TELMISARTAN SANDOZ 20 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Telmisartan Sandoz 20 mg tabletki powlekane

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletki powlekane

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletki powlekane

Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz
3. Jak stosować Telmisartan Sandoz
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest Telmisartan Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Telmisartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II. Angiotensyna II to substancja wytwarzana w Twoim organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie krwi. Telmisartan blokuje działanie angiotensyny II, w wyniku czego naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie krwi maleje.

Telmisartan stosuje sięw celu leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego (wysokiego ciśnienia krwi) u dorosłych. „Pierwotne” oznacza, że wysokie ciśnienie krwi nie jest spowodowane żadną inną przyczyną.

Wysokie ciśnienie krwi, jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne w różnych narządach, co może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru mózgu lub ślepoty. Zwykle nie występują objawy wysokiego ciśnienia krwi przed wystąpieniem uszkodzeń. Dlatego też ważne jest regularne sprawdzanie ciśnienia krwi w celu sprawdzenia, czy znajduje się ono w zakresie normalnym.

Telmisartan stosuje się równieżw celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. zawału serca lub udaru mózgu) u dorosłych z grupy ryzyka, u których dopływ krwi do serca lub nóg jest zmniejszony lub zablokowany lub którzy przebyli zawał serca lub mają wysokie ryzyko wystąpienia cukrzycy. Twój lekarz poinformuje Cię, czy masz wysokie ryzyko wystąpienia tych zdarzeń.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

Nie stosuj Telmisartanu Sandoz:

• jeśli jesteś uczulonyna telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (W każdym przypadku zalecane jest unikanie stosowania Telmisartanu Sandoz również na początku ciąży - zobacz punkt „Ciąża”),
• jeśli masz ciężkie zaburzenia wątroby, takie jak kolestaza lub obturacja dróg żółciowych (zaburzenia wypływu żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub każde inne ciężkie zaburzenie wątroby,
• jeśli masz cukrzycęlub niewydolność nereki jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na którekolwiek z poniższych zaburzeń lub chorób:

• choroba nerek lub przeszczep nerek,
• zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych prowadzących do jednego lub obu nerek),
• choroba wątroby,
• choroby serca,
• podwyższone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie wraz z zaburzeniami równowagi różnych minerałów we krwi),
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja), które może wystąpić, jeśli jesteś odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub masz niedobór soli w wyniku leczenia moczopędnego, diety o niskiej zawartości soli, biegunki lub wymiotów,
• podwyższone stężenie potasu we krwi,
• cukrzyca.

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Telmisartanu Sandoz

• Jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków stosowanych w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
• aliskiren,
  • jeśli stosujesz digoksynę.

Twoja funkcja nerek, ciśnienie krwi i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być kontrolowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz”.

Jeśli jesteś w ciąży, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym swojego lekarza. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla dziecka (zobacz punkt „Ciąża”).

W przypadku operacji lub znieczuleniapoinformuj swojego lekarza, że stosujesz telmisartan.

Telmisartan może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów ras czarnej.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu telmisartanu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania telmisartanu bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecaneu dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Twój lekarz może potrzebować dostosować dawkę tych innych leków lub podjąć inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne zaprzestanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to w szczególności następujących leków, gdy są stosowane w połączeniu z telmisartanem:

• leków zawierających lit, stosowanych w leczeniu niektórych rodzajów depresji,
• leków, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi, takich jak preparaty zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas, inhibitory konwertazy angiotensyny, antagoniści receptora angiotensyny II, NLPZ (lek przeciwzapalny niesteroidowy, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen), heparyny, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub takrolimus) oraz antybiotyk trimetoprim,
• moczopędne, szczególnie gdy są stosowane w wysokich dawkach w połączeniu z telmisartanem, mogą powodować nadmierną utratę wody z organizmu i obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję),
• inhibitor konwertazy angiotensyny lub aliskiren (zobacz również informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Telmisartanu Sandoz” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”),
• digoksyna.

Działanie telmisartanu może być zmniejszone, gdy stosujesz NLPZ (lek przeciwzapalny niesteroidowy, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidy.

Telmisartan może zwiększyć działanie hipotensyjne innych leków stosowanych w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi lub leków o potencjalnym działaniu obniżającym ciśnienie krwi (np. baklofen, amifostyna). Ponadto niskie ciśnienie krwi może być nasilone przez alkohol, barbiturany, leki narkotyczne lub leki przeciwdepresyjne. Możesz odczuwać zawroty głowy przy wstaniu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz dostosować dawkę innego leku podczas stosowania telmisartanu.

Stosowanie Telmisartanu Sandoz z pokarmem i napojami

Telmisartan można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj swojego lekarza, jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży (lub możesz zajść w ciąże). Zwykle Twój lekarz zaleci przerwanie stosowania telmisartanu przed zajściem w ciąże lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku obniżającego ciśnienie krwi. Nie zaleca się stosowania telmisartanu na początku ciąży, a w żadnym przypadkunie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka.

Laktacja

Poinformuj swojego lekarza, jeśli planujesz karmienie piersią, ponieważ nie zaleca się stosowania Telmisartanu Sandoz u kobiet w okresie karmienia piersią. Twój lekarz może zdecydować o stosowaniu leku, który jest bardziej odpowiedni, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie noworodki lub dzieci urodzone przedwcześnie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Niektóre osoby czują się zawrotne lub sennego, gdy stosują Telmisartan Sandoz. Jeśli czujesz się zawrotnie lub sennego, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Telmisartan Sandoz zawiera laktozę.

Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o tym, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Telmisartan Sandoz zawiera sodę.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sody (23 mg) na tabletkę; jest to zasadniczo „wolny od sody”.

3. Jak stosować Telmisartan Sandoz

Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka Telmisartanu Sandoz wynosi jedną tabletkę na dobę.

• Stań się przyzwyczajony do przyjmowania tabletki o tej samej porze każdego dnia,
• możesz stosować telmisartan z jedzeniem lub bez jedzenia

• tabletki należy połykać z niewielką ilością wody lub innego napoju niezawierającego alkoholu,
• ważne jest, aby stosować telmisartan każdego dnia, aż do momentu, gdy Twój lekarz zdecyduje inaczej,
• jeśli uważasz, że działanie telmisartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę,
• tabletki z rowkiem można podzielić na dwie równe połowy

W leczeniu wysokiego ciśnienia krwi zalecana dawka telmisartanu dla większości pacjentów wynosi 40 mg raz na dobę, w celu kontrolowania ciśnienia krwi w ciągu 24 godzin. Jednak czasami Twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę 20 mg lub większą, 80 mg.

Telmisartan może być również stosowany w połączeniu z moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który wykazał dodatkowe działanie obniżające ciśnienie krwi w połączeniu z telmisartanem.

W celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka dobowa telmisartanu wynosi 80 mg. Na początku leczenia profilaktycznego telmisartanem ciśnienie krwi powinno być kontrolowane często.

Stosowanie u dzieci

Stosowanie Telmisartanu Sandoz nie jest zalecaneu dziecii młodzieży poniżej 18 roku życia.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Jeśli Twoja wątroba nie funkcjonuje prawidłowo, zalecana dawka nie powinna przekraczać 40 mg raz na dobę.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Jeśli masz ciężkie zaburzenia nerek lub jesteś poddawany dializie, Twój lekarz powinien przepisać Ci mniejszą dawkę, niż 20 mg.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Telmisartanu Sandoz

Jeśli zażyłeś zbyt dużo Telmisartanu Sandoz, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyć Telmisartan Sandoz

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, nie martw się. Zażyj ją jak tylko sobie przypomnisz, i kontynuuj jak poprzednio. Jeśli nie zażyjesz tabletki w któryś dzień, zażyj zwykłą dawkę następnego dnia. Nie zażywajpodwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Telmisartanem Sandoz

Skonsultuj się zawsze z lekarzem, jeśli przerwiesz leczenie telmisartanem. Nawet jeśli czujesz się dobrze, powinieneś nadal stosować ten lek.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej uwagi medycznej:

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów:

Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie), gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), te działania niepożądane są rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów), ale są niezwykle poważne i pacjenci powinni przerwać stosowanie tego leku i skonsultować się niezwłocznie z lekarzem. Jeśli te działania niepożądane nie zostaną niezwłocznie potraktowane, mogą być śmiertelne.

Mogące wystąpić działania niepożądane:

Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• niskie ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• infekcje dróg moczowych,
• infekcje dróg oddechowych górnych (np. ból gardła, zapalenie zatok, katar),
• niedobór czerwonych krwinek (anemia),
• podwyższone stężenie potasu,
• trudności ze snem (bezsenność),
• uczucie smutku (depresja),
• zawroty głowy (omdlenie),
• uczucie ruchu (zawroty głowy),
• wolne bicie serca (bradykardia),
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja) u pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi,
• uczucie zawrotu głowy przy wstaniu (hipotensja ortostatyczna),
• uczucie braku tchu,
• kaszel,
• ból brzucha,
• biegunka,
• nieprzyjemne uczucie w jamie brzusznej,
• uczucie sytości,
• wymioty,
• swędzenie,
• zwiększone pocenie się,
• wysypka skórna,
• ból pleców,
• skurcze mięśni,
• ból mięśni (mialgia),
• niewydolność nerek, w tym ostra niewydolność nerek,
• ból w klatce piersiowej,
• uczucie słabości,
• zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi.

Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, jest to poważna infekcja z odpowiedzią zapalną w całym organizmie, która może prowadzić do śmierci),

• zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia),
• niski poziom płytek krwi (trombocytopenia),
• ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna),
• reakcja alergiczna (np. wysypka, swędzenie, trudności z oddychaniem, świszczący oddech, obrzmienie twarzy lub niskie ciśnienie krwi),
• niskie stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą),
• uczucie lęku,
• senność,
• problemy ze wzrokiem,
• przyspieszone bicie serca (tachykardia),
• suchość w ustach,
• nieprzyjemne uczucie w jamie brzusznej,
• zaburzenia smaku (dezgustacja)
• nienormalna funkcja wątroby (pacjenci japońscy są bardziej narażeni na wystąpienie tego działania niepożądanego),
• gwałtowne obrzmienie skóry i błon śluzowych, które może prowadzić do śmierci (obrzęk naczynioruchowy, również ze śmiertelnym zakończeniem),
• wyprysk (choroba skóry),
• zaczerwienienie skóry,
• pokrzywka (wyprysk),
• ciężka wysypka skórna,
• ból stawów (ból stawów),
• ból kończyn,
• ból ścięgien,
• grypopodobne objawy,
• zmniejszenie poziomu hemoglobiny (białka we krwi),
• zwiększenie poziomu kwasu moczowego, enzymów wątrobowych lub kreatynofosfokinazy we krwi,

Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• przewlekłe bliznowacieństwo tkanki płucnej (choroba płucna międzypłucna)**.

• Reakcja może wystąpić przypadkowo lub być związana z lekiem, który nie jest obecnie znany.

** Wykryto przypadki przewlekłego bliznowacieństwa tkanki płucnej podczas stosowania telmisartanu. Jednak nie wiadomo, czy telmisartan był przyczyną tego.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Obrzmienie jelitowe: zgłoszono przypadki zapalenia jelit, które objawiają się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką po zastosowaniu podobnych produktów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania: System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.

Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Telmisartanu Sandoz

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Telmisartanu Sandoz

• Substancją czynną jest telmisartan.

Telmisartan Sandoz 20 mg: każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 40 mg: każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.

Telmisartan Sandoz 80 mg: każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.

• Pozostałe składniki to: wodorotlenek sodu, meglumina, povidon K25, laktoza monohydrat, povidon, krospowidon i laktoza bezwodna, stearynian magnezu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Telmisartan Sandoz 20 mg:

Tabletki w kolorze białym, okrągłe, płaskie, oznaczone „20” po jednej stronie.

Wymiary tabletki wynoszą 6,9–7,2 mm.

Telmisartan Sandoz 40 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „40” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 11,5-11,8 mm i szerokość 6,4-6,8 mm.

Telmisartan Sandoz 80 mg:

Tabletki białe, owalne, płaskie, rowkowane po jednej stronie i oznaczone „80” po drugiej stronie. Tabletki mają długość 14,7-15,0 mm i szerokość 8,2-8,6 mm.

Blister Al/Al zawierający 10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tabletek.

Blister Al/Al jednodawkowy zawierający 28 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Verovskova, 57 (Ljubljana)

1526 - Słowenia

Lub

SALUTAS PHARMA GMBH

Otto Von Guericke Alle, 1

(Barleben) - D-39179 – Niemcy

Lub

LEK, S.A.

Ul Podlipie, 16

(Stryków) - 95-010 – Polska

Lub

LEK, S.A. Ul

Domaniewska 50 C

(Warszawa) - 02-672 – Polska

Lub

SANDOZ SRL

Livezeni Street, 7A

(Târgu Mureș) - Rumunia

Lub

LEK PHARMACEUTICAL COMPANY D.D.

Trimlini 2D

(Lendava) - 9220 - Słowenia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Telmisartan Sandoz 40 mg – Tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg – Tabletten

Belgia: Telmisartan Sandoz 20 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletten

Czechy: Telmisartan Sandoz 80 mg

Cypr: Telmisartan sandoz

Estonia: Telmisartan Sandoz 40 mg

Telmisartan Sandoz 80 mg

Finlandia: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletti

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletti

Francja: Telmisartan Sandoz 20 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 40 mg, comprimé

Telmisartan Sandoz 80 mg, comprimé

Grecja: Telmisartan/Sandoz, 40 mg, δισκ?α

Telmisartan/Sandoz, 80 mg, δισκ?α

Litwa: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletes

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletes

Holandia: Telmisartan Sandoz 20 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 40 mg, tabletten

Telmisartan Sandoz 80 mg, tabletten

Polska: Telmisartan Sandoz

Portugalia: Telmisartan Sandoz

Słowacja: Telmisartan Sandoz 40 mg tablety

Telmisartan Sandoz 80 mg tablety

Szwecja: Telmisartan Sandoz 40 mg tabletter

Telmisartan Sandoz 80 mg tabletter

Wielka Brytania: Telmisartan 20 mg tablets

Telmisartan 40 mg tablets

Telmisartan 80 mg tablets

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: luty 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/