


Zapytaj lekarza o receptę na VICTOZA 6 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Victoza 6mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym urządzeniu
liraglutida
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Victoza zawiera substancję czynną liraglutidę. Pomaga ona obniżyć poziom cukru we krwi tylko wtedy, gdy jest on zbyt wysoki. Ponadto spowalnia przechodzenie pokarmu przez żołądek i może pomóc w zapobieganiu chorobom serca.
Victoza stosuje się samodzielnie, jeśli poziom cukru we krwi nie jest odpowiednio kontrolowany tylko przez dietę i ćwiczenia, i nie można stosować metforminy (innego leku na cukrzycę).
Victoza stosuje się wraz z innymi lekami na cukrzycę, gdy te nie są wystarczające do kontrolowania poziomu cukru we krwi. Mogą to być:
Nie stosuj Victoza
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:
Jeśli wie, że ma zostać poddany operacji, w której zostanie zastosowana znieczulenie (stan śpiączki), poinformuj lekarza, że stosuje Victoza.
Ten lek nie powinien być stosowany, jeśli masz cukrzycę typu 1 (organizm nie produkuje insuliny) lub kwasicę cukrzycową (powikłanie cukrzycy, które charakteryzuje się wysokim poziomem cukru we krwi i zwiększonym wysiłkiem w celu oddychania). Nie jest to insulina i nie powinien być stosowany jako substytut insuliny.
Nie zaleca się stosowania Victoza, jeśli jesteś na dializie.
Nie zaleca się stosowania Victoza, jeśli masz ciężką chorobę wątroby.
Stosowanie Victoza nie jest zalecane, jeśli masz ciężką niewydolność serca.
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli masz poważny problem ze żołądkiem lub jelitami, który powoduje opóźnienie wyprowadzania treści żołądkowej (zwanego gastroparezą) lub chorobę zapalną jelit.
Jeśli wystąpią u Ciebie objawy ostrej pancreatitis, takie jak silny i ciągły ból brzucha, skonsultuj się z lekarzem natychmiast (patrz punkt 4).
Jeśli masz chorobę tarczycy, w tym guzki tarczycy i powiększenie gruczołu tarczycy, skonsultuj się z lekarzem.
W niektórych przypadkach, gdy rozpoczyna się leczenie Victoza, może wystąpić odwodnienie (utratę płynów), na przykład w przypadku wymiotów, nudności i biegunki. Ważne jest unikanie odwodnienia przez picie dużej ilości płynów. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś wątpliwości.
Dzieci i młodzież
Victoza może być stosowana u młodzieży i dzieci w wieku od 10 lat. Nie ma danych dotyczących dzieci poniżej 10 lat.
Pozostałe leki i Victoza
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
W szczególności poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz leki zawierające którąkolwiek z następujących substancji czynnych:
Ciąża i laktacja
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub jeśli planujesz ciążę. Victoza nie powinna być stosowana w czasie ciąży, ponieważ nie wiadomo, czy mógłby ona zaszkodzić płodowi.
Nie wiadomo, czy Victoza przenika do mleka matki, dlatego nie powinna być stosowana w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia) może obniżyć Twoją zdolność koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli doświadczasz objawów hipoglikemii. Patrz punkt 4, aby uzyskać informacje o objawach ostrzegawczych przed wystąpieniem hipoglikemii. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dalszych informacji.
Ważne informacje o niektórych składnikach Victoza
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Nie zmieniaj dawki, chyba że lekarz tak zaleci.
Victoza podawana jest jako wstrzyknięcie podskórne. Nie wstrzykuj jej do żyły lub mięśnia. Najlepsze miejsca do wstrzyknięcia to przednia część uda, brzuch lub górna część ramienia. Zmieniaj miejsce wstrzyknięcia każdego dnia, aby zmniejszyć ryzyko powstania guzków skórnych.
Można podawać wstrzyknięcie o dowolnej porze dnia, niezależnie od posiłków. Po wybraniu dogodnej pory dnia, zalecane jest wstrzykiwanie Victoza mniej więcej o tej samej porze dnia.
Przed pierwszym użyciem urządzenia lekarz lub pielęgniarka pokaże Ci, jak je używać.
Na odwrocie tej ulotki znajdziesz szczegółowe instrukcje dotyczące jego użycia.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Victoza
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Victoza, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. Może być konieczne leczenie medyczne. Możesz doświadczyć nudności, wymiotów, biegunki lub niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii). Patrz punkt 4, aby uzyskać informacje o objawach ostrzegawczych przed wystąpieniem hipoglikemii.
Jeśli zapomnisz zażyć Victoza
Jeśli zapomnisz o dawce, zażyj Victoza tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz.
Jednak jeśli upłynęło więcej niż 12 godzin od momentu, gdy powinienem był zażyć Victoza, pomijaj zapomnianą dawkę. Zażyj następną dawkę następnego dnia, jak zwykle.
Nie zażywaj podwójnej dawki ani nie zwiększaj dawki następnego dnia, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Victoza
Nie przerywaj leczenia Victoza bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie, może dojść do zwiększenia poziomu cukru we krwi.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u wszystkich osób one występują.
Działania niepożądane ciężkie
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
Pozostałe działania niepożądane
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Częste
Podczas rozpoczynania leczenia Victoza w niektórych przypadkach może wystąpić utrata płynów/odwodnienie. Na przykład w przypadku wymiotów, nudności i biegunki. Ważne jest unikanie odwodnienia przez picie dużej ilości płynów.
Mało częste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Częstość nieznana: nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na opakowaniu urządzenia po dacie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przed użyciem:
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C). Nie zamrażaj. Przechowuj z dala od zamrażarki.
Podczas stosowania:
Możesz przechowywać urządzenie przez miesiąc, jeśli jest przechowywane poniżej 30°C lub w lodówce (między 2°C a 8°C), z dala od zamrażarki. Nie zamrażaj.
Gdy nie jest używany, przechowuj urządzenie z nakładką, aby chronić je przed światłem.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Victoza
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Victoza jest dostarczana jako przezroczysty lub prawie przezroczysty roztwór do wstrzykiwań w nakładce przedwcześnie napełnionej. Każda nakładka zawiera 3 ml roztworu, który może dostarczyć 30 dawek po 0,6 mg, 15 dawek po 1,2 mg lub 10 dawek po 1,8 mg.
Victoza jest dostępna w opakowaniach zawierających 1, 2, 3, 5 lub 10 nakładek. Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Igły nie są dołączone.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dania
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA NAKŁADKI VICTOZA Przeczytaj uważnie te instrukcje przed użyciem nakładki. Twoja nakładka zawiera 18 mg liraglutidy. Możesz wybrać dawki 0,6 mg, 1,2 mg i 1,8 mg. Nakładka jest zaprojektowana do użytku z igłami do wstrzykiwań jednorazowych NovoFine lub NovoTwist o długości do 8 mm i grubości do 32 G (0,25/0,23 mm). |
|
| |
Przygotowanie nakładki Sprawdź nazwę i kolor nakładkiTwojej nakładki, aby upewnić się, że zawiera liraglutydę. Użycie niewłaściwego leku może spowodować poważne szkody. Usuń nakładkę z nakładki. |
|
Usuń język papieru z nowej igły jednorazowej. Nakręć igłę prosto i mocno na nakładce. |
|
Usuń zewnętrzny nakładki igły i zachowaj go na później. |
|
Usuń wewnętrzny nakładki igły i wyrzuć go. |
|
Zawsze używaj nowej igły do każdego wstrzyknięcia. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko zanieczyszczenia, zakażenia, utraty liraglutyny, zatkania igieł i niedokładnych dawek. Uważaj, aby nie zgiąć ani uszkodzić igły. Nie próbuj ponownie założyć wewnętrznego nakładki igły. Możesz się ukłuć igłą. | |
Konserwacja nakładki
| |
Ważne informacje
| |
Przy każdej nowej nakładce sprawdź przepływ Sprawdź przepływ przed pierwszym wstrzyknięciem przy każdej nowej nakładce. Jeśli Twoja nakładka jest już w użyciu, przejdź do „Wyboru dawki”, krok H. Obróć wybór dawki, aż wskaźnik wskazuje symbol sprawdzania przepływu. |
|
Trzymaj nakładkę z igłą skierowaną do góry. Delikatnie stuknij w kartusz palcem kilka razy. Dzięki temu pęcherzyki powietrza gromadzą się w górnej części kartusza. |
|
Trzymaj igłę skierowaną do góry i naciśnij przycisk, aż wskaźnik wskazuje 0 mg. Na końcu igły powinna pojawić się kropla liraglutyny. Jeśli nie pojawia się żadna kropla, powtórz kroki Edo Gdo czterech razy. Jeśli nadal nie widać żadnej kropli liraglutyny, zmień igłę i powtórz kroki Edo Gjeszcze raz. Nie używaj nakładki, jeśli nie pojawiła się jeszcze kropla liraglutyny. Wskazuje to, że nakładka jest wadliwa i powinieneś użyć nowej. |
|
Jeśli nakładka upadła na twardą powierzchnię lub podejrzewasz, że nie działa poprawnie, zawsze umieść nową igłę jednorazową i sprawdź przepływ przed użyciem. | |
Wybór dawki Upewnij się, że wskaźnik wskazuje 0mg. Obróć wybór dawki, aż wskaźnik wskazuje wymaganą dawkę (0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg). Jeśli przez pomyłkę wybierzesz niewłaściwą dawkę, aby ją zmienić, po prostu obróć wybór dawki do przodu lub do tyłu, aż wskaźnik wskazuje prawidłową dawkę. Uważaj, aby nie naciskać przycisku wstrzyknięcia, gdy obracasz wybór dawki, ponieważ może wyjść liraglutyna. Jeśli wybór dawki zatrzyma się przed wskazaniem wymaganej dawki, oznacza to, że nie ma wystarczającej ilości liraglutyny do pełnej dawki. W takim przypadku możesz: Podzielić dawkę na dwie iniekcje: Obróć wybór dawki w dowolnym kierunku, aż wskaźnik wskazuje 0,6 mg lub 1,2 mg. Wstrzyknij dawkę. Następnie przygotuj nową nakładkę i wstrzyknij pozostałą ilość mg, aby ukończyć dawkę. Powinieneś dzielić dawkę tylko między bieżącą nakładką a nową nakładką, jeśli otrzymałeś odpowiednie szkolenie lub porady od personelu medycznego. Użyj kalkulatora, aby zaplanować dawki. Jeśli podzielisz dawkę nieprawidłowo, możesz wstrzyknąć zbyt dużo lub zbyt mało liraglutyny. Wstrzyknij pełną dawkę nową nakładką: Jeśli wybór dawki zatrzyma się przed wskazaniem 0,6 mg, przygotuj nową nakładkę i wstrzyknij pełną dawkę. |
|
Nie próbuj wybierać innych dawek niż 0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg. Liczby na wyświetlaczu muszą być dokładnie wyrównane z wskaźnikiem, aby upewnić się, że otrzymujesz prawidłową dawkę. Słyszysz kliknięcie przy każdym obrocie wyboru dawki. Nie używaj tych kliknięć do wyboru dawki. Nie używaj skali kartusza do pomiaru ilości liraglutyny, która ma być wstrzyknięta, ponieważ nie jest wystarczająco dokładna. | |
Wstrzyknięcie dawki Wprowadź igłę pod skórę zgodnie z techniką wstrzyknięcia zaleconą przez lekarza lub pielęgniarkę.Następnie postępuj zgodnie z tymi instrukcjami: Naciśnij przycisk, aż wskaźnik wskazuje 0 mg. Uważaj, aby nie dotykać wyświetlacza innymi palcami ani nie naciskać wyboru dawki na bok podczas wstrzykiwania, ponieważ może to zablokować wstrzyknięcie. Przytrzymaj przycisk i pozostaw igłę pod skórą przez co najmniej 6 sekund. Zapewnia to podanie pełnej dawki. |
|
Wyjmij igłę. Możesz zobaczyć kroplę liraglutyny na końcu igły. To jest normalne i nie wpływa na Twoją dawkę. |
|
Wprowadź koniec igły do zewnętrznego nakładki igły, nie dotykając igły ani zewnętrznego nakładki igły. |
|
Gdy igła będzie zabezpieczona, delikatnie naciśnij zewnętrzny nakładki igły do końca. Następnie odkręć igłę. Ostrożnie wyrzuć igłę i ponownie załóż nakładkę na nakładkę. Gdy nakładka będzie pusta, ostrożnie wyrzuć ją bez igły. Proszę wyrzucić nakładkę i igłę zgodnie z lokalnymi przepisami. |
|
Zawsze wyjmuj igłę po każdym wstrzyknięciu i przechowuj nakładkę bez igły. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko zanieczyszczenia, zakażenia, utraty liraglutyny, zatkania igieł i niedokładnych dawek. Osoby opiekujące się pacjentami powinny być bardzo ostrożne przy manipulowaniu zużytymi igłami, aby uniknąć przypadkowych ukłuć i zakażeń. |
Średnia cena VICTOZA 6 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM w listopad 2025 to około 114.72 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na VICTOZA 6 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKIWACZU AUTOMATYCZNYM – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.