CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Condroitina sulfato Abamed 400 mg cápsulas duras EFG

Condroitina sulfato sódico

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Condroitina sulfato Abamed e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Condroitina sulfato Abamed
3. Como tomar Condroitina sulfato Abamed
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Condroitina sulfato Abamed
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Condroitina sulfato Abamed e para que é utilizado

O princípio ativo deste medicamento é condroitina sulfato sódico e pertence ao grupo dos outros agentes anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroide.

Este medicamento está indicado no tratamento sintomático da artrose.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Condroitina sulfato Abamed

Não tome Condroitina sulfato Abamed

• Se é alérgico ao princípio ativo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento.

• Se sofre ou sofreu alguma doença grave do rim, do fígado ou do coração; consulte o seu médico.

Outros medicamentos e Condroitina sulfato Abamed

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.

A administração deste medicamento, a doses muito superiores às recomendadas, juntamente com algum medicamento antiagregante plaquetário utilizado para prevenir a trombose (como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, trifusal e ticlopidina) poderia aumentar ligeiramente o efeito desses medicamentos.

Toma de Condroitina sulfato Abamed com alimentos e bebidas

Pode tomar Condroitina antes, durante ou após as refeições.

No entanto, se frequentemente experimenta desconforto estomacal com a tomada de medicamentos, é aconselhável tomar este medicamento após as refeições.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não tome condroitina sulfato se está grávida, porque não existem dados suficientes sobre a sua utilização em mulheres grávidas.

Desconhece-se se este medicamento passa para o leite materno. Portanto, não tome Condroitina sulfato se está em período de amamentação, porque não existem dados suficientes sobre o efeito que pode produzir este medicamento na saúde do seu bebê.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não é de esperar que Condroitina sulfato Abamed afete a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Condroitina sulfato Abamed contém sódio:

Este medicamento contém 36,56 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada cápsula (como parte do princípio ativo). Isto equivale a 1,87 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como tomar Condroitina sulfato Abamed

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Adultos e pacientes de idade avançada:

A dose habitual é de 2 cápsulas por dia (dose diária total de condroitina sulfato: 800 mg), preferivelmente em uma única tomada (2 cápsulas de uma vez), durante pelo menos 3 meses.

No entanto e sempre que o médico o considere oportuno, poderá iniciar o tratamento com uma dose de 1.200 mg (3 cápsulas por dia, em uma única tomada ou em 2 tomadas) durante as primeiras 4 ou 6 semanas para seguir com 800 mg (2 cápsulas por dia, preferivelmente em uma única tomada) até completar o período de administração de pelo menos 3 meses.

O tratamento será administrado como mínimo durante 3 meses, após os quais poderá realizar um período de descanso de 2 meses, dado o efeito remanescente do produto, para posteriormente voltar a reiniciar o tratamento seguindo o mesmo ciclo.

Crianças e adolescentes menores de 18 anos:

Este medicamento não é recomendado para uso em crianças e adolescentes menores de 18 anos, devido à ausência de dados sobre segurança e eficácia.

Forma de administração:

As cápsulas devem ser tomadas sem mastigar. Podem ser tomadas antes, durante ou após as refeições, com uma quantidade suficiente de líquido.

Se tomar mais Condroitina sulfato Abamed do que deve

Se tomou mais condroitina sulfato do que deve, é provável que não experimente qualquer sintoma. No entanto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esqueceu de tomar Condroitina sulfato Abamed

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Condroitina sulfato Abamed

Não suspenda o tratamento antes, porque os sintomas podem reaparecer.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos:

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): náuseas e/ou alterações gastrointestinais, que geralmente não requerem a suspensão do tratamento.

Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas): foi descrito algum caso de edema e/ou retenção de água. Além disso, foram notificadas algumas reações de tipo alérgico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Condroitina sulfato Abamed

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e blister, após "CAD". A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no envase original protegido da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Condroitina sulfato Abamed

• O princípio ativo é condroitina sulfato sódico. Cada cápsula contém 400 mg de condroitina sulfato sódico.
• Os outros componentes são: estearato de magnésio.

Composição da cápsula: gelatina, amarelo de quinoleína (E-104), carmim de índigo (E-132) e dióxido de titânio (E-171).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Este medicamento é apresentado em forma de cápsulas de gelatina dura de tamanho 0, de cor azul-esverdeada, contendo um pó branco.

Cada estojo de cartão contém 60 cápsulas em blisters.

Titular da autorização de comercialização

Qualix Pharma, S.L.

c/ Botânica, 137-139

08908 L’Hospitalet de Llobregat

(Barcelona)

Espanha

Responsável pela fabricação

Sincrofarm, S.L.

c/ Mercúrio, 10

Pol. Ind. Almeda

08940 Cornellá de Llobregat

(Barcelona)

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Julho 2022

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/