Atorvastatina
“Medicamento contraindicado durante a gravidez”.
Atrox pertence a um grupo de medicamentos chamados estatinas, que regulam o metabolismo dos lípidos (gorduras) no organismo.
Atrox é utilizado para reduzir os níveis de lípidos no sangue, como o colesterol e os triglicerídeos, quando a dieta pobre em gorduras e as alterações no estilo de vida não são eficazes. Atrox também pode ser utilizado para reduzir o risco de doenças cardíacas, mesmo que os níveis de colesterol sejam normais. Durante o tratamento, deve continuar a dieta padrão com baixo teor de colesterol.
Antes de começar a tomar o medicamento Atrox, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica, pois podem interagir com o medicamento Atrox. Alguns medicamentos podem alterar a ação do medicamento Atrox ou a ação desses medicamentos pode ser alterada pelo Atrox.
Este tipo de interação pode causar menor eficácia de um ou ambos os medicamentos. Ao mesmo tempo, pode aumentar o risco de efeitos não desejados graves, incluindo a rabdomiólise, descrita no ponto 4:
Informações sobre a administração do medicamento Atrox podem ser encontradas no ponto 3. No entanto, deve prestar atenção às seguintes informações:
Suco de toranja
Não deve consumir mais de uma ou duas pequenas taças de suco de toranja por dia, pois quantidades maiores podem alterar a ação do medicamento Atrox.
Álcool
Enquanto estiver a tomar o medicamento Atrox, deve evitar consumir álcool em excesso.
Informações detalhadas sobre isso podem ser encontradas no ponto 2 “Precauções e advertências”.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, achar que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
A administração do medicamento Atrox em mulheres grávidas ou que planeiam engravidar é contraindicada.
Amamentação
A administração do medicamento Atrox durante a amamentação é contraindicada.
Mulheres em idade fértil
A administração do medicamento Atrox em mulheres em idade fértil é contraindicada, a menos que estejam a usar métodos contraceptivos eficazes.
Normalmente, o medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, o paciente não deve conduzir veículos se o medicamento afetar a sua capacidade de conduzir. Não deve usar qualquer ferramenta ou máquina se a administração do medicamento afetar a sua capacidade de operá-las.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódiopor dose recomendada, o que significa que o medicamento é considerado “livre de sódio”.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento, o médico recomendará uma dieta com baixo teor de colesterol; esta dieta deve ser continuada durante o tratamento com o medicamento Atrox.
A dose inicial usual do medicamento Atrox em adultos e crianças com 10 anos ou mais é de 10 mg por dia. A dose pode ser aumentada pelo médico, se necessário, até uma dose adequada para o paciente. O médico ajustará a dose do medicamento em intervalos de pelo menos 4 semanas. A dose máxima do medicamento Atrox é de 80 mg por dia.
Se o paciente achar que a ação do medicamento Atrox é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.
Não deve tomar uma dose maior do que a recomendada pelo médico.
Em caso de administração acidental de mais comprimidos do que a dose diária usual, deve consultar o médico ou o hospital mais próximo para obter conselho.
Em caso de esquecimento de tomar o medicamento, deve simplesmente tomar a próxima dose no horário previsto.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Atrox pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Raro: pode ocorrer em 1 em 1.000 pacientes:
Muito raro: pode ocorrer em 1 em 10.000 pacientes:
Comum: pode ocorrer em 1 em 10 pacientes:
Incomum: pode ocorrer em 1 em 100 pacientes:
Raro: pode ocorrer em 1 em 1.000 pacientes:
Muito raro: pode ocorrer em 1 em 10.000 pacientes:
Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis:
Deve falar com o médico se o paciente tiver fraqueza nas mãos ou pés, que piora após períodos de atividade, visão dupla ou pálpebras caídas, dificuldade para engolir ou falta de ar.
Outros efeitos não desejados relatados durante o tratamento com algumas estatinas (medicamentos do mesmo tipo):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Alexandre Herculano, 46
1250-008 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt)
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não armazenar acima de 25°C.
O medicamento deve ser armazenado em um local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Atrox 10:
Um comprimido revestido contém 10 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 20:
Um comprimido revestido contém 20 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 40:
Um comprimido revestido contém 40 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica).
Atrox, 80 mg:
Um comprimido revestido contém 80 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina cálcica).
Atrox 10:
comprimidos revestidos brancos, redondos, convexos, com uma linha de corte de um lado.
Atrox 20:
comprimidos revestidos brancos, alongados, convexos, com uma linha de corte de um lado.
Atrox 40:
comprimidos revestidos brancos, alongados, convexos, com uma linha de corte de um lado.
Atrox, 80 mg:
comprimidos revestidos brancos, alongados, convexos, com uma linha de corte de um lado.
Os comprimidos revestidos de Atrox são embalados em blisters de alumínio/alumínio, colocados em caixas de cartão.
As seguintes apresentações estão disponíveis:
Atrox 10, Atrox 20: 30, 60 ou 90 comprimidos revestidos
Atrox 40: 10, 30, 60 ou 90 comprimidos revestidos
Atrox, 80 mg: 10, 14, 28, 30, 56 ou 60 comprimidos revestidos
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Biofarm, S.A.
Rua da Boavista, 34
1200-014 Lisboa
Tel. +351 21 351 94 00
biofarm@biofarm.pt
Data da última revisão do folheto:09.10.2024
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