Etamsilato
O Cyclonamine é um medicamento com ação hemostática e angioprotetora (protetora dos vasos). Age seletivamente nas paredes dos vasos sanguíneos, selando-os e prevenindo sua fragilidade e quebra. Graças à melhoria da adesão das plaquetas e ao restabelecimento da resistência das paredes dos capilares, reduz o tempo de sangramento e a perda de sangue.
Em cirurgia: prevenção e tratamento pré ou pós-operatório de sangramento capilar em todos os tipos de operações com campo de boa perfusão tecidual: em otorrinolaringologia, ginecologia, obstetrícia, urologia, estomatologia, oftalmologia, cirurgia plástica e reconstrutiva.
Em doenças internas: prevenção e tratamento de sangramento capilar de diversas etiologias e localizações: hematúria, vômitos sangrentos, sangue nas fezes, sangramento nasal, sangramento gengival.
Em ginecologia: sangramento (sangramento fora do ciclo menstrual), sangramento menstrual excessivo primário ou secundário induzido por dispositivo intrauterino após exclusão de causas orgânicas.
Antes de iniciar o tratamento com Cyclonamine, deve discutir com o médico.
Em caso de febre, o medicamento deve ser interrompido imediatamente.
Se o medicamento Cyclonamine for utilizado para reduzir o sangramento menstrual excessivo e (ou) prolongado, e não houver melhoria, deve consultar o médico para encontrar e excluir possíveis causas patológicas.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Cyclonamine pode ser associado a outros medicamentos anticoagulantes. Em caso de necessidade de administração de infusão de dextrana, o medicamento Cyclonamine deve ser administrado primeiro.
O medicamento pode ser tomado com alimentos, acompanhado de uma pequena quantidade de líquido.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Devido à falta de dados clínicos suficientes sobre a segurança do uso do medicamento Cyclonamine, não é recomendado o seu uso em mulheres grávidas.
Amamentação
O medicamento Cyclonamine é secretado no leite materno. Não é recomendado o seu uso durante a amamentação.
O medicamento, quando utilizado de acordo com as recomendações, não afeta a capacidade psicofísica, a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento pode causar, raramente, reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos
Antes da cirurgia: 1 a 2 comprimidos (ou seja, 250 mg a 500 mg) 1 hora antes da cirurgia.
Após a cirurgia: 1 a 2 comprimidos (ou seja, 250 mg a 500 mg) a cada 4 a 6 horas, enquanto houver risco de sangramento.
Doenças internas: geralmente 2 comprimidos 2 a 3 vezes ao dia (ou seja, 1000 mg a 1500 mg), tomados com alimentos, acompanhados de uma pequena quantidade de líquido, a duração do tratamento depende dos resultados alcançados.
Ginecologia, sangramento e sangramento menstrual excessivo: 2 comprimidos 3 vezes ao dia (ou seja, 1500 mg) com alimentos, acompanhados de uma pequena quantidade de líquido. O tratamento dura 10 dias e começa 5 dias antes do início esperado da menstruação.
Crianças
Dose recomendada: metade da dose para pacientes adultos.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Raramente (em menos de 1 em 1000 pessoas, mas em mais de 1 em 10 000 pessoas) ocorrem:
Se algum dos efeitos colaterais se agravar ou ocorrer algum efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrer algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos colaterais permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Armazenar em temperatura abaixo de 30ºC. Armazenar no pacote original.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa no pacote .A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Cyclonamine está disponível na forma de comprimidos. O comprimido é branco, redondo, ligeiramente convexo em ambos os lados.
Pacotes disponíveis:
30 comprimidos
60 comprimidos
Blister de folha de alumínio e folha de PVC laranja em caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
ul. Dożynkowa 10
52-311 Wrocław
Polônia
Tel.: +48 71 71 06 201
Data da última atualização do folheto:14.04.2023
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