


Zapytaj lekarza o receptę na VENORUTON OXERUTINY 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Venoruton oxerutinas 1 g proszek do rozwiązania doustnego
Oxerutinas
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ
zawiera ona istotne informacje dla użytkownika.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu:
Substancją czynną Venoruton oxerutinas jest oxerutinas, który należy do grupy leków ochrony naczyń (środków ochrony naczyń krwionośnych).
Jest wskazany u dorosłych w celu łagodzenia objawów związanych z niewielką niewydolnością żylną kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, sztywność, mrowienie i swędzenie w nogach z żylakami lub opuchniętymi nogami.
Jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z hemoroidami, takimi jak ból lub stan zapalny w okolicy odbytu, u dorosłych.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 tygodniach leczenia w przypadku niewydolności żył, lub po 1 tygodniu leczenia w przypadku hemoroidów.
Nie stosuj Venoruton oxerutinas:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Dzieci i młodzież
Venoruton oxerutinas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia).
Stosowanie Venoruton oxerutinas z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Stosowanie Venoruton oxerutinas z pokarmem, napojami i alkoholem
Stosowanie tego leku z pokarmem lub napojami nie wpływa na jego skuteczność.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Zgodnie z ogólnie przyjętymi zaleceniami bezpieczeństwa, nie należy stosować Venoruton oxerutinas w pierwszych 3 miesiącach ciąży.
Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się jego stosowania w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Możesz doświadczyć senności i zawrotów głowy podczas stosowania Venoruton oxerutinas, chociaż jest to rzadkie. Jeśli wystąpią te objawy, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.
Venoruton oxerutinas zawiera sacharozę i sodu
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz zalecił ci dietę bezcukrową, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Dorośli:
Niewydolność żylna:
Zalecana dawka to 1 saszetka na dobę.
Ulga w objawach występuje zwykle w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia.
Jeśli nie odczuwasz ulgi po 2 tygodniach lub objawy nasilą się, skonsultuj się z lekarzem.
Na zalecenie lekarza można kontynuować leczenie tą samą dawką dobową (1 saszetka) przez 2-3 miesiące.
Hemoroidy:
Zalecana dawka to 1 saszetka na dobę. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilą się w ciągu pierwszego tygodnia leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Sposób podania
Aby otworzyć saszetkę, oddziel ją wzdłuż perforacji. Otwórz każdą saszetkę indywidualnie, rozrywając ją w miejscu wskazanym strzałką; jeśli nie możesz otworzyć saszetki ręcznie, możesz użyć nożyczek.
Rozpuść zawartość saszetki w 1 szklance wody i wypij natychmiast.
Jeśli przyjmujesz więcej Venoruton oxerutinas, niż powinieneś
W przypadku przypadkowego przedawkowania skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 22 591 22 22.
Jeśli zapomnisz przyjąć Venoruton oxerutinas
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Jeśli przerwiesz leczenie Venoruton oxerutinas
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, Venoruton oxerutinas może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych objawów,które mogą być objawami reakcji alergicznej/anafilaktycznej,przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem natychmiast:
Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów
Zaburzenia gastroenterologiczne, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, dolegliwości żołądkowe, dyspepsja, wyprysk, swędzenie lub pokrzywka.
Bardzo rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów
Reakcje alergiczne
Zawroty głowy, ból głowy, senność, zaczerwienienie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczy to możliwych działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego. Strona internetowa: www.zglosdzialaniepozarzadane.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowuj poniżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Venoruton oxerutinas
Każda saszetka zawiera 1 g oxerutinas
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Proszek żółty.
Venoruton proszek do rozwiązania doustnego jest dostępny w opakowaniach po 14, 28 lub 30 saszetek z kompleksu PET/Polietilenu/Aluminium 12 µm/Surlyn.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorium STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
SmithKline Beecham, S.A.
Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500
Alcalá de Henares, 28806
Madryt - Hiszpania
O
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu: Maj 2025
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na VENORUTON OXERUTINY 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.