CONDROITINA SULFATO REIG JOFRE 400 MG CÁPSULAS DURAS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Condroitina sulfato Reig Jofre 400 mg cápsulas duras EFG

condroitina sulfato sódico

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Condroitina sulfato Reig Jofre e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Condroitina sulfato Reig Jofre
3. Como tomar Condroitina sulfato Reig Jofre
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Condroitina sulfato Reig Jofre
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Condroitina sulfato Reig Jofre e para que é utilizado

O princípio ativo deste medicamento é condroitina sulfato sódico e pertence ao grupo dos outros agentes anti-inflamatórios e antirreumáticos não esteroideos. Este medicamento está indicado no tratamento sintomático da artrose.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Condroitina sulfato Reig Jofre

Não tome Condroitina sulfato Reig Jofre

• Se é alérgico (hipersensível) a condroitina sulfato sódico ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.

Tenha precaução se padece alguma doença grave do rim, do fígado ou do coração.

Outros medicamentos e Condroitina sulfato Reig Jofre

Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

A administração de condroitina sulfato sódico, a doses muito superiores às recomendadas, juntamente com algum medicamento antiagregante plaquetário para prevenir a trombose, tais como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidogrel, ditazol, triflusal e ticlopidina, pode aumentar ligeiramente o efeito dos medicamentos anteriormente citados.

Toma de Condroitina sulfato Reig Jofre com alimentos e bebidas

Pode tomar este medicamento antes, durante ou após as refeições. No entanto, se frequentemente experimenta molestias de estômago com a tomada de medicamentos, é aconselhável tomar este medicamento após as refeições.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não tome este medicamento se está grávida, porque não existem dados suficientes sobre a sua utilização em mulheres grávidas.

Desconhece-se se condroitina sulfato sódico passa para o leite materno. Por conseguinte, não tome este medicamento se está em período de lactação, porque não existem dados suficientes sobre o efeito que pode produzir este medicamento na saúde do seu bebê.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.

Condução e uso de máquinas

Não é de esperar que este medicamento afete a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Condroitina sulfato Reig Jofre contém sódio

Este medicamento contém 36,40 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada cápsula (como parte do princípio ativo). Isto equivale a 1,82% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.

3. Como tomar Condroitina sulfato Reig Jofre

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Adultos e pacientes de idade avançada

A dose normal é de 2 cápsulas (dose diária total: 800 mg) por dia, preferencialmente em uma única tomada (2 cápsulas de uma vez) durante pelo menos 3 meses. No entanto, e sempre que o médico o considere oportuno, pode iniciar o tratamento com uma dose de 1.200 mg (3 cápsulas por dia, em uma única tomada ou em 2 tomadas) durante as primeiras 4 ou 6 semanas para seguir com 800 mg (2 cápsulas por dia preferencialmente em uma única tomada) até completar o período de administração de pelo menos 3 meses.

Este medicamento será administrado como mínimo durante 3 meses, após os quais se pode realizar um período de descanso de 2 meses, dado o efeito remanescente do produto, para posteriormente voltar a reiniciar o tratamento seguindo o mesmo ciclo.

As cápsulas devem ser tomadas sem mastigar. Podem ser tomadas antes, durante ou após as refeições, com quantidade suficiente de líquido.

Uso em crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso do medicamento em crianças nem em adolescentes menores de 18 anos devido à ausência de dados sobre segurança e eficácia.

Se tomar mais Condroitina sulfato Reig Jofre do que deve

Se você tomou mais condroitina sulfato do que devia, é provável que não experimente nenhum sintoma. No entanto, deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Condroitina sulfato Reig Jofre

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Condroitina sulfato Reig Jofre

Os sintomas podem reaparecer.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Em raros casos (entre 1 e 10 de cada 10.000 pacientes) foi descrita a ocorrência de náuseas e/ou alterações gastrointestinais, que geralmente não requerem a suspensão do tratamento.

Em casos muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pacientes) foi descrito algum caso de edema e/ou retenção de água.

Em casos muito raros (em menos de 1 de cada 10.000 pacientes) foi comunicada alguma reação de tipo alérgico.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Condroitina sulfato Reig Jofre

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e blíster após "CAD". A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar no envase original para protegê-lo da humidade.

Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Condroitina sulfato Reig Jofre

• O princípio ativo é condroitina sulfato sódico. Cada cápsula contém 400 mg de condroitina sulfato sódico.
• O outro componente é estearato de magnésio. Composição da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E171), amarelo de quinoleína (E-104), carmim de índigo (E-132).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Este medicamento apresenta-se em forma de cápsulas de gelatina dura, de tamanho 0, com corpo verde azulado e cabeça azul luminoso.

Conteúdo das cápsulas: pó de cor branca ou branca marfim

Blísteres de alumínio-PVC envasados em estuches contendo 60 cápsulas duras.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

LABORATÓRIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona).

Espanha

Responsável pela fabricação:

NOUCOR HEALTH, S.A.

Avda. Camí Reial, 51-57

08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona).

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:Novembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS).