Condromed
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Como usar Condromed
Folheto anexo ao embalagem: informação para o doente
CONDROMED 800 mg comprimido
Sulfato de condroitina sódica
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.
- Deve guardar este folheto, para que possa lê-lo novamente se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para esta pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
- Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
Índice do folheto
- 1. O que é o medicamento Condromed e para que é utilizado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Condromed
- 3. Como tomar o medicamento Condromed
- 4. Efeitos não desejados possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Condromed
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Condromed e para que é utilizado
O medicamento Condromed contém a substância ativa sulfato de condroitina sódica.
O medicamento Condromed pertence a um grupo de medicamentos anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroides.
É indicado para o tratamento sintomático da doença degenerativa da articulação do joelho.
Este medicamento tem um efeito retardado, que pode persistir após a interrupção do tratamento.
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Condromed
Quando não tomar o medicamento Condromed
Se o doente for alérgico ao sulfato de condroitina sódica ou a qualquer um dos outros componentes
deste medicamento (listados no ponto 6).
Precauções e advertências
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Condromed, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
se:
- o doente apresentar ou tiver apresentado distúrbios ou insuficiência hepática, renal ou cardíaca.
Crianças e jovens
Não se recomenda a utilização deste medicamento em crianças e jovens com menos de 18 anos.
Medicamento Condromed e outros medicamentos
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, em particular
sobre a utilização concomitante de medicamentos anticoagulantes cumarínicos.
Condromed com alimentos e bebidas
Ver ponto 3. "Como tomar o medicamento Condromed".
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda a utilização deste medicamento durante a gravidez ou amamentação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
O sulfato de condroitina pode ter um efeito mínimo na capacidade de conduzir veículos
e operar máquinas.
Após a administração do medicamento, podem ocorrer tonturas (ver ponto 4). Se isso acontecer, não deve
conduzir veículos ou operar máquinas.
Medicamento Condromed contém sódio
O medicamento contém 73 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada comprimido.
Isso corresponde a 3,8% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
3. Como tomar o medicamento Condromed
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Adultos
A dose recomendada é de 1 comprimido por dia.
Utilização em crianças e jovens com menos de 18 anos
Não se recomenda a utilização deste medicamento em crianças e jovens com menos de 18 anos.
Pessoas idosas e doentes com insuficiência renal, hepática e cardíaca
O tratamento de doentes com insuficiência renal, hepática e cardíaca requer uma atenção especial
(ver ponto "Precauções e advertências").
Modo de administração
O comprimido pode ser tomado antes, durante ou após as refeições.
Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Condromed
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada deste medicamento, deve contactar
imediatamente o médico ou dirigir-se ao hospital mais próximo. Deve levar o embalagem do medicamento.
Omissão da tomada do medicamento Condromed
Em caso de omissão de uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo
o horário da próxima dose, não deve tomar a dose omitida. Não deve tomar uma dose dupla para compensar
a omissão de um comprimido.
Interrupção do tratamento com o medicamento Condromed
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
4. Efeitos não desejados possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não em todos
os doentes.
Alguns efeitos não desejados podem ser graves.
Os efeitos não desejados abaixo foram relatados com a seguinte frequência:
Raro(pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes)
- Distúrbios gastrointestinais, como dor abdominal, náuseas, diarreia
- Vermelhidão da pele
- Erupção cutânea
Muito raro(pode ocorrer em até 1 em 10 000 doentes)
- Tonturas
- Urticária
- Coceira na pele
- Erupção cutânea
- Reação alérgica
- Edema
Notificação de efeitos não desejados
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado
neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser
notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Alexandre Herculano, 46
1250-008 Lisboa
tel.: +351 21 792 53 00
fax: +351 21 792 53 01
site: https://www.infarmed.pt
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança
do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Condromed
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve utilizar este medicamento após a data de validade impressa na caixa: Data de validade (EXP).
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento deste medicamento.
Armazenar no blister original para proteger da umidade.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados.
Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Condromed
A substância ativa do medicamento é o sulfato de condroitina sódica. Cada comprimido contém 800 mg
de sulfato de condroitina sódica. O outro componente é o estearato de magnésio.
Como é o medicamento Condromed e que conteúdo tem o embalagem
É um comprimido branco ou quase branco, alongado, convexo em ambos os lados, com diâmetro de aproximadamente 21 mm.
As caixas contêm 30 ou 90 comprimidos.
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia 2
26900 Lodi
Itália
tel.: +39 0371 4511
Data da última revisão do folheto:
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- ImportadorIBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
- Alternativas a CondromedForma farmacêutica: Cápsulas, 400 mgSubstância ativa: chondroitin sulfateFabricante: NOUCOR HEALTH, S.A.Requer receita médicaForma farmacêutica: Solução, (400 mg + 10 mg)/2 mlSubstância ativa: glucosamineRequer receita médicaForma farmacêutica: Pó, 1500 mgSubstância ativa: glucosamineRequer receita médica
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