VENORUTON OXERUTINY 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Venoruton oxerutinas 1 g proszek do rozwiązania doustnego

Oxerutinas

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ

zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu:

1. Co to jest Venoruton oxerutinas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Venoruton oxerutinas
3. Jak stosować Venoruton oxerutinas
4. Mozliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Venoruton oxerutinas
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Venoruton oxerutinas i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną Venoruton oxerutinas jest oxerutinas, który należy do grupy leków ochrony naczyń (środków ochrony naczyń krwionośnych).

Jest wskazany u dorosłych w celu łagodzenia objawów związanych z niewielką niewydolnością żylną kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, sztywność, mrowienie i swędzenie w nogach z żylakami lub opuchniętymi nogami.

Jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z hemoroidami, takimi jak ból lub stan zapalny w okolicy odbytu, u dorosłych.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 tygodniach leczenia w przypadku niewydolności żył, lub po 1 tygodniu leczenia w przypadku hemoroidów.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Venoruton oxerutinas

Nie stosuj Venoruton oxerutinas:

• jeśli jesteś uczulony na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Venoruton oxerutinas
• Nie stosuj przez dłuższy czas bez kontroli medycznej
• Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli masz obrzęk kończyn dolnych spowodowany chorobą serca, nerek lub wątroby

Dzieci i młodzież

Venoruton oxerutinas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia).

Stosowanie Venoruton oxerutinas z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Stosowanie Venoruton oxerutinas z pokarmem, napojami i alkoholem

Stosowanie tego leku z pokarmem lub napojami nie wpływa na jego skuteczność.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Zgodnie z ogólnie przyjętymi zaleceniami bezpieczeństwa, nie należy stosować Venoruton oxerutinas w pierwszych 3 miesiącach ciąży.

Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Możesz doświadczyć senności i zawrotów głowy podczas stosowania Venoruton oxerutinas, chociaż jest to rzadkie. Jeśli wystąpią te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Venoruton oxerutinas zawiera sacharozę i sodu

Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz zalecił ci dietę bezcukrową, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.

3. Jak stosować Venoruton

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Dorośli:

Niewydolność żylna:

Zalecana dawka to 1 saszetka na dobę.

Ulga w objawach występuje zwykle w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia.

Jeśli nie odczuwasz ulgi po 2 tygodniach lub objawy nasilą się, skonsultuj się z lekarzem.

Na zalecenie lekarza można kontynuować leczenie tą samą dawką dobową (1 saszetka) przez 2-3 miesiące.

Hemoroidy:

Zalecana dawka to 1 saszetka na dobę. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilą się w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, skonsultuj się z lekarzem.

Sposób podania

Aby otworzyć saszetkę, oddziel ją wzdłuż perforacji. Otwórz każdą saszetkę indywidualnie, rozrywając ją w miejscu wskazanym strzałką; jeśli nie możesz otworzyć saszetki ręcznie, możesz użyć nożyczek.

Rozpuść zawartość saszetki w 1 szklance wody i wypij natychmiast.

Jeśli przyjmujesz więcej Venoruton oxerutinas, niż powinieneś

W przypadku przypadkowego przedawkowania skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 22 591 22 22.

Jeśli zapomnisz przyjąć Venoruton oxerutinas

Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Jeśli przerwiesz leczenie Venoruton oxerutinas

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Venoruton oxerutinas może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów,które mogą być objawami reakcji alergicznej/anafilaktycznej,przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem natychmiast:

• trudności w oddychaniu lub połykaniu;
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• silne swędzenie skóry, z rumieniem, wypryskami lub grudkami.

Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów

Zaburzenia gastroenterologiczne, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, dolegliwości żołądkowe, dyspepsja, wyprysk, swędzenie lub pokrzywka.

Bardzo rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów

Reakcje alergiczne

Zawroty głowy, ból głowy, senność, zaczerwienienie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego. Strona internetowa: www.zglosdzialaniepozarzadane.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Venoruton oxerutinas

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowuj poniżej 30°C.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Venoruton oxerutinas

• Substancją czynną jest oxerutinas.

Każda saszetka zawiera 1 g oxerutinas

• Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są mannitol (E-421), sacharyna sodowa, aromat pomarańczowy (zawiera sacharozę i maltodekstrynę).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Proszek żółty.

Venoruton proszek do rozwiązania doustnego jest dostępny w opakowaniach po 14, 28 lub 30 saszetek z kompleksu PET/Polietilenu/Aluminium 12 µm/Surlyn.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorium STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

SmithKline Beecham, S.A.

Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500

Alcalá de Henares, 28806

Madryt - Hiszpania

O

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu: Maj 2025

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/