Cezarius

Folheto informativo para o doente

CEZARIUS 250 mg comprimidos revestidos

CEZARIUS 500 mg comprimidos revestidos

CEZARIUS 750 mg comprimidos revestidos

CEZARIUS 1000 mg comprimidos revestidos

Levetiracetam

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento ou dar ao seu filho, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito exclusivamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento CEZARIUS e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento CEZARIUS
• 3. Como tomar o medicamento CEZARIUS
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento CEZARIUS
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento CEZARIUS e para que é utilizado

O levetiracetam é um medicamento antiepiléptico (medicamento utilizado no tratamento de convulsões
na epilepsia).
O medicamento CEZARIUS é utilizado:

• como monoterapia (utilização do próprio medicamento CEZARIUS) no tratamento de certas formas de epilepsia em adultos e jovens a partir de 16 anos com epilepsia recentemente diagnosticada. A epilepsia é uma condição em que os doentes têm convulsões recorrentes (crises). O levetiracetam é utilizado no tratamento de uma forma de epilepsia em que as convulsões são inicialmente desencadeadas em uma parte do cérebro, mas podem subsequentemente espalhar-se para áreas maiores de ambos os hemisférios cerebrais (crises parciais secundariamente generalizadas ou sem generalização secundária). O médico prescreveu levetiracetam para reduzir o número de convulsões;
• como medicamento adjuvante utilizado em conjunto com outros medicamentos antiepilépticos:
• no tratamento de crises parciais ou crises parciais secundariamente generalizadas em adultos, jovens, crianças e recém-nascidos a partir de 1 mês,
• no tratamento de crises mioclônicas (curtos, semelhantes a choques contrações de músculos ou grupos de músculos) em adultos e jovens a partir de 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil,
• no tratamento de crises tônico-clônicas primariamente generalizadas (grandes crises, incluindo perda de consciência) em adultos e jovens a partir de 12 anos com epilepsia idiopática generalizada (tipo de epilepsia que provavelmente tem base genética).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento CEZARIUS

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Quando não tomar o medicamento CEZARIUS

• Se o doente for alérgico ao levetiracetam, derivados da pirrolidona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de iniciar o tratamento com CEZARIUS, deve discutir com o médico.

• Se o doente tiver doença renal, este medicamento deve ser utilizado de acordo com as recomendações do médico. O médico pode decidir ajustar a dosagem.
• Deve contactar o médico se o seu filho que está tomando levetiracetam apresentar retardamento do crescimento ou alterações inesperadas na puberdade.
• Em alguns doentes tratados com medicamentos antiepilépticos, como o medicamento CEZARIUS, foram observados pensamentos de autolesão ou pensamentos suicidas. Em caso de sintomas de depressão e (ou) pensamentos suicidas, deve contactar o médico.

Crianças e jovens

• Não é recomendado o uso de levetiracetam em monoterapia (apenas com o medicamento Cezarius) em crianças e jovens abaixo de 16 anos.

Medicamento CEZARIUS e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não deve tomar macrogol (medicamento utilizado no tratamento de constipação) uma hora antes e uma hora após a administração de levetiracetam, pois isso pode inibir o efeito do levetiracetam.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento CEZARIUS não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja absolutamente necessário. Não é possível excluir completamente o risco de malformações fetais. Nos estudos em animais, o levetiracetam administrado em doses maiores do que as utilizadas para controlar as convulsões em humanos mostrou efeitos adversos na reprodução.
Durante o tratamento, não é recomendado amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento CEZARIUS pode afetar a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas, pois a administração do medicamento CEZARIUS pode causar sonolência. Isso é mais provável no início do tratamento ou após o aumento da dose do medicamento. Não é recomendado conduzir veículos e utilizar máquinas até que se saiba como o medicamento afeta a capacidade do doente de realizar essas atividades.

CEZARIUS 750 mg comprimidos revestidos contém um corante alimentar - amarelo

alaranjado(E110), que pode causar reações alérgicas.

3. Como tomar o medicamento CEZARIUS

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A quantidade de comprimidos a tomar deve ser de acordo com as recomendações do médico.
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O medicamento CEZARIUS é administrado duas vezes ao dia, de manhã e à noite, preferencialmente à mesma hora do dia.
Comprimidos de 250 mg:

• Monoterapia(tratamento com apenas o medicamento CEZARIUS 250 mg, comprimidos revestidos)

Dosagem em adultos e jovens (a partir de 16 anos):

Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg (4 comprimidos) e 3000 mg (12 comprimidos) por dia.
Administração do medicamentoCEZARIUS começa com doses mais baixasdurante as primeiras duas semanas, e subsequentemente, dependendo do efeito do tratamento, de acordo com as recomendações do médico, a dose é aumentada para atingir o valor recomendado.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 1000 mg, a dose inicial mais baixa é de
2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.

• Tratamento adjuvante(tratamento com o medicamento CEZARIUS 250 mg, comprimidos revestidos, e outros medicamentos recomendados pelo médico)

Dosagem em adultos e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal de 50 kg ou mais:

Zwykle, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg (4 comprimidos) e 3000 mg (12 comprimidos) por dia.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 1000 mg, deve tomar
2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.

Dosagem em lactentes e crianças (de 1 a 23 meses), crianças (de 2 a 11 anos) e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg:

O médico recomendará o uso da forma farmacêutica do medicamento CEZARIUS mais adequada para a idade, peso corporal da criança e dosagem prescrita.
O medicamento CEZARIUS 100 mg/ml, solução oral, é uma forma mais adequada para lactentes e crianças abaixo de 6 anos, bem como para crianças e jovens (de 6 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg, e quando não for possível administrar a dose apropriada em comprimidos.
Comprimidos de 500 mg:

• Monoterapia(tratamento com apenas o medicamento CEZARIUS 500 mg, comprimidos revestidos)

Dosagem em adultos e jovens (a partir de 16 anos):

Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg (2 comprimidos) e 3000 mg (6 comprimidos) por dia.
Administração do medicamentoCEZARIUS começa com doses mais baixasdurante as primeiras duas semanas, e subsequentemente, dependendo do efeito do tratamento, de acordo com as recomendações do médico, a dose é aumentada para atingir o valor recomendado.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 2000 mg, a dose inicial mais baixa é de
2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.

• Tratamento adjuvante(tratamento com o medicamento CEZARIUS 500 mg, comprimidos revestidos, e outros medicamentos recomendados pelo médico)

Dosagem em adultos e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal de 50 kg ou mais:

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Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg (2 comprimidos) e 3000 mg (6 comprimidos) por dia.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 1000 mg, deve tomar
1 comprimido de manhã e 1 comprimido à noite.

Dosagem em lactentes e crianças (de 1 a 23 meses), crianças (de 2 a 11 anos) e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg:

O médico recomendará o uso da forma farmacêutica do medicamento CEZARIUS mais adequada para a idade, peso corporal da criança e dosagem prescrita.
O medicamento CEZARIUS 100 mg/ml, solução oral, é uma forma mais adequada para lactentes e crianças abaixo de 6 anos, bem como para crianças e jovens (de 6 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg, e quando não for possível administrar a dose apropriada em comprimidos.
Comprimidos de 750 mg:

• Monoterapia(tratamento com apenas o medicamento CEZARIUS 750 mg, comprimidos revestidos)

Dosagem em adultos e jovens (a partir de 16 anos):

Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
Administração do medicamentoCEZARIUS começa com doses mais baixasdurante as primeiras duas semanas, e subsequentemente, dependendo do efeito do tratamento, de acordo com as recomendações do médico, a dose é aumentada para atingir o valor recomendado.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 3000 mg, a dose inicial mais baixa é de
2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.

• Tratamento adjuvante(tratamento com o medicamento CEZARIUS 750 mg, comprimidos revestidos, e outros medicamentos recomendados pelo médico)

Dosagem em adultos e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal de 50 kg ou mais:

Zwykle, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 1500 mg, deve tomar
1 comprimido de manhã e 1 comprimido à noite.

Dosagem em lactentes e crianças (de 1 a 23 meses), crianças (de 2 a 11 anos) e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg:

O médico recomendará o uso da forma farmacêutica do medicamento CEZARIUS mais adequada para a idade, peso corporal da criança e dosagem prescrita.
O medicamento CEZARIUS 100 mg/ml, solução oral, é uma forma mais adequada para lactentes e crianças abaixo de 6 anos, bem como para crianças e jovens (de 6 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg, e quando não for possível administrar a dose apropriada em comprimidos.
Comprimidos de 1000 mg:

• Monoterapia(tratamento com apenas o medicamento CEZARIUS 1000 mg, comprimidos revestidos)

Dosagem em adultos e jovens (a partir de 16 anos):

Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
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Administração do medicamentoCEZARIUS começa com doses mais baixasdurante as primeiras duas semanas, e subsequentemente, dependendo do efeito do tratamento, de acordo com as recomendações do médico, a dose é aumentada para atingir o valor recomendado.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 2000 mg, a dose inicial mais baixa é de
1 comprimido de manhã e 1 comprimido à noite.

• Tratamento adjuvante(tratamento com o medicamento CEZARIUS 1000 mg, comprimidos revestidos, e outros medicamentos recomendados pelo médico)

Dosagem em adultos e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal de 50 kg ou mais:

Geralmente, o médico recomenda a administração de uma dose de medicamento entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
Por exemplo, se a dose diária recomendada do medicamento for de 2000 mg, deve tomar
1 comprimido de manhã e 1 comprimido à noite.

Dosagem em lactentes e crianças (de 1 a 23 meses), crianças (de 2 a 11 anos) e jovens (de 12 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg:

O médico recomendará o uso da forma farmacêutica do medicamento CEZARIUS mais adequada para a idade, peso corporal da criança e dosagem prescrita.
O medicamento CEZARIUS 100 mg/ml, solução oral, é uma forma mais adequada para lactentes e crianças abaixo de 6 anos, bem como para crianças e jovens (de 6 a 17 anos) com peso corporal abaixo de 50 kg, e quando não for possível administrar a dose apropriada em comprimidos.

Modo de administração:

Os comprimidos revestidos CEZARIUS devem ser engolidos, acompanhados de uma quantidade suficiente de líquido (por exemplo, um copo de água). O medicamento CEZARIUS pode ser administrado com ou sem alimentos.

Duração do tratamento:

• O medicamento CEZARIUS é destinado a tratamento de longo prazo. Deve continuar o tratamento com o medicamento CEZARIUS por tanto tempo quanto o médico recomendar.
• Não deve interromper o tratamento sem consultar o médico, pois isso pode causar um aumento na frequência das convulsões.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento CEZARIUS

Após a superdose de levetiracetam, foram observados sonolência, agitação, agressividade, diminuição da consciência, diminuição da respiração e coma.
Em caso de administração de dose maior do que a recomendada do medicamento CEZARIUS, deve procurar imediatamente um médico, que recomendará o tratamento mais adequado para a superdose.

Omissão da administração do medicamento CEZARIUS

Deve contactar o médico se não tiver tomado uma ou mais doses do medicamento.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a omissão de uma dose.

Interrupção do tratamento com o medicamento CEZARIUS

Se o tratamento com o medicamento CEZARIUS for interrompido, o medicamento deve ser descontinuado gradualmente para evitar um aumento na frequência das convulsões epilépticas.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

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Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Deve informar imediatamente o médico ou contactar o serviço de emergência mais próximo se o doente apresentar:

• fraqueza, tontura ou dificuldade em respirar, pois esses sintomas podem indicar uma reação alérgica grave (anafilaxia);
• inchaço do rosto, lábios, língua e garganta (edema de Quincke);
• sintomas semelhantes aos da gripe e erupção cutânea no rosto e, subsequentemente, em todo o corpo, com febre alta, aumento da atividade de enzimas hepáticos nos exames de sangue, aumento do número de certos glóbulos brancos (eosinofilia) e aumento dos gânglios linfáticos (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos - síndrome DRESS);
• sintomas como diminuição da produção de urina, fadiga, náuseas, vômitos, confusão e inchaço nos pés, tornozelos ou pernas, pois isso pode ser um sinal de deterioração aguda da função renal;
• erupção cutânea que pode causar a formação de bolhas e parecer com pequenos alvos (ponto escuro cercado por uma área mais clara e um anel escuro ao redor) (eritema multiforme);
• erupção cutânea extensa com bolhas e descamação da pele, ocorrendo principalmente na área da boca, olhos, nariz e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson);
• forma grave de erupção cutânea que causa descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise tóxica epidermal);
• sinais de alterações psiquiátricas graves, ou observação de sinais de desorientação, perda de memória (amnésia), alterações da memória (esquecimento), alterações do comportamento ou outros sintomas neurológicos, incluindo movimentos involuntários ou incontroláveis. Esses podem ser sintomas de encefalopatia.

Os efeitos não desejados mais frequentemente relatados são: infecção do trato respiratório superior, sonolência, cefaleia, fadiga e tontura. No início do tratamento ou após o aumento da dose, os efeitos não desejados como sonolência, fadiga ou tontura podem ocorrer com mais frequência. A gravidade desses sintomas geralmente diminui com o tempo.
Muito frequentes:podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes

• infecção do trato respiratório superior;
• sonolência, cefaleia.

Frequentes:podem ocorrer em 1 a 10 em cada 100 doentes

• perda de apetite (anorexia);
• depressão, sentimentos de hostilidade ou agressividade, ansiedade, insônia, nervosismo ou irritabilidade;
• convulsões, alterações do equilíbrio, tontura (sensação de balanço), letargia (falta de energia e entusiasmo), tremores (movimentos involuntários);
• tontura (sensação de rodopio);
• tosse;
• dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômitos, náuseas;
• erupção cutânea;
• astenia/fadiga (cansaço).

Pouco frequentes:podem ocorrer em 1 a 10 em cada 1000 doentes

• diminuição do número de plaquetas, diminuição do número de glóbulos brancos;
• diminuição do peso corporal, aumento do peso corporal;
• pensamentos e tentativas de suicídio, alterações psiquiátricas, comportamento anormal, alucinações, sentimentos de raiva, desorientação, ataques de pânico, instabilidade emocional/mudanças de humor, agitação;

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• perda de memória (amnésia), alterações da memória (esquecimento), ataxia (alterações da coordenação dos movimentos), parestesia (formigamento), alterações da concentração;
• visão dupla, visão turva;
• aumento/anormalidade dos resultados de alguns testes hepáticos;
• perda de cabelo, erupção cutânea, coceira;
• fraqueza muscular, dor muscular;
• lesões.

Raros:podem ocorrer em 1 a 10 em cada 10 000 doentes

• infecção;
• diminuição do número de todos os tipos de glóbulos;
• reações alérgicas graves (erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos - síndrome DRESS), edema de Quincke (inchaço do rosto, lábios, língua e garganta);
• diminuição da concentração de sódio no sangue;
• suicídio, alterações da personalidade (comportamento anormal), alterações do pensamento (pensamento lento, incapacidade de concentração);
• movimentos involuntários dos músculos da cabeça, tronco e membros, dificuldade em controlar os movimentos, hiperquinese (hiperatividade);
• pancreatite;
• alterações da função hepática, hepatite;
• deterioração aguda da função renal;
• erupção cutânea que pode causar a formação de bolhas e parecer com pequenos alvos (ponto escuro cercado por uma área mais clara e um anel escuro ao redor) (eritema multiforme), erupção cutânea extensa com bolhas e descamação da pele, ocorrendo principalmente na área da boca, olhos, nariz e genitálias (síndrome de Stevens-Johnson), e forma grave de erupção cutânea que causa descamação da pele em mais de 30% da superfície corporal (necrólise tóxica epidermal);
• rabdomiólise (destruição muscular) e aumento da atividade da fosfocinase da creatina no sangue. A ocorrência é significativamente mais frequente em japoneses em comparação com outros doentes (não japoneses).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento CEZARIUS

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado .
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
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Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que já não são utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento CEZARIUS

• O princípio ativo do medicamento é o levetiracetam. Dependendo da força, um comprimido revestido CEZARIUS contém 250 mg, 500 mg, 750 mg ou 1000 mg de levetiracetam.
• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: Núcleo do comprimido: crospovidona (Tipo B), povidona K30, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio.

Revestimento dos comprimidos revestidos CEZARIUS 250 mg:
Hipromelose, macrogol / PEG 400, dióxido de titânio (E171), talco purificado, indigotina (E132).
Revestimento dos comprimidos revestidos CEZARIUS 500 mg:
Hipromelose, macrogol / PEG 400, dióxido de titânio (E171), talco purificado, óxido de ferro amarelo (E172).
Revestimento dos comprimidos revestidos CEZARIUS 750 mg:
Hipromelose, macrogol / PEG 400, dióxido de titânio (E171), talco purificado, amarelo alaranjado (E110), óxido de ferro vermelho (E172).
Revestimento dos comprimidos revestidos CEZARIUS 1000 mg:
Hipromelose, macrogol / PEG 400, dióxido de titânio (E171), talco purificado.

Como é o medicamento CEZARIUS e que conteúdo tem a embalagem

CEZARIUS 250 mg: comprimidos revestidos azuis, ovais, com uma ranhura de divisão em um lado, com dimensões de 12,9 x 6,1 mm, embalados em blisters de alumínio/PVC-PE-PVDC, colocados em uma caixa de cartão contendo 50 comprimidos revestidos.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
CEZARIUS 500 mg: comprimidos revestidos amarelos, ovais, com uma ranhura de divisão em um lado, com dimensões de 16,5 x 7,7 mm, embalados em blisters de alumínio/PVC-PE-PVDC, colocados em uma caixa de cartão contendo 50 comprimidos revestidos.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
CEZARIUS 750 mg: comprimidos revestidos alaranjados, ovais, com uma ranhura de divisão em um lado, com dimensões de 18,8 x 8,9 mm, embalados em blisters de alumínio/PVC-PE-PVDC, colocados em uma caixa de cartão contendo 50 comprimidos revestidos.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.
CEZARIUS 1000 mg: comprimidos revestidos brancos, ovais, com uma ranhura de divisão em um lado, com dimensões de 19,2 x 10,2 mm, embalados em blisters de alumínio/PVC-PE-PVDC, colocados em uma caixa de cartão contendo 50 comprimidos revestidos.
O comprimido pode ser dividido em duas doses iguais.

Titular da autorização de comercialização

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“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Telefone: +48 (71) 352 95 22
Fax: +48 (71) 352 76 36
Informação sobre o medicamento
telefone: + 48 (22) 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl

Fabricante 250 mg:

Remedica Ltd
Aharnon str.
Limassol Industrial Estate
CY-3056 Limassol
Chipre
Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area
Larisa 41004
Grécia
500 mg, 750 mg, 1000 mg:
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Data da última atualização do folheto:24.05.2018 r.
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