Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Tasigna 50mg, 150mg i 200mg kapsułki twarde
nilotinib
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
- Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
 - Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
 - Ten lek został przepisany wyłącznie dla ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
 - Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Patrz punkt 4.
 
Zawartość charakterystyki produktu
- Co to jest Tasigna i w jakim celu się go stosuje
 - Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Tasigna
 - Jak stosować Tasigna
 - Mogące wystąpić działania niepożądane
 - Przechowywanie Tasigna
 - Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
 
1. Co to jest Tasigna i w jakim celu się go stosuje
Co to jest Tasigna
Tasigna to lek, który zawiera substancję czynną o nazwie nilotinib.
W jakim celu stosuje się Tasigna
Tasigna stosuje się w leczeniu rodzaju białaczki zwanej białaczką szpikową przewlekłą z dodatnim chromosomem Filadelfia (LMC Ph-dodatnia). LMC to nowotwór krwi, który powoduje, że organizm wytwarza nadmierną ilość nieprawidłowych białych krwinek.
Tasigna stosuje się u dorosłych i dzieci z nowo zdiagnozowaną LMC lub u pacjentów z LMC, którzy nie odnoszą korzyści z poprzedniego leczenia, w tym imatinibem. Stosuje się go również u dorosłych i dzieci, którzy doświadczyli ciężkich działań niepożądanych w trakcie poprzedniego leczenia i nie mogą go kontynuować.
Jak działa Tasigna
U pacjentów z LMC zmiana w DNA (materiał genetyczny) powoduje sygnał, który sprawia, że organizm wytwarza nieprawidłowe białe krwinki. Tasigna blokuje ten sygnał i tym samym przerywa wytwarzanie tych komórek.
Kontrola podczas leczenia Tasigna
Podczas leczenia będą przeprowadzane regularne kontrole, w tym badania krwi. Badania te będą sprawdzać:
- ilość komórek krwi w organizmie (białe krwinki, czerwone krwinki i płytki krwi) w celu sprawdzenia, czy Tasigna jest dobrze tolerowany.
 - funkcję trzustki i wątroby w celu sprawdzenia, czy Tasigna jest dobrze tolerowany.
 - elektrolity w organizmie (potas, magnez). Są one ważne dla funkcjonowania serca.
 - poziom cukru i tłuszczu we krwi.
 
Będzie również sprawdzana częstotliwość rytmu serca za pomocą maszyny, która mierzy aktywność elektryczną serca (badanie zwane „ECG”).
Twój lekarz będzie regularnie oceniał twoje leczenie i decydował, czy powinieneś kontynuować przyjmowanie Tasigna. Jeśli zaleci ci przerwanie tego leku, będzie nadal monitorował twoją LMC i w razie potrzeby może zalecić wznowienie leczenia Tasigna.
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące działania Tasigna lub powodu, dla którego został on przepisany tobie lub twojemu dziecku, skonsultuj się z lekarzem.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Tasigna
Przestrzegaj wszystkich wskazań lekarskich, nawet jeśli są one inne niż ogólne informacje zawarte w tej charakterystyce produktu.
Nie stosuj Tasigna
- jeśli jesteś uczulony na nilotinib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
 
Jeśli uważasz, że możesz być uczulony, poinformuj o tym lekarza przedzastosowaniem Tasigna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Tasigna:
- jeśli wcześniej doświadczyłeś zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawał serca, ból w klatce piersiowej (dławica), problemy z dopływem krwi do mózgu (udar) lub problemy z przepływem krwi do nogi (choroba niedokrwienna);
 - jeśli masz zaburzenie serca, takie jak nieprawidłowy sygnał elektryczny zwany „przedłużeniem intervalu QT”;
 - jeśli przyjmujesz leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (staty) lub wpływające na rytm serca (leki przeciwarytmiczne) lub wątrobę (patrz „Stosowanie Tasigna z innymi lekami”);
 - jeśli cierpisz na niedobór potasu lub magnezu;
 - jeśli masz zaburzenia wątroby lub trzustki;
 - jeśli doświadczyłeś objawów, takich jak łatwe powstawanie siniaków, uczucie zmęczenia lub trudności w oddychaniu, lub często chorowałeś na infekcje;
 - jeśli przeszedłeś operację usunięcia żołądka;
 - jeśli kiedykolwiek miałeś lub możesz teraz mieć infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B. Jest to spowodowane tym, że Tasigna może spowodować ponowne aktywowanie się zapalenia wątroby, co w niektórych przypadkach może być śmiertelne. Lekarz powinien dokładnie sprawdzić, czy nie ma objawów tej infekcji przed rozpoczęciem leczenia.
 
Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy ciebie lub twojego dziecka, poinformuj o tym lekarza.
Podczas leczenia Tasigna
- jeśli straciłeś przytomność (utrata świadomości) lub masz nieregularny rytm serca podczas przyjmowania tego leku, natychmiast poinformuj o tym lekarza, ponieważ może to być objaw poważnego problemu serca. Przedłużone interval QT lub nieregularny rytm serca mogą powodować nagłą śmierć. Zgłoszono przypadki nagłej śmierci u pacjentów przyjmujących Tasigna.
 - jeśli masz nagłe palpitacje serca, ciężką słabość mięśni lub porażenie, drgawki lub nagłe zmiany zachowania lub poziomu świadomości, natychmiast poinformuj o tym lekarza, ponieważ może to być objaw gwałtownego rozpadu komórek nowotworowych, zwanego zespołem rozpadu guza. Zgłoszono przypadki zespołu rozpadu guza u pacjentów leczonych Tasigna.
 - jeśli doświadczasz bólu w klatce piersiowej lub dyskomfortu, drętwienia lub słabości, problemów z chodzeniem lub mową, bólu, zmiany koloru lub uczucia zimna w kończynie, natychmiast poinformuj o tym lekarza, ponieważ może to być objaw zdarzenia sercowo-naczyniowego. Zgłoszono przypadki ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym problemów z przepływem krwi do nogi (choroba niedokrwienna obwodowa), choroby niedokrwiennej serca i problemów z dopływem krwi do mózgu (choroba niedokrwienna mózgu) u pacjentów przyjmujących Tasigna. Twój lekarz powinien ocenić poziom lipidów i cukru we krwi przed rozpoczęciem leczenia Tasigna i w trakcie leczenia.
 - jeśli doświadczasz obrzęku stóp lub dłoni, ogólnego obrzęku lub gwałtownego przyrostu masy ciała, poinformuj o tym lekarza, ponieważ mogą to być objawy ciężkiego zatrzymania płynów. Zgłoszono przypadki ciężkiego zatrzymania płynów u pacjentów leczonych Tasigna.
 
Jeśli jesteś rodzicem dziecka, które przyjmuje Tasigna, poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z powyższych objawów wystąpi u twojego dziecka.
Dzieci i młodzież
Tasigna stosuje się w leczeniu dzieci i młodzieży z LMC. Nie ma doświadczenia w stosowaniu tego leku u dzieci poniżej 2 lat. Nie ma doświadczenia w stosowaniu u dzieci poniżej 10 lat z nowo zdiagnozowaną LMC i niewiele doświadczenia u dzieci poniżej 6 lat, które nie odnoszą korzyści z poprzedniego leczenia LMC, w tym imatinibem.
Niektóre dzieci i młodzież przyjmujące Tasigna mogą doświadczyć opóźnionego wzrostu. Twój lekarz będzie monitorował wzrost twojego dziecka podczas regularnych wizyt.
Pozostałe leki i Tasigna
Tasigna może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki. Należą do nich w szczególności:
- leki przeciwarytmiczne – stosowane w leczeniu nieregularnego rytmu serca;
 - chlorochina, halofantryna, klarytromycyna, haloperidol, metadon, moxifloksacyna – leki, które mogą mieć niepożądany wpływ na aktywność elektryczną serca;
 - ketoconazol, itrakonazol, worykonazol, klarytromycyna, telitromycyna – stosowane w leczeniu zakażeń;
 - rytonawir – lek z grupy inhibitorów proteazy, stosowany w leczeniu HIV;
 - karbamazepina, fenobarbital, fenytoina – stosowane w leczeniu padaczki;
 - ryfampicyna – stosowana w leczeniu gruźlicy;
 - zioło św. Jana – produkt roślinny stosowany w leczeniu depresji i innych schorzeń (również znany jako Hypericum perforatum);
 - midazolam – stosowany w celu złagodzenia lęku przed operacją;
 - alfentanil i fentanil – stosowane w leczeniu bólu i jako środki uspokajające przed lub podczas operacji lub procedur medycznych;
 - cyklosporyna, sirolimus i takrolimus – leki, które tłumią zdolność organizmu do „samoodporności” i walczą z zakażeniami, często stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów, takich jak wątroba, serce lub nerka;
 - dihydroergotamina i ergotamina – stosowane w leczeniu demencji;
 - lowastatyna, symwastatyna – stosowane w leczeniu podwyższonego poziomu lipidów we krwi;
 - warfaryna – stosowana w leczeniu zaburzeń krzepnięcia (takich jak zakrzepy krwi lub żylakowanie);
 - astemizol, terfenadyna, cisapryd, pimozid, chinidyna, beprydyl lub alkaloidy ergotowe (ergotamina, dihydroergotamina).
 
Należy unikać stosowania tych leków podczas leczenia Tasigna. Jeśli przyjmujesz którykolwiek z tych leków, twój lekarz może przepisać ci inne leki zamiennikowe.
Jeśli przyjmujesz statyny (rodzaj leków obniżających poziom cholesterolu we krwi), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli stosujesz Tasigna z pewnymi statynami, może to zwiększyć ryzyko związane ze statynami problemów mięśniowych, które rzadko mogą powodować ciężką degenerację mięśni (rabdomiolizę) i uszkodzenie nerek.
Ponadto poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem Tasigna, jeśli przyjmujesz jakikolwiek lek przeciwwydzielniczy, który jest lekiem na nadkwasotę żołądka. Leki te powinny być przyjmowane oddzielnie od Tasigna:
- blokery H2, które zmniejszają wydzielanie kwasu w żołądku. Blokery H2 powinny być przyjmowane około 10 godzin przed i około 2 godzin po przyjęciu Tasigna;
 - leki przeciwwydzielnicze, takie jak te zawierające wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu i simetikonę, które neutralizują nadkwasotę żołądka. Leki te powinny być przyjmowane około 2 godzin przed lub około 2 godzin po przyjęciu Tasigna.
 
Ponadto poinformuj swojego lekarza, jeśli już przyjmujesz Tasignai zostanie ci przepisany nowy lek, którego nie przyjmowałeś wcześniej podczas leczenia Tasigna.
Stosowanie Tasigna z pokarmem i napojami
Nie przyjmuj Tasigna z posiłkami.Pokarmy mogą zwiększyć wchłanianie Tasigna i tym samym zwiększyć ilość Tasigna we krwi, możliwie do niebezpiecznego poziomu. Nie powinieneś pić soku z grejpfruta ani jeść grejpfruta. Może to zwiększyć ilość Tasigna we krwi, prawdopodobnie do niebezpiecznego poziomu.
Ciąża i laktacja
- Nie zaleca się stosowania Tasigna w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, poinformuj o tym lekarza, który omówi z tobą, czy możesz przyjmować ten lek w czasie ciąży.
 - Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować bardzo skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i przez dwa tygodnie po zakończeniu leczenia.
 - Nie zaleca się karmienia piersiąpodczas leczenia Tasigna i przez dwa tygodnie po ostatniej dawce. Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią.
 
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Jeśli zauważysz działania niepożądane (takie jak zawroty głowy lub problemy ze wzrokiem), które mogą wpływać na twoją zdolność do bezpiecznej jazdy lub obsługi narzędzi lub maszyn po przyjęciu tego leku, powinieneś unikać wykonywania tych czynności, aż do ustąpienia efektu.
Tasigna zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę (również znaną jako cukier mleczny). Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Tasigna
Przestrzegaj ściśle wskazań lekarskich dotyczących stosowania tego leku, podanych przez twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jaka dawka Tasigna powinna być stosowana
Stosowanie u dorosłych
- Pacjenci z nowo zdiagnozowaną LMC:Zalecana dawka to 600 mg na dobę. Dawka ta jest osiągana przez przyjęcie dwóch kapsułek twardej o masie 150 mg, dwa razy na dobę.
 - Pacjenci z LMC, którzy nie odnoszą korzyści z poprzedniego leczenia:Zalecana dawka to 800 mg na dobę. Dawka ta jest osiągana przez przyjęcie dwóch kapsułek o masie 200 mg, dwa razy na dobę.
 
Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Dawka podawana twojemu dziecku zależy od jego masy ciała i wzrostu. Lekarz obliczy odpowiednią dawkę, którą powinieneś podać swojemu dziecku, i wskaże, które i ile kapsułek Tasigna powinieneś podać. Łączna doba dawka, którą podajesz swojemu dziecku, nie powinna przekraczać 800 mg.
 
Twój lekarz może przepisać ci niższą dawkę w zależności od twojej reakcji na leczenie.
Pacjenci w podeszłym wieku (65lat lub starsi)
Tasigna może być stosowany u pacjentów w wieku 65 lat lub starszych w tej samej dawce co u pozostałych dorosłych.
Kiedy przyjmować Tasigna
Przyjmuj kapsułki twarde:
- dwa razy na dobę (ok. co 12 godzin);
 - co najmniej 2 godziny po jedzeniu;
 - po czym odczekaj 1 godzinę, zanim zjesz kolejny posiłek.
 
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości dotyczące przyjmowania tego leku. Przyjmowanie Tasigna każdego dnia o tej samej porze pomoże ci zapamiętać, kiedy przyjmować kapsułki twarde.
Jak przyjmować Tasigna
- Połknij kapsułki twarde całe z wodą.
 - Nie przyjmuj żadnych pokarmów wraz z kapsułkami.
 - Nie otwieraj kapsułek, chyba że nie możesz ich połknąć. W takim przypadku możesz posypać zawartość każdej kapsułki na jednąłyżeczkę kompotu z jabłka i przyjąć ją natychmiast. Nie używaj więcej niż jednej łyżeczki kompotu z jabłka na każdą kapsułkę i nie używaj żadnego innego pokarmu poza kompotem z jabłka.
 
Jak długo przyjmować Tasigna
Przyjmuj Tasigna każdego dnia przez czas, jaki wskaże twój lekarz. Jest to leczenie długoterminowe. Twój lekarz będzie regularnie monitorował twoją sytuację, aby sprawdzić, czy leczenie ma pożądany efekt.
Twój lekarz może rozważyć przerwanie twojego leczenia Tasigna na podstawie określonych kryteriów.
Jeśli masz wątpliwości dotyczące czasu trwania leczenia Tasigna, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Tasigna
Jeśli przyjmujesz więcej Tasigna, niż powinieneś, lub jeśli inna osoba przypadkowo przyjmie twoje kapsułki, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub szpitalem. Pokaż pudełko z kapsułkami i tę charakterystykę produktu. Możesz potrzebować leczenia medycznego.
Jeśli zapomnisz przyjmować Tasigna
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę o zwykłej porze. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą kapsułkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Tasigna
Nie przerywaj leczenia tym lekiem, chyba że zaleci to twój lekarz. Przerwanie leczenia Tasigna bez zalecenia lekarza może spowodować pogorszenie twojej choroby, co może mieć śmiertelne konsekwencje. Upewnij się, że omówisz to z lekarzem, pielęgniarką i/lub farmaceutą, jeśli rozważasz przerwanie leczenia Tasigna.
Jeśli twój lekarz zaleci przerwanie leczenia Tasigna
Twój lekarz będzie regularnie oceniał twoje leczenie za pomocą specjalistycznego badania diagnostycznego i decydował, czy powinieneś kontynuować przyjmowanie tego leku. Jeśli zaleci ci przerwanie Tasigna, będzie nadal monitorował twoją LMC przed, w trakcie i po przerwaniu Tasigna i w razie potrzeby może zalecić wznowienie leczenia Tasigna.
Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Większość reakcji niepożądanych jest łagodna do umiarkowanej i zwykle znika po kilku dniach lub tygodniach leczenia.
Niektóre reakcje niepożądane mogą być poważne.
- objawy bólu mięśniowo-szkieletowego: ból stawów i mięśni
 - objawy zaburzeń serca: ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, nieregularne bicie serca (szybkie lub wolne), kołatanie serca (uczucie szybkiego bicia), omdlenia, sinica ust, języka lub skóry)
 - objawy obturacji tętnic: ból, dyskomfort, słabość lub skurcze mięśni nóg, które mogą być spowodowane zmniejszeniem przepływu krwi, owrzodzenia nóg lub ramion, które goją się wolniej lub w ogóle, oraz zauważalne zmiany koloru (sinica lub bladość) lub temperatury (zimno) w nogach, ramionach, palcach stóp lub dłoni
 - objawy niedoczynności tarczycy: przyrost masy ciała, zmęczenie, wypadanie włosów, osłabienie mięśni, uczucie zimna
 - objawy nadczynności tarczycy: przyspieszone bicie serca, wytrzeszcz oczu, utrata masy ciała, opuchlizna przedniej części szyi
 - objawy zaburzeń nerek lub dróg moczowych: pragnienie, suchość skóry, drażliwość, ciemnienie moczu, zmniejszenie ilości moczu, trudności i ból przy oddawaniu moczu, uczucie silnej potrzeby oddania moczu, krew w moczu, nieprawidłowy kolor moczu
 - objawy podwyższonego poziomu cukru we krwi: nadmierne pragnienie, zwiększona ilość moczu, zwiększony apetyt z utratą masy ciała, zmęczenie
 - objawy zawrotów głowy: zawroty głowy lub uczucie wirowania
 - objawy zapalenia trzustki: silny ból w górnej części brzucha (środkowej lub lewej)
 - objawy zaburzeń skórnych: bolesne, czerwone guzki, ból skóry, zaczerwienienie skóry, łuszczenie lub pęcherze
 - objawy retencji wody: szybki przyrost masy ciała, opuchlizna rąk, kostek, stóp lub twarzy
 - objawy migreny: silny ból głowy, często accompagnowany nudnościami, wymiotami i wrażliwością na światło
 - objawy zaburzeń krwi: gorączka, skłonność do powstawania siniaków lub niekontrolowanego krwawienia, ciężkie lub częste infekcje, niezwykłe osłabienie
 - objawy zakrzepicy wewnątrz żyły: opuchlizna i ból w części ciała
 - objawy zaburzeń układu nerwowego: osłabienie lub porażenie kończyn lub twarzy, trudności z mówieniem, silny ból głowy, widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, zmiany w widzeniu, utrata przytomności, dezorientacja, drżenie, uczucie mrowienia, ból lub drętwienie w palcach rąk i nóg
 - objawy zaburzeń płucnych: trudności z oddychaniem lub ból przy oddychaniu, kaszel, świszczący oddech z lub bez gorączki, opuchlizna stóp lub nóg
 - objawy zaburzeń przewodu pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymioty z krwią, czarne lub krwawe stolce, zaparcia, kwaśny refluk, wzdęcia brzucha
 - objawy zaburzeń wątroby: żółtaczka skóry i oczu, nudności, utrata apetytu, ciemnienie moczu
 - objawy zakażenia wątroby: nawrót (reaktywacja zakażenia wirusem zapalenia wątroby B)
 - objawy zaburzeń ocznych: zaburzenia widzenia, w tym mgliste widzenie, podwójne widzenie lub błyski światła, zmniejszenie ostrości widzenia lub utrata widzenia, krew w oku, zwiększona wrażliwość oczu na światło, ból oczu, zaczerwienienie, swędzenie lub podrażnienie, suchość oka, opuchlizna lub swędzenie powiek
 - objawy zaburzeń elektrolitowych: nudności, trudności z oddychaniem, nieregularne bicie serca, zmętnienie moczu, zmęczenie i/lub dolegliwości stawowe związane z nieprawidłowymi wynikami badań krwi (takimi jak wysoki poziom potasu, kwasu moczowego i fosforu oraz niski poziom wapnia)
 
Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z wymienionych powyżej objawów niepożądanych.
Niektóre reakcje niepożądane są bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- biegunka 
- ból głowy
 - brak energii
 - ból mięśni
 - swędzenie, wysypka
 - nudności
 - zaparcia
 - wymioty
 - wypadanie włosów
 
 
- ból w kończynach, ból kostny i ból kręgosłupa po zaprzestaniu leczenia Tasigną
 - spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży
 - zakażenie górnych dróg oddechowych, w tym ból gardła i wydzielina lub kongestia nosa, kichanie
 - niski poziom krwinek czerwonych, płytek krwi lub hemoglobiny
 - podwyższony poziom lipazy we krwi (funkcja trzustki)
 - podwyższony poziom bilirubiny we krwi (funkcja wątroby)
 - podwyższony poziom aminotransferaz we krwi (enzymy wątrobowe)
 
Niektóre reakcje niepożądane są częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
- zapalenie płuc
 - ból brzucha, dyskomfort żołądka po jedzeniu, wzdęcia, opuchlizna brzucha
 - ból kości, skurcze mięśni
 - ból (w tym ból szyi)
 - suchość skóry, trądzik, zmniejszenie wrażliwości skóry
 - przyrost lub utrata masy ciała
 - bezsenność, depresja, lęk
 - nocne poty, nadmierne pocenie się
 - ogólne uczucie niepokoju
 - krwawienie z nosa
 - objawy dny: ból i opuchlizna stawów
 - niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania wzwodu
 - objawy grypy
 - ból gardła
 - zapalenie oskrzeli
 - ból ucha, słyszenie hałasów (np. dzwonienia, szumu) niepochodzących z żadnego zewnętrznego źródła (tzw. szum uszny)
 - hemoroidy
 - obfite okresy
 - swędzenie w mieszkach włosowych
 - zapalenie jamy ustnej lub pochwy
 - objawy zapalenia spojówek: wydzielina z oczu z swędzeniem, zaczerwienieniem i opuchlizną
 - podrażnienie oczu, czerwone oczy
 - objawy nadciśnienia: wysokie ciśnienie krwi, ból głowy, zawroty głowy
 - uderzenia gorąca
 - objawy choroby lub zakrzepicy tętnic obwodowych: ból, dyskomfort, słabość lub skurcze mięśni nóg, które mogą być spowodowane zmniejszeniem przepływu krwi, owrzodzenia nóg lub ramion, które goją się wolniej lub w ogóle, oraz zauważalne zmiany koloru (sinica lub bladość) lub temperatury (zimno) nóg lub ramion
 - trudności z oddychaniem (tzw. duszność)
 - owrzodzenia w jamie ustnej z zapaleniem dziąseł (tzw. stomatitis)
 - podwyższony poziom amylazy we krwi (funkcja trzustki)
 - podwyższony poziom kreatyniny we krwi (funkcja nerek)
 - podwyższony poziom fosfatazy alkalicznej lub kinazy kreatynowej we krwi
 - podwyższony poziom aminotransferaz (enzymy wątrobowe) we krwi
 - podwyższony poziom gamma-glutamylotransferazy (enzymy wątrobowe) we krwi
 - objawy leukopenii lub neutropenii: niski poziom białych krwinek
 - zwiększenie liczby płytek krwi lub białych krwinek we krwi
 - niski poziom magnezu, potasu, sodu, wapnia lub fosforu we krwi
 - zwiększenie poziomu potasu, wapnia lub fosforu we krwi
 - podwyższony poziom lipidów we krwi (w tym cholesterolu)
 - podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi
 
Niektóre reakcje niepożądane są rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
- alergia (nadwrażliwość na Tasignę)
 - suchość jamy ustnej
 - ból piersi
 - ból lub dyskomfort w boku
 - zwiększenie apetytu
 - powiększenie piersi u mężczyzn
 - zakażenie wirusem herpes
 - sztywność mięśni i stawów, opuchlizna stawów
 - uczucie zmiany temperatury ciała (w tym uczucie ciepła, uczucie zimna)
 - zaburzenia smaku
 - zwiększenie częstotliwości mikcji
 - objawy zapalenia błony śluzowej żołądka: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia brzucha
 - utrata pamięci
 - torbiel skórny, cienienie lub pogrubienie skóry, pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry, zmiana koloru skóry
 - objawy łuszczycy: pogrubione, czerwone lub srebrne plamy na skórze
 - zwiększenie wrażliwości skóry na światło
 - trudności ze słyszeniem
 - zapalenie stawów
 - niekontrolowane oddawanie moczu
 - zapalenie jelit (tzw. enterokolitis)
 - ropień odbytu
 - opuchlizna w okolicy piersi
 - objawy zespołu niespokojnych nóg (nieodparta potrzeba poruszenia części ciała, zwykle nogi, wraz z nieprzyjemnymi uczuciami)
 - objawy sepsy: gorączka, ból w klatce piersiowej, przyspieszone bicie serca, trudności z oddychaniem lub przyspieszone oddychanie
 - zakażenie skóry (ropień podskórny)
 - brodawka skórna
 - zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek)
 - objawy limfopenii: niski poziom białych krwinek
 - podwyższony poziom hormonu przytarczycznego we krwi (hormon regulujący poziom wapnia i fosforu)
 - podwyższony poziom dehydrogenazy mleczanowej we krwi (enzym)
 - objawy niskiego poziomu cukru we krwi: nudności, pot, osłabienie, zawroty głowy, drżenie, ból głowy
 - odwodnienie
 - nieprawidłowy poziom tłuszczu we krwi
 - ruchy mimowolne (tzw. drżenie)
 - trudności z koncentracją
 - nieprzyjemne, niezwykłe uczucie przy dotyku (tzw. dyshestezja)
 - zmęczenie (tzw. fatyga)
 - uczucie drętwienia lub mrowienia w palcach rąk i nóg (tzw. neuropatia obwodowa)
 - porażenie mięśni twarzy
 - plama czerwona na białku oka spowodowana pęknięciem naczyń krwionośnych (tzw. krwawienie do spojówki)
 - krew w oczach (tzw. krwawienie do gałki ocznej)
 - podrażnienie oka
 - objawy zawału serca (tzw. zawał mięśnia sercowego): nagły, uciskowy ból w klatce piersiowej, zmęczenie, nieregularne bicie serca
 - objawy niewydolności serca: duszność, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, opuchlizna stóp lub nóg
 - ból za mostkiem (tzw. zapalenie osierdzia)
 - objawy kryzysu nadciśnieniowego: silny ból głowy, zawroty głowy, nudności
 - ból w nogach i słabość spowodowane chodzeniem (tzw. choroba niedokrwienna kończyn dolnych)
 - objawy zamknięcia tętnic kończyn: możliwe wysokie ciśnienie krwi, bolesne skurcze w jednej lub obu biodrach, udach lub mięśniach łydek po wykonaniu pewnych czynności, takich jak chodzenie lub wchodzenie po schodach, oraz drętwienie lub słabość w nogach
 - krwiaki (gdy nie doszło do urazu)
 - złogi tłuszczu w tętnicach, które mogą powodować zamknięcie (tzw. arterioskleroza)
 - objawy niskiego ciśnienia krwi (tzw. hipotensja): zawroty głowy, szum w uszach lub omdlenia
 - objawy obrzęku płuc: duszność
 - objawy wysięku opłucnowego: gromadzenie się płynu między warstwami tkanki, które pokrywają płuca i jamę klatki piersiowej (co, jeśli jest ciężkie, może zmniejszyć zdolność serca do pompowania krwi), ból w klatce piersiowej, kaszel, odbijanie, przyspieszone oddychanie
 - objawy choroby płucnej międzybłoniowej: kaszel, trudności z oddychaniem, ból przy oddychaniu
 - objawy bólu opłucnej: ból w klatce piersiowej
 - objawy zapalenia opłucnej: kaszel, bolesne oddychanie
 - chrypka
 - objawy nadciśnienia płucnego: wysokie ciśnienie krwi w tętnicach płucnych
 - świszczący oddech
 - wrażliwość zębów
 - objawy zapalenia dziąseł: krwawienie dziąseł, wrażliwe lub powiększone dziąsła
 - podwyższony poziom mocznika we krwi (funkcja nerek)
 - zmiana poziomu białek we krwi (niski poziom globulin lub obecność paraproteiny)
 - podwyższony poziom bilirubiny niezwiązanej we krwi
 - podwyższony poziom troponin we krwi
 
Niektóre reakcje niepożądane są bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
- zaczerwienienie i/lub opuchlizna oraz możliwe łuszczenie się skóry dłoni i stóp (tzw. zespół dłoniowo-podeszwowy)
 - brodawki w jamie ustnej
 - uczucie zatwardnienia lub sztywności w piersiach
 - zapalenie tarczycy (tzw. zapalenie tarczycy)
 - zaburzenia nastroju lub depresja
 - objawy wtórnego nadczynności przytarczyc: ból kości i stawów, częste mikcje, ból brzucha, słabość, zmęczenie
 - objawy zamknięcia tętnic mózgu: utrata widzenia w części lub całości obu oczu, podwójne widzenie, zawroty głowy (uczucie, że wszystko kręci się), drętwienie lub mrowienie, utrata koordynacji, zawroty głowy lub dezorientacja
 - opuchlizna mózgu (możliwy ból głowy i/lub zmiany stanu psychicznego)
 - objawy zapalenia nerwu wzrokowego: mgliste widzenie, utrata widzenia
 - objawy niewydolności serca (zmniejszenie frakcji wyrzutowej): zmęczenie, dyskomfort w klatce piersiowej, zawroty głowy, ból, kołatanie serca
 - niski lub wysoki poziom insuliny we krwi (hormon regulujący poziom cukru we krwi)
 - niski poziom peptydu C insuliny we krwi (funkcja trzustki)
 - nagła śmierć
 
Zgłoszono następujące działania niepożądane o nieznanej częstotliwości (nie można ich oszacować na podstawie dostępnych danych):
- objawy niewydolności serca (niewydolność komory): trudności z oddychaniem, wysiłek w spoczynku, nieregularne bicie serca, dolegliwości w klatce piersiowej, zawroty głowy, ból, kołatanie serca, częste mikcje, opuchlizna stóp, kostek i brzucha.
 
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczyłeś jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony do Załącznika V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Tasigny
- Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
 - Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD, oraz na blisterze po EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
 - Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
 - Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
 - Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.
 - Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
 
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład Tasigny
- Substancją czynną jest nilotynib.
 
- Każda twarda kapsułka 50 mg zawiera 50 mg nilotynibu (w postaci monohydratu chlorowodorku).
 
Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: monohydrat laktozy, kroskarmeloza typu A, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
Obudowa kapsułki twardej: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172).
Farba drukarska: szelak (E904), tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol i wodorotlenek amonu.
- Kaźda twarda kapsułka 150 mg zawiera 150 mg nilotynibu (w postaci monohydratu chlorowodorku).
 
Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: monohydrat laktozy, kroskarmeloza typu A, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
Obudowa kapsułki twardej: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza czerwony i żółty (E172).
Farba drukarska: szelak (E904), tlenek żelaza czarny (E172), n-butanol, propylenoglikol, etanol bezwodny, izopropanol i wodorotlenek amonu.
- Każda twarda kapsułka 200 mg zawiera 200 mg nilotynibu (w postaci monohydratu chlorowodorku).
 
Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: monohydrat laktozy, kroskarmeloza typu A, poloksamer 188, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
Obudowa kapsułki twardej: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza żółty (E172).
Farba drukarska: szelak (E904), alkohol bezwodny, izopropanol, butanol, propylenoglikol, silna roztwór amoniaku, wodorotlenek potasu i tlenek żelaza czerwony (E172).
Wygląd Tasigny i zawartość opakowania
Tasigna 50 mg jest dostępna w postaci twardych kapsułek. Kapsułki twarde są koloru czerwonego i żółtego. Każda kapsułka twarda ma nadruk czarny («NVR/ABL»).
Tasigna 150 mg jest dostępna w postaci twardych kapsułek. Kapsułki twarde są koloru czerwonego. Każda kapsułka twarda ma nadruk czarny («NVR/BCR»).
Tasigna 200 mg jest dostępna w postaci twardych kapsułek. Kapsułki twarde są koloru żółtego. Każda kapsułka twarda ma nadruk czerwony («NVR/TKI»).
Tasigna 50 mg jest dostępna w opakowaniach zawierających 120 twardych kapsułek (3 opakowania po 40 twardych kapsułek).
Tasigna 150 mg jest dostępna w opakowaniach zawierających 28 lub 40 twardych kapsułek oraz w opakowaniach wielokrotnego użytku zawierających 112 twardych kapsułek (zawierających 4 pudełka, każde po 28 twardych kapsułek), 120 twardych kapsułek (zawierających 3 pudełka, każde po 40 twardych kapsułek) lub 392 twardych kapsułek (zawierających 14 pudełek, każde po 28 twardych kapsułek).
Tasigna 200 mg jest dostępna w pudełku zawierającym 28 twardych kapsułek oraz w pudełku zawierającym 28 lub 40 twardych kapsułek. Tasigna jest również dostępna w opakowaniach wielokrotnego użytku zawierających 112 twardych kapsułek (zawierających 4 pudełka, każde po 28 twardych kapsułek), 112 twardych kapsułek (zawierających 4 pudełka, każde po 28 twardych kapsułek), 120 twardych kapsułek (zawierających 3 pudełka po 40 twardych kapsułek) lub 392 twardych kapsułek (zawierających 14 pudełek po 28 twardych kapsułek).
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Verovškova ulica 57
1000 Lublana
Słowenia
Novartis Farmacéutica SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Norymberga
Niemcy
Lek d.d., PE PROIZVODNJA LENDAVA
Trimlini 2D
Lendava, 9220
Słowenia
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11  | Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50  | 
България Novartis Bulgaria EOOD Тел: +359 2 489 98 28  | Luksemburg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11  | 
Czechy Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111  | Węgry Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00  | 
Dania Novartis Healthcare A/S Tlf: +45 39 16 84 00  | Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872  | 
Niemcy Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0  | Holandia Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111  | 
Estalia SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810  | Norwegia Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00  | 
Grecja Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12  | Austria Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570  | 
Hiszpania Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00  | Polska Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888  | 
Francja Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00  | Portugalia Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600  | 
Chorwacja Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220  | Rumunia Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01  | 
Irlandia Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55  | Słowenia Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50  | 
Islandia Vistor hf. Sími: +354 535 7000  | Słowacja Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439  | 
Włochy Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1  | Finlandia Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200  | 
Cypr Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690  | Szwecja Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00  | 
Łotwa SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070  |  | 
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu/. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocego.