o utilizador
Colocalciferol
O medicamento Calsus contém a substância ativa colocalciferol (vitamina D), que regula a absorção e metabolismo de cálcio e a mineralização óssea. O medicamento Calsus é utilizado na prevenção e tratamento da deficiência de vitamina D em adultos e jovens (crianças com mais de 12 anos). O medicamento Calsus também é utilizado como suplemento no tratamento da perda de massa óssea (osteoporose) em doentes adultos, preferencialmente em combinação com cálcio.
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Calsus. 1/5
Antes de começar a tomar o medicamento Calsus, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Este medicamento não é destinado a ser utilizado em crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, especialmente sobre qualquer um dos medicamentos listados abaixo:
A cápsula do medicamento Calsus deve ser engolida inteira, com um pouco de água, preferencialmente durante uma refeição.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não se recomenda a utilização do medicamento Calsus durante a gravidez. O medicamento Calsus pode ser utilizado durante a amamentação. A vitamina D passa para o leite materno. Deve ser considerado ao administrar vitamina D adicional ao bebê amamentado. Não há dados sobre o efeito da vitamina D na fertilidade. No entanto, não se espera que níveis normais de vitamina D tenham qualquer efeito adverso na fertilidade. 2/5
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, com um pouco de água. O medicamento é melhor absorvido quando tomado durante uma refeição, para facilitar a absorção de vitamina D.
Prevenção da deficiência de vitamina DA dose recomendada é de uma cápsula (25 000 UI) por mês. Tratamento inicial da deficiência de vitamina DNo tratamento da deficiência de vitamina D, a dose será ajustada de acordo com o nível de vitamina D no sangue do doente (nível de 25-hidroxicalciferol (25(OH)D)). A dose recomendada é de 100 000 UI (4 cápsulas de 25 000 UI) tomadas uma vez no primeiro mês. Pode ser considerada uma dose de manutenção de uma cápsula de 25 000 UI por mês após a dose inicial de 100 000 UI. Medicamento Calsus utilizado como suplemento no tratamento da osteoporose em doentes adultosA dose recomendada é de uma cápsula (25 000 UI) por mês.
O medicamento Calsus na forma de cápsulas de 25 000 UI não é destinado a ser utilizado em crianças com menos de 12 anos. Outras formas deste medicamento podem ser mais adequadas para crianças. Deve ser consultado um médico ou farmacêutico.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada ou se uma criança ingerir acidentalmente este medicamento, deve contactar um médico ou um serviço de emergência para avaliar o risco e obter conselho. Os sintomas mais comuns de sobredose são: náuseas, vómitos, sede excessiva, aumento da diurese em 24 horas, constipação e desidratação, bem como nível elevado de cálcio no sangue (hipercalcemia e hiperkalciúria) confirmado por exames laboratoriais.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se o doente desejar interromper a tomada deste medicamento, deve discutir com o médico. Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem. Deve parar de tomar o medicamento Calsus e contactar imediatamente um médico se ocorrerem sintomas de reação alérgica grave, como:
Não muito frequentes(podem afetar até 1 em 100 doentes):
Raros(podem afetar até 1 em 1 000 doentes):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Varsóvia Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309 Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças. Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa e no blister após: "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado. Conservar o medicamento a uma temperatura inferior a 25°C. Conservar no embalagem original para proteger da humidade. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa é colocalciferol (vitamina D). Cada cápsula mole contém 0,625 mg de colocalciferol, o que corresponde a 25 000 UI de vitamina D. Os outros componentes são: Conteúdo da cápsula: triglicerídeos de ácidos graxos de cadeia média, alfa-tocoferol (E 307). Invólucro da cápsula: gelatina, glicerol, água purificada, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro amarelo (E 172). Também contém quantidades residuais de triglicerídeos de ácidos graxos de cadeia média, fosfatidilcolina (de lecitina de soja - ver ponto 2 "O medicamento Calsus contém lecitina de soja"), triglicerídeos de ácidos caprínicos e caprílicos, etanol, glicerídeos (de óleo de sementes de girassol), ácido oleico, palmitato de ascórbico e alfa-tocoferol.
O medicamento Calsus, cápsulas de 25 000 UI, são cápsulas de gelatina mole, amarelas, opacas, ovais, com dimensões de aproximadamente 9 mm x 6 mm. Blisters de folha de PVC/PVDC/Alumínio em caixas de cartão. Embalagens de 1, 2, 3, 4, 6 e 12 cápsulas moles, bem como embalagens de blisters unitários de 3x1, 4x1, 6x1, 12x1 cápsula mole. Não todas as tamanho de embalagens podem estar disponíveis.
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Países Baixos
TEVA Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13 4042 Debrecen Hungria Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 89143 Blaubeuren Alemanha Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar um representante do titular da autorização de comercialização: Teva Pharmaceuticals Portugal, Lda. tel. +351 21 412 66 00
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