ZILBRYSQ 23 mg, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU PRZEDOZNACZONYM

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Zilbrysq 16,6 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Zilbrysq 23 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Zilbrysq 32,4 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

zilucoplán

Ten lek podlega dodatkowemu monitorowaniu, co ułatwi wykrywanie nowych informacji o jego bezpieczeństwie. Możesz do tego przyczynić się, zgłaszając wszelkie niepożądane działania, których doświadczasz. W końcowej części sekcji 4 znajdują się informacje o tym, jak zgłaszać te niepożądane działania.

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek rodzaju niepożądanego działania, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to niepożądane działanie, które nie występuje w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Zilbrysq i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Zilbrysq
3. Jak stosować Zilbrysq
4. Możliwe niepożądane działania
5. Przechowywanie Zilbrysq
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Zilbrysq i w jakim celu się go stosuje

Zilbrysq zawiera substancję czynną zilucoplán. Zilucoplán łączy się z białkiem organizmu, które powoduje stan zapalny, blokując je, znanym jako białko dopełniacza C5, które jest częścią układu immunologicznego (naturalnych obron organizmu). Poprzez blokowanie tego białka, zilucoplán zapobiega atakowaniu i niszczeniu połączeń między nerwami i mięśniami przez układ immunologiczny organizmu, co poprawia objawy choroby.

Zilbrysq stosuje się wraz z leczeniem standardowym w celu leczenia pacjentów dorosłych z rozległą miastenią gravis (MG), chorobą autoimmunologiczną, która powoduje osłabienie mięśni. Stosuje się go u dorosłych, których układ immunologiczny produkuje przeciwciała przeciwko białku zwanej receptorem acetilocholiny, zlokalizowanej w komórkach mięśniowych. U pacjentów z MG, układ immunologiczny może atakować i uszkadzać mięśnie, co może powodować intensywne osłabienie mięśni, pogorszenie ruchliwości, brak tchu, skrajne zmęczenie, trudności z połykaniem i pogorszenie funkcjonalne w wykonywaniu codziennych czynności.

Zilbrysq może zmniejszyć objawy choroby i poprawić jakość życia.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Zilbrysq

Nie stosuj Zilbrysq

• jeśli jesteś uczulony na zilucoplán lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli nie zostałeś zaszczepiony przeciwko infekcji meningokokowej. Zobacz sekcję Ostrzeżenia i środki ostrożności.
• jeśli chorujesz na jakąkolwiek infekcję meningokokową

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenie dotyczące infekcji meningokokowych i innych infekcji wywołanych przezNeisseria

Ponieważ Zilbrysq hamuje naturalne mechanizmy obronne organizmu przeciwko infekcjom, jego stosowanie może zwiększyć ryzyko infekcji wywołanych przez Neisseria meningitidis,takich jak infekcja meningokokowa (poważna infekcja błon, które pokrywają mózg i rdzeń kręgowy i/lub infekcja we krwi) oraz innych infekcji wywołanych przez bakterię Neisseria, takich jak rzeżączka.

Skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Zilbrysq, aby upewnić się, że zostałeś zaszczepiony przeciwko Neisseria meningitidis, mikroorganizmowi powodującemu infekcje meningokokowe, co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli nie możesz zostać zaszczepiony z 2-tygodniowym wyprzedzeniem, lekarz przepisze Ci antybiotyki w celu zmniejszenia ryzyka infekcji do 2 tygodni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki. Upewnij się, że Twoje szczepienia przeciwko meningokokom są aktualne.

Należy wiedzieć, że szczepienie nie zawsze zapobiega tego rodzaju infekcji.

Jeśli masz ryzyko zachorowania na rzeżączkę (infekcję bakteryjną przenoszoną drogą płciową), zapytaj lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

Objawy infekcji meningokokowej

Ze względu na wagę szybkiego rozpoznania i leczenia infekcji meningokokowych u pacjentów otrzymujących Zilbrysq, zostanie Ci wydany karta, którą powinieneś zawsze nosić przy sobie, zawierająca specyficzne objawy i symptomy możliwej infekcji meningokokowej. Zawiera również informacje dla pracowników służby zdrowia, którzy mogą nie być zaznajomieni z Zilbrysq. Karta ta nosi nazwę: „Karta ostrzegawcza dla pacjenta”. Zostanie Ci również wydana broszura dla pacjenta/opiekuna, zawierająca dodatkowe informacje o Zilbrysq.

Poinformuj lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów:

• Ból głowy z dodatkowymi objawami, takimi jak nudności (uczucie mdłości), wymioty, gorączka i sztywność karku lub pleców
• Gorączka z lub bez wysypki
• Wrażliwość oczu na światło
• Zdezorientowanie/senność
• Ból mięśni z objawami grypopodobnymi

Leczenie infekcji meningokokowych podczas podróży

Jeśli podróżujesz do jakiegokolwiek regionu, z którego nie możesz skontaktować się z lekarzem lub w którym nie możesz otrzymać tymczasowego leczenia medycznego, lekarz może przepisać Ci antybiotyk przeciwko Neisseria meningitidis, który powinieneś zawsze nosić przy sobie. Jeśli doświadczasz któregokolwiek z wymienionych objawów, powinieneś wziąć leczenie antybiotykowe zgodnie z zaleceniami. Pamiętaj, że powinieneś udać się do lekarza jak najszybciej, nawet jeśli poczujesz się lepiej po przyjęciu leczenia antybiotykowego.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 18 roku życia. Zilbrysq nie został zbadany w tej grupie wiekowej.

Pozostale leki i Zilbrysq

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Istnieje niepewność co do wpływu Zilbrysq na płód, dlatego nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, chyba że lekarz wyraźnie zalecił Ci to.

Nie wiadomo, czy Zilbrysq przenika do mleka matki. Istnieje ryzyko dla noworodków/karmionych piersią.

Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia Zilbrysq, biorąc pod uwagę korzyści karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla kobiety.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne, aby Zilbrysq wpływał na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Zilbrysq zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na strzykawkę przedładowaną; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Zilbrysq

Co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia Zilbrysq, lekarz poda Ci szczepionkę przeciwko infekcji meningokokowej, jeśli nie zostałeś wcześniej zaszczepiony lub jeśli trzeba odnowić Twoje szczepienie. Jeśli nie możesz zostać zaszczepiony co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia Zilbrysq, lekarz przepisze Ci antybiotyki w celu zmniejszenia ryzyka infekcji do 2 tygodni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki.

Przed rozpoczęciem leczenia, powinieneś również skonsultować się z lekarzem, jeśli potrzebujesz innych szczepień.

Po odpowiedniej edukacji, lekarz pozwoli Ci na wstrzyknięcie sobie Zilbrysq. Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania tego leku, wskazanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się ponownie z lekarzem.

Dawka, którą otrzymasz, zależy od Twojego ciężaru ciała. Zawsze podawaj sobie dawkę dobową mniej więcej o tej samej porze dnia.

Poniższa tabela wskazuje dawkę dobową Zilbrysq w zależności od Twojego ciężaru ciała:

Jak podawać Zilbrysq

Ty i Twój lekarz lub pielęgniarka zdecydujecie, czy możesz wstrzykiwać sobie ten lek. Nie wstrzykuj sobie tego leku, chyba że personel medyczny nauczył Cię, jak to robić. Inna osoba może również podawać Ci zastrzyki po odbyciu szkolenia.

Zilbrysq podawany jest jako wstrzyknięcie podskórne (wstrzyknięcie pod skórę) raz na dobę. Może być wstrzykiwany w okolicę brzucha, na przednią część ud lub na zewnętrzną część ramienia. Wstrzyknięcia na zewnętrznej części ramienia mogą być podawane tylko przez inną osobę. Miejsce wstrzyknięcia powinno być zmieniane za każdym razem, unikając obszarów, gdzie skóra jest wrażliwa, siniawa, czerwona lub twarda lub gdzie występują blizny lub rozstępy.

Ważne jest, aby przeczytać instrukcje użycia, które znajdują się na końcu ulotki, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat stosowania Zilbrysq.

Jeśli przyjmujesz więcej Zilbrysq, niż powinieneś

Jeśli podejrzewasz, że przyjąłeś nieumyślnie wyższą dawkę Zilbrysq, niż przepisano, poproś o radę lekarza.

Jeśli zapomnisz przyjąć Zilbrysq

Jeśli nie wstrzyknąłeś dawki o zwykłej porze lub zapomniłeś o dawce, wstrzyknij ją jak najszybciej, gdy tylko sobie przypomnisz, a następnie kontynuuj podawanie o zwykłej porze następnego dnia. Nie podawaj więcej niż jednej dawki na dobę.

Jeśli przerwiesz leczenie Zilbrysq

Przerwanie lub zawieszenie leczenia Zilbrysq może spowodować, że Twoje objawy choroby powrócą. Porozmawiaj z lekarzem przed przerwaniem leczenia Zilbrysq. Lekarz wyjaśni możliwe niepożądane działania i ryzyko. Możliwe, że lekarz również będzie chciał Cię ściśle monitorować.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe niepożądane działania

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować niepożądane działania, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)

• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak siniaki, ból, swędzenie i tworzenie guzków.
• Infekcja nosa i gardła.

Częste(mogą wystąpić u do 1 osoby na 10)

• Biegunka
• Podniesienie poziomu enzymów trzustkowych (amylazy, lipazy) we krwi.
• Morfea (choroba powodująca zabarwienie i zwiększenie twardości skóry w określonych obszarach)

Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 osoby na 100)

• Podniesienie poziomu eozynofili (rodzaj białych krwinek) we krwi.

Zgłaszanie niepożądanych działań

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek niepożądanego działania, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe niepożądane działanie, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie niepożądanych działań, możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Zilbrysq

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie strzykawki i na pudełku po EXP/CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w lodówce (między 2 °C a 8 °C).

Nie zamrażaj.

Przechowuj strzykawkę przedładowaną w opakowaniu zewnętrznym, aby ją zabezpieczyć przed światłem.

Możesz przechowywać strzykawkę przedładowaną Zilbrysq w temperaturze pokojowej w oryginalnym pudełku do maksymalnej temperatury 30 °C przez jeden okres do 3 miesięcy. Po wyjęciu Zilbrysq z lodówki nie wolno go ponownie umieszczać w lodówce. Produkt należy wyrzucić, jeśli nie zostanie użyty w ciągu 3 miesięcy lub jeśli upłynie termin ważności (co nastąpi pierwsze).

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Zilbrysq

• Substancją czynną jest: zilukoplan.
• Pozostałe składniki to: monohydrat dihydrogenofosforanu sodu, bezwodny fosforan disodowy, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań. (patrz sekcja 2, „Zilbrysq zawiera sód”).

Wygląd Zilbrysq i zawartość opakowania

Zilbrysq jest rozwiązaniem do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej (do wstrzykiwań) i jest przejrzysty lub lekko mętny i bezbarwny, bez widocznych cząstek.

Zilbrysq 16,6 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Każda strzykawka przedładowana z tłokiem w kolorze FUCSIA zawiera zilukoplan sodu odpowiednik 16,6 mg zilukoplanu w 0,416 ml.

Zilbrysq 23 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Każda strzykawka przedładowana z tłokiem w kolorze POMARAŃCZOWYM zawiera zilukoplan sodu odpowiednik 23 mg zilukoplanu w 0,574 ml.

Zilbrysq 32,4 mg, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Każda strzykawka przedładowana z tłokiem w kolorze CIEMNYM NIEBIESKIM zawiera zilukoplan sodu odpowiednik 32,4 mg zilukoplanu w 0,810 ml.

Wielkość opakowania: 7 strzykawek przedładowanych dla 16,6 mg, 23 mg i 32,4 mg roztworu do wstrzykiwań.

Wieloopakowanie 28 (4 opakowania po 7) strzykawek przedładowanych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań będą dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruksela, Belgia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

UCB Pharma S.A., Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l’Alleud, Belgia.

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.

Instrukcje użytkowania Zilbrysq, roztwór do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej

Przeczytaj WSZYSTKIE poniższe instrukcje przed użyciem Zilbrysq

Przed użyciem

Po użyciu

Ważne informacje:

• Twój pracownik służby zdrowia powinien nauczyć cię, jak poprawnie przygotować i wstrzyknąć Zilbrysq przed pierwszym użyciem.

• Zadzwoń do swojego pracownika służby zdrowia, jeśli ty lub twoja opiekunka macie wątpliwości, jak poprawnie wstrzyknąć Zilbrysq.

Nie używaj tego leku i zwróć go do apteki, jeśli:

• Strzykawka przedładowana upadła.

Postępuj zgodnie z poniższymi krokami za każdym razem, gdy używasz Zilbrysq

1. Krok 1: Przygotowanie wstrzyknięcia

1. Jeśli strzykawki przedładowane są przechowywane w lodówce: Wyjmij 1 strzykawkę przedładowaną Zilbrysq z lodówki i połóż ją na czystej i płaskiej powierzchni w temperaturze pokojowej przez 30 do 45 minut przed wstrzyknięciem. Nie ogrzewaj jej w żaden inny sposób. Zwróć resztę pudełka do lodówki i przejdź do kroku b poniżej.

Jeśli strzykawki przedładowane są przechowywane w temperaturze pokojowej:Wyjmij 1 strzykawkę przedładowaną Zilbrysq z pudełka. Pozostałe strzykawki w pudełku nie powinny być przechowywane w lodówce, jeśli były przechowywane w temperaturze pokojowej.

Po wyjęciu strzykawki z zewnętrznego pudełka, chwyć strzykawkę za korpus (rysunek A). Niedotykaj trzpienia tłoka ani nasadki igły. Niedotykaj klamer aktywujących osłonę igły w żadnym momencie, ponieważ mogłoby to spowodować przedwczesne aktywowanie osłony igły.

Rysunek A

1. Połóż następujące przedmioty na czystej, płaskiej i dobrze oświetlonej powierzchni, takiej jak stół:

• 1 strzykawka przedładowana Zilbrysq
• 1 watka nasączona alkoholem (nie dołączona)
• 1 piłka z waty lub gazą (nie dołączona)
• 1 plaster (nie dołączony)
• 1 pojemnik na przedmioty ostrze lub kłujące (nie dołączony). Zobacz krok 4, aby uzyskać instrukcje, jak wyrzucić pustą strzykawkę.

1. Zbadaj strzykawkę przedładowaną.

• Sprawdź, czy strzykawka przedładowana ma jakieś uszkodzenia (rysunek „Przed użyciem”).

• Nieużywaj strzykawki przedładowanej, jeśli którykolwiek z jej elementów wydaje się pęknięty, przeciekowy lub uszkodzony.
• Nieużywaj jej, jeśli nasadka igły jest pęknięta, uszkodzona, brakująca lub nie jest dobrze przymocowana do strzykawki przedładowanej.

• Nie zdejmuj nasadki igły ze strzykawki przedładowanej, dopóki nie będziesz gotowy do wstrzyknięcia.
• Nie używaj jej, jeśli płyn zamarzł kiedykolwiek (nawet jeśli został rozmrożony
• Sprawdź datę ważności na etykiecie strzykawki.
• Zbadaj lek w środku strzykawki przedładowanej. Lek powinien być przejrzysty lub lekko mętny i bezbarwny. Jest normalne, że mogą występować pęcherzyki powietrza w strzykawce. Nieużywaj jej, jeśli lek jest mętny, zmienił kolor lub zawiera cząstki unoszące się.
• Sprawdź dawkę wskazaną na etykiecie. Nieużywaj jej, jeśli dawka nie odpowiada tej, którą przepisano.

1. Krok 2: Wybierz miejsce wstrzyknięcia i przygotuj je.

1. Wybierz miejsce wstrzyknięcia.

Wybierz miejsce wstrzyknięcia w jednej z następujących stref (rysunek B):

• Brzuch (brzuch), z wyjątkiem obszaru 5 cm wokół pępka.
• Przednia część ud.
• Zewnętrzna część górnej części ramion.

Rysunek B

• Brzuch i uda.

• Zewnętrzna część górnej części ramion (tylko jeśli ktoś inny wykonuje wstrzyknięcie).

Wybierz inne miejsce dla każdego wstrzyknięcia. Jeśli chcesz użyć tego samego miejsca wstrzyknięcia, upewnij się, że jest ono co najmniej 2,5 cm od miejsca, które użyto ostatnio.

Niewstrzykuj Zilbrysq w obszar, który jest wrażliwy, czerwony, z uszkodzeniami, twardy lub z bliznami lub rozstępami.

1. Umieść ręcew wodzie i mydłu, i osusz je czystą ściereczką.

1. Przygotuj skórę

• Wyczyść miejsce wstrzyknięcia watką nasączoną alkoholem.
• Pozwól, aby skóra wyschła przez 10 sekund przed wstrzyknięciem.
• Niedotykaj miejsca wstrzyknięcia ponownie przed wstrzyknięciem.

1. Krok 3: Wstrzyknij Zilbrysq

1. Zdejmij nasadkę igły

Chwyć strzykawkę przedładowaną Zilbrysq za korpus jedną ręką i ściągnij nasadkę igły drugą ręką (rysunek C).

Wyrzuć osłonę igły do kosza na śmieci lub pojemnika na przedmioty ostrze lub kłujące (zobacz krok 4).

• Niedotykaj igły ani nie pozwalaj, aby igła dotknęła cokolwiek.
• Aby uniknąć urazów, nigdynie nakładaj nasadki igły z powrotem.
• Niepróbuj usuwać pęcherzyków powietrza ze strzykawki. Pęcherzyki powietrza nie wpłyną na Twoją dawkę i nie spowodują żadnej szkody. Jest to normalne. Możesz kontynuować wstrzyknięcie.

Rysunek C

1. Pellizuj miejsce wstrzyknięcia.

Z drugiej ręki pellizuj czysty obszar skóry i trzymaj go mocno (rysunek D).

Rysunek D

1. Wprowadź igłę.

Wprowadź całą igłę w skórę pellizowaną pod kątem 45° do 90°. (Rysunek E).

• Nieciągnij za tłok w żadnym momencie, ponieważ mogłoby to spowodować uszkodzenie strzykawki.
• Niedotykaj klamer aktywujących osłonę igły.

Rysunek E

1. Zwalnij skórę pellizowaną.

Gdy wprowadzisz igłę całkowicie, trzymaj strzykawkę przedładowaną na miejscu i zwalniaj pellizowanie skóry (rysunek F).

• Niewprowadzaj igły ponownie w skórę, jeśli igła wysunie się, gdy zwalniają skórę, ponieważ igła mogłaby ulec zagięciu lub uszkodzeniu, co spowodowałoby uszkodzenie tkanek. Jeśli tak się stanie, wyrzuć strzykawkę w sposób bezpieczny do pojemnika na przedmioty ostrze lub kłujące i weź nową strzykawkę, aby wykonać wstrzyknięcie.

Rysunek F

1. Wstrzyknij lek.

Przesuń tłok do dołu, trzymając uchwyty, aby wstrzyknąć cały lek (rysunek G). Lek zostanie wstrzyknięty w całości, gdy nie będziesz już mógł przesunąć głowy tłoka.

Rysunek G

1. Zwolnij tłok.

Zwolnij powoli tłok, unosząc kciuk. Gdy wstrzyknięcie dojdzie do końca, osłona igły zakryje igłę i możesz usłyszeć kliknięcie (rysunek H).

Rysunek H

1. Zbadaj miejsce wstrzyknięcia.

Naciśnij bolącą się piłką lub gazą na miejsce wstrzyknięcia i trzymaj nacisk przez 10 sekund.

Nietarcz miejsca wstrzyknięcia. Może pojawić się niewielka ilość krwi; jest to normalne. Nałóż plaster, jeśli to konieczne.

Krok 4: Wyrzuć zużytą strzykawkę do pojemnika na przedmioty ostrze lub kłujące natychmiast.

Zawsze trzymaj pojemnik na przedmioty ostrze lub kłujące poza zasięgiem dzieci.