Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Yendol granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
paracetamol / salicilamida / chlorfenamina maleinian / kofeina bezwodna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Ten lek osiąga swoje działanie dzięki połączeniu różnych substancji czynnych: paracetamol i salicilamida (zmniejszają ból i gorączkę), chlorfenamina (łagodzi wydzielanie śluzu z nosa) i kofeina (przeciwdziała stanowi ogólnego osłabienia).
Yendol stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia w celu łagodzenia objawów w stanach kataralnych i grypopodobnych, które występują z gorączką, lekkim lub umiarkowanym bólem, bólem głowy i wydzieliną z nosa.
Jeśli stan pogarsza się lub nie poprawia po 5 dniach leczenia lub jeśli gorączka utrzymuje się przez więcej niż 3 dni, powinien skonsultować się z lekarzem.
Nie stosuj Yendol
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Yendol. Jest to szczególnie ważne, jeśli:
Podczas leczenia Yendol powiadom niezwłocznie swojego lekarza, jeśli masz poważne choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenia narządów), lub jeśli cierpisz na niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub jeśli również stosujesz flukloksacynę (antybiotyk). Zgłoszono przypadki poważnej choroby zwanej kwasicą metaboliczną (anomalie we krwi i płynach) u pacjentów w tych sytuacjach, gdy paracetamol jest stosowany w dawkach standardowych przez dłuższy okres lub gdy paracetamol jest stosowany wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: trudności w oddychaniu, głębokie i szybkie oddychanie, senność, uczucie niepokoju (nudności) i wymioty.
Przerwij leczenie tym lekiem i skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz krew w stolcu lub wymiotach, lub doświadczasz znacznego zmęczenia, ponieważ mogą to być objawy krwawienia żołądka.
Unikaj stosowania tego leku, jeśli zostałeś poddany lub będziesz poddany w ciągu najbliższych 7 dni jakiejkolwiek interwencji chirurgicznej lub ekstrakcji zęba.
Ten lek nie powinien być stosowany regularnie w celu zapobiegania możliwym dolegliwościom spowodowanym szczepieniami.
Nie przyjmuj większej ilości leku niż zalecana w punkcie 3 „Jak stosować Yendol”.
Należy zwrócić szczególną uwagę na jednoczesne stosowanie tego leku z innymi lekami zawierającymi którykolwiek z jego składników aktywnych.
Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ duże dawki mogą powodować uszkodzenie wątroby. W przypadku podania innego leku zawierającego paracetamol, nie należy przekraczać maksymalnej dawki paracetamolu 3 g co 24 godziny (maksymalna dawka u alkoholików przewlekłych wynosi 2 g/dzień), biorąc pod uwagę zawartość wszystkich leków, które stosuje się i zawierają paracetamol.
Jeśli spożywasz napoje alkoholowe lub stosujesz uspokajające lub nasenne, powinieneś być szczególnie ostrożny przy przyjmowaniu tego leku, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Dzieci i młodzież
Nie stosuj tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia (zobacz punkt „Nie stosuj Yendol”).
Pozostałe leki a Yendol
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Pewne leki mogą wchodzić w interakcje z Yendol; w takich przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub przerwanie leczenia jednym z leków, dlatego nie należy łączyć ich bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Jest to szczególnie ważne w przypadku:
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz flukloksacynę (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów (zwanego kwasicą metaboliczną), które wymaga pilnego leczenia (zobacz punkt 2).
Stosowanie Yendol z jedzeniem, napojami i alkoholem
Jednoczesne stosowanie tego leku z napojami zawierającymi kofeinę może powodować nerwowość, drażliwość lub bezsenność.
Nie należy spożywać napojów alkoholowych podczas leczenia tym lekiem. Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia tym lekiem może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zarówno żołądkowo-jelitowych, jak i ośrodkowego układu nerwowego. Jeśli regularnie spożywasz alkohol (trzy lub więcej napojów alkoholowych - piwo, wino, likier, dziennie), przyjmowanie Yendol może powodować krwawienie żołądka.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie tego leku w czasie ciąży lub laktacji może być niebezpieczne dla płodu, dziecka lub karmiącej i powinno być monitorowane przez lekarza.
Ciąża
Nie stosuj Yendol, jeśli jesteś w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może to szkodzić płodowi lub powodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerkowe i sercowe u Twojego dziecka. Może wpływać na Twoją i dziecka tendencję do krwawień i opóźniać lub wydłużać poród. Nie powinieneś stosować Yendol w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinieneś stosować minimalną dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Od 20 tygodnia ciąży salicilamida może powodować problemy nerkowe u Twojego dziecka, jeśli jest stosowana przez więcej niż kilka dni, co może powodować niski poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion) lub zwężenie naczynia krwionośnego (ductus arteriosus) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez okres dłuższy niż kilka dni, Twój lekarz może zalecić dodatkowe kontrole.
Laktacja
Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie karmienia piersią bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Yendol jest wydalany z mlekiem matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz senność lub zmniejszoną zdolność reagowania, aż do momentu, gdy upewnisz się, że Twoja zdolność do wykonywania tych czynności nie jest zaburzona przez przyjmowanie tego leku.
Yendol zawiera sacharozę
Ten lek zawiera 6,56 g sacharozy na dawkę. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy (IHF), zaburzeniami wchłaniania glukozy lub galaktozy, lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni stosować tego leku.
Pacjenci z cukrzycą powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 6,56 g sacharozy na dawkę.
Interferencje z badaniami laboratoryjnymi
Jeśli zostaną Ci przeprowadzone jakieś badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj swojego lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
Sportowcy
Informujemy sportowców, że ten lek zawiera niektóre składniki, które mogą dawać pozytywny wynik w teście antydopingowym.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zawsze stosuj najmniejszą skuteczną dawkę. Podanie leku zależy od tego, czy występują u Ciebie objawy bólowe lub gorączkowe. W miarę jak one znikają, należy przerwać stosowanie tego leku.
Zalecane dawki to:
1 saszetka co 8 godzin. Nie przekraczaj 5 saszetek co 24 godziny.
Nie przyjmuj więcej niż 3 gramy paracetamolu co 24 godziny (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nie stosuj tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki w zależności od stanu pacjenta.
Nie stosuj tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki.
Nie stosuj tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ są one bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych.
Ten lek jest stosowany wyłącznie doustnie.
Wlej zawartość saszetki do szklanki z wodą, mlekiem lub sokiem i wymieszaj. Stosuj lek z posiłkiem lub z jedzeniem, szczególnie jeśli odczuwasz dolegliwości żołądkowe.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie stosuj tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.
Jeśli przyjmujesz więcej Yendol, niż powinieneś
Istnieje większe ryzyko przedawkowania u osób w podeszłym wieku, pacjentów z chorobami wątroby (chorobą wątroby), alkoholików przewlekłych, pacjentów z przewlekłym niedożywieniem i pacjentów, którzy stosują pewne leki.
Główne objawy przedawkowania to: ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, zamazane widzenie, drgawki, nadmierne pocenie, nudności, wymioty i czasem biegunka. Może również wystąpić żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu), utrata apetytu lub ból brzucha.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do centrum medycznego niezwłocznie lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Yendol
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu zrekompensowania pominiętych dawek.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poniżej wymieniono działania niepożądane związane z każdym składnikiem aktywnym leku.
Działania niepożądane związane z chlorfenaminą:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych):
Działania niepożądane związane z salicylamidą:
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych)
Przestań brać Yendol natychmiast, jeśli doświadczasz jakiegokolwiek rodzaju utraty słuchu (głuchoty), szumów usznych(dźwięków lub szumów w uchu), zawrotów głowy lub bólu głowy.
Działania niepożądane związane z paracetamolem:
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Przestań brać Yendol, jeśli doświadczasz wstrząsu anafilaktycznego (reakcji alergicznej ostrej, ciężkiej, która może objawiać się trudnościami z oddychaniem, spadkiem ciśnienia krwi).
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych)
Działania niepożądane związane z kofeiną:
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych)
Pozostałe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Działania niepożądane związane z chlorfenaminą:
Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych): U dzieci może powodować reakcję paradoksalną charakteryzującą się podnieceniem, niepokojem, drażliwością i bezsennością.
Działania niepożądane związane z salicylamidą:
Działania niepożądane rzadkie (do 1 na 1000 osób): Zespół Reye (ciężka choroba, która powoduje silne wymioty, utratę przytomności, skłonność do złości, drgawki itp.) u osób poniżej 16 roku życia, które wyzdrowieją z choroby wirusowej, takiej jak grypa lub ospa wietrzna. Patrz rozdział „Nie przyjmuj Yendol”.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaRAM.es/. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Yendol
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Yendol to granulat do zawiesiny doustnej o barwie żółtej i zapachu pomarańczowym. Dostępny jest w opakowaniach po 10 saszetek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Faes Farma, S.A.
Maximo Agirre Kalea, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Lipiec 2023
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/