Ácido acetilsalicílico
ASPIRIN CARDIO e Adiro são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito na bula do paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O ácido acetilsalicílico, substância ativa do medicamento Aspirin Cardio, administrado em doses baixas, inibe a agregação (aglutinação) das plaquetas de sangue por um longo período. Dessa forma, desempenha um papel importante na prevenção da formação de coágulos.
O medicamento Aspirin Cardio é indicado para uso em adultos nos seguintes casos de doenças cardiovasculares:
O medicamento Aspirin Cardio deve ser utilizado com cautela:
O ácido acetilsalicílico pode causar broncoconstrição e induzir ataques de asma ou outras reações de hipersensibilidade. Pacientes com asma brônquica, doenças respiratórias crônicas, febre dos fenos, pólipos nasais e reações alérgicas (por exemplo, erupções cutâneas, prurido, urticária) a outras substâncias estão particularmente expostos a essas reações.
Pacientes que irão se submeter a procedimentos cirúrgicos (inclusive pequenos procedimentos, como extração de dentes) devem informar o médico sobre o uso do medicamento Aspirin Cardio.
O ácido acetilsalicílico, mesmo em doses baixas, reduz a excreção de ácido úrico do organismo. Em pacientes com tendência a reduzida excreção de ácido úrico, o medicamento pode causar um ataque de gota.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
O ácido acetilsalicílico potencializa:
em pacientes com história de úlcera ou sangramento gastrointestinal, o risco de úlcera e sangramento gastrointestinal pode aumentar se o medicamento for administrado concomitantemente com corticosteroides, outros anti-inflamatórios não esteroides, incluindo outros salicilatos em doses altas, ou se o paciente consumir álcool; após a interrupção da terapia com glicocorticoides sistêmicos (com exceção do hidrocortisona usado como terapia de substituição na doença de Addison), o risco de superdose de salicilatos aumenta;
a ação da digoxina, pois aumenta sua concentração no sangue;
a ação dos medicamentos anti-diabéticos, como insulina, sulfonilureias;
a ação tóxica do ácido valproico, que por sua vez potencializa a ação antiagregante do ácido acetilsalicílico.
O ácido acetilsalicílico reduz a eficácia:
Alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como ibuprofeno e naproxeno, podem reduzir a inibição da agregação plaquetária (trombocitopenia) e a formação de coágulos (trombose) pelo medicamento Aspirin Cardio, reduzindo assim a ação protetora do medicamento Aspirin Cardio contra o infarto do miocárdio e o acidente vascular cerebral.
O metamizol (substância com ação analgésica e antipirética) pode reduzir a influência do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária (aglutinação das células sanguíneas e formação de coágulos), se esses medicamentos forem administrados concomitantemente. Portanto, deve-se ter cautela ao administrar metamizol em pacientes que estão tomando ácido acetilsalicílico.
A administração concomitante de inibidores seletivos da recaptação de serotonina (classe de medicamentos antidepressivos) aumenta o risco de sangramento gastrointestinal.
O medicamento Aspirin Cardio pode ser administrado concomitantemente com os medicamentos mencionados acima (com exceção do metotrexato em doses de 15 mg por semana ou mais, quando a administração do medicamento Aspirin Cardio é contraindicada) apenas após consulta ao médico.
Os glicocorticoides sistêmicos (corticosteroides/esteroides administrados por via oral ou injetável), com exceção do hidrocortisona usado como terapia de substituição na doença de Addison, administrados concomitantemente com o ácido acetilsalicílico: há risco de superdose de ácido acetilsalicílico após a interrupção da terapia com glicocorticoides e aumento do risco de úlcera e sangramento gastrointestinal devido à administração concomitante do medicamento Aspirin Cardio e glicocorticoides sistêmicos.
A administração concomitante do medicamento Aspirin Cardio com medicamentos usados nos seguintes estados pode influenciar a eficácia do tratamento:
O álcool pode aumentar o risco de efeitos secundários relacionados ao trato gastrointestinal.
Os comprimidos devem ser administrados por via oral, preferencialmente pelo menos 30 minutos antes das refeições, com um grande volume de água.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Aspirin Cardio é contraindicado no terceiro trimestre da gravidez, pois pode causar complicações no período perinatal, tanto na mãe quanto no recém-nascido.
No primeiro e segundo trimestre da gravidez, o medicamento Aspirin Cardio deve ser utilizado apenas em casos de necessidade absoluta. As mulheres que planejam engravidar ou que estão no primeiro ou segundo trimestre da gravidez devem usar o medicamento Aspirin Cardio na dose mais baixa possível e por um período o mais curto possível.
O ácido acetilsalicílico passa para o leite materno em pequena quantidade.
O medicamento Aspirin Cardio não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre administrado exatamente como descrito na bula do paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Os comprimidos devem ser administrados por via oral, inteiros, preferencialmente pelo menos 30 minutos antes das refeições, com um grande volume de água.
Durante o tratamento do infarto do miocárdio, o comprimido de libertação prolongada deve ser mastigado ou esmagado e engolido.
Se o paciente achar que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A superdose em pessoas idosas e em crianças pequenas (administração de doses maiores do que as recomendadas ou envenenamento acidental) requer atenção especial, pois podem levar à morte nesses grupos de pacientes.
Os sintomas de envenenamento leve são: tontura (incluindo tontura de origem vestibular), zumbido nos ouvidos, surdez, suor excessivo, náusea e vômito, dor de cabeça, desorientação.
No caso de envenenamento grave, podem ocorrer: inicialmente, hiperventilação, seguida de respiração superficial e dificuldade para respirar, até a insuficiência respiratória, febre, cetoacidose, alcalose respiratória, acidose metabólica, coma, choque cardiogênico, redução significativa da concentração de glicose no sangue, presença de sangue na urina, convulsões, alucinações, cetonúria (presença de corpos cetônicos na urina), proteinúria (presença de proteína na urina), hipocalemia (redução da concentração de potássio no sangue).
Se o paciente ingerir uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico, e em caso de envenenamento grave, o paciente deve ser levado imediatamente ao hospital.
O tratamento da superdose consiste na lavagem gástrica, administração de carvão ativado, uso de diurese alcalina. Em casos graves, pode ser necessária diurese alcalina forçada, diálise peritoneal ou hemodiálise.
Se o paciente esquecer uma dose do medicamento, deve tomar a próxima dose do medicamento Aspirin Cardio.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se o paciente tiver alguma dúvida adicional relacionada ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Aspirin Cardio pode causar efeitos secundários, embora não todos os pacientes os experimentem.
Os problemas relacionados ao trato gastrointestinal, como sintomas de dispepsia (azia, náusea, vômito), dor abdominal, inflamação no estômago e intestinos; úlcera gástrica e (ou) duodenal muito raramente levam a sangramento e perfuração com sintomas laboratoriais e clínicos correspondentes. Em casos raros, foram relatados distúrbios transitórios da função hepática com aumento da atividade das aminotransferases.
Reações de hipersensibilidade, como erupções cutâneas, urticária, exantema, prurido, distúrbios cardiorespiratórios, ataques de asma, edema, rinite, congestão nasal.
Tontura e zumbido nos ouvidos, especialmente em crianças e pessoas idosas, são geralmente sintomas de superdose.
Devido ao efeito do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária, durante o uso do medicamento Aspirin Cardio, aumenta o risco de sangramento e prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina, bem como a redução da contagem de plaquetas. Foram observados sangramentos como: sangramento pós-operatório, hematomas, sangramento nasal, sangramento do trato urogenital, sangramento gengival. Raramente ou muito raramente, foram relatados sangramentos graves, como: sangramento gastrointestinal, hemorragia cerebral (especialmente em pacientes com hipertensão arterial não controlada e (ou) quando administrados concomitantemente com medicamentos que inibem a coagulação), que em casos isolados podem ser potencialmente fatais.
O sangramento pode levar a anemia aguda ou crônica e (ou) anemia por deficiência de ferro (por exemplo, devido a microsangramentos ocultos) com sintomas laboratoriais e clínicos correspondentes, como: astenia (fadiga), palidez, hipoperfusão (redução do fluxo sanguíneo).
Se algum efeito secundário piorar ou se ocorrer algum efeito secundário não listado na bula, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Se ocorrer algum efeito secundário, incluindo todos os efeitos secundários não listados na bula, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Blister PP/Al: Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C na embalagem original.
Blister PVC/Al: Não conservar a uma temperatura acima de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou nos lixos domésticos. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O embalagem contém 30 ou 60 comprimidos de libertação prolongada.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Bayer Hispania, S.L.
Avda. Baix Llobregat 3-5
08970 Sant Joan Despí – Barcelona, Espanha
Bayer Bitterfeld GmbH
OT Greppin
Salegaster Chaussee, 1
06803 Bitterfeld-Wolfen, Alemanha
Bayer HealthCare Manufacturing S.r.l.
Via delle Groane, 126
20024 Garbagnate Milanese
Itália
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização na Espanha, país de exportação: 841288.4
Data de aprovação da bula:23.06.2022
[Informação sobre marca registrada]
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