VALSARTAN VIATRIS 160 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta

Valsartan Viatris 160 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Valsartan Viatris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Viatris
3. Jak stosować Valsartan Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Valsartan Viatris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Valsartan Viatris i w jakim celu się go stosuje

Valsartan Viatris należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Valsartan Viatris działa przez blokowanie działania angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Tabletki Valsartan Viatris mogą być stosowane w trzech różnych stanach:

• W leczeniu ciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do moins niż 18 lat.Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może prowadzić do udaru mózgu, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawnym zawale serca(zawał mięśnia sercowego). „Niedawny” oznacza tu między 12 godzinami a 10 dniami.
• W leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów.Valsartan Viatris jest stosowany, gdy nie można stosować grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ECA) (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca) lub może być stosowany w połączeniu z inhibitorami ECA, gdy nie można stosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Do objawów niewydolności serca należą trudności w oddychaniu oraz obrzęk stóp i nóg spowodowany zatrzymaniem płynów. Jest to spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć organizmowi potrzebnej ilości krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Viatris

Nie stosuj ValsartanViatris

• Jeśli jesteś uczulonyna walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).

• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca ciąży(należy również unikać Valsartan Viatris na początku ciąży – patrz rozdział Ciąża).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli którakolwiek z tych sytuacji dotyczy Ciebie, nie stosuj ValsartanViatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Viatris

• Jeśli chorujesz na chorobę wątroby.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie.
• Jeśli masz zwężone tętnice nerkowe.
• Jeśli zostałeś poddany przeszczepowi nerki (otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli jesteś leczony po zawale serca lub niewydolności serca, Twój lekarz może sprawdzić Twoją funkcję nerek.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli stosujesz leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna. Może być konieczne regularne monitorowanie ilości potasu we krwi.
• Jeśli masz mniej niż 18 lat i stosujesz Valsartan Viatris w połączeniu z innymi lekami, które hamują układ renina-angiotensyna-aldosteron (leki obniżające ciśnienie), Twój lekarz może regularnie monitorować Twoją funkcję nerek i ilość potasu we krwi.
• Jeśli chorujesz na aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnercza wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris.
• Jeśli straciłeś dużo płynów (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub dużych dawek leków moczopędnych (leki zwiększające ilość moczu).
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris na początku ciąży i w żadnym przypadku nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz rozdział Ciąża).
• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwaną angioedemą podczas przyjmowania innego leku (w tym inhibitorów ECA), poinformuj swojego lekarza. Jeśli wystąpią te objawy podczas stosowania Valsartan Viatris, natychmiast przerwij stosowanie Valsartan Viatris i nie przyjmuj go ponownie. Patrz również rozdział 4 „Możliwe działania niepożądane”.
• Jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu ciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• Inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
• Aliskiren.

• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ECA w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidowego (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu walsartanu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania walsartanu bez konsultacji z lekarzem.

Twój lekarz może regularnie monitorować Twoją funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu).

Patrz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Valsartan Viatris”.

Pacjenci mogą zauważyć, że ten lek ma niezwykły zapach i/lub smak. Jest to normalne i charakterystyczne dla substancji czynnej walsartanu.

Jeśli którakolwiek z tych sytuacji dotyczy Ciebie, poinformuj swojego lekarza przed rozpoczęciem stosowania ValsartanViatris.

Pozostałe leki iValsartanViatris

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Skuteczność leczenia Valsartan Viatris może być zmieniona, jeśli jest stosowany w połączeniu z pewnymi lekami. Może być konieczne dostosowanie dawki, podjęcie innych środków ostrożności lub, w niektórych przypadkach, przerwanie leczenia któregokolwiek z leków. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty, szczególnie:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie tętnicze,szczególnie leki moczopędne(leki zwiększające ilość moczu).
• Leki zwiększające ilość potasuwe krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
• Pewne leki przeciwbólowezwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Lit,lek stosowany w leczeniu pewnych rodzajów chorób psychiatrycznych.
• Niektóre antybiotyki (grupa rifampicyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą zwiększyć skuteczność Valsartan Viatris.

Ponadto:

• Jeśli jesteś leczony po zawale serca,nie zaleca się połączenia z inhibitorami ECA(lek stosowany w leczeniu zawału serca).
• Jeśli jesteś leczony z powodu niewydolności serca,nie zaleca się potrójnego połączenia z inhibitorami ECA i beta-blokery(lek stosowany w leczeniu niewydolności serca).

Twój lekarz może potrzebować dostosowania dawki i/lub podjęcia innych środków ostrożności:

• Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) lub aliskiren (patrz również informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Valsartan Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ECA w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidowego (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

• Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży.Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Valsartan Viatris przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast Valsartan Viatris. Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz rozdział Ciąża).
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris w okresie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Przed jazdą pojazdem, używaniem narzędzi lub obsługą maszyn, lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, jak Valsartan Viatris wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu ciśnienia tętniczego, Valsartan Viatris może powodować, w rzadkich przypadkach, zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartan Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg (1 mmol) sodu na dawkę, dlatego też uważa się go za „w zasadzie niezawierający sodu”.

3. Jak stosować Valsartan Viatris

Aby uzyskać najlepsze wyniki i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, ściśle przestrzegaj wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Osoby z ciśnieniem tętniczym nie zawsze zauważają jakieś objawy choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Dorośli pacjenci z ciśnieniem tętniczym:zwykła dawka to 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach Twój lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również łączyć Valsartan Viatris z innym lekiem (np. moczopędnym).

Stosowanie u dzieci i młodzieży (6 do weniger niż 18 lat) z ciśnieniem tętniczym:u pacjentów, którzy ważą mniej niż 35 kg, zalecana dawka to 40 mg walsartanu raz na dobę. U pacjentów, którzy ważą 35 kg lub więcej, zwykła dawka początkowa to 80 mg walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach Twój lekarz może przepisać wyższe dawki (dawka może być zwiększona do 160 mg i maksymalnie do 320 mg).

U dzieci, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się podawanie walsartanu w postaci roztworu doustnego.

Dorośli pacjenci po niedawnym zawale serca:po zawale serca leczenie zwykle rozpoczyna się w ciągu 12 godzin, zwykle z niską dawką 20 mg, podawaną dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest uzyskiwana przez podzielenie tabletki 40 mg. Twój lekarz stopniowo zwiększy tę dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Viatris może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca:leczenie zwykle rozpoczyna się od 40 mg dwa razy na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Viatris może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Możesz przyjmować Valsartan Viatris z jedzeniem lub bez jedzenia. Połknij Valsartan Viatris z szklanką wody.

Przyjmuj Valsartan Viatris mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jeśli przyjmujesz więcej ValsartanViatris, niż powinieneś

Jeśli zauważysz silne zawroty głowy i/lub omdlenie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem i połóż się.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Przynieś ze sobą opakowanie i pozostałe tabletki.

Jeśli zapomnisz przyjąć ValsartanViatris

Stać się, że będziesz przyjmować Valsartan Viatris codziennie, zgodnie z zaleceniami. Jeśli jednak zapomnisz o dawce, nieprzyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Po prostu wróć do swojego zwykłego programu.

Jeśli przerwiesz leczenie ValsartanViatris

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Viatris, Twoja choroba może się pogorszyć. Nie przerywaj stosowania leku, chyba że zaleci to Twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przerwij przyjmowanie tego leku i skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Angioedema (konkretna reakcja alergiczna) z objawami, takimi jak:
• • Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
  • Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
  • Swędzenie, pokrzywka.
• Niewydolność oddechowa, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, opuchlizna stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Poważne pęcherze na skórze (dermatitis pęcherzowa).

Inne działania niepożądane:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi, z lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenia przy wstaniu.
• Obniżona funkcja nerek (objawy uszkodzenia nerek).

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Nagła utrata przytomności (utrata przytomności).
• Czujność obrotu (zawroty głowy).
• Wyraźne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieregularne bicie serca (objawy hiperkaliemii).
• Ból głowy.
• Kaszel.
• Ból brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Słabość.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Angioedema jelitowe: opuchlizna jelit z objawami, takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, opuchlizny i bólu stawów, bólu mięśni, opuchlizny węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Czerwone plamy na skórze, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, również zwanej zapaleniem naczyń).
• Krwawienie lub siniaki częściej niż zwykle (objawy małopłytkowości).
• Ból mięśni (ból mięśni).
• Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej z powodu infekcji (objawy niskiego poziomu białych krwinek, również zwanej neutropenią).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i obniżenie procentu czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować anemię).
• Wzrost poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieregularne bicie serca).
• Wzrost wartości funkcji wątrobowej (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte).
• Wzrost poziomu azotu mocznikowego we krwi i wzrost poziomu kreatyniny w surowicy (co może wskazywać na anomalie funkcji nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co może powodować zmęczenie, zaburzenia, skurcze mięśni i/lub drgawki w ciężkich przypadkach).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od stanu zdrowia. Na przykład pewne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżona funkcja nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawnym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Valsartanu Viatris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Valsartanu Viatris

Substancją czynną jest walsartan. Każda tabletka zawiera 160 mg walsartanu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, povidon, kwas krzemowy, stearynian magnezu.

Obudowa zawiera hipromeloza (E-464), dwutlenek tytanu (E-171), makrogol, wanilina, tlenek żelaza żółty (E-172), tlenek żelaza czarny (E-172) i tlenek żelaza czerwony (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Valsartan Viatris 160 mg tabletki powlekane są koloru żółtego/brązowego, owalne, dwuwypukłe, z rowkiem, z napisem „M” na lewej stronie rowka na jednej stronie i „VN 3” na drugiej stronie tabletki.

Rowek służy do podziału tabletki na dwie równe dawki.

Valsartan Viatris tabletki są dostarczane w blistrach po 7, 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98, 100 tabletek, w opakowaniu wielokrotnym po 98 tabletek, składającym się z 2 pudełek (każde zawiera 49 tabletek), w butelkach HDPE zawierających 56, 98, 500 i 1000 tabletek oraz butelkach HDPE z suszem, zawierających 28, 30 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin

Irlandia

Producent

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublin 13

Irlandia

lub

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Węgry

lub

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg v. d. Höhe

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczegoi w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna)pod następującymi nazwami:

NiemcyValsartan dura 160 mg Filmtabletten

HiszpaniaValsartán Viatris 160 mg tabletki powlekane EFG

FrancjaValsartan Viatris 160 mg, tabletki powlekane

IrlandiaValsartan Viatris 160 mg

WłochyValsartan Mylan Generics 160 mg

HolandiaValsartan Viatris 160 mg tabletki powlekane

PortugaliaValsartan Mylan

Wielka Brytania(Irlandia Północna)Valsartan Film-coated Tablets 160 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki:styczeń 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/