


Zapytaj lekarza o receptę na VELTASSA 16,8 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Veltassa 1g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 8,4 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 16,8 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Veltassa 25,2 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
patirómer (jako patirómer wapnia sorbitolu)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Veltassa to lek zawierający patirómer jako substancję czynną.
Ten lek stosuje się w leczeniu osób dorosłych i nastolatków w wieku od 12 do 17 lat z wysokim poziomem potasu we krwi.
Zbyt wysoki poziom potasu we krwi może wpływać na sposób, w jaki nerwy kontrolują mięśnie, co może powodować osłabienie lub nawet porażenie. Wysoki poziom potasu może również powodować nieprawidłowy rytm serca, co może mieć poważne skutki dla rytmu serca u Ciebie lub Twojego dziecka.
Ten lek działa poprzez łączenie się z potasem w jelicie, co uniemożliwia wchłanianie potasu do krwiobiegu i obniża poziom potasu we krwi do poziomu normalnego.
Nie stosuj Veltassa
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Veltassa, jeśli Ty lub Twoje dziecko:
Poziom magnezu we krwi może się obniżyć podczas stosowania tego leku. Twój lekarz będzie monitorował poziom magnezu podczas leczenia tym lekiem przez co najmniej 1 miesiąc i może przepisać suplement magnezu, jeśli będzie to konieczne.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 12 lat, ponieważ nie został on zbadany w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i Veltassa
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli Ty lub Twoje dziecko przyjmujecie, przyjmowałeś lub możecie przyjmować inne leki.
Ten lek może zmniejszać wchłanianie niektórych leków lub wchodzić z nimi w interakcje, jeśli są one przyjmowane doustnie i jednocześnie, na przykład:
Stosuj wszystkie leki doustne co najmniej 3 godziny przed lub po zastosowaniu Veltassa. Niektóre leki nie są wpływane przez stosowanie Veltassa, więc twój lekarz lub farmaceuta mogą udzielić innych wskazówek w zależności od leków, które Ty lub Twoje dziecko przyjmujecie. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli nie jesteś pewien.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj ten lek w czasie ciąży i laktacji tylko wtedy, gdy twój lekarz uzna to za konieczne.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest nieistotny lub nieznany.
Veltassa zawiera sorbitol
Zawartość sorbitolu wynosi około 4 g (10,4 kcal) na 8,4 g patirómeru i 0,5 g (1,2 kcal) na 1 g patirómeru. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że Ty lub Twoje dziecko mają nietolerancję niektórych cukrów, lub zostało zdiagnozowane u Ciebie lub Twojego dziecka rzadkie, genetyczne zaburzenie - wrodzona nietolerancja fruktozy (IHF), w którym pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Veltassa zawiera wapń
Jeśli twój lekarz zalecił Ci ograniczenie spożycia wapnia w diecie, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Twój lekarz będzie monitorował poziom wapnia podczas leczenia tym lekiem przez co najmniej 1 miesiąc.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek stosuje się raz na dobę. Zalecana dawka początkowa tego leku różni się w zależności od wieku. Mogą być stosowane różne opakowania, aby osiągnąć pożądaną dawkę. Twój lekarz może dostosować dawkę dobową w zależności od poziomu potasu we krwi u Ciebie lub Twojego dziecka, do maksymalnej dawki 25,2 g na dobę.
Dorośli
Dawka początkowa:8,4 g patirómeru (zawartość jednego opakowania 8,4 g) raz na dobę.
Nastolatki w wieku od 12 do 17 lat
Twój lekarz określi czas trwania leczenia w zależności od poziomu potasu we krwi.
Stosuj ten lek co najmniej 3 godziny przed lub po przyjęciu innych leków doustnych, chyba że twój lekarz lub farmaceuta zaleci inaczej.
Sposób podania
Przed przyjęciem tego leku należy go zmieszać z wodą, zgodnie z poniższymi wskazówkami. Objętość wody zależy od dawki:
Priorytetem jest przygotowanie mieszanki według następujących kroków:
Jeśli wolisz, możesz użyć następujących płynów lub miękkich pokarmów zamiast wody do przygotowania mieszanki, postępując zgodnie z powyższymi wskazówkami: sok z jabłka, borówki, ananasa, pomarańczy, winogron lub gruszek, nektar moreli lub brzoskwini, jogurt, mleko, zagęszczacz (np. skrobię kukurydzianą), puree z jabłka, pudding czekoladowy i waniliowy.
Jeśli używasz tych płynów i pokarmów, Ty lub Twoje dziecko powinniście stosować się do zaleceń dotyczących spożycia potasu w diecie. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy pić sok z borówki w małych ilościach (mniej niż 400 ml na dobę), ponieważ może on wpływać na inne leki.
Stosuj przygotowaną zawiesinę Veltassa z jedzeniem lub bez jedzenia, preferencyjnie o tej samej porze każdego dnia. Nigdynie podgrzewaj tego leku ani nie dodawaj go do gorących pokarmów lub płynów.
Nie przyjmujtego leku w postaci suchego proszku.
Jeśli używasz sondy nosowo-żołądkowej lub sondy gastrostomijnej, postępuj zgodnie z powyższymi wskazówkami, aby przygotować zawiesinę do podania doustnego. Dla dawek do 8,4 g patirómeru użyj objętości opisanej powyżej. Dla dawek powyżej 8,4 g i do 16,8 g patirómeru użyj objętości całkowitej 160 ml (12 łyżek) i dla dawek powyżej 16,8 g i do 25,2 g patirómeru użyj objętości całkowitej 240 ml (18 łyżek). Te objętości zapewniają, że zawiesina będzie łatwo przepływać przez rurki.
Mogą być stosowane rurki z poliuretanu, silikonu i chloru winylu. Zalecany średnica rurek wynosi 2,17 mm (6,5 Fr) lub większy. Po podaniu zawiesiny sonda powinna być przepłukana wodą. Postępuj zgodnie z instrukcjami producenta sondy.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Veltassa
Przerwij stosowanie tego leku i skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.
Jeśli zapomnisz przyjąć Veltassa
Jeśli Ty lub Twoje dziecko zapomnisz przyjąć dawkę, powinniście ją przyjąć jak najszybciej tego samego dnia. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz więcej niż jednej dawki, skontaktuj się z lekarzem.
Jeśli przerwiesz leczenie Veltassa
Nie przerywaj stosowania leku bez porozumienia z lekarzem, ponieważ poziom potasu we krwi może się zwiększyć.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Przerwij stosowanie leku i natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych:
Częstość nieznana, nie można ją oszacować na podstawie dostępnych danych:
reakcje alergiczne: objawy obejmują wysypkę, pokrzywkę, obrzęk warg, języka lub gardła.
Zgłoszono następujące dodatkowe działania niepożądane:
Częste, mogą wystąpić u do 1 na 10 osób:
Rzadkie, mogą wystąpić u do 1 na 100 osób:
Zgłoszono również przypadki zaparć, biegunki i wiatrów u dzieci i nastolatków w wieku od 6 do 17 lat.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu lub na opakowaniu po słowie "CAD". Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj i transportuj w lodzie (między 2°C a 8°C).
Po otrzymaniu tego leku można go przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez 6 miesięcy.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Veltassa
Pozostałym składnikiem (substancją pomocniczą) jest guma ksantanowa (więcej informacji o sorbitolu można znaleźć w punkcie 2).
Wygląd Veltassa i zawartość opakowania
Kolor proszku do sporządzania zawiesiny doustnej jest biały lub lekko brązowy z białymi ziarnami.
Veltassa 1 g jest dostępna w opakowaniach po 60 opakowań.
Veltassa 8,4 g jest dostępna w opakowaniach po 30, 60 lub 90 opakowań i w opakowaniach wielokrotnych, zawierających 3 opakowania po 30 opakowań każde.
Veltassa 16,8 g i 25,2 g są dostępne w opakowaniach po 30, 60 lub 90 opakowań.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórnie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Francja
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paryż La Défense Cedex
Francja
Odpowiedzialny za wytwórnie
Vifor Francja
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paryż La Défense Cedex
Francja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:06/2024
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena VELTASSA 16,8 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ w listopad 2025 to około 333.75 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na VELTASSA 16,8 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.