(Atorvastatina)
O medicamento Atorvagen pertence a um grupo de medicamentos chamados estatinas, que regulam o metabolismo dos lípidos (gorduras) no organismo.
O medicamento Atorvagen é utilizado para reduzir os níveis de lípidos designados como colesterol e triglicéridos no sangue, quando a dieta pobre em gorduras e as alterações no estilo de vida não são eficazes.
O medicamento Atorvagen também pode ser utilizado para reduzir o risco de doenças cardíacas, mesmo quando o nível de colesterol é normal.
Durante o tratamento, deve continuar a dieta padrão com baixo teor de colesterol.
Antes de começar a tomar o medicamento Atorvagen, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, o médico prescreverá um exame de sangue antes de iniciar e, se possível, durante o tratamento com atorvastatina, para avaliar o risco de efeitos não desejados musculares. É conhecido que o risco de efeitos não desejados musculares, como a rabdomiólise, aumenta quando são tomados outros medicamentos com efeitos semelhantes (ver ponto 2: "Medicamento Atorvagen e outros medicamentos").
Se o doente tiver diabetes ou houver risco de desenvolver diabetes, durante o tratamento com o medicamento Atorvagen, o doente será cuidadosamente monitorizado pelo médico. O risco de desenvolver diabetes é maior em doentes com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, doentes com excesso de peso e hipertensão.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Alguns medicamentos podem alterar a ação da atorvastatina ou o efeito desses medicamentos no organismo pode ser alterado pela atorvastatina. Este tipo de interação pode causar menor eficácia de um ou ambos os medicamentos. Ao mesmo tempo, pode aumentar o risco de efeitos não desejados graves, incluindo danos musculares graves conhecidos como rabdomiólise, descritos no ponto 4:
Se o doente precisar tomar ácido fusídico por via oral no tratamento de infecções bacterianas, deve interromper temporariamente a tomada do medicamento Atorvagen. O médico decidirá quando é seguro retomar a tomada do medicamento Atorvagen. A combinação do medicamento Atorvagen com ácido fusídico pode, em casos raros, causar fraqueza muscular, sensibilidade ou dor (rabdomiólise). Mais informações sobre a rabdomiólise podem ser encontradas no ponto 4.
Informações sobre a tomada do medicamento Atorvagen podem ser encontradas no ponto 3. No entanto, deve prestar atenção às seguintes informações:
Suco de toranja
Não deve consumir mais de uma ou duas pequenas taças de suco de toranja por dia, pois quantidades maiores de suco de toranja podem alterar a ação do medicamento Atorvagen.
Álcool
Enquanto estiver a tomar o medicamento, deve evitar consumir grandes quantidades de álcool. Mais informações sobre isso podem ser encontradas no ponto 2: "Precauções e advertências".
Não deve tomar o medicamento Atorvagen se estiver grávida ou planeia engravidar. A tomada do medicamento Atorvagen por mulheres em idade fértil é contraindicada, a menos que utilizem métodos eficazes de prevenção da gravidez.
Não deve tomar o medicamento Atorvagen durante a amamentação.
A segurança da atorvastatina durante a gravidez e amamentação não foi estabelecida. Antes de tomar o medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Normalmente, o medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, o doente não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas se o medicamento afetar a sua capacidade de o fazer. Não deve utilizar qualquer ferramenta ou máquina se a tomada do medicamento afetar a sua capacidade de a utilizar.
Doentes que o médico informou que têm intolerância a certains açúcares, devem contactar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento, o médico prescreverá uma dieta com baixo teor de colesterol; esta dieta deve ser continuada durante o tratamento com o medicamento Atorvagen.
A dose inicial recomendada do medicamento Atorvagen é de 10 mg por dia em adultos e criançascom 10 anos ou mais. Esta dose pode ser aumentada pelo médico, se necessário, até uma dose adequada para o doente. O médico ajustará a dose do medicamento em intervalos de 4 semanas ou mais. A dose máxima do medicamento Atorvagen é de 80 mg por dia.
Os comprimidos do medicamento Atorvagen devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água; podem ser tomados a qualquer hora do dia, com ou sem comida. No entanto, deve tentar tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Os comprimidos de 20 mg e 40 mg podem ser divididos em doses iguais.
A duração do tratamento com o medicamento Atorvagen é determinada pelo médico.
Se o doente achar que a ação do medicamento Atorvagen é demasiado forte ou demasiado fraca, deve consultar o médico.
Se o doente tomar acidentalmente mais comprimidos do que a dose diária habitual do medicamento Atorvagen (mais do que a dose diária típica), deve contactar o médico ou o hospital mais próximo para obter conselhos.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomar a próxima dose no horário previsto. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se o doente tiver alguma dúvida adicional sobre a tomada do medicamento ou planeia interromper o tratamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, o medicamento Atorvagen pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Não muito frequentes:podem ocorrer em 1 de cada 100 doentes:
Raros:podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes:
Muito raros:podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 doentes:
Frequência não conhecida:a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis:
Deve falar com o médico se o doente apresentar fraqueza nas mãos ou pés, que se agrava após períodos de atividade, visão dupla ou ptose, dificuldade em engolir ou falta de ar.
Frequentes(podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 doentes):
Não muito frequentes(podem ocorrer em 1 de cada 100 doentes)
Raros(podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes):
Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 de cada 10 000 doentes):
Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar no embalagem original para proteger da humidade. Não há recomendações especiais para a temperatura de conservação do medicamento.
Não deve tomar o medicamento após a data de validade impressa na caixa, rótulo da garrafa ou blister após: EXP. A data de validade indica o último dia do mês.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é a atorvastatina. Cada comprimido revestido contém 20 mg ou 40 mg de atorvastatina na forma de atorvastatina cálcica tri-hidratada.
Os outros componentes do núcleo do comprimido são: dióxido de silício coloidal anidro, carbonato de sódio, celulose microcristalina, L-arginina, lactose, croscarmelose sódica, hidroxipropilcelulose, estearato de magnésio. A cobertura contém: álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), talco e macrogol.
Comprimidos brancos ou quase brancos, redondos, revestidos. Os comprimidos de 20 mg são marcados com "20" de um lado, e os comprimidos de 40 mg são marcados com "40" de um lado. Os comprimidos de 20 mg e 40 mg têm uma linha de divisão do outro lado.
O medicamento Atorvagen está disponível em frascos de plástico não transparente HDPE com tampa PP, em caixas de cartão, contendo 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200, 250 ou 500 comprimidos.
O medicamento Atorvagen também está disponível em blisters contendo 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimidos, embalagens de calendário contendo 28 comprimidos.
Nem todos os tipos de embalagens precisam estar disponíveis.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komárom
Mylan utca 1
Hungria
Logiters, Logistica, Portugal, S.A.
Estrada dos Arneiros, 4
Azambuja, 2050-306
Portugal
Viatris UK Healthcare Limited
Building 20, Station Close, Potters Bar
EN6 1TL
Reino Unido
Bélgica: Atorvastatina Viatris
Países Baixos: Atorvastatina Mylan
República Checa, Dinamarca, Irlanda, Eslováquia, Suécia: Atorvastatina Viatris
Bulgária: Atorgen
Chipre: Atorvastatina/Mylan
Grécia: Atorvastatina/Mylan
Portugal: Atorvastatina Mylan
Espanha: Atorvastatina Viatris
Polónia: Atorvagen
Reino Unido (Irlanda do Norte): Atorvastatina [10/20/40/80] mg Comprimidos revestidos
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contactar o representante local do titular da autorização de comercialização:
Telefone: +48 22 54 66 400
Data da última atualização do folheto:junho de 2025
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