


Zapytaj lekarza o receptę na UNGÜENTO MORRY 500 mg/g MAŚĆ
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Maść Morry 500 mg/g
Kwas salicylowy
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza.
Zawartość ulotki
Maść Morry jest lekiem, który zawiera substancję czynną kwas salicylowy. Kwas salicylowy ma działanie keratolityczne (rozpuszcza keratynę skóry), co pozwala na usunięcie zrogowaciałych obszarów, odcisków, twardości i brodawek, gdy jest stosowany na skórze.
Ten lek jest stosowany w leczeniu zrogowaciałych obszarów i twardości, a także brodawek u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 4-6 dniach.
Nie stosuj maści Morry:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania maści Morry.
W każdym przypadku, jeśli dolegliwości nasilą się podczas leczenia lub będą utrzymywać się po jego przerwaniu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.
Pozostałe leki i maść Morry
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie należy stosować jednocześnie innych leków, które służą do usuwania zrogowaciałych obszarów, twardości lub brodawek, takich jak leki zawierające peroksyd benzoilu, rezorcynol, siarkę, tretynoinę lub preparaty miejscowe zawierające alkohol. Stosowanie tych produktów mogłoby nasilić ich działanie i zwiększyć działania niepożądane.
Ciąża, laktacja i płodność
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować maści Morry w czasie ciąży, chyba że jest to krótkotrwałe leczenie małego obszaru skóry, brodawki, zrogowaciałego obszaru lub odcisku.
Postacie doustne (np. tabletki) tego rodzaju leku mogą powodować działania niepożądane u płodu. Nie wiadomo, czy te same ryzyko dotyczy maści Morry, gdy jest stosowana na skórze, w brodawkach, zrogowaciałych obszarach i odciskach.
Jazda i obsługa maszyn
Nie zaobserwowano istotnych działań, które mogłyby wpływać na te zdolności.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania na skórze.
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia:
Przed zastosowaniem leku umyj obszar dotknięty ciepłą wodą z mydłem i osusz. Następnie zabezpiecz skórę wokół zrogowaciałego obszaru lub brodawki za pomocą wazeliny. Nanosz maść na obszar 2 razy dziennie, przed snem i po przebudzeniu. Po każdym zastosowaniu zaleca się nakrycie obszaru gazą hydrofilową lub plasterkiem (nie zaleca się stosowania waty). Należy umyć ręce po każdym zastosowaniu.
Zrogowaciałe obszary zwykle same odpadają po 3-6 dniach. Jeśli tak się nie stanie, umyj obszar ciepłą wodą, aby ułatwić usunięcie.
Stosowanie u dzieci:
U dzieci poniżej 12 roku życia ten lek powinien być stosowany wyłącznie pod kontrolą lekarską.
Jeśli zastosujesz więcej maści Morry, niż powinieneś:
Z powodu sposobu stosowania leku, nie można oczekiwać zjawisk zatrucia przy stosowaniu na skórze.
W przypadku przypadkowego naniesienia leku na oczy lub błony śluzowe, przemyj je obficie wodą.
Przypadkowe połknięcie może spowodować nudności, wymioty, ból brzucha, dezorientację, zawroty głowy, ból głowy, tachykardię (przyspieszone bicie serca), hiperventilację (szybkie lub głębokie oddychanie) i szumy uszne (dźwięki w uszach), W przypadku przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej nr tel. 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli podczas stosowania leku ten dostanie się na zdrową skórę wokół zrogowaciałego obszaru, może wystąpić podrażnienie, stan zapalny lub nawet może dojść do powstania rany. W tym przypadku zaleca się czasowe przerwanie leczenia, aż do ustąpienia podrażnienia. Po wznowieniu leczenia, należy zwrócić szczególną uwagę na odpowiednie zabezpieczenie zdrowej skóry wokół zrogowaciałego obszaru lub brodawki, tak aby maść była w kontakcie tylko z dotkniętym obszarem.
Stwierdzono, że często (u do 1 na 10 pacjentów) mogą wystąpić reakcje alergiczne skóry.
Jednakże, jeśli uważasz, że którykolwiek z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po otwarciu opakowania wynosi 2 miesiące.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania Opakowań w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład maści Morry
Wygląd maści Morry i zawartość opakowania
Maść o kolorze białawym.
Dostępna w tubie aluminiowym z nadrukiem, zawierającym 15 g maści.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8 - 27010 Valle Salimbene (PV) - Włochy
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Listopad 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na UNGÜENTO MORRY 500 mg/g MAŚĆ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.