Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen 80mg/12,5mg tabletki powlekane
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Zobacz punkt 4.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:
- Co to jest Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
- Jak stosować Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen i w jakim celu się go stosuje
Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen, tabletki powlekane, zawiera dwa substancje czynne: walsartan i hydrochlorotiazid. Substancje te pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze (nadciśnienie).
- Walsartannależy do grupy leków znanych jako „antagonisty receptora angiotensyny II”, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Walsartan działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.
- Hydrochlorotiazidnależy do grupy leków znanych jako leki moczopędne thiazidowe. Hydrochlorotiazid zwiększa diurezę, co również prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.
Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, które nie jest odpowiednio kontrolowane przez stosowanie jednej substancji czynnej.
Nadciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może prowadzić do udaru, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Nadciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych redukuje ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
Nie stosuj Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
- jeśli jesteś uczulony na walsartan, hydrochlorotiazid, pochodne sulfonamidów (substancje chemicznie pokrewne z hydrochlorotiazidem) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (W każdym przypadku, zalecane jest unikanie stosowania tego leku również na początku ciąży – zobacz punkt Ciąża).
- jeśli masz ciężką chorobę wątroby.
- jeśli masz ciężką chorobę nerek.
- jeśli nie możesz oddawać moczu.
- jeśli jesteś poddawany dializie.
- jeśli masz niskie stężenie potasu lub sodu we krwi, lub jeśli masz wysokie stężenie wapnia we krwi, pomimo leczenia.
- jeśli masz dnę moczanową.
- jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, nie stosuj tego leku i skonsultuj się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen.
- jeśli stosujesz leki oszczędzające potas, suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub inne leki, które zwiększają stężenie potasu we krwi, takie jak heparyna. Twój lekarz może uznać za konieczne regularne kontrolowanie stężeń potasu.
- jeśli masz niskie stężenie potasu we krwi.
- jeśli doświadczasz ciężkiej biegunki lub wymiotów.
- jeśli stosujesz duże dawki leku moczopędnego.
- jeśli masz ciężką chorobę serca.
- jeśli masz zwężenie tętnicy nerkowej.
- jeśli przeszedłeś niedawno transplantację nerki.
- jeśli masz hiperaldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnercza wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid.
- jeśli masz chorobę nerek lub wątroby.
- jeśli masz gorączkę, wysypkę skórną i ból stawów, które mogą być objawami tocznia rumieniowego układowego (znanej choroby autoimmunologicznej).
- jeśli masz cukrzycę, dnę moczanową, masz wysokie stężenie cholesterolu lub lipidów we krwi.
- jeśli wcześniej miałeś reakcję alergiczną na lek z tej samej grupy, stosowany w celu obniżenia ciśnienia, lub jeśli masz jakąkolwiek alergię lub astmę.
- może powodować zwiększoną wrażliwość skóry na słońce.
- jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia (ciśnienia tętniczego wysokiego):
- inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
- aliskiren
- jeśli miałeś raka skóry lub jeśli pojawiła się u Ciebie nieoczekiwana zmiana skórna podczas leczenia. Leczenie hydrochlorotiazidem, szczególnie jego długotrwałe stosowanie w dużych dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów raka skóry i warg (rak skóry nie-melanoma). Chronij skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania tego leku.
- jeśli miałeś problemy z oddychaniem lub płucami (takie jak zapalenie lub płyn w płucach) po zażyciu hydrochlorotiazidu w przeszłości. Jeśli doświadczasz duszności lub trudności w oddychaniu po zażyciu Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen, skonsultuj się z lekarzem natychmiast.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu walsartan/hydrochlorotiazid. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania walsartan/hydrochlorotiazid bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli doświadczasz pogorszenia wzroku lub bólu oczu, mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczynu naczyniowego) lub zwiększenia ciśnienia w oku, i mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni po zażyciu walsartan/hydrochlorotiazid.
Twój lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie tętnicze i stężenie elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen”
Nie zaleca się stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid u dzieci i młodzieży (poniżej 18 roku życia).
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, powiadom swojego lekarza. Nie zaleca się stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid na początku ciąży (pierwszych 3 miesiącach) i w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, patrz punkt Ciąża.
Stosowanie w sporcie:
Ten lek zawiera hydrochlorotiazid, który może powodować pozytywny wynik testu na doping (patrz odniesienia w punkcie 4.4 charakterystyki produktu leczniczego).
Stosowanie Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Skuteczność leczenia Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen może być zmieniona, jeśli jest stosowany w połączeniu z pewnymi lekami. Twój lekarz może musieć zmienić dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności lub, w niektórych przypadkach, przerwać leczenie jednym z leków. Dotyczy to szczególnie następujących leków:
- lit, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów chorób psychiatrycznych
- leki, które mogą wpływać na stężenie potasu lub być przez nie wpływane, takie jak digoksyna, lek stosowany w celu kontroli rytmu serca, niektóre leki przeciwpsychotyczne
- leki, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas, heparyna
- leki, które mogą obniżać stężenie potasu we krwi, takie jak kortykosteroidy, niektóre leki przeczyszczające
- leki moczopędne, leki stosowane w leczeniu dny moczanowej, takie jak alopurynol, leki zawierające witaminę D, suplementy wapnia, leki stosowane w leczeniu cukrzycy (leki doustne lub insulina)
- inne leki obniżające ciśnienie, takie jak beta-blokery lub metyldopa, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl) lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
- leki, które zwężają naczynia krwionośne lub stymulują serce, takie jak noradrenalina lub adrenalina
- leki, które zwiększają stężenie cukru we krwi, takie jak diazoksyd
- leki stosowane w leczeniu raka, takie jak metotreksat lub cyklofosfamid
- leki przeciwbólowe
- leki stosowane w leczeniu chorób stawów
- leki rozluźniające mięśnie, takie jak tubokuraryna
- leki antycholinergiczne, takie jak atropina lub biperidyna
- amantadyna (lek stosowany w zapobieganiu grypie)
- cholestyramina i kolestypol (leki stosowane w leczeniu wysokich stężeń lipidów we krwi)
- cyklosporyna, lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu
- niektóre antybiotyki (tetracykliny), leki znieczulające i uspokajające
- karbamazepina, lek stosowany w leczeniu padaczki.
Stosowanie Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen z pokarmem, napojami i alkoholem
Możesz stosować Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen z jedzeniem lub bez jedzenia.
Unikaj picia alkoholu, dopóki nie skonsultujesz się z lekarzem. Alkohol może dodatkowo obniżać Twoje ciśnienie tętnicze i/lub zwiększać ryzyko zawrotów głowy i osłabienia.
Ciąża, laktacja i płodność
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
- Powiadom swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę.Zwykle twój lekarz zaleci przerwanie stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid przed zajściem w ciążę lub jak najwcześniej po zajściu w ciążę i zaleci stosowanie innego leku obniżającego ciśnienie w zamian. Nie zaleca się stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid na początku ciąży i w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka.
- Powiadom swojego lekarza, jeśli planujesz karmienie piersią, ponieważ nie zaleca się stosowania Walsartan/Hydrochlorotiazid u kobiet w okresie karmienia piersią. Twój lekarz może zdecydować o stosowaniu leku, który jest bardziej odpowiedni, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie noworodki lub dzieci urodzone przedwcześnie.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Przed prowadzeniem pojazdu, używaniem narzędzi lub obsługiwaniem maszyn, lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, że znasz swoje reakcje na działanie Walsartan/Hydrochlorotiazid. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia, Walsartan/Hydrochlorotiazid może powodować, w rzadkich przypadkach, zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.
3. Jak stosować Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
Stosuj zawsze ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Pomoże to w uzyskaniu najlepszych wyników i zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Osoby z nadciśnieniem tętniczym często nie odczuwają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.
Twój lekarz wskaże dokładnie, ile tabletek Walsartan/Hydrochlorotiazid powinieneś stosować. W zależności od tego, jak reagujesz na leczenie, twój lekarz może zasugerować zwiększenie lub zmniejszenie dawki.
- Zwykła dawka Walsartan/Hydrochlorotiazid wynosi jedną tabletkę na dobę.
- Nie zmieniaj dawki ani nie przerywaj leczenia bez konsultacji z lekarzem.
- Ten lek powinien być stosowany o tej samej porze każdego dnia, zwykle rano.
- Możesz stosować Walsartan/Hydrochlorotiazid z jedzeniem lub bez jedzenia.
- Płucz tabletkę szklanką wody.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
Jeśli odczuwasz silne zawroty głowy i/lub mdłości, połóż się i skontaktuj się z lekarzem natychmiast.
W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, telefon: 91 562 04 20 (podając nazwę leku i ilość przyjętą).
Jeśli zapomnisz zażyć Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to już czas następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Walsartan/Hydrochlorotiazid TecniGen
Jeśli przerwiesz leczenie Walsartan/Hydrochlorotiazid, Twoje nadciśnienie może się nasilić. Nie przerywaj stosowania leku, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Te działania niepożądane mogą wystąpić z określonymi częstościami, które są definiowane poniżej:
- bardzo częste: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób.
- częste: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
- niezbyt częste: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
- rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 1.000 osób
- bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 na 10.000 osób
- częstość nieznana: częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej uwagi medycznej:
Należy niezwłocznie udać się do lekarza, jeśli zauważy objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak:
- obrzęk twarzy, języka lub gardła
- trudności w połykaniu
- swędzenie i trudności w oddychaniu.
Inne działania niepożądane obejmują:
Niezbyt częste
- kaszel
- niskie ciśnienie krwi
- zawroty głowy
- odwodnienie (z objawami pragnienia, suchości w ustach i języku, zmniejszenia częstotliwości mikcji, ciemnego koloru moczu, suchości skóry)
- ból mięśni
- zmęczenie
- mrowienie lub drętwienie
- niewyraźne widzenie
- szumy uszne (np. dzwonienie lub brzęczenie w uszach)
Bardzo rzadkie
- zawroty głowy
- biegunka
- ból stawów
Częstość nieznana
- trudności w oddychaniu
- znaczne zmniejszenie diurezy
- niski poziom sodu we krwi (czasem z nudnościami, zmęczeniem, zaburzeniami świadomości, niepokojem, drgawkami)
- niski poziom potasu we krwi (czasem z osłabieniem mięśni, skurczami mięśni, nieprawidłowym rytmem serca)
- niski poziom białych krwinek we krwi (z objawami takimi jak gorączka, infekcje skórne, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane infekcjami, osłabienie)
- zwiększony poziom bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte)
- zwiększony poziom azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi (co może wskazywać na nieprawidłowe funkcjonowanie nerek)
- zwiększony poziom kwasu moczowego we krwi (co w ciężkich przypadkach może spowodować atak podagry)
- utrata przytomności (mdłości)
Działania niepożądane obserwowane przy valsartanie lub hydrochlorotiazidzie osobno, ale nie obserwowane przy Valsartan/Hydrochlorotiazidzie TecniGen:
Valsartan
Niezbyt częste
- uczucie rotacji
- ból brzucha
Bardzo rzadkie
- obrzęk jelitowy: obrzęk w jelicie, który objawia się objawami takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka
Częstość nieznana
- wysypka skórna z lub bez swędzenia wraz z niektórymi z następujących objawów lub symptomów: gorączka, ból stawów, ból mięśni, zapalenie węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy
- wysypka skórna, plamy czerwono-fioletowe, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
- niski poziom płytek krwi (czasem z krwawieniami lub siniakami częściej niż zwykle)
- podwyższony poziom potasu we krwi (czasem z skurczami mięśni, nieprawidłowym rytmem serca)
- reakcje alergiczne (z objawami takimi jak wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, trudności w oddychaniu lub połykaniu, zawroty głowy)
- obrzęk głównie twarzy i gardła; wysypka skórna; swędzenie
- podwyższenie wartości funkcji wątroby
- zmniejszenie poziomu hemoglobiny i zmniejszenie procentu erytrocytów we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować anemię)
- niewydolność nerek
Hydrochlorotiazid
Częste
- wysypka skórna z swędzeniem i innymi rodzajami wysypki
- zmniejszenie apetytu
- wymioty i nudności łagodne
- zawroty głowy, zawroty głowy przy wstaniu
- impotencja
Rzadkie
- obrzęk i pęcherze na skórze (ze względu na zwiększoną wrażliwość na słońce)
- zaparcie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, zaburzenia wątroby (żółtaczka skóry i oczu)
- nierówny rytm serca
- ból głowy
- zaburzenia snu
- smutek (depresja)
- niski poziom płytek krwi (czasem z krwawieniami lub siniakami pod skórą)
Bardzo rzadkie
- zapalenie naczyń krwionośnych z objawami takimi jak wysypka skórna, plamy czerwono-fioletowe, gorączka
- swędzenie lub zaczerwienienie skóry
- pęcherze na ustach, oczach lub wardze
- łuszczenie się skóry
- gorączka
- wysypka twarzy związana z bólem stawów
- zaburzenia mięśniowe
- gorączka (łuszczyca rumieniowata)
- ból w górnej części brzucha; brak lub niski poziom różnych rodzajów krwinek
- ciężkie reakcje alergiczne
- trudności w oddychaniu
- infekcja płucna; duszność
- ostre trudności w oddychaniu (objawy obejmują ciężkie trudności w oddychaniu, gorączkę, osłabienie i zaburzenia świadomości)
Częstość nieznana
- rak skóry i warg (rak skóry nie-melanoma).
- zmniejszenie wzroku lub ból oczu spowodowany podwyższonym ciśnieniem [możliwe objawy nagromadzenia płynu w warstwie naczyniowej oka (wybroczyny siatkówkowe) lub jaskry ostrej kątowej]
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi. Strona internetowa: www.notificaRAM.es.
Przez przekazywanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Valsartan/Hydrochlorotiazidu TecniGen
- Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
- Nie stosuj Valsartan/Hydrochlorotiazidu TecniGen po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu (CAD:). Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
- Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Nie stosuj Valsartan/Hydrochlorotiazidu TecniGen, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki uszkodzenia.
- Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Valsartan/Hydrochlorotiazidu TecniGen
- Substancjami czynnymi są valsartan i hydrochlorotiazid. Każda tabletka zawiera 80 mg valsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
- Pozostałe składniki to: Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to w rdzeniu: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza, i stearynian magnezu. Powłoka tabletki zawiera hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol PGE 8000, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
- Tabletki powlekane Valsartan/Hydrochlorotiazidu TecniGen 80 mg/12,5 mg są tabletkami powlekanymi, owalnymi i w kolorze różowym.
- Tabletki są dostarczane w opakowaniach blistrowych po 28 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas, Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas SA
Rua da Tapada Grande, 2, Abrunheira, 2710 – 089 Sintra
Portugalia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/