Atorvastatina
A Atorvastatina Bluefish AB pertence a um grupo de medicamentos chamados estatinas, que regulam o metabolismo dos lípidos (gorduras) no organismo.
O medicamento Atorvastatina Bluefish AB é utilizado para reduzir os níveis de lípidos, conhecidos como colesterol e triglicéridos, no sangue, quando a dieta pobre em gorduras e as alterações no estilo de vida não são eficazes. O medicamento Atorvastatina Bluefish AB também pode ser utilizado para reduzir o risco de doenças cardíacas, mesmo que os níveis de colesterol sejam normais. Durante o tratamento, deve continuar a dieta padrão com baixo teor de colesterol.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Atorvastatina Bluefish AB, deve discutir com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Nos pacientes que se enquadram em alguma das situações acima, o médico prescreverá um exame de sangue antes de iniciar o tratamento com o medicamento Atorvastatina Bluefish AB e, se possível, durante o tratamento, para monitorar o risco de efeitos não desejados nos músculos. É conhecido que o risco de efeitos não desejados nos músculos, como a rabdomiólise, é maior quando certos medicamentos são tomados em combinação (ver ponto 2 "Atorvastatina Bluefish AB e outros medicamentos").
O médico ou farmacêutico também deve ser informado se a fraqueza muscular persistir. Para diagnosticar e tratar essa condição, podem ser necessários exames adicionais e medicamentos adicionais.
Durante o tratamento, o médico monitorará o paciente para detectar a ocorrência de diabetes ou risco de diabetes. Pacientes com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, pacientes com excesso de peso e hipertensão podem estar mais propensos a desenvolver diabetes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Alguns medicamentos podem alterar a ação do medicamento Atorvastatina Bluefish AB ou a ação desses medicamentos no organismo pode ser alterada pelo medicamento Atorvastatina Bluefish AB. Esse tipo de interação pode causar menor eficácia de um ou ambos os medicamentos. Além disso, pode aumentar o risco de efeitos não desejados graves, incluindo lesões musculares graves conhecidas como rabdomiólise, descritas no ponto 4:
As informações sobre a administração do medicamento Atorvastatina Bluefish AB podem ser encontradas no ponto 3. No entanto, deve prestar atenção às seguintes informações:
Suco de toranja
Não deve consumir mais de uma ou duas pequenas xícaras de suco de toranja por dia, pois quantidades maiores de suco de toranja podem alterar a ação do medicamento Atorvastatina Bluefish AB.
Álcool
Enquanto estiver tomando o medicamento, deve evitar consumir álcool em excesso.
Informações detalhadas sobre isso podem ser encontradas no ponto 2 "Precauções e advertências".
O uso do medicamento Atorvastatina Bluefish AB por mulheres grávidas ou que planeiam engravidar é contraindicado.
O uso do medicamento Atorvastatina Bluefish AB por mulheres em idade fértil é contraindicado, a menos que elas estejam usando métodos eficazes de prevenção da gravidez.
O uso do medicamento Atorvastatina Bluefish AB durante a amamentação é contraindicado.
A segurança do uso do medicamento Atorvastatina Bluefish AB durante a gravidez e a amamentação não foi estabelecida. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Normalmente, o medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, o paciente não deve conduzir veículos ou operar máquinas se o medicamento afetar sua capacidade de fazê-lo. Não deve usar nenhuma ferramenta ou máquina se o uso do medicamento afetar sua capacidade de operá-las.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg e 80 mg de comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Antes de iniciar o tratamento, o médico recomendará uma dieta com baixo teor de colesterol; essa dieta deve ser continuada durante o tratamento com o medicamento Atorvastatina Bluefish AB.
A dose inicial usual do medicamento Atorvastatina Bluefish AB para adultos e crianças com 10 anos ou mais é de 10 mg por dia. A dose pode ser aumentada pelo médico, se necessário, até a dose adequada para o paciente. O médico ajustará a dose do medicamento em intervalos de pelo menos 4 semanas. A dose máxima do medicamento Atorvastatina Bluefish AB é de 80 mg por dia.
Os comprimidos do medicamento Atorvastatina Bluefish AB devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água; podem ser tomados a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. No entanto, deve tentar tomar o comprimido no mesmo horário todos os dias.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se o paciente achar que a ação do medicamento Atorvastatina Bluefish AB é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.
Se o paciente tomar acidentalmente mais comprimidos do que a dose diária usual do medicamento Atorvastatina Bluefish AB (mais do que a dose usual por dia), deve consultar o médico ou o hospital mais próximo para obter conselhos.
Se o paciente esquecer de tomar uma dose, deve simplesmente tomar a próxima dose no horário programado. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se o paciente tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Atorvastatina Bluefish AB pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Raro: podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas:
Muito raro: podem ocorrer em até 1 em 10.000 pessoas:
Efeitos não desejados comuns (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas) incluem:
Efeitos não desejados não muito comuns (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas) incluem:
Efeitos não desejados raros (podem ocorrer em até 1 em 1.000 pessoas) incluem:
Efeitos não desejados muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10.000 pessoas)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Outros efeitos não desejados relatados durante o tratamento com algumas estatinas (medicamentos do mesmo tipo):
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao representante do titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há precauções especiais para o armazenamento do medicamento.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem ou após a data "Validade" ou "EXP". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido:celulose microcristalina, lactose monohidratada, carbonato de cálcio, hidroxipropilcelulose, croscarmelose sódica (tipo A), dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio
Revestimento do comprimido (Opadry YS 1-7040):hipromelose (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco
Atorvastatina Bluefish AB, 10 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "10" de um lado e "ATV" do outro, com 8,3 mm de comprimento e 4,2 mm de largura.
Atorvastatina Bluefish AB, 20 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "20" de um lado e "ATV" do outro, com 10,6 mm de comprimento e 5,3 mm de largura.
Atorvastatina Bluefish AB, 30 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "30" de um lado e "ATV" do outro, com 12,2 mm de comprimento e 6,1 mm de largura.
Atorvastatina Bluefish AB, 40 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "40" de um lado e "ATV" do outro, com 13,3 mm de comprimento e 6,7 mm de largura.
Atorvastatina Bluefish AB, 60 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "60" de um lado e "ATV" do outro, com 15,3 mm de comprimento e 7,6 mm de largura.
Atorvastatina Bluefish AB, 80 mg: Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "80" de um lado e "ATV" do outro, com 16,8 mm de comprimento e 8,3 mm de largura.
Blister de folha PA/Alumínio/PVC/Alumínio contendo 30 ou 90 comprimidos revestidos, em caixa de papelão.
Blister de folha PVC/PVDC/Alumínio contendo 30, 60 ou 90 comprimidos revestidos, em caixa de papelão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Bluefish Pharmaceuticals AB
Caixa Postal 49013
100 28 Estocolmo
Suécia
Haupt Pharma Latina S.R.L
Borgo San Michele S.S 156 KM. 47600
04100 Latina
Itália
Áustria:
Atorvastatina Bluefish AB 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, comprimidos revestidos
Espanha: Atorvastatina Bluefish 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimidos revestidos com película
EFG
Atorvastatina Bluefish 30 mg, 60 mg comprimidos revestidos com película
Irlanda:
Atorvastatina Bluefish 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg comprimidos revestidos com película
Polônia:
Atorvastatina Bluefish AB
Data da última atualização do folheto:outubro de 2021
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