TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ
Zapytaj lekarza o receptę na TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ
Jak stosować TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ
Wprowadzenie
Prospekty:informacje dla użytkownika
Twinrix Pediátrico, zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej
Szczepionka (HAB) (adsorbowana) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowanego) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (ADNr)
Przeczytaj cały prospekt uważnie przed rozpoczęciem stosowania tej szczepionki,ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj ten prospekt, ponieważ może być konieczne ponowne jego przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Tej szczepionki nie wolno stosować u innych osób.
- Jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczysz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tym prospekcie. Patrz punkt 4.
Ten prospekt został napisany z założeniem, że osoba, która otrzymuje szczepionkę, jest tym, kto go czyta. Jednakże szczepionkę można podawać dzieciom i młodzieży, więc może się zdarzyć, że czytasz go dla swojego dziecka.
Zawartość prospektu
- Co to jest Twinrix Pediátrico i w jakim celu się go stosuje
- Informacje, które należy wiedzieć przed zastosowaniem Twinrix Pediátrico
- Jak stosować Twinrix Pediátrico
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Twinrix Pediátrico
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Twinrix Pediátrico i w jakim celu się go stosuje
Twinrix Pediátrico to szczepionka stosowana u dzieci i młodzieży w wieku od 1 roku życia do 15 lat włącznie w celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Szczepionka działa poprzez wywołanie w organizmie wytwarzania własnej ochrony (przeciwciał) przeciwko tym chorobom.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu A: Wirusowe zapalenie wątroby typu A to zakaźna choroba, która może wpływać na wątrobę. Choroba ta jest wywoływana przez wirus zapalenia wątroby typu A. Wirusowe zapalenie wątroby typu A może być przenoszone z człowieka na człowieka przez żywność i napoje lub poprzez pływanie w zanieczyszczonych wodach. Objawy wirusowego zapalenia wątroby typu A pojawiają się od 3 do 6 tygodni po kontakcie z wirusem. Objawami są nudności (nieżyt żołądka), gorączka i bóle. Po kilku dniach białko oczu i skóra mogą stać się żółte (żółtaczka). Ciężkość i rodzaj objawów mogą się różnić. Małe dzieci mogą nie rozwijać żółtaczki. Większość ludzi całkowicie wraca do zdrowia, ale zwykle choroba jest na tyle ciężka, że pacjenci nie mogą wykonywać pracy przez około miesiąc.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B: Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest wywoływane przez wirus zapalenia wątroby typu B. Wywołuje ono stan zapalny wątroby. Wirus ten występuje w płynach ustrojowych, takich jak krew, nasienie, wydzielina pochwy lub ślina (plwocina) zakażonych osób.
Szczepienie jest najlepszym sposobem ochrony przed tymi chorobami. Żaden z składników szczepionki nie jest zakaźny.
2. Informacje, które należy wiedzieć przed zastosowaniem Twinrix Pediátrico
Twinrix Pediátrico nie powinien być stosowany, jeśli:
- jesteś uczulony na:
- substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tej szczepionki (wymienionych w punkcie 6)
- neomycynę.
Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować wysypkę skórną z swędzeniem, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy lub języka
- miałeś wcześniej reakcję alergiczną na którąkolwiek szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
- masz ciężką infekcję z gorączką (powyżej 38°C). Nieistotna infekcja, taka jak przeziębienie, nie powinna stanowić problemu dla szczepienia, ale powiedz o tym lekarzowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Twinrix Pediátrico, jeśli:
- miałeś jakikolwiek problem zdrowotny po podaniu poprzedniej dawki szczepionki
- masz osłabiony system immunologiczny z powodu choroby lub leczenia farmakologicznego
- masz jakikolwiek problem z krwawieniem lub pojawiają się u Ciebie siniaki.
Przed lub po wstrzyknięciu może wystąpić omdlenie (szczególnie u młodzieży), więc powiedz lekarzowi lub pielęgniarzowi, jeśli miałeś omdlenie po poprzednim wstrzyknięciu.
Pozostałe leki i Twinrix Pediátrico
Można podawać Twinrix Pediátrico z szczepionką przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (VPH) w innym miejscu wstrzyknięcia (na przykład w drugiej ręce) podczas tej samej wizyty lekarskiej.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tej szczepionki.
Nie wiadomo, czy Twinrix Pediátrico przenika do mleka matki, jednak nie należy spodziewać się, że szczepionka spowoduje problemy u niemowląt.
Twinrix Pediátrico zawiera neomycynę i sodu
Poinformuj lekarza, jeśli miałeś reakcję alergiczną na neomycynę (antybiotyk).
Ta szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna.
3. Jak stosować Twinrix Pediátrico
Otrzymasz łącznie trzy wstrzyknięcia w ciągu 6 miesięcy. Każde wstrzyknięcie zostanie podane podczas osobnej wizyty. Pierwsza dawka zostanie podana w wybranym terminie. Pozostałe dwie dawki zostaną podane po miesiącu i sześciu miesiącach od pierwszej dawki.
- Pierwsza dawka: w wybranym terminie
- Druga dawka: 1 miesiąc później
- Trzecia dawka: 6 miesięcy po pierwszej dawce
Lekarz poinformuje, czy są potrzebne dodatkowe dawki i przyszłe dawki przypominające.
Jeśli zostanie pominięte jedno z planowanych wstrzyknięć, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić kolejną wizytę.
Upewnij się, że ukończysz pełny cykl szczepień składający się z trzech wstrzyknięć. W przeciwnym razie możesz nie być w pełni chroniony przed chorobami.
Lekarz poda wstrzyknięcie Twinrix Pediátrico w mięsień ramienia lub w mięsień uda Twojego dziecka.
Szczepionka nie powinna być wstrzykiwana do żyły.
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tej szczepionki, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ta szczepionka może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić, to:
Działania niepożądane, które wystąpiły podczas badań klinicznych lub podczas rutynowego stosowania szczepionki lub z osobnymi szczepionkami przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B lub z postacią dla dorosłych Twinrix.
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób, które otrzymały szczepionkę): ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób, które otrzymały szczepionkę): senność, ból głowy, nudności, utrata apetytu, obrzęk lub siniaki w miejscu wstrzyknięcia, ogólne złe samopoczucie, zmęczenie, gorączka równa lub wyższa niż 37,5°C, drażliwość.
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób, które otrzymały szczepionkę): biegunka, wymioty, ból brzucha, wysypka skórna, bóle mięśni, infekcja górnych dróg oddechowych.
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób, które otrzymały szczepionkę): stan zapalny gruczołów w okolicy szyi, pachy lub pachwiny (limfadenopatia), zawroty głowy, utrata czucia skóry w miejscu bólu lub dotyku (hipestezja), uczucie mrowienia (parestezja), pokrzywka, swędzenie, ból stawów, niskie ciśnienie krwi, objawy grypopodobne, takie jak gorączka, ból gardła, katar, kaszel i dreszcze.
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób, które otrzymały szczepionkę): zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub pojawienia się siniaków (trombocytopenia), plamiste wybroczyny lub purpurowe plamy widoczne na skórze (płytka trombocytopeniczna), stan zapalny lub infekcja mózgu (zapalenie mózgu), choroba zwyrodnieniowa mózgu (zapalenie mózgu), stan zapalny nerwów (zapalenie nerwów), brak czucia lub słabość ramion i nóg (uszkodzenie nerwów), porażenie, drgawki, stan zapalny twarzy, jamy ustnej lub gardła (obrzęk naczynioruchowy), fioletowa lub czerwono-fioletowa opuchlizna skóry (wyprysk), ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy), stan zapalny stawów, słabość mięśni, infekcja wokół mózgu, która może powodować silny ból głowy z sztywnością karku i wrażliwością na światło (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), stan zapalny niektórych naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń), nieprawidłowe wyniki badań wątroby, stwardnienie rozsiane, stan zapalny rdzenia kręgowego (zapalenie rdzenia), opadanie powiek i zapadanie się mięśni po jednej stronie twarzy (porażenie nerwu twarzowego), stan zapalny nerwów, który powoduje ból, słabość i porażenie kończyn, często postępujące w kierunku klatki piersiowej i twarzy (zespół Guillaina-Barrégo), choroba nerwów oka (zapalenie nerwu wzrokowego), natychmiastowy ból w miejscu wstrzyknięcia, świąd i uczucie pieczenia.
Ciężkie reakcje alergiczne (anafilaksja, reakcje anafilaktoidowe i reakcja typu choroby surowiczej) mogą również wystąpić bardzo rzadko (u do 1 na 10 000 osób, które otrzymały szczepionkę). Niektóre objawy ciężkich reakcji alergicznych mogą obejmować wysypkę skórną z swędzeniem lub pęcherzami, stan zapalny oczu i twarzy, trudności w oddychaniu lub połykaniu, gwałtowny spadek ciśnienia krwi i utrata przytomności. Reakcje te mogą wystąpić przed opuszczeniem gabinetu lekarskiego. W każdym przypadku, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy niezwłocznie udać się do lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Przechowywanie Twinrix Pediátrico
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie zamrażaj. Zamrażanie niszczy szczepionkę.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
SkładTwinrix Pediátrico
- Substancje czynne to:
Wirus zapalenia wątroby typu A (inaktywowany) 1,2 360 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy zapalenia wątroby typu B 3,4 10 mikrogramów
1Wytwarzany w komórkach diploidalnych ludzkich (MRC-5)
2Adsorbowany na wodorotlenku glinowym 0,025 miligramów Al3+
3Wytwarzany za pomocą technologii rekombinowanego DNA w komórkach drożdży (Saccharomyces cerevisiae)
4Adsorbowany na fosforanie glinowym 0,2 miligramów Al3+
- Pozostałe składniki Twinrix Pediátrico to: chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.
WyglądTwinrix Pediátricoi zawartość opakowania
Zawiesina do wstrzykiwań w strzykawce przedładowanej.
Twinrix Pediátrico jest białą, lekko mętną cieczą.
Twinrix Pediátrico jest dostępny w strzykawce przedładowanej jednodawkowej z lub bez oddzielnego igły, rozmiary opakowań 1, 10 i 50.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +370 80000334 |
???????? GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 359 80018205 | Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA/NV Tel: + 32 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 2 22 00 11 11 | Magyarország GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tel: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel: + 49 (0)89 360448701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0)33 2081100 |
Eesti GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tel: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Tηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel: + 48 (22) 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0) 1 39 17 84 44 Hrvatska GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 385 800787089 | Portugal Smith Kline & French Portuguesa - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 România GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Ltd Tel: + 353 (0)1 495 5000 | Slovenija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline Biologicals SA Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: + 371 80205045 | United Kingdom(Northern Ireland) GlaxoSmithKline Biologicals SA Tel: +44 (0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu oraz na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:
Podczas przechowywania może pojawić się drobny osad o białym kolorze z przezroczystą, bezbarwną warstwą na górze.
Należy wstrząsać szczepionkę przed użyciem. Po wstrząśnięciu szczepionka ma postać białej, mętnej i jednorodnej zawiesiny.
Wstrząsanie szczepionki w celu uzyskania białej, mętnej i jednorodnej zawiesiny
Należy wstrząsać szczepionkę postępując zgodnie z poniższymi krokami.
- Trzymaj strzykawkę do góry z zamkniętą dłonią.
- Wstrząsaj strzykawkę, odwracając ją do góry nogami i z powrotem do góry.
- Powtarzaj tę czynność energicznie przez co najmniej 15 sekund.
- Sprawdź szczepionkę ponownie:
- Jeśli szczepionka ma postać białej, mętnej i jednorodnej zawiesiny, jest gotowa do użycia (nie powinna mieć postaci przezroczystej).
- Jeśli szczepionka nadal nie ma postaci białej, mętnej i jednorodnej zawiesiny, odwróć ją do góry nogami i z powrotem do góry przez co najmniej kolejne 15 sekund, a następnie sprawdź ponownie.
Przed podaniem należy zbadać szczepionkę wizualnie w celu sprawdzenia, czy nie ma w niej obcych cząstek lub nieprawidłowego wyglądu. W przypadku stwierdzenia którejkolwiek z tych okoliczności nie podawać szczepionki.
Instrukcje dotyczące strzykawki przedładowanej po wstrząśnięciu
Usuwanie odpadów
Usuwanie niewykorzystanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJPostać farmaceutyczna: DO WSTRZYKIWAŃ, NieznanaSubstancja czynna: combinationsProducent: Glaxosmithkline BiologicalsWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ, NieznanaSubstancja czynna: combinationsProducent: Glaxosmithkline BiologicalsWymaga receptyPostać farmaceutyczna: DO WSTRZYKIWAŃ, NieznanaSubstancja czynna: combinationsProducent: Glaxosmithkline BiologicalsWymaga recepty
Odpowiedniki TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ – Ukraine
Lekarze online w sprawie TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na TWINRIX PEDIATRYCZNY, ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ W WSTRZYKAWCE PRZEDNAWIERCONEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
