


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Cartexan
Sulfato de condroitina sódica
Índice do folheto:
A substância ativa do medicamento Cartexan, sulfato de condroitina sódica, é uma substância que ocorre naturalmente no organismo humano. É um dos componentes estruturais do cartilagem articular.
Cartexan é utilizado no tratamento sintomático da doença degenerativa da articulação do joelho e da anca. O medicamento tem um efeito lento, que começa dentro de 6 a 8 semanas, por isso, para o tratamento de dores agudas e de curto prazo, é recomendado usar outros medicamentos. Os efeitos do tratamento geralmente duram de 2 a 3 meses após a interrupção do tratamento.
Se não houver melhora ou se o paciente se sentir pior, deve consultar o médico.
Antes de começar a tomar o medicamento Cartexan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Cartexan não é recomendado para crianças.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Isso é especialmente importante para medicamentos que afetam a coagulação do sangue (como warfarina, ácido acetilsalicílico, dipiridamol ou clopidogrel).
Se o paciente estiver tomando warfarina, após o início ou interrupção do tratamento com Cartexan, o médico pode solicitar controles mais frequentes do INR.
O medicamento Cartexan pode ser tomado antes, durante ou após as refeições. Se o paciente for propenso a problemas gástricos, o medicamento deve ser tomado após as refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não há dados sobre a administração de Cartexan durante a gravidez ou amamentação, e portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação.
Não foi demonstrado que o medicamento Cartexan afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não mastigue as cápsulas, elas devem ser engolidas inteiras, com um copo de água.
A dose recomendada é de 800 mg, ou seja, 2 cápsulas como uma dose única por dia, durante três meses.
Em casos mais graves, a dose recomendada é de 1200 mg, ou seja, 3 cápsulas por dia, durante as primeiras 4 a 6 semanas de tratamento, e subsequentemente 800 mg como uma dose única por dia, até o final do período de tratamento de três meses. A dose diária de 1200 mg pode ser tomada de uma vez ou dividida em três doses, ou seja, 1 cápsula três vezes por dia.
O tratamento consiste em períodos repetidos de três meses de tratamento com intervalos de dois meses sem tomar o medicamento.
Cartexan não é recomendado para crianças.
Foi relatado um caso de superdose acidental ou intencional sem consequências para o paciente (não ocorreram vômitos, náuseas ou alterações nos níveis de eletrólitos no sangue). Com base nos estudos, não se espera que haja efeitos nocivos ou sintomas. Em caso de superdose, deve sempre entrar em contato com o Centro de Informações Toxicológicas (telefone: 607 218 174).
Não se espera que haja efeitos especiais. Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida, deve continuar o tratamento tomando a dose normal no dia seguinte.
Não se espera que haja efeitos especiais.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem.
Distúrbios gastrointestinais: Distúrbios gastrointestinais (como dor na parte superior do abdômen, náuseas ou diarreia).
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:Rubor, erupções cutâneas papulosas, dermatite de contato.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:eczema, prurido, urticária.
Sintomas gerais:Edema.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao sistema nacional de notificação:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não armazenar a uma temperatura superior a 30°C. Armazenar no embalagem original para proteger contra a umidade.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após "Data de validade:". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
As cápsulas do medicamento Cartexan estão disponíveis em embalagens de 24, 60 e 180 cápsulas. O embalagem coletivo contém 180 (3 embalagens de 60) cápsulas.
Nem todos os tamanhos de embalagens precisam estar disponíveis no mercado.
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08184 Palau-Solità i Plegamans. Barcelona
Espanha
Áustria, Finlândia, Hungria e Polônia - Cartexan
República Tcheca - Condrodin
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Cartexan – sujeita a avaliação médica e regras locais.