
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Althixin
Levotiroxina sódica
A substância ativa do medicamento Althyxin é a levotiroxina sódica.
O medicamento é utilizado no tratamento do hipotireoidismo - um estado em que a tiróide não produz
suficiente tiroxina para atender às necessidades do organismo.
O medicamento Althyxin também é utilizado no tratamento do cancro da tiróide e do bócio não tóxico difuso ou
da tiroidite do tipo Hashimoto, estados em que a glândula tiróide aumenta de tamanho, causando inchaço
na parte da frente do pescoço.
Antes de começar a tomar o medicamento Althyxin, deve discutir com o médico ou farmacêutico, se:
Se for necessário mudar o medicamento para outro que contenha levotiroxina, pode ocorrer um distúrbio no equilíbrio dos hormônios da tiróide. Deve consultar o médico se o doente tiver alguma dúvida sobre a mudança de medicamentos. Durante o período de transição, é necessário um monitoramento rigoroso dos parâmetros clínicos e bioquímicos. Deve informar o médico se ocorrerem algum efeito não desejado, pois pode ser necessário aumentar ou diminuir a dose.
Os hormônios da tiróide não são adequados para serem utilizados com o objetivo de perder peso. A ingestão deles não vai fazer com que o doente perca peso, se os níveis de hormônios da tiróide estiverem dentro do intervalo normal.
Aumentar a dose do medicamento sem o conselho do médico pode levar a efeitos não desejados graves e que podem ameaçar a vida, especialmente se o medicamento for tomado em conjunto com outros medicamentos que reduzem o peso.
Durante os primeiros meses de tratamento, pode ocorrer uma perda parcial de cabelo, mas esse efeito é
geralmente temporário e geralmente é seguido de um crescimento posterior do cabelo.
Quando se inicia o tratamento com levotiroxina em bebês prematuros com muito baixo peso ao nascer, deve-se ter cuidado especial. Nesses bebês, deve-se monitorar regularmente a pressão arterial, pois pode ocorrer uma diminuição súbita da pressão arterial (também conhecida como colapso circulatório) (ver ponto 4).
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O medicamento Althyxin pode afetar a ação de alguns medicamentos, e alguns medicamentos podem afetar a ação do medicamento Althyxin. Em particular, deve informar o médico ou farmacêutico sobre a ingestão dos seguintes medicamentos:
O medicamento Althyxin pode ser tomado com os seguintes medicamentos, mas não ao mesmo tempo:
Em caso de internamento hospitalar e cirurgia, deve informar o anestesista ou outro pessoal médico sobre a ingestão do medicamento Althyxin. O medicamento pode interagir com o medicamento anestésico (cetamina) que pode ser administrado ao doente antes da cirurgia.
Se o doente está tomando ou tomou recentemente biotina, deve informar o médico ou os trabalhadores do laboratório se forem realizadas análises de sangue para verificar os níveis de hormônios da tiróide. A biotina pode afetar os resultados das análises de sangue
(ver "Advertências e precauções").
Inibidores da bomba de prótons (como omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabeprazol e lansoprazol) são utilizados para reduzir a produção de ácido pelo estômago, o que pode diminuir a absorção da levotiroxina pelo intestino e torná-la menos eficaz. Se o doente estiver tomando levotiroxina durante o tratamento com inibidores da bomba de prótons, o médico deve monitorar a função da tiróide e, se necessário, ajustar a dose do medicamento Althyxin.
Produtos que contenham soja (suplementos de soja) podem interagir com a levotiroxina. Deve consultar o médico ou farmacêutico.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeita que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
É pouco provável que o medicamento afete a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
O metilparabeno sódico pode causar reações alérgicas (possíveis reações de tipo tardio).
O glicerol pode causar dor de cabeça, distúrbios gastrointestinais e diarreia.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por 5 mL, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico vai determinar a dose individual para o doente com base no estado do doente. O médico vai prescrever exames de sangue em intervalos regulares de tempo para monitorar a resposta do doente ao tratamento.
Em caso de mudança da levotiroxina na forma de solução oral para comprimidos ou da mudança dos comprimidos para a solução oral de levotiroxina, o médico vai observar atentamente o estado do doente. O mesmo se aplica à mudança do medicamento atualmente utilizado para outro que contenha levotiroxina.
A dose inicial é de 50 a 100 microgramas por dia, aumentada em 25 a 50 microgramas a cada 3 a 4 semanas, até atingir a dose adequada para o doente. A dose de manutenção normalmente utilizada é de 100 a 200 microgramas por dia.
No caso de bócio não tóxico difuso ou tiroidite do tipo Hashimoto, a dose recomendada é de 50 a 200 microgramas por dia.
No tratamento do cancro da tiróide, a dose recomendada é de 150 a 300 microgramas por dia.
A dose inicial é de 12,5 microgramas por dia, aumentada em 12,5 microgramas a cada 4 semanas, até atingir a dose correta. A dose alvo normalmente utilizada é de 50 a 200 microgramas por dia. Essa dose também se aplica a doentes com hipotireoidismo grave e doentes com doença cardíaca.
A dose para as crianças depende da idade, peso e doença a ser tratada. A criança deve ser monitorada para garantir que esteja a receber a dose correta. O medicamento deve ser administrado à criança de manhã ou à noite, antes de alimentar ou com alimentos, mas deve ser administrado diariamente da mesma forma.
Hipotireoidismo congênito em lactentes:
Inicialmente, 10 a 15 microgramas/kg de peso por dia durante os primeiros 3 meses. Em seguida, a dose será ajustada com base na resposta ao tratamento.
Hipotireoidismo adquirido em crianças:
Inicialmente, 12,5 a 50 microgramas por dia. A dose deve ser aumentada gradualmente a cada 2 a 4 semanas, com base na resposta ao tratamento.
Para administrar a dose correta, deve usar a seringa oral fornecida - ver instruções abaixo.
A seringa pode ser usada para medir a dose retirando o líquido até a marcação correta na seringa. Por exemplo, se a dose para o doente for de 50 microgramas por dia, o volume será de:
O medicamento Althyxin deve ser engolido. O medicamento Althyxin deve ser tomado em jejum, geralmente antes do café da manhã.
O tratamento geralmente dura toda a vida no caso do tratamento do hipotireoidismo, bócio não tóxico difuso ou tiroidite do tipo Hashimoto.
Em caso de overdose acidental do medicamento, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou ir para a emergência do hospital mais próximo. Os sintomas de overdose incluem febre, batimento cardíaco irregular, cãibras musculares, dor de cabeça, ansiedade, rubor, suor ou diarreia. Sempre deve levar o medicamento, o recipiente e a etiqueta para que possam ser identificados.
Em caso de esquecimento de uma dose do medicamento, deve tomar a dose assim que se lembrar, e a próxima dose deve ser tomada no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose esquecida. Em caso de esquecimento de várias doses, deve informar o médico durante a próxima consulta de controle ou exame de sangue agendada.
Para que o tratamento seja eficaz, deve tomar o medicamento Althyxin regularmente nas doses prescritas pelo médico. Em nenhum caso deve mudar, interromper o tratamento prescrito ou parar de tomar o medicamento sem consultar o médico. Os sintomas da doença podem retornar se o doente interromper o tratamento ou parar de tomar o medicamento mais cedo do que o necessário. O tipo desses sintomas depende da doença subjacente.
Em caso de mais alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Isso geralmente ocorre quando a dose do medicamento é muito grande.
Esses são efeitos não desejados muito graves. Se ocorrerem, o doente pode ter uma reação alérgica grave ao medicamento Althyxin. O doente pode precisar de atendimento médico de emergência ou hospitalização. Todos esses efeitos não desejados muito graves são muito raros.
Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve informar o médico:
Batimento cardíaco rápido ou irregular, palpitações, dor no peito, cãibras ou fraqueza muscular, dor de cabeça, ansiedade, excitação, ondas de calor, colapso circulatório em recém-nascidos com baixo peso ao nascer (ver ponto 2), suor, diarreia, vômitos, febre, distúrbios menstruais, hipertensão intracraniana, tremores, insônia, intolerância ao calor e perda excessiva de peso. Também pode ocorrer angioedema, erupções cutâneas, urticária, prurido e inchaço.
Muito raramente, após a ingestão de uma dose única muito grande do medicamento Althyxin ou após a ingestão de doses muito grandes do medicamento por muito tempo, pode ocorrer insuficiência cardíaca, e também foram relatados coma e morte.
Em caso de qualquer outro mal-estar incomum, deve informar o médico o mais rápido possível.
No início do tratamento em crianças, pode ocorrer perda de cabelo, mas isso geralmente é temporário e o cabelo cresce novamente.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico, ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas:
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento ou representante do responsável pelo medicamento em Portugal.
Ao notificar os efeitos não desejados, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
O prazo de validade após a primeira abertura do frasco é de 8 semanas.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na etiqueta e na caixa após EXP.
O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve conservar a uma temperatura superior a 25°C.
Deve conservar no embalagem original para proteger da luz.
Em caso de alteração do aspecto ou cheiro, não deve tomar o medicamento. Deve consultar o farmacêutico.
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada 5 mL da solução oral contém levotiroxina equivalente a 25 microgramas de levotiroxina sódica anidra.
Cada 5 mL da solução oral contém levotiroxina equivalente a 50 microgramas de levotiroxina sódica anidra.
Cada 5 mL da solução oral contém levotiroxina equivalente a 100 microgramas de levotiroxina sódica anidra.
O medicamento Althyxin é um líquido transparente e incolor. Cada frasco feito de vidro âmbar (tipo III) com fechamento de HDPE/PP com tampa de segurança para crianças e dispositivo de segurança garantia contém 75 mL ou 100 mL de levotiroxina sódica na forma de solução oral. O medicamento Althyxin está disponível em embalagens que contêm um frasco de vidro de 75 mL ou 100 mL de solução oral e duas embalagens de 75 mL de solução oral.
Está incluída também uma seringa oral de 5 mL com graduação de 0,1 mL para facilitar a medição da dose.
Nem todos os tamanhos de embalagens podem estar disponíveis no mercado.
Zentiva, k.s.,
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
República Tcheca
(logotipo do responsável pelo medicamento)
Galenica Pharmaceutical Industry S.A.
3º km da estrada nacional Chalkida-Atenas
34100 Glifa Chalkida Eubia
Grécia
Alemanha
L-Tiroxina Zentiva
Polônia
Althyxin
Portugal
Alverox
Zentiva Portugal, Lda.
Rua do Centro Commercial, n.º 14, 1.º andar - sala 1
2790-138 Carnaxide
Telefone: +351 21 424 33 00
Data da última atualização do folheto:fevereiro de 2023
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Althixin – sujeita a avaliação médica e regras locais.