VENOLEP 200 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

Venolep 200 mg kapsułki twarde

Hidrosmina

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu leczniczego

1. Czym jest Venolep i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Venolep
3. Jak stosować Venolep
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Venolep
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Venolep i w jakim celu się go stosuje

Venolep jest lekiem venotonicznym: zwiększa napięcie żył i opór naczyń włosowatych (małych naczyń krwionośnych)

Venolep stosuje się u dorosłych w celu krótkotrwałego (trwającego 2-3 miesiące) złagodzenia obrzęku i objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną (ból, ciężkość nóg, opuchlizna itp.).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Venolep

Nie stosuj Venolep

• Jeśli jesteś uczulony na hidrosminę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Venolep skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie stosuj przez dłuższy czas bez kontroli medycznej.

Dzieci i młodzież

Nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Pozostałe leki i Venolep

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Stosowanie Venolep z pokarmem

Nie stwierdzono interakcji z pokarmem.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Wpływ Venolep na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest nieistotny lub żaden.

3. Jak stosować Venolep

Stosuj Venolep ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Wyłącznie drogą doustną.

Dorośli

Zalecana dawka Venolep wynosi 1 kapsułkę 200 mg 3 razy dziennie, zwykle w trakcie głównych posiłków.

Wskazówki dotyczące prawidłowego stosowania preparatu

Po wyjęciu z blistru kapsułkę należy połykać bezpośrednio. Można ją popić wodą lub innym napojem, aby ułatwić połykanie.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Venolep

W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, udaj się do placówki medycznej lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Venolep

Przyjmij zapomnianą dawkę tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, pomiń dawkę, którą zapomniłeś, i kontynuuj przyjmowanie kapsułek o zwykłej porze.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Venolep może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Podczas stosowania Venolep wystąpiły następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie określona:

• Reakcje nadwrażliwości (alergiczne) na substancję czynną lub na którykolwiek z jej składników (patrz sekcja 2 „Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Venolep”).
• Zawroty głowy
• Ból głowy
• Ból brzucha
• Nudności
• Wysypka
• Swędzenie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es/. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Venolep

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj Venolep po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do pojemników na odpadki. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, należy zwrócić do punktu zbiórki odpadów w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Venolep

• Substancją czynną jest hidrosmina. Każda kapsułka zawiera 200 mg.
• Pozostałymi składnikami są: stearynian magnezu i kapsułka żelatynowa składająca się z: żelatyny, erytrozyny (E-127), żółci quinoleinowej (E-104), dwutlenku tytanu (E-171) i wody.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Venolep jest dostępny w blistrach aluminiowo-PVC z 60 kapsułkami żelatynowymi o twardej skorupce w kolorze pomarańczowym, zawierającymi drobny proszek w kolorze żółtym.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Faes Farma, S.A.

Autonomia Etorbidea, 10

48940 Leioa (Bizkaia)

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Faes Farma, S.A.

Maximo Agirre Kalea, 14

48940 Leioa (Bizkaia)

Hiszpania

Lub

Faes Farma, S.A.

Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia

Ibaizabal Bidea, Edificio 901

48160 Derio (Bizkaia)

Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego:Styczeń 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/