TEMOZOLOMID ACCORD 20 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Temozolomida Accord 5 mg kapsułki twarde

Temozolomida Accord 20 mg kapsułki twarde

Temozolomida Accord 100 mg kapsułki twarde

Temozolomida Accord 140 mg kapsułki twarde

Temozolomida Accord 180 mg kapsułki twarde

Temozolomida Accord 250 mg kapsułki twarde

temozolomida

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Temozolomida Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida Accord
3. Jak stosować Temozolomida Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Temozolomida Accord
6. Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Co to jest Temozolomida Accord i w jakim celu się go stosuje

Temozolomida jest lekiem przeciwnowotworowym

Kapsułki Temozolomida Accord są stosowane w leczeniu określonych postaci guzów mózgu:

• Dorośli z określonymi postaciami guzów mózgu nowo zdiagnozowanymi (glioblastoma multiforme).
• Temozolomida jest stosowana najpierw z radioterapią (faza współbieżna leczenia) i następnie samodzielnie (faza monoterapii).
• u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z określonymi postaciami guzów mózgu (np. glioblastoma multiforme lub anaplastyczny astrocytoma) w przypadku nawrotu lub rozprzestrzenienia się guza po standardowym leczeniu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida Accord

• jeśli jesteś uczulony na temozolomidę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• jeśli miałeś reakcję alergiczną na inny lek przeciwnowotworowy o nazwie dakarbazyna. Objawy reakcji alergicznych obejmują swędzenie, trudności z oddychaniem lub duszność, obrzęk twarzy, warg, języka i gardła.
• jeśli masz zmniejszoną liczbę krwinek, takich jak leukocyty lub płytki krwi. Te komórki krwi są ważne dla walki z infekcją i prawidłowego krzepnięcia. Twój lekarz będzie wykonywał badania krwi, aby upewnić się, że masz wystarczającą ilość tych komórek przed rozpoczęciem leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Temozolomida Accord

• Twój lekarz będzie monitorował możliwy rozwój ciężkiej infekcji płucnej zwanej pneumocystosis (PCP). Jeśli jesteś pacjentem z nowo zdiagnozowanym glioblastoma multiforme, możliwe, że będziesz stosował temozolomidę przez 42 dni w połączeniu z radioterapią. W tym przypadku twój lekarz również przepisze ci lek, który pomoże zapobiec temu rodzajowi pneumonii (PCP).

• jeśli miałeś kiedykolwiek lub możesz mieć obecnie zakażenie wirusem zapalenia wątroby B, ponieważ Temozolomida Accord może aktywować ponownie zapalenie wątroby B, co w niektórych przypadkach może być śmiertelne. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz będzie dokładnie badał pacjentów w kierunku objawów tej infekcji.

• jeśli masz anemię, niskie parametry krwi (np. leukocyty lub płytki krwi) lub problemy z krzepnięciem krwi przed leczeniem lub rozwijasz je podczas leczenia. Lekarz może potrzebować zmniejszyć dawkę leku, przerwać leczenie lub może być konieczne zastosowanie innego leczenia. Lekarz zdecyduje, czy konieczne jest wprowadzenie zmian w Twoim leczeniu. W niektórych przypadkach może być konieczne zaprzestanie leczenia temozolomidą. Będą wykonywane u Ciebie regularne badania krwi w celu monitorowania Twojej choroby. Jeśli masz gorączkę lub objawy infekcji, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

• Mogą wystąpić inne zmiany w komórkach krwi, w tym leukemia.

• jeśli masz nudności lub wymioty, co jest bardzo częstym działaniem niepożądanym temozolomidy (patrz rozdział 4). Jeśli często wymiotujesz przed lub podczas leczenia, poproś lekarza o leki, które pomogą zapobiec wymiotom lub kontrolować wymioty i o najlepszy moment przyjęcia temozolomidy, aż do czasu, gdy będziesz mógł kontrolować wymioty. Jeśli wymiotujesz po przyjęciu dawki, nie przyjmuj drugiej dawki tego samego dnia.

• jeśli masz gorączkę lub objawy infekcji, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.

• jeśli masz ponad 70 lat. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na infekcje, siniaki i krwawienia.

• jeśli masz problemy z wątrobą lub nerkami, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki.

Dzieci i młodzież

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 3 lat, ponieważ jego wpływ na ten wiek nie został zbadany. Dostępne są ograniczone informacje na temat pacjentów powyżej 3 lat, którzy przyjmowali Temozolomida.

Stosowanie Temozolomida Accord z innymi lekami

Informuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub niedawno stosowałeś inne leki.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, ponieważ nie powinnaś być leczona Temozolomida Accord podczas ciąży, chyba że zostanie to wyraźnie wskazane przez lekarza.

Należy stosować skuteczne metody antykoncepcyjne u kobiet w okresie rozrodczym podczas leczenia Temozolomida Accord i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Nie karm piersią podczas leczenia Temozolomida Accord.

Płodność mężczyzn

Temozolomida może powodować trwałą niepłodność. Pacjenci mężczyźni powinni stosować skuteczne metody antykoncepcyjne i nie powinni zapładniać swoich partnerów przez co najmniej 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Zaleca się skonsultowanie się z lekarzem w sprawie przechowywania nasienia przed leczeniem.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Podczas stosowania temozolomidy możesz czuć się senny lub zmęczony. W takim przypadku nie prowadź pojazdów, nie używaj narzędzi ani maszyn, nie jeździj na rowerze, aż do czasu, gdy będziesz wiedzieć, jak ten lek wpływa na Ciebie (patrz rozdział 4).

Temozolomida Accord zawiera laktozę

Kapsułki zawierają laktozę (rodzaj cukru). Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Temozolomida Accord zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na kapsułkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia zawartości sodu.

3. Jak stosować Temozolomida Accord

Stosuj Temozolomida Accord dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Jak otworzyć opakowanie

Otwórz opakowanie zginając i rozrywając je wzdłuż linii zgięcia z nacięciem w rogu opakowania.

Tylko specjaliści z doświadczeniem w leczeniu guzów mózgu powinni przepisywać temozolomidę

Dawka i czas trwania leczenia.

Twój lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce temozolomidy w zależności od Twojej budowy ciała (wzrostu i wagi) oraz od tego, czy wcześniej stosowałeś leczenie chemioterapią. Może również przepisać ci inne leki, które będziesz musiał przyjmować przed i/lub po temozolomidzie w celu zapobiegania lub kontrolowania wymiotów.

Stosuj przepisaną dawkę Temozolomida Accord raz dziennie, na czczo; np. co najmniej godzinę przed śniadaniem. Przyjmuj kapsułki (kapsułki) całe z szklanką wody. Nie wolno otwierać, rozgniatać ani żuć kapsułek.

Jeśli kapsułka jest uszkodzona, unikaj kontaktu proszku z skórą, oczami lub nosem. Unikaj wdychania proszku. Jeśli przypadkowo coś wejdzie w Twoje oczy lub nos, umyj tę okolicę wodą.

Jeśli stosujesz Temozolomida Accord w połączeniu z radioterapią (pacjenci z nowo zdiagnozowanym glioblastoma multiforme):

W tym samym czasie, gdy otrzymujesz radioterapię, twój lekarz rozpocznie leczenie temozolomidą w dawce 75 mg/m², a rzeczywista dawka, którą będziesz przyjmował, zależy od Twojego wzrostu i wagi. Będziesz przyjmował tę dawkę każdego dnia przez 42 dni (maksymalnie 49 dni) w połączeniu z radioterapią. W zależności od wyników badań krwi i tego, jak tolerujesz temozolomidę, może być konieczne opóźnienie lub wstrzymanie dawki.

Po zakończeniu radioterapii przerwiesz leczenie na 4 tygodnie, aby dać organizmowi możliwość regeneracji.

Może być do 6 cykli leczenia, a każdy z nich trwa 28 dni. Będziesz przyjmował nową dawkę kapsułek temozolomidy początkowo w dawce 150 mg/m² raz dziennie przez pierwszych 5 dni każdego cyklu ("dni podawania"), a następnie 23 dni bez temozolomidy. To daje łącznie 28-dniowy cykl leczenia.

Po dniu 28 rozpocznie się następny cykl, w którym będziesz ponownie przyjmował lek raz dziennie przez 5 dni, a następnie 23 dni bez temozolomidy. W zależności od wyników badań krwi i tego, jak tolerujesz temozolomidę podczas każdego cyklu leczenia, może być konieczne dostosowanie, opóźnienie lub wstrzymanie dawki.

Jeśli stosujesz Temozolomida Accord kapsułki samodzielnie (bez radioterapii):

Cykl leczenia Temozolomida Accord trwa 28 dni. Będziesz przyjmował kapsułki raz dziennie przez pierwszych 5 dni ("dni podawania"), a następnie 23 dni bez temozolomidy. To daje łącznie 28-dniowy cykl leczenia.

Po dniu 28 rozpocznie się następny cykl, w którym będziesz ponownie przyjmował lek raz dziennie przez 5 dni, a następnie 23 dni bez temozolomidy. Przed każdym nowym cyklem leczenia zostanie wykonane u Ciebie badanie krwi, aby sprawdzić, czy konieczne jest dostosowanie dawki temozolomidy.

Jeśli nie stosowałeś wcześniej leczenia chemioterapią, Twoja pierwsza dawka temozolomidy będzie wynosić 200 mg/m² raz dziennie przez pierwszych 5 dni ("dni podawania"), a następnie 23 dni bez temozolomidy. Jeśli stosowałeś wcześniej leczenie chemioterapią, Twoja pierwsza dawka temozolomidy będzie wynosić 150 mg/m² raz dziennie przez pierwszych 5 dni ("dni podawania"), a następnie 23 dni bez temozolomidy.

W zależności od wyników badań krwi twój lekarz może dostosować dawkę na następny cykl.

Każdy raz, gdy rozpoczynasz nowy cykl leczenia, upewnij się, że dokładnie rozumiesz, ile kapsułek każdej stężenia musisz przyjmować każdego dnia i przez ile dni musisz przyjmować tę dawkę.

Wszyscy pacjenci

Temozolomida jest dostępna w kapsułkach o różnych stężeniach (wskazanych na etykiecie opakowania w mg). Każde stężenie ma nakrętkę w innym kolorze. W zależności od dawki temozolomidy, którą przepisze twój lekarz, możesz musieć przyjmować wiele kapsułek każdego dnia podawania w cyklu leczenia.

• Upewnij się, że dokładnie rozumiesz, ile kapsułek każdej stężenia musisz przyjmować. Poproś lekarza lub farmaceutę, aby zapisał liczbę kapsułek każdej stężenia (w tym kolor), które musisz przyjmować każdego dnia podawania.
• Upewnij się, że wiesz dokładnie, które dni są Twoimi dniami podawania.
• Upewnij się, że sprawdzasz dawkę z lekarzem każdego razu, gdy rozpoczynasz nowy cykl. Czasami dawka lub mieszanka kapsułek, które musisz przyjmować, może być inna niż w poprzednim cyklu.
• Gdy będziesz miał lek w domu, jeśli masz wątpliwości lub potrzebujesz wyjaśnienia, jak przyjmować dawkę, zadzwoń, aby wyjaśnić przed rozpoczęciem cyklu leczenia. Błędy w przyjmowaniu tego leku mogą mieć poważne konsekwencje dla Twojego zdrowia.

Jeśli przyjmujesz więcej Temozolomida Accord, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz więcej kapsułek, niż wskazano, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką niezwłocznie.

Jeśli zapomnisz przyjmować Temozolomida Accord

Przyjmij zapomnianą dawkę jak najszybciej tego samego dnia. Jeśli upłynął już cały dzień, skonsultuj się z lekarzem. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę, chyba że lekarz zaleci ci to.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Pacjenci, którzy stosują temozolomidę w połączeniu z radioterapią, mogą doświadczyć innych działań niepożądanych niż osoby, które stosują temozolomidę samodzielnie.

Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli doświadczasz:

• ciężkiej reakcji alergicznej (nadwrażliwości) (pokrzywka, świszczący oddech lub inne trudności z oddychaniem),
• niekontrolowanego krwawienia,
• drgawek,
• gorączki,
• dreszczy,
• silnego bólu głowy, który nie mija.

Leczenie temozolomidą może powodować zmniejszenie liczby pewnych rodzajów komórek krwi. Może to spowodować zwiększenie ryzyka wystąpienia siniaków lub krwawień, anemii (niedoboru czerwonych krwinek), gorączki i/lub zmniejszenia odporności na infekcje. Zmniejszenie liczby komórek krwi jest zwykle przejściowe, ale w niektórych przypadkach może być długotrwałe i powodować bardzo ciężką anemię (anemię aplazję). Twój lekarz będzie wykonywał regularne badania krwi, aby wykryć jakiekolwiek zmiany, i zdecyduje, czy potrzebujesz specjalistycznego leczenia. W niektórych przypadkach może być konieczne zmniejszenie lub wstrzymanie dawki temozolomidy.

Inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone, to:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Utrata apetytu, trudności z mową, ból głowy
• Wymioty, nudności, biegunka, zaparcie
• Wyprysk, wypadanie włosów
• Zmęczenie

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Infekcje, infekcje jamy ustnej, infekcje ran
• Zmniejszona liczba komórek krwi (neutropenia, limfopenia, trombocytopenia)
• Reakcja alergiczna
• Zwiększenie poziomu cukru we krwi
• Zaburzenia pamięci, depresja, lęk, zaburzenia świadomości, niezdolność do zasypiania lub utrzymania snu
• Zaburzenia równowagi i koordynacji
• Trudności z koncentracją, zmiany stanu umysłowego lub brak czujności, zapominanie
• Zawroty głowy, zaburzenia czucia, mrowienie, drgawki, nieprawidłowy smak
• Utrata częściowa wzroku, nieprawidłowy wzrok, podwójne widzenie, suchość lub ból w oczach
• Ślepota, szumy uszne, ból uszu
• Zakrzep w płucach lub nogach, wysokie ciśnienie krwi
• zapalenie płuc, trudności z oddychaniem, zapalenie oskrzeli, kaszel, zapalenie zatok
• Ból brzucha lub abdominalny, pieczenie w żołądku, trudności z połykaniem
• Suchość skóry, swędzenie
• Uszkodzenie mięśni, osłabienie mięśni, ból mięśni
• Ból stawów, ból pleców
• Częste parcie na mocz, trudności z kontrolowaniem moczu
• Gorączka, objawy grypopodobne, ból, złe samopoczucie, katar lub grypa
• Retencja płynów, obrzęk nóg
• Zwiększenie enzymów wątrobowych
• Utrata masy ciała, zwiększenie masy ciała

Uszkodzenie promieniowe

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Infekcje mózgu (zapalenie mózgu i opon mózgowych wywołane przez wirusy), w tym przypadki śmiertelne
• Nowe lub reaktywowane infekcje wywołane przez wirus cytomegalii
• Reaktywacja infekcji wywołanej przez wirus zapalenia wątroby B
• Nowotwory wtórne, w tym białaczka
• Zmniejszona liczba komórek krwi (pancytopenia, anemia, leukopenia)
• Czerwone plamki na skórze
• Cukrzyca insypidus (objawy, takie jak zwiększone parcie na mocz i uczucie pragnienia), niski poziom potasu we krwi
• Zmiany nastroju, halucynacje
• Porażenie częściowe, zmiany w odczuciu smaku
• Zaburzenia słuchu, infekcje ucha środkowego
• Palpitations (kiedy możesz czuć bicie serca), zaczerwienienie
• Obrzęk brzucha, trudności z kontrolowaniem ruchów jelit, hemoroidy, suchość w ustach
• Zapalenie wątroby i uszkodzenie wątroby (w tym śmiertelne), żółtaczka, zwiększenie poziomu bilirubiny
• Pęcherze na ciele i w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, wyprysk, zaczerwienienie, bolesne zaczerwienienie skóry (w tym na dłoniach i stopach)
• Zwiększona wrażliwość na światło słoneczne, pokrzywka, zwiększone pocenie, zmiana koloru skóry
• Trudności z moczem
• Krwawienie z pochwy, podrażnienie pochwy, brak miesiączki lub silne krwawienie, ból piersi, impotencja
• Dreszcze, obrzęk twarzy, zmiana koloru języka, suchość w ustach, zaburzenia dentystyczne

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, który jest wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Temozolomida Accord

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci, preferowany w zamkniętym szafie. Przypadkowe połknięcie kapsułek może być śmiertelne dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie i na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Butelka

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowuj w oryginalnej butelce. Przechowuj butelkę dobrze zamkniętą, aby chronić ją przed wilgocią.

Pakiet

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed wilgocią.

Poinformuj farmaceutę, jeśli zauważysz jakąkolwiek zmianę w wyglądzie kapsułek.

Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, gdzie wyrzucić leki, które już nie są używane. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Temozolomida Accord

Substancją czynną jest temozolomid.

Temozolomida Accord 5 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 5 mg temozolomidu.

Temozolomida Accord 20 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 20 mg temozolomidu.

Temozolomida Accord 100 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 100 mg temozolomidu.

Temozolomida Accord 140 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 140 mg temozolomidu.

Temozolomida Accord 180 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 180 mg temozolomidu.

Temozolomida Accord 250 mg kapsułki twarde: Każda kapsułka zawiera 250 mg temozolomidu.

• Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki:

bezwodny laktoza, bezwodny koloidalny krzemionka, glikolat sodu skrobiowy typ A, kwas tartarowy, kwas stearynowy.

Obudowa kapsułki:

Temozolomida Accord 5 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), karmin indygo (E 132), woda.

Temozolomida Accord 20 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), woda.

Temozolomida Accord 100 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza czerwony (E 172), woda.

Temozolomida Accord 140 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), karmin indygo (E 132), woda.

Temozolomida Accord 180 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172), tlenek żelaza czerwony (E 172), woda.

Temozolomida Accord 250 mg kapsułki twarde: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171), woda. farba drukarska:

lak guma, propylenoglikol, tlenek żelaza czarny (E 172) i wodorotlenek potasu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Temozolomida Accord 5 mg kapsułki twarde mają biały korpus, zieloną nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „5” na korpusie kapsułki.

Temozolomida Accord 20 mg kapsułki twarde mają biały korpus, żółtą nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „20” na korpusie kapsułki.

Temozolomida Accord 100 mg kapsułki twarde mają biały korpus, różową nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „100” na korpusie kapsułki.

Temozolomida Accord 140 mg kapsułki twarde mają biały korpus, niebieską nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „140” na korpusie kapsułki.

Temozolomida Accord 180 mg kapsułki twarde mają biały korpus, granatową nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „180” na korpusie kapsułki.

Temozolomida Accord 250 mg kapsułki twarde mają biały korpus, białą nakrętkę i są drukowane czarną farbą, TMZ na nakrętce i „250” na korpusie kapsułki.

Kapsułki twarde są dostarczane w butelkach z ciemnego szkła, zawierających 5 lub 20 kapsułek. Każda paczka zawiera butelkę.

Kapsułki twarde są wydawane w saszetkach zawierających 1 kapsułkę.

Każda pudełko zawiera 5 lub 20 saszetek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie:

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est 6ª planta,

08039 Barcelona, Hiszpania

Producent

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polska

Accord Healthcare B.V.,

Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht,

Holandia

Ostatnia aktualizacja tego prospektu miała miejsce w XX/YYYY

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym produkcie są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków (EMA) http://www.ema.europa.eu/