VALSARTAN TEVA-RATIOPHARM 80 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta

Valsartan Teva-ratiopharm 80 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ

zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom,

nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im to zaszkodzić.

• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to

działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce, patrz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1.- Co to jest Valsartan Teva-ratiopharm i w jakim celu się go stosuje

2.- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Valsartan Teva-ratiopharm

3.- Sposób stosowania Valsartan Teva-ratiopharm

4.- Możliwe działania niepożądane

5.- Przechowywanie Valsartan Teva-ratiopharm

6.- Zawartość opakowania oraz dodatkowe informacje

1. Co to jest Valsartan Teva-ratiopharm i w jakim celu się go stosuje

Valsartan Teva-ratiopharm należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Valsartan działa przez blokowanie działania angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Tabletki Valsartan 80 mg powlekane mogą być stosowane w trzech różnych stanach:

• W leczeniu ciśnienia tętniczego wysokiego u dorosłych i u dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do weniger niż 18 lat.Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może spowodować udar mózgu, niewydolność serca lub niewydolność nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do poziomów normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu pacjentów dorosłych po niedawnym zawale serca(zawał mięśnia sercowego). "Niedawny" oznacza tu między 12 godzinami a 10 dniami.
• W leczeniu niewydolności serca objawowej u pacjentów dorosłych. Valsartan Teva-ratiopharm stosuje się, gdy nie można stosować grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ECA) (lek na niewydolność serca) lub może być stosowany w połączeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny, gdy nie można stosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Do objawów niewydolności serca należą trudności w oddychaniu oraz obrzęk stóp i nóg spowodowany zatrzymaniem płynów. Jest to spowodowane tym, że mięsień sercowy nie może pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć całą potrzebną krew dla organizmu.

2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Valsartan Teva-ratiopharm

Nie przyjmuj Valsartan Teva-ratiopharm

• Jeśli jesteś uczulonyna valsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś ciężarna powyżej trzech miesięcy, (najlepiej unikać również Valsartan Teva-ratiopharm na początku ciąży, patrz punkt 2. Ciąża, laktacja i płodność).

Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, poinformuj o tym lekarza i nie przyjmuj Valsartan Teva-ratiopharm.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartanu.

• Jeśli masz chorobę wątroby
• Jeśli masz ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie
• Jeśli masz zwężenie tętnicy nerkowej
• Jeśli zostałeś niedawno poddany przeszczepowi nerki (otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli masz ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli przyjmujesz leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna. Może być konieczne regularne kontrolowanie ilości potasu we krwi.
• Jeśli masz aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnercza wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się przyjmowania Valsartan Teva-ratiopharm.
• Jeśli straciłeś dużo płynów (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub dużych dawek leków moczopędnych (leki zwiększające wydalanie moczu).
• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwanaą obrzękiem naczynioruchowym, gdy przyjmowałeś inne leki (w tym inhibitory ECA), skonsultuj się z lekarzem. Jeśli te objawy wystąpią, gdy przyjmujesz valsartan, natychmiast przerwij przyjmowanie valsartanu i nie przyjmuj go ponownie (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
• Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być podawany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest podawany od tego momentu (patrz punkt „Ciąża, laktacja i płodność”).
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia (ciśnienia tętniczego wysokiego):
• • inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
  • aliskiren.

• Jeśli jesteś leczony inhibitorem ECA w połączeniu z innymi lekami specyficznymi dla leczenia niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Twojego lekarza może być konieczne kontrolowanie funkcji nerek, ciśnienia tętniczego oraz poziomów elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Valsartan Teva-ratiopharm”.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji, poinformuj o tym lekarza przed przyjęciem Valsartan Teva-ratiopharm.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu valsartanu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj przyjmowania valsartanu bez konsultacji z lekarzem.

Pozostałe leki i Valsartan Teva-ratiopharm

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

Skutek leczenia Valsartan Teva-ratiopharm może być zmieniony, jeśli jest przyjmowany w połączeniu z innymi lekami. Może być konieczne dostosowanie dawki, przyjęcie innych środków ostrożności lub, w niektórych przypadkach, przerwanie przyjmowania któregoś z leków. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty, szczególnie:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie tętnicze, szczególnie leki moczopędne(leki zwiększające wydalanie moczu).
• Leki zwiększające ilość potasuwe krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
• Pewne leki przeciwbólowezwane niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Niektóre antybiotyki (z grupy rifampicyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem przeszczepu (cyclosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Te leki mogą zwiększyć skutek valsartanu.
• Lit, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów chorób psychiatrycznych.

Twojego lekarza może być konieczne dostosowanie dawki oraz/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Valsartan Teva-ratiopharm” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli jesteś leczony inhibitorem ECA w połączeniu z innymi lekami specyficznymi dla leczenia niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Ponadto:

• jeśli jesteś leczone po zawale serca, nie zaleca się łączenia z inhibitorami ECA(lek na zawał serca).

Przyjmowanie Valsartan Teva-ratiopharm z pokarmem i napojami

Możesz przyjmować Valsartan Teva-ratiopharm z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży).Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie przyjmowania Valsartan Teva-ratiopharm przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Valsartan Teva-ratiopharm. Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być podawany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest podawany od tego momentu (patrz punkt „Ciąża, laktacja i płodność”).

• Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w okresie laktacji lub planujesz rozpoczęcie laktacji.Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm w okresie laktacji, a twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub było urodzone przedwcześnie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Przed jazdą pojazdem, używaniem narzędzi lub obsługą maszyn, lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, jak Valsartan Teva-ratiopharm wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, Valsartan Teva-ratiopharm może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartan Teva-ratiopharm zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę powlekaną; jest to zatem „w zasadzie wolny od sodu”.

3. Sposób stosowania Valsartan Teva-ratiopharm

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Osoby z nadciśnieniem tętniczym często nie zauważają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Dorośli z nadciśnieniem tętniczym: Zalecana dawka to 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach twój lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również łączyć Valsartan Teva-ratiopharm z innym lekiem (np. z moczopędnym).

Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do weniger niż 18 lat) z nadciśnieniem tętniczym:

U pacjentów, którzy ważą mniej niż 35 kg, zalecana dawka początkowa to 40 mg valsartanu raz na dobę.

U pacjentów, którzy ważą 35 kg lub więcej, zalecana dawka początkowa to 80 mg valsartanu raz na dobę.

W niektórych przypadkach twój lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg i maksymalnie do 320 mg).

Dorośli po niedawnym zawale serca: Leczenie zwykle rozpoczyna się w ciągu 12 godzin, zwykle przy użyciu niskiej dawki 20 mg, podawanej dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest uzyskiwana przez podzielenie tabletki 40 mg. Twój lekarz stopniowo zwiększy tę dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależeć od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Teva-ratiopharm może być stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu zawału serca, a twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Dorośli z niewydolnością serca: Leczenie zwykle rozpoczyna się od 40 mg dwa razy na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależeć od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Teva-ratiopharm może być stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu niewydolności serca, a twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Możesz przyjmować Valsartan Teva-ratiopharm z jedzeniem lub bez jedzenia. Połknij Valsartan Teva-ratiopharm z szklanką wody.

Przyjmuj Valsartan Teva-ratiopharm mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na dawki równe.

Jeśli przyjmujesz więcejValsartan Teva-ratiopharm, niż powinieneś

Jeśli zauważysz silne zawroty głowy i/lub omdlenie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem i połóż się. Jeśli

przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem. Możesz również zadzwonić do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 572 02 40, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąćValsartan Teva-ratiopharm

Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to już prawie czas następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę.

Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenieValsartan Teva-ratiopharm

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Teva-ratiopharm, Twoja choroba może się pogorszyć. Nie przerywaj przyjmowania leku, chyba że zaleci to lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóredziałania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać natychmiastowej opieki medycznej:

Możesz doświadczyć objawów angioedemu (konkretnego rodzaju reakcji alergicznej), takich jak

• Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
• Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
• Swędzenie, pokrzywka.

Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, przestań brać valsartan i skontaktuj się z lekarzem natychmiast (patrz także sekcja 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Inne działania niepożądane obejmują:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi z lub bez objawów takich jak zawroty głowy i omdlenia podczas wstawania.
• Obniżona funkcja nerek (objawy niewydolności nerek).

Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Nagła utrata przytomności (utrata przytomności).
• uczucie wirowania (vertigo).
• Wyraźne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieregularne bicie serca (objawy hiperkaliemii).
• Brak tchu, trudności w oddychaniu podczas leżenia, opuchlizna stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).
• Ból głowy.
• Kaszel.
• Ból brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Słabość.
• Wzrost stężenia kreatyniny we krwi (co może wskazywać na anomalie w funkcji nerek).

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• Angioedema jelitowe: opuchlizna jelit, która objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Pęcherze na skórze (objaw pęcherzycy).

• Mogą wystąpić reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, opuchlizny i bólu stawów, bólu mięśni, opuchlizny węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Plamy czerwone, purpurowe, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, również zwanej zapaleniem naczyń).
• Krwiak lub siniak częściej niż zwykle (objawy trombocytopenii),
• Ból mięśni (ból mięśni).
• Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej z powodu infekcji (objawy niskiego poziomu białych krwinek, również zwanego neutropenią).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i obniżenie procentu czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może prowadzić do anemii).
• Wzrost poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieregularne bicie serca).
• Wzrost wartości funkcji wątroby (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte).
• Wzrost poziomu azotu mocznikowego we krwi (co może wskazywać na anomalie w funkcji nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować zmęczenie, dezorientację, skurcze mięśni i/lub drgawki).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od Twojego stanu zdrowia. Na przykład pewne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżona funkcja nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawnym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Valsartanu Teva-ratiopharm

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Nie używaj Valsartanu Teva-ratiopharm, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki uszkodzenia.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładValsartanu Teva-ratiopharm

• Substancją czynną jest valsartan. Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg valsartanu.
• Pozostałe składniki to krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia glikolan sodu ziemniaczana, kroskarmeloza, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, hipromeloza, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), talk i tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane Valsartan 80 mg są tabletkami powlekanymi w kolorze różowym, o kształcie owalnym, z rowkiem po jednej stronie i oznaczeniem "V" po jednej stronie rowka i "80" po drugiej stronie rowka.

Tabletki powlekane Valsartan 80 mg są dostępne w opakowaniach po 1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 i 280 tabletek powlekanych. Opakowanie szpitalne (EC): 50 tabletek powlekanych. Opakowanie kalendarzowe 28 i 98 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

ul. Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1 piętro,

Alcobendas, 28108 – Madryt

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren-Weiler

Niemcy

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava –Komárov

Czechy

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Polska

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Marzec 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na kartonie za pomocą swojego telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71727/P_71727.html

Kod QR + URL