


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Cholinex
Salicilato de colina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico, farmacêutico ou enfermeira.
A substância ativa das pastilhas Cholinex – salicilato de colina – actua localmente:
Indicações para o uso do medicamento Cholinex:
Se o doente tiver:
alergia à substância ativa, salicilatos, outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides ou
qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6),
varizes esofágicas (devido ao risco de sangramento),
fenilcetonúria.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento, deve discutir com o médico se o doente tiver:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando
actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, mesmo que sejam vendidos sem receita.
Existe uma pequena possibilidade de que o salicilato de colina contido no medicamento:
O medicamento Cholinex pode ser tomado independentemente das refeições.
Cholinex sem açúcar pode ser tomado com segurança por pessoas com diabetes e propensão a cáries, pois não contém açúcar.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento Cholinex durante a gravidez.
A decisão de usar o medicamento Cholinex durante a amamentação é tomada pelo médico.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 1,75 mg de aspartamo em cada pastilha dura.
O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para doentes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode ter um efeito laxante leve. Valor calórico de 2,3 kcal/g de isomalt. Valor calórico de 2,3 kcal/g de maltitol.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
A dose usual do medicamento Cholinex para adultos e crianças com mais de 12 anos:
Chupar uma pastilha de 4 a 6 vezes ao dia (máximo 6 pastilhas por dia).
Se a dor de garganta não melhorar dentro de 1-2 dias, deve contactar o médico.
Antes de usar o medicamento em crianças com menos de 12 anos, deve consultar o médico devido à possibilidade de ocorrência da síndrome de Reye.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada, deve consultar o médico ou farmacêutico .
Deve continuar tomando o medicamento sem aumentar a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Os efeitos secundários são classificados por frequência de ocorrência, utilizando as seguintes definições:
raros –ocorrendo menos frequentemente do que em 1 de cada 1.000 doentes, mas mais frequentemente do que em 1 de cada 10.000 doentes;
muito raros –ocorrendo menos frequentemente do que em 1 de cada 10.000 doentes.
Durante a administração oral de salicilatos, podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Raros:
reações alérgicas - vermelhidão da pele e erupções cutâneas, tosse, sensação de congestão nasal, inchaço da face, língua, lábios, dificuldades de deglutição ou dificuldades respiratórias;
lesões da mucosa do trato gastrointestinal (dor abdominal, vômitos, sangramento).
Muito raros:
em crianças com menos de 12 anos, após a administração oral de salicilatos, pode ocorrer a síndrome de Reye, que se manifesta por:
vômitos abundantes e súbitos, alterações da consciência (sonolência ou agitação), coma com convulsões, respiração anormal (respirações profundas e frequentes), hipoglicemia, cianose, esteatose e aumento do fígado (detectado por biópsia).
Se algum efeito secundário se agravar ou ocorrer algum efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos: Rua Jerónimo de Sousa, 1200-459 Lisboa, telefone: +351 21 798 7000, fax: +351 21 798 7099, site: https://www.infarmed.pt.
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível a crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C. Proteger da umidade.
Armazenar na embalagem original.
Não usar o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O Cholinex tem a forma de pastilhas de cilindro achatado, cor branca vítreo a amarelo claro e cheiro a hortelã.
Uma embalagem contém 8, 16, 24 ou 32 pastilhas.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemanha
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe „EWA” S.A.
ul. Zamkowy Folwark 9
63-700 Krotoszyn
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Cholinex – sujeita a avaliação médica e regras locais.