VALSARTAN CARDIO VIATRIS 40 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Prospekt: informacje dla pacjenta

Valsartan Cardio Viatris 40 mg tabletki powlekane

Przeczytaj cały prospekt uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera on istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ten prospekt, ponieważ może być konieczne ponowne jego przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tym prospekcie. Zobacz punkt 4.

Zawartość prospektu

1. Co to jest Valsartan Cardio Viatris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Cardio Viatris
3. Jak stosować Valsartan Cardio Viatris
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Valsartan Cardio Viatris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Valsartan Cardio Viatris i w jakim celu się go stosuje

Valsartan Cardio Viatris należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Valsartan Cardio Viatris działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II. W wyniku tego naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Tabletki Valsartan Cardio Viatris mogą być stosowane w trzech różnych stanach:

• W leczeniu ciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do menos niż 18 lat.Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może prowadzić do udaru mózgu, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu pacjentów dorosłych po niedawnym zawale serca(zawał mięśnia sercowego). „Niedawny” oznacza tu między 12 godzinami a 10 dniami.
• W leczeniu przewlekłej niewydolności serca u pacjentów dorosłych.Valsartan Cardio Viatris jest stosowany, gdy nie można stosować grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) (leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca) lub może być stosowany w połączeniu z inhibitorami ACE, gdy nie można stosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Do objawów niewydolności serca należą trudności w oddychaniu oraz obrzęk stóp i nóg spowodowany zatrzymaniem płynów. Jest to spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć organizmowi potrzebnej ilości krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Cardio Viatris

Nie stosuj Valsartan Cardio Viatris

• Jeśli jesteś uczulonyna walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca ciąży(najlepiej unikać również Valsartan Cardio Viatris na początku ciąży – zobacz punkt Ciąża).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, nie stosuj Valsartan Cardio Viatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Cardio Viatris

• Jeśli chorujesz na chorobę wątroby.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie.
• Jeśli chorujesz na zwężenie tętnicy nerkowej.
• Jeśli zostałeś poddany przeszczepowi nerki (otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli jesteś leczony po zawale serca lub niewydolności serca, Twój lekarz może sprawdzić Twoją funkcję nerek.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli stosujesz leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna. Może być konieczne regularne kontrolowanie ilości potasu we krwi.
• Jeśli masz mniej niż 18 lat i stosujesz Valsartan Cardio Viatris w połączeniu z innymi lekami, które hamują układ renina-angiotensyna-aldosteron (leki obniżające ciśnienie), Twój lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek oraz ilość potasu we krwi.
• Jeśli chorujesz na aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnercza wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się stosowania Valsartan Cardio Viatris.
• Jeśli straciłeś dużo płynów (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub dużych dawek leków moczopędnych (leki zwiększające wydalanie moczu).
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartan Cardio Viatris na początku ciąży i w żadnym przypadku nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może to spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (zobacz punkt Ciąża).
• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwaną angioedemą podczas przyjmowania innego leku (w tym inhibitorów ACE), poinformuj swojego lekarza. Jeśli wystąpią te objawy podczas stosowania Valsartan Cardio Viatris, natychmiast przestań stosować Valsartan Cardio Viatris i nie przyjmuj go ponownie. Zobacz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
• Jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu ciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• Inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
• Aliskiren.

• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidowego (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (np. metoprolol).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu walsartanu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przestawaj stosować walsartanu bez konsultacji z lekarzem.

Twój lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów we krwi (np. potasu). Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Valsartan Cardio Viatris”.

Pacjenci mogą zauważyć, że ten lek ma niezwykły zapach i/lub smak. Jest to normalne i charakterystyczne dla substancji czynnej walsartanu.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy Ciebie, poinformuj swojego lekarza przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Cardio Viatris.

Pozostałe leki i Valsartan Cardio Viatris

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Skutek leczenia Valsartan Cardio Viatris może być zmieniony, jeśli jest stosowany w połączeniu z pewnymi lekami. Może być konieczne dostosowanie dawki, podjęcie innych środków ostrożności lub, w niektórych przypadkach, przerwanie leczenia któregoś z leków. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty, szczególnie:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie tętnicze,szczególnie leki moczopędne(leki zwiększające wydalanie moczu).
• Leki zwiększające ilość potasuwe krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
• Pewne leki przeciwbólowezwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Lit,lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów chorób psychiatrycznych.
• Niektóre antybiotyki (grupa ryfampicyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/SIDA (rytonawir). Leki te mogą zwiększyć skutek Valsartan Cardio Viatris.

Ponadto:

• Jeśli jesteś leczony po zawale serca,nie zaleca się połączenia z inhibitorami ACE(lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca).
• Jeśli jesteś leczony z powodu niewydolności serca,nie zaleca się potrójnego połączenia z inhibitorami ACE i beta-blokerami(lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca).

Twój lekarz może musieć dostosować Twoją dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Valsartan Cardio Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidowego (ARM) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (np. metoprolol).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.

• Poinformuj swojego lekarza, jeśli myślisz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży.Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Valsartan Cardio Viatris przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast Valsartan Cardio Viatris. Nie zaleca się stosowania Valsartan Cardio Viatris na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może to spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania Valsartan Cardio Viatris w czasie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub było urodzone przedwcześnie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Przed jazdą pojazdem, używaniem narzędzi lub obsługą maszyn, lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, jak Valsartan Cardio Viatris wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu ciśnienia tętniczego, Valsartan Cardio Viatris może powodować, w rzadkich przypadkach, zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartan Cardio Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg (1 mmol) sodu na dawkę, więc uważa się go za „w zasadzie niezawierający sodu”.

3. Jak stosować Valsartan Cardio Viatris

Aby uzyskać najlepsze wyniki i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, ściśle przestrzegaj wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Osoby z ciśnieniem tętniczym wysokim często nie odczuwają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (6 do menos niż 18 lat) z ciśnieniem tętniczym wysokim:u pacjentów, którzy ważą mniej niż 35 kg, zalecana dawka to 40 mg walsartanu raz na dobę. U pacjentów, którzy ważą 35 kg lub więcej, zwykła dawka początkowa to 80 mg walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach Twój lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg i maksymalnie do 320 mg).

U dzieci, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się podawanie walsartanu w postaci roztworu doustnego.

Dorośli pacjenci po niedawnym zawale serca:po zawale serca leczenie zwykle rozpoczyna się w ciągu 12 godzin, zwykle z niską dawką 20 mg, podawaną dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest uzyskiwana przez podzielenie tabletki 40 mg. Twój lekarz stopniowo zwiększy tę dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Cardio Viatris może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca:leczenie zwykle rozpoczyna się z dawką 40 mg dwa razy na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Cardio Viatris może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Możesz stosować Valsartan Cardio Viatris z jedzeniem lub na czczo. Połknij Valsartan Cardio Viatris z szklanką wody.

Stosuj Valsartan Cardio Viatris mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jeśli przyjmujesz więcej Valsartan Cardio Viatris, niż powinieneś

Jeśli zauważysz silne zawroty głowy i/lub omdlenie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem i połóż się.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Przywieź opakowanie i pozostałe tabletki.

Jeśli zapomnisz przyjąć Valsartan Cardio Viatris

Staрай się przyjmować Valsartan Cardio Viatris codziennie zgodnie z zaleceniami. Jednak jeśli zapomnisz o dawce, nieprzyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki. Po prostu wróć do swojego zwykłego programu.

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Cardio Viatris

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Cardio Viatris, Twoja choroba może się pogorszyć. Nie przestawaj przyjmować leku, chyba że zaleci to Twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przerwij przyjmowanie tego leku i skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Angioedema (konkretna reakcja alergiczna) z objawami, takimi jak:
• • Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
  • Trudności z oddychaniem lub połykaniem.
  • Swędzenie, pokrzywka.
• Niewydolność oddechowa, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, opuchlizna stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Poważne pęcherze na skórze (pęcherzyca).

Inne działania niepożądane:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi, z lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenia przy wstaniu.
• Obniżona funkcja nerek (objawy uszkodzenia nerek).

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Nagła utrata przytomności (omdlenie).
• uczucie wirowania (zawroty głowy).
• Wyraźne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieregularne bicie serca (objawy hiperkaliemii).
• Bóle głowy.
• Kaszel.
• Bóle brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Słabość.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Angioedema jelitowe: opuchlizna jelit, która powoduje objawy, takie jak bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, opuchlizny i bólu stawów, bólu mięśni, opuchlizny węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Czerwone plamy na skórze, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, również zwanej zapaleniem naczyń).
• Krwiaki lub siniaki częściej niż zwykle (objawy małopłytkowości).
• Bóle mięśni (bóle mięśni).
• Gorączka, bóle gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej spowodowane infekcjami (objawy niskiego poziomu białych krwinek, również zwanej neutropenią).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i obniżenie procentu czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować anemię).
• Wzrost poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieregularne bicie serca).
• Wzrost wartości funkcji wątrobowej (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte).
• Wzrost poziomu azotu mocznikowego we krwi i wzrost poziomu kreatyniny w surowicy (co może wskazywać na anomalie funkcji nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co może powodować zmęczenie, zaburzenia, skurcze mięśni i/lub drgawki w ciężkich przypadkach).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od stanu zdrowia. Na przykład pewne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżona funkcja nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawnym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Valsartanu Cardio Viatris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładValsartanu Cardio Viatris

Substancją czynną jest valsartan. Każda tabletka zawiera 40 mg valsartanu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, povidon, krokskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Obudowa zawiera hipromeloza (E-464), dwutlenek tytanu (E-171), makrogol, wanilina, tlenek żelaza żółty (E-172), tlenek żelaza czarny (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Valsartan Cardio Viatris 40 mg tabletki powlekane są żółte, owalne, dwuwypukłe z rowkiem na jednej stronie i znakami „VN” i „1” po obu stronach rowka oraz znakiem „M” na drugiej stronie. Tabletkę można podzielić na dwie dawki.

Tabletki Valsartanu Cardio Viatris są dostarczane w blistrach po 7, 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98, 100 tabletek, w butelkach HDPE zawierających 56, 98, 500 i 1000 tabletek oraz butelkach HDPE z suszem, zawierających 28, 30 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin

Irlandia

Producent

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublin 13

Irlandia

lub

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Węgry

lub

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg v. d. Höhe

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

NiemcyValsartan dura 40 mg tabletki powlekane

HiszpaniaValsartán Cardio Viatris 40 mg tabletki powlekane EFG

FrancjaValsartan Viatris 40 mg, tabletki powlekane

IrlandiaValsartan Viatris 40 mg

WłochyValsartan Mylan Generics 40 mg

HolandiaValsartan Viatris 40 mg tabletki powlekane

PortugaliaValsartan Mylan

Wielka Brytania (Irlandia Północna)Valsartan tabletki powlekane 40 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki:styczeń 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/