ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI
Zapytaj lekarza o receptę na ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI
Jak stosować ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ultra-Levura 250 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745?
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
- Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz punkt 4.
- Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi się po 2 dniach.
Zawartość charakterystyki produktu:
- Co to jest Ultra-Levura i w jakim celu się ją stosuje.
- Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra-Levury
- Jak stosować Ultra-Levurę
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Ultra-Levury
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Ultra-Levura i w jakim celu się ją stosuje
Ultra-Levura jest lekiem, który zawiera jako substancję czynną probiotyczną drożdże o nazwie Saccharomyces boulardii.
Jest wskazana do leczenia objawowego biegunki o nieokreślonym pochodzeniu i zapobiegania procesom biegunkowym powodowanym przez podawanie antybiotyków u dorosłych i dzieci.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia.
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Ultra-Levury
Ultra-Levury:
- Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników Ultra-Levury, (wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na drożdże.
- Pacjenci z centralnym cewnikem wenouszym (zobacz "Ostrzeżenia i środki ostrożności").
- Pacjenci z osłabionym układem immunologicznym lub hospitalizowani z powodu ciężkiej choroby lub zaburzenia/ osłabienia układu immunologicznego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ultra-Levury.
Zwróć szczególną uwagę na Ultra-Levurę:
- Jeśli biegunka jest przebiegana z gorączką lub wymiotami.
- W przypadku pojawienia się krwi w stolcu.
- W przypadku bardzo silnego pragnienia lub uczucia suchości w ustach, są to objawy odwodnienia.
- Nie należy otwierać fiolków w pobliżu pacjentów z centralnym cewnikem wenouszym, aby uniknąć jakiejkolwiek kolonizacji, szczególnie przenoszonej przez ręce do cewnika.
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat wymaga konsultacji z lekarzem.
StosowanieUltra-Levuryz innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ultra-Levura może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak: leki przeciwgrzybicze (do leczenia grzybów).
StosowanieUltra-Levuryz pokarmami, napojami i alkoholem
Podczas leczenia Ultra-Levurą nie należy spożywać napojów lub pokarmów bardzo gorących (powyżej 50°C), lodów lub zawierających alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardiizawiera żywe komórki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem w ciąży i laktacji.
Nie stwierdzono żadnego wpływu na płodność podczas badań na zwierzętach. Nie ma danych klinicznych, nieznany jest możliwy ryzyko dla człowieka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Ultra-Levury na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.
Ultra-Levura zawiera laktozę, fruktozę i benzoan sodu
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 1,520,0 mg fruktozy w każdej fiolce. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że Ty (lub Twoje dziecko) cierpicie na nietolerancję na pewne cukry, lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 8,0 mg benzoanu sodu w każdej fiolce. Benzoan sodu może zwiększyć ryzyko żółtaczki (zażółcenia skóry i oczu) u noworodków (do 4 tygodni życia).
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na fiolkę; jest to zasadniczo "wolny od sodu".
3. Jak stosować Ultra-Levurę
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Dawka do stosowania zależy od przebiegu objawów i należy stosować zawsze najmniejszą skuteczną dawkę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież od 12 lat: 1-2 fiolki (250 mg do 500 mg) na dobę, podawane w dwóch dawkach (rano i wieczorem).
Stosowanie u dzieci
Dzieci od 2 lat: 1 fiolka (250 mg) na dobę.
Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat wymaga konsultacji z lekarzem.
Sposób podania:
Ten lek jest stosowany doustnie. Należy go stosować preferencyjnie przed posiłkami.
- Nakręć zakrętkę na koniec, automatycznie tłok przebija ściankę, uwalniając proszek w roztworze zawartym w fiolce.
- Dobrze wstrząśnij fiolkę, aby wymieszać proszek i roztwór.
- Odkręć i otwórz fiolkę
- Wypij przygotowaną zawiesinę natychmiast.
Specjalne populacje
Pacjenci z centralnym cewnikem wenouszym, osłabionym układem immunologicznym lub w stanie krytycznym: Ten lek jest przeciwwskazany u tych pacjentów (zobacz punkt 2). Dodatkowo, ze względu na ryzyko zakażenia drogą powietrzną, fiolki nie powinny być otwierane w pokojach tych pacjentów, należy zachować szczególną ostrożność przy otwieraniu ich w pobliżu i umyć ręce po manipulowaniu lekiem.
Jeśli zażyjesz więcejUltra-Levuryniż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Ultra-Levury, niż powinieneś, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, (nr tel. 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Ultra-Levura może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działaniem niepożądanym, które może wystąpić, choć rzadko, jest wzdęcie.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić, to:
Infekcje i zakażenia
- Bardzo rzadko (<1/10 000): penetracja drożdży do krwi (fungemia).
- Częstość nieznana: ciężkie zakażenie hematologiczne (sepsa)
Zaburzenia gastrointestinalne
- Rzadko (>1/10 000 a <1/1 000): wzdęcie.
- Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): zaparcie.
Zaburzenia immunologiczne
- Bardzo rzadko (<1/10 000): reakcja anafilaktyczna z swędzeniem, pokrzywką, rumieniem skóry i obrzękiem miejscowym lub ogólnym.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Ultra-Levury
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Przechowuj opakowanie w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, aby chronić go przed światłem.
Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz widoczne oznaki uszkodzenia.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
SkładUltra-Levury
Substancja czynna to: Saccharomyces boulardiiCNCM I-745: 250 mg
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: laktoza, fruktoza, aromat owoców leśnych, kwas cytrynowy, sorbinian potasu, benzoan sodu, woda oczyszczona.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ultra-Levura to fiolka z polietylenu tereftalanowego (PET), wyposażona w zakrętkę zawierającą ostrze do przecinania z polipropylenu (PP) i pojemnik z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE) do proszku (substancja czynna). Zamknięcie fiolki stanowi zakrętka z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE) (kapsuła zabezpieczająca przed otwarciem). Każda fiolka zawiera 8 ml rozwiązania cukrowego.
Każde opakowanie zawiera 10 lub 14 fiolek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
BIOCODEX
22 rue des Aqueducs
94250 Gentilly (Francja)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Francja)
Przedstawiciel lokalny
Zambon S.A.U.
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Kwiecień 2022
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyNie
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJIPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 250 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez receptyPostać farmaceutyczna: KAPSUŁKA, 50 mgSubstancja czynna: saccharomyces boulardiiProducent: BiocodexBez recepty
Odpowiedniki ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI – Polonia
Odpowiednik ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI – Ucrania
Lekarze online w sprawie ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO PRZYGOTOWANIA DOUSTNEJ SUSPENZJI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
