddy for agendada para o dia da diálise, o Daptomycin Reddy é geralmente administrado após a diálise.
Crianças e adolescentes (com idades entre 1 e 17 anos)
A dose para crianças e adolescentes (com idades entre 1 e 17 anos) dependerá da idade do doente e do tipo de infecção que está a ser tratada. A dose é administrada diretamente na corrente sanguínea (por via intravenosa) como uma infusão que dura cerca de 30-60 minutos.
Em infecções da pele, o tratamento geralmente dura de 1 a 2 semanas. Em infecções do sangue ou cardíacas, bem como em infecções da pele, a duração do tratamento será decidida pelo médico.
As instruções detalhadas para a administração e preparação do medicamento estão no final deste folheto.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico, o farmacêutico ou a enfermeira.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Os efeitos não desejados mais graves são descritos abaixo:
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Os efeitos não desejados mais frequentemente relatados são descritos abaixo:
Efeitos não desejados frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 10 doentes)
Outros efeitos não desejados que podem ocorrer após a administração do medicamento Daptomycin Reddy são descritos abaixo:
Efeitos não desejados não muito frequentes(podem ocorrer em menos de 1 em cada 100 doentes)
Efeitos não desejados raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 doentes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Colite associada a antibióticos, incluindo colite pseudomembranosa [diarreia grave ou persistente com sangue e (ou) muco, associada a dor abdominal ou febre], equimoses fáceis, sangramento gengival ou epistaxe.
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, o farmacêutico ou a enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua São Paulo, 1001, 04001-300 São Paulo, SP, Brasil, telefone: +55 11 3207 6000, fax: +55 11 3207 6001, site: https://www.anvisa.gov.br.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no rótulo após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na geladeira (2°C-8°C).
Após a reconstituição: A estabilidade química e física da solução reconstituída na ampola foi demonstrada por 12 horas a 25°C e até 48 horas a 2°C - 8°C. A estabilidade química e física da solução diluída em bolsas de infusão foi estabelecida por 12 horas a 25°C ou 24 horas a 2°C - 8°C.
No caso de uma infusão intravenosa de 30 minutos, o tempo total de armazenamento (solução reconstituída na ampola e solução diluída na bolsa de infusão) não deve exceder 12 horas a 25°C (ou 24 horas a 2°C-8°C).
No caso de uma injeção intravenosa de 2 minutos, o tempo de armazenamento da solução reconstituída na ampola a 25°C não deve exceder 12 horas (ou 48 horas a 2°C - 8°C).
No entanto, do ponto de vista microbiológico, o produto preparado para uso deve ser usado imediatamente. O produto não contém conservante ou agente bacteriostático. Se o produto não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo de armazenamento é do usuário e geralmente não deve exceder 24 horas a 2°C - 8°C, a menos que a reconstituição/diluição tenham sido realizadas em condições assépticas controladas e validadas.
Não use este medicamento se notar sinais visíveis de deterioração, como presença de partículas sólidas.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O princípio ativo do medicamento é a daptomicina.
Uma ampola de pó contém 350 mg de daptomicina.
Um mililitro de solução após a reconstituição do pó em 7 ml de solução de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para injeção contém 50 mg de daptomicina.
Uma ampola de pó contém 500 mg de daptomicina.
Um mililitro de solução após a reconstituição do pó em 10 ml de solução de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) para injeção contém 50 mg de daptomicina.
O outro componente é o hidróxido de sódio para ajustar o pH.
O pó para solução injetável ou para perfusão Daptomycin Reddy é um pó amarelo claro a marrom claro em ampolas de vidro. Antes da administração, o pó deve ser misturado com o diluente para formar uma solução.
O Daptomycin Reddy está disponível em embalagens contendo 1 ampola em uma caixa de papelão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Reddy Holding GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemanha
Telefone: +49 821 74881 0
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Alemanha
SC Rual Laboratories SRL
Splaiul Unirii nr 313, Building H, 1 floor, sector 3
030138 Bucareste
Romênia
Alemanha | Daptomycin beta 350/500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
República Tcheca: | Daptomycin Reddy |
Irlanda | Daptomycin 350/500 mg powder for solution for injection/infusion |
Países Baixos: | Daptomycine Reddy 350/500 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie |
Polônia | Daptomycin Reddy |
Portugal | Daptomycin Reddy 350/500 mg pó para solução injetável ou para perfusão |
Romênia | Daptomicină Dr. Reddy’s 350/500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă |
Eslováquia | Daptomycin Reddy 350/500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok |
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