VIAFLEX GLUCOZA BAXTER 70 % ROZTÓR DO WLEWU

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Viaflex Glukosa Baxter 70%roztwór do infuzji

Substancja czynna: Glukosa

Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed podaniem tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Viaflex Glukosa 70% i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Viaflex Glukosa 70%
3. Jak stosować Viaflex Glukosa 70%
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Viaflex Glukosa 70%
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Viaflex Glukosa 70% i w jakim celu się go stosuje

Viaflex Glukosa 70% to roztwór cukru (glukozy) w wodzie. Glukoza jest jednym z głównych źródeł energii organizmu. Ten roztwór do infuzji dostarcza 2800 kilokalorii na litr

Viaflex Glukosa 70% stosuje się w celu:

• zapewnienia źródła węglowodanów (cukru) samodzielnie lub, jeśli jest to wymagane, do żywienia pozajelitowego. Żywienie pozajelitowe stosuje się w celu żywienia pacjentów, którzy nie mogą jeść. Wykonywane jest ono przez infuzję (wolne wstrzyknięcie) przez żyłę.
• zapobiegania lub leczenia niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemii)
• zapewnienia pacjentowi dodatkowej ilości płynu, gdy organizm nie ma wystarczającej ilości wody (odwodnienie) i potrzebuje dodatkowych węglowodanów (cukru).
• jako roztwór wspomagający podawanie innych leków zgodnych z nim.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Viaflex Glukosa 70%

NiepodawaćViaflex Glukosa70%,jeśli pacjent ma którekolwiek z następujących zaburzeń:

• jeśli jest uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli ma cukrzycę, która nie jest odpowiednio leczona, przez co stężenie glukozy we krwi jest wyższe niż normalnie (cukrzyca niekontrolowana),
• utrata przytomności (śpiączka hiperosmolarna). Jest to rodzaj śpiączki, która może wystąpić, jeśli pacjent ma cukrzycę i nie otrzymuje odpowiedniej medykacji,
• rozcieńczenie krwi w wyniku dodania zbyt dużej ilości płynu (hemodilucja),
• gdy jest zbyt dużo płynu w przestrzeniach pozakomórkowych organizmu (hiperhydratacja pozakomórkowa),
• gdy jest większa ilość krwi w naczyniach krwionośnych niż powinno być (hiperwolemia),
• stężenie glukozy we krwi wyższe niż normalnie (hiperglikemia),
• stężenie kwasu mlekowego we krwi wyższe niż normalnie (hiperlaktatemia),
• ciężka niewydolność nerek (gdy nerki nie funkcjonują prawidłowo i wymagają dializy)
• niekontrolowana niewydolność serca. Jeśli niewydolność serca nie została odpowiednio leczona i powoduje objawy takie jak:

• trudności w oddychaniu,
• obrzęk kostek,
• jeśli występuje gromadzenie się płynu pod skórą, które wpływa na cały organizm, w tym mózg i płuca (obrzęk ogólny),
• choroba wątroby, która powoduje gromadzenie się płynu w jamie brzusznej (marskość wątroby),
• każde inne schorzenie, które wpływa na sposób, w jaki organizm kontroluje poziom cukru,
• nietolerancja (nadwrażliwość) na glukozę, może wystąpić u pacjentów z alergią na kukurydzę.

Niepodawaćroztworów do infuzji zawierających glukozę, w tym Viaflex Glukosa 70%, w ciągu pierwszych 24 godzin po urazie głowy.

Jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek, przeczytaj jego ulotkę. W ten sposób upewnisz się, że możesz przyjmować ten lek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Viaflex Glukosa 70% jest roztworem hipertonicznym (stężonym). Lekarz weźmie to pod uwagę przy obliczaniu ilości roztworu, który ma być podany.

Jeśli rozwiną się lub wystąpią któreś z następujących chorób, poinformuj lekarza.

• Cukrzyca,
• niewydolność nerek,
• choroba krytyczna,
• poinformuj lekarza, jeśli miałeś uraz głowy w ciągu ostatnich 24 godzin,
• zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe,
• udar mózgu spowodowany przez zakrzep w naczyniu krwionośnym,
• choroba serca (niewydolność serca),
• choroba płuc (niewydolność oddechowa),
• zmniejszona ilość wydalanego moczu (oliguria lub anuria),
• nadmiar wody w organizmie (zatrucie wodne),
• niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia),
• alergia na kukurydzę (Viaflex Glukosa 70% zawiera cukier pochodzący z kukurydzy).
• Jeśli masz chorobę, która może powodować podwyższone stężenie hormonu wazopresyny. Może to nastąpić, na przykład:

• jeśli miałeś nagłą i ciężką chorobę,
• jeśli masz ból,
• jeśli przeszedłeś operację,
• jeśli masz infekcje, oparzenia lub uraz mózgu
• jeśli masz choroby serca, wątroby, nerek lub ośrodkowego układu nerwowego,
• jeśli przyjmujesz pewne leki (zobacz punkt "Inne leki i Viaflex Glukosa 70%").

To może zwiększyć ryzyko wystąpienia niskiego stężenia sodu we krwi i może powodować ból głowy, nudności, drgawki, letarg, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z większym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci
• kobiety (szczególnie jeśli są w wieku rozrodczym)
• osoby z problemami z poziomem płynu w mózgu, na przykład z powodu zapalenia opon mózgowych, krwotoku wewnątrzczaszkowego lub urazu mózgu.

Podczas podawania tej infuzji lekarz będzie monitorował:

• ilość elektrolitów, takich jak sód i potas, we krwi (elektrolity plazmy),
• ilość glukozy,
• ilość płynu w organizmie (bilans wodny),
• kwasowość krwi i moczu (zmiany w bilansie kwasowo-zasadowym).

Lekarz dostosuje ilość roztworu do podania zgodnie z wynikami badań. Te badania pokażą lekarzowi, czy potrzebne jest dodatkowe potas lub inna substancja chemiczna we krwi. Jeśli jest to konieczne, można ją podać dożylnie.

Ponieważ Viaflex Glukosa 70% zawiera cukier (glukozę) i może powodować wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemię). Jeśli to nastąpi, lekarz może:

• dostosować szybkość infuzji,
• podać insuliny w celu obniżenia poziomu cukru we krwi,
• w razie potrzeby, podać dodatkowe potas.

To jest bardzo ważne:

• jeśli masz cukrzycę,
• jeśli twoje nerki nie funkcjonują tak dobrze, jak normalnie,
• jeśli niedawno miałeś udar mózgu (ostry udar mózgu). Wysoki poziom cukru we krwi może pogorszyć skutki udaru i wpłynąć na powrót do zdrowia,
• jeśli masz zaburzenia metaboliczne spowodowane głodem lub dietą, która nie zapewnia odpowiedniej proporcji niezbędnych składników odżywczych (niedożywienie),
• jeśli masz niskie stężenie tiaminy (witaminy B1). Może to nastąpić, jeśli cierpisz na przewlekły alkoholizm.

Ten roztwór nie powinien być podawany przy użyciu tej samej igły, co transfuzja krwi, ponieważ mogą być uszkodzone czerwone krwinki lub spowodować ich sklejanie się.

Lekarz weźmie pod uwagę, czy otrzymujesz żywienie pozajelitowe (żywienie podawane przez infuzję do żyły). Podczas długotrwałego leczenia Viaflex Glukosa 70% może być konieczne dodatkowe żywienie.

Aby zmniejszyć ryzyko spadku poziomu cukru we krwi, lekarz może zmienić szybkość, z jaką podawane jest żywienie pozajelitowe.

Zgodnie z twoją sytuacją, mogą być dodawane składniki odżywcze, takie jak witaminy, minerały, białka i tłuszcze, do żywienia pozajelitowego, aby uniknąć problemów i pomóc w zaspokojeniu twoich dziennych potrzeb.

Aby zmniejszyć ryzyko wzrostu poziomu cukru we krwi, lekarz może potrzebować dostosować składniki żywienia pozajelitowego zgodnie z potrzebami.

Wątroba niektórych pacjentów może pracować zbyt intensywnie podczas żywienia pozajelitowego. Lekarz może zażądać badań laboratoryjnych, aby sprawdzić, jak twoja wątroba reaguje, i/lub może zmienić twoje żywienie pozajelitowe w zależności od tego, jak reagujesz.

Podczas żywienia pozajelitowego możesz doświadczyć infekcji. Utrzymywanie czystości worka z żywieniem i rurek, które prowadzą do twojego ciała, może pomóc w zmniejszeniu ryzyka infekcji.

Ponieważ mogą tworzyć się kryształy podobne do cukru w workach z żywieniem, obserwowanie płynu w worku i rurce, aby upewnić się, że nie ma kryształów podobnych do cukru, jest dobrą praktyką. Nie używaj worka z żywieniem, jeśli zobaczysz kryształy podobne do cukru.

Jeśli masz trudności z oddychaniem, poproś o pomoc natychmiast.

Dzieci

Viaflex Glukosa 70% powinien być podawany z szczególną ostrożnością u dzieci.

Dzieci powinny otrzymywać Viaflex Glukosa 70% od lekarza lub pielęgniarki. Ilość podanego leku będzie określona przez lekarza specjalizującego się w leczeniu dzieci i będzie zależała od wieku, wagi i stanu dziecka. Jeśli jest używany do podawania lub rozcieńczania innego leku lub jeśli są podawane inne leki w tym samym czasie, dawka może być również wpływana.

Kiedy infuzja jest podawana dzieciom, lekarz pobiera próbki krwi i moczu, aby monitorować ilość elektrolitów, takich jak potas we krwi (elektrolity plazmy).

Noworodki, zwłaszcza ci urodzeni przedwcześnie i z niską wagą urodzeniową, są bardziej narażeni na rozwinięcie niskiego lub wysokiego poziomu glukozy we krwi (hipo- lub hiperglikemii). Dlatego wymagają ścisłej obserwacji podczas leczenia roztworami glukozy dożylnymi, aby zapewnić odpowiednią kontrolę poziomu cukru we krwi i uniknąć możliwych działań niepożądanych długoterminowych. Niski poziom cukru we krwi u noworodków może powodować przedłużone drgawki, śpiączkę i uszkodzenie mózgu. Wysoki poziom cukru we krwi może powodować krwotoki mózgowe, infekcje bakteryjne lub grzybicze, uszkodzenie oczu (retinopatia wcześniaków), infekcje jelitowe (martwica jelit), problemy z płucami (rozrost płuc), przedłużony pobyt w szpitalu i śmierć.

Kiedy jest podawany noworodkowi, worek z roztworem może być połączony z urządzeniem do infuzji, które pozwala na dokładne podanie wymaganej ilości w określonym czasie. Lekarz lub pielęgniarka będą monitorować urządzenie, aby zapewnić bezpieczne podanie.

Dzieci (w tym noworodki i starsze dzieci), którym podawany jest Viaflex Glukosa 70%, są bardziej narażone na wystąpienie niskiego stężenia sodu we krwi (hiponatremii hipoosmotycznej) i zaburzenia, które wpływają na mózg z powodu niskiego stężenia sodu we krwi (encefalopatia hiponatremiczna).

Inne lekiiViaflex Glukosa 70%

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli używasz, używałeś niedawno lub możesz potrzebować używać innego leku.

Viaflex Glukosa 70% i inne leki przyjmowane jednocześnie mogą wpływać na siebie.

Nie używaj Viaflex Glukosa 70% z pewnymi hormonami (katecholaminami), w tym adrenaliną lub sterydami, ponieważ zwiększają one poziom cukru we krwi.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz kortykosteroidy (leki, które redukują stan zapalny), kortykotropinę lub leki na cukrzycę.

Pewne leki wpływają na hormon wazopresynę. Mogą to być:

• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamid)
• leki na cholesterol (klofibrat)
• pewne leki przeciwnowotworowe (winblastyna, ifosfamid, cyklofosfamid)
• selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)
• leki przeciwpsychotyczne lub opioidowe w leczeniu silnego bólu
• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (również znane jako NLPZ)
• leki, które naśladują lub wzmacniają działanie wazopresyny, takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i częstomoczności), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwotoku z przełyku) i oksytocyna (stosowana w indukowaniu porodu)
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina)
• moczopędne

Użycie Viaflex Glukosa70%w połączeniu z pokarmami i napojami

Powinien/powinnaś zapytać lekarza, co może jeść lub pić.

Ciąża, laktacjai płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed użyciem tego leku.

Ciąża

Viaflex Glukosa 70% może być stosowany w ciąży. Jednakże, należy zachować ostrożność podczas stosowania roztworu glukozy podczas porodu.

Płodność

Brak jest wystarczających danych na temat wpływu glukozy na płodność, chociaż nie oczekuje się żadnego wpływu na nią.

Laktacja

Brak jest wystarczających danych na temat stosowania roztworu glukozy w czasie karmienia piersią, chociaż nie oczekuje się żadnego wpływu na nią. Viaflex Glukosa 70% może być stosowany w czasie karmienia piersią.

Jednakże, jeśli do roztworu do infuzji dodano inny lek podczas ciąży lub laktacji, powinien/powinnaś:

• skonsultować się z lekarzem.
• przeczytać ulotkę leku, który ma być dodany.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Viaflex Glukosa 70% nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak będzie Ci podawany Viaflex Glukosa 70%

Viaflex Glukosa 70% będzie Ci podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Lekarz zdecyduje, jaka ilość jest potrzebna i kiedy powinna być podana. Będzie to zależało od Twojego wieku, wagi, stanu fizycznego i powodu leczenia. Ilość, którą otrzymasz, może być również wpływana przez inne leczenia, które otrzymujesz.

Niepowinien/powinnaśotrzymywaćViaflex Glukosa70%,jeśli są cząsteczki unoszące się w roztworze lub jeśli opakowanie jest uszkodzone w jakikolwiek sposób.

Zwykle Viaflex Glukosa 70% jest podawany przez rurkę plastikową połączoną z dużą żyłą w Twoim piersi. Jednakże, lekarz może podać Ci lek w inny sposób.

Viaflex Glukosa 70% powinien być podawany powoli, aby zapobiec nadmiernej produkcji moczu (diurezie osmoticznej).

Przed i podczas infuzji lekarz będzie monitorował:

• ilość płynu w Twoim organizmie
• kwasowość krwi i moczu
• ilość elektrolitów w Twoim organizmie (szczególnie sód, u pacjentów z wysokim poziomem hormonu wazopresyny lub przyjmujących inne leki, które zwiększają działanie wazopresyny).

Każdy niewykorzystany roztwór powinien być wyrzucony. Niepowinien/powinnaśotrzymywaćViaflex Glukosa70%zrozpoczętegoworka.

Jeśli otrzymałeś/aś zbyt dużo Viaflex Glukosa70%

Jeśli otrzymałeś/aś zbyt dużo Viaflex Glukosa 70% (przedawkowanie) lub jeśli jest ono podawane zbyt szybko lub zbyt często, mogą wystąpić następujące objawy:

• gromadzenie się płynu w tkankach, powodujące obrzęk (obrzęk) lub zatrucie wodne, z niskim stężeniem sodu we krwi (hiponatremia),
• wysoki poziom cukru we krwi,
• zwiększona gęstość krwi (hiperzmola),
• obecność glukozy w moczu (hiperglikosuria),
• zwiększona ilość wydalanego moczu (diureza osmoticzna),
• utratę wody w organizmie (odwodnienie),

Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, poinformuj lekarza natychmiast. Twoja infuzja zostanie wstrzymana, a otrzymasz leczenie zgodnie z objawami.

Jeśli do Viaflex Glukosa 70% dodano inny lek przed przedawkowaniem, ten lek może również powodować objawy. Powinien/powinnaś przeczytać listę możliwych objawów w ulotce dodanego leku.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się z Punktem Zatrucia. Tel. 915.620.420

Przerwanie infuzji Viaflex Glukosa70%

Lekarz zdecyduje, kiedy należy przerwać tę infuzję.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli uważa, że którykolwiek z działań niepożądanych, których doświadcza, jest poważny lub jeśli zauważy jakiekolwiek działanie niepożądane nie wymienione w tej ulotce, powinien powiadomić swojego lekarza lub farmaceutę. Mogą to być objawy bardzo poważnej lub nawet śmiertelnej reakcji alergicznej (nadwrażliwości):

Działania niepożądane mogą obejmować:

• Reakcje nadwrażliwości, w tym poważna reakcja alergiczna zwana anafilaksją (potencjalna manifestacja u pacjentów z alergią na kukurydzę),

• trudności w oddychaniu,
• zapalenie skóry twarzy i warg lub zapalenie gardła,
• gorączka,
• swędzące wypryski (pokrzywka),
• wysypka skórna,
• zaczerwienienie skóry (rumień),
• dreszcze,

• zmiany poziomów elektrolitów we krwi (zaburzenia elektrolitowe), w tym
• niski poziom sodu we krwi, który może wystąpić podczas hospitalizacji (hiponatremia szpitalna) i związane z tym zaburzenia neurologiczne (ostra hiponatremiczna encefalopatia). Hiponatremia może powodować nieodwracalne uszkodzenie mózgu i śmierć w wyniku obrzęku/zapalenia mózgu (patrz także sekcja "Ostrzeżenia i środki ostrożności").
• niski poziom potasu we krwi (hipokaliemia),
• niski poziom magnezu we krwi (hipomagnezemia),
• niski poziom fosforu we krwi (hipofosfatemia),
• wysoki poziom cukru we krwi (hiperglikemia),

• nadmiar płynu w naczyniach krwionośnych (hemodilucja i hipervolemia),
• cukier w moczu (glukozuria),
• reakcje związane z drogą podania:
• gorączka, reakcja gorączkowa (pireria),
• potowanie,
• infekcja w miejscu wstrzyknięcia,
• przedostanie się roztworu do tkanek otaczających żyłę (przedostanie się). Może to uszkodzić tkanki i powodować blizny,
• powstanie skrzepu (zakrzepica żył) w miejscu podania, co powoduje ból, zapalenie lub zaczerwienienie w miejscu skrzepu,
• zapalenie i podrażnienie żyły, przez którą wykonuje się podanie (flebitis). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub swędzenie lub obrzęk żyły,
• reakcja lub ból miejscowy (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania),

Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, należy przerwać podanie.

Zostanie przepisane leczenie zgodnie z objawami.

Jeśli do roztworu dodano inny lek, może on również powodować działania niepożądane. Zależą one od leku, który został dodany. Należy przeczytać ulotkę tego leku, aby uzyskać listę możliwych objawów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, powinien skonsultować się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Może również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Viaflex Glukosa 70%

Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na worku i pudełku po terminie ważności. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie należy podawać Viaflex Glukosa 70%, jeśli w roztworze występują cząsteczki lub jeśli jednostka jest uszkodzona.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Viaflex Glukosa 70%

Substancją czynną jest cukier (glukosa): 70 g na litr.

Innym składnikiem jest woda do wstrzykiwań.

Wyglądproduktui zawartość opakowania

Viaflex Glukosa 70% to przeźroczysty roztwór, bez widocznych cząstek. Dostarczany jest w workach z PVC (Viaflex). Każdy worek jest owinięty ochronną nadworkiem z plastiku.

Wielkości worka to:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Worki dostarczane są w pudełkach z tektury. Każde pudełko z tektury zawiera jedną z następujących ilości:

• 20 worków po 250 ml
• 20 worków po 500 ml
• 10 worków po 1000 ml

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Baxter, S.L.

Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Baxter S.A.

Boulevard René Branquart, 80 7860 Lessines

Belgia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki wlutym 2020 r.

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora opieki zdrowotnej:

Specjalne środki ostrożności podczas usuwania i innych manipulacji:

Roztwór powinien być podawany za pomocą sterylnego sprzętu, który zawiera filtr, przy użyciu techniki aseptycznej. Sprzęt powinien być wstępnie napełniony roztworem w celu zapobiegania przedostawaniu się powietrza do systemu.

Stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przeźroczysty, bez widocznych cząstek i gdy opakowanie nie jest uszkodzone. Podawać natychmiast po podłączeniu sprzętu do infuzji.

Nie usuwać jednostki z nadworka aż do momentu jej użycia. Wewnętrzny worek utrzymuje sterylność produktu.

Nie łączyć szeregowo worków z plastiku. Ten rodzaj użycia może powodować zakrzepy powietrza spowodowane pozostałym powietrzem w worku pierwotnym przed zakończeniem podawania płynu w worku wtórnym.

Usuwanie nieużywanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami.

Wyrzucić po jednorazowym użyciu

Wyrzucić każdą pozostałą część.

Nie łączyć worków częściowo używanych.

1. Otwieranie

a- Wyjąć worek z nadworka bezpośrednio przed użyciem.

b- Sprawdzić brak małych przecieków, ściskając worek wewnętrzny. Jeśli występują przecieki, wyrzucić roztwór, ponieważ może nie być sterylny.

c- Sprawdzić przeźroczystość roztworu i brak obcych cząstek. Wyrzucić roztwór, jeśli nie jest przeźroczysty lub zawiera obce cząstki.

2. Przygotowanie do podania

Używać sterylnego materiału do przygotowania i podania.

a- Zawiesić opakowanie za ucho

b- Usunąć plastikową osłonę z miejsca wypływu na dole opakowania.

• trzymać jedną ręką małą skrzydełkę szyjki rury wypływu.
• trzymać drugą ręką dużą skrzydełkę nakrętki i obrócić.
• nakrętka zostanie usunięta.

c- Używać techniki aseptycznej do przygotowania infuzji

d- Podłączyć sprzęt do podania. Zasięgnąć instrukcji dołączonych do sprzętu w celu podłączenia, napełnienia i podania roztworu.

3. Techniki do wstrzyknięcia dodanego leku

Ostrzeżenie: Leki dodane mogą być niezgodne.Przed dodaniem leku przed podaniem

a- Zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia

b- Używając strzykawki z igłą o średnicy 19G do 22G, nakłuć miejsce wstrzyknięcia i wstrzyknąć.

c- Ostrożnie wymieszać lek i roztwór. Dla leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie poruszać rurami podczas ich pionowego ułożenia i wymieszać.

Ostrzeżenie: nie przechowywać worków z dodanym lekiem.

Przed dodaniem leku podczas podania

a- Zamknąć klamrę sprzętu

b- Zdezynfekować miejsce wstrzyknięcia

c- Używając strzykawki z igłą o średnicy 19G do 22G, nakłuć miejsce wstrzyknięcia i wstrzyknąć.

d- Usunąć opakowanie ze statywu IV i/lub obrócić je, aby umieścić w pionie.

e- Opróżnić oba rury, delikatnie uderzając w nie podczas gdy opakowanie jest w pionie

f- Ostrożnie wymieszać roztwór i lek

g- Ponownie umieścić opakowanie w pozycji użycia, otworzyć klamrę i kontynuować podanie

1. Termin ważności w użyciu (dodatki)

Stabilność chemiczna i fizyczna leków dodanych do pH Viaflex Glukosa 70% w worku Viaflex powinna być określona przed użyciem.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony produkt powinien być użyty natychmiast, chyba że rekonstytucja została przeprowadzona w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych. Jeśli nie jest używany natychmiast, warunki i czas przechowywania są odpowiedzialnością użytkownika.

1. Niezdolność leków dodanych do współistnienia

Roztwór glukozowy nie powinien być podawany jednocześnie z, przed lub po podaniu krwi przez ten sam sprzęt do infuzji, ponieważ może powodować hemolizę i tworzenie się skrzepów.

Należy ocenić niezgodność leków, które mają być dodane do Viaflex Glukosa 70%, przed ich dodaniem.

W przypadku braku badań nad niezgodnością, ten produkt nie powinien być mieszany z innymi.

Należy skonsultować się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie w zakresie pH Viaflex Glukosa 70% (pH 3,2 do 6,5).

Gdy dodano zgodny lek do Viaflex Glukosa 70%, roztwór powinien być podany natychmiast.

Nie należy stosować dodatkowych leków, które nie są zgodne.