STREPSILS Pastylki o smaku miodu i cytryny

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Strepsils pastylki do ssania o smaku miodu i cytryny

Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, amylometakrezol

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące dawkowania leku zawarte w tej ulotce lub wskazówki lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.

• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zdrowia pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Strepsils i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Strepsils
3. Sposób stosowania Strepsils
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Strepsils
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Strepsils i w jakim celu się go stosuje

Strepsils należy do grupy leków zwanych antyseptykami.

Stosowany jest w celu łagodzenia objawów zakażeń jamy ustnej i gardła, które występują bez gorączki, u dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zdrowia pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Strepsils

Nie stosuj Strepsils

• Jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na alkohol 2,4-dichlorobenzylowy, amylometakrezol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli masz mniej niż 6 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Strepsils.

Jeśli stan zdrowia nie poprawi się, jeśli pogorszy się po 2 dniach leczenia lub wystąpi wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.

Nie wolno przekraczać maksymalnej zalecanej dawki.

Stosowanie Strepsils z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę o stosowaniu lub ostatnim stosowaniu innych leków.

Nie wolno stosować innych antyseptyków jamy ustnej i gardła (leków na zakażenia jamy ustnej i gardła, takich jak Strepsils), jeśli stosuje się ten lek, chociaż nie są spodziewane interakcje.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieistotny lub żaden.

Strepsils zawiera sacharozę, glukozę, skrobię pszenicy, sód, aromaty zawierające alergeny, cukier inwertowany i dwutlenek siarki

Ten lek zawiera sacharozę, glukozę i cukier inwertowany. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji na pewne cukry, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Pacjenci z cukrzycą powinni wiedzieć, że ten lek zawiera 1,441 g sacharozy i 0,976 g glukozy na pastylkę do ssania.

Ten lek zawiera bardzo niskie poziomy glutenu (pochodzącego ze skrobi pszenicy). Uważa się go za "bezglutenowy" i jest mało prawdopodobne, aby powodował problemy u osób z chorobą celiakią.

Jedna pastylka do ssania nie zawiera więcej niż 19,52 mikrogramów glutenu.

Jeśli masz alergię na pszenicę (inną niż choroba celiakii), nie powinieneś stosować tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na pastylkę do ssania; jest to zasadniczo "wolny od sodu".

Ten lek zawiera aromaty z cytralem, geraniolem, d-limonenem i linalolem.

Cytral, geraniol, d-limonen i linalol mogą powodować reakcje alergiczne.

Ten lek może powodować ciężkie reakcje alergiczne i skurcz oskrzeli (nagłe uczucie uduszenia) ze względu na zawartość dwutlenku siarki.

3. Sposób stosowania Strepsils

Stosuj dokładnie instrukcje dotyczące dawkowania Strepsils zawarte w tej ulotce lub wskazówki lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Zalecana dawka to:

Dorośli:1 pastylka co 2 lub 3 godziny, według potrzeby, do maksymalnie 8 pastylek w 24 godziny.

Dzieci

Dzieci w wieku od 6 lat: 1 pastylka co 2 lub 3 godziny, według potrzeby, do maksymalnie 4 pastylek w 24 godziny.

Nie wolno stosować u dzieci poniżej 6 roku życia.

Sposób stosowania Strepsils:

Stosowanie doustne, do rozpuszczania w jamie ustnej.

Pozwól rozpuścić się powoli pastylce do ssania w jamie ustnej.

Nie połykać, żuć ani gryźć.

Jeśli stan zdrowia nie poprawi się, jeśli pogorszy się po 2 dniach leczenia lub wystąpi wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Strepsils

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia dużej ilości może wystąpić dolegliwość żołądowa. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Strepsils może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): reakcje alergiczne (nadwrażliwość) takie jak zaczerwienienie (pokrzywka), swędzenie lub obrzęk skóry (wyprysk), świąd lub obrzęk jamy ustnej lub gardła (obrzęk naczynioruchowy), trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), niedociśnienie z utratą przytomności.

Działania niepożądane o częstotliwości nieznanej (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, nudności lub dolegliwości jamy ustnej, które mogą wystąpić w postaci podrażnienia gardła, obrzęku jamy ustnej lub gardła, uczucia mrowienia w jamie ustnej (parestezja) lub pieczenia w jamie ustnej (glosodinia).

Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (www.notificaram.es). Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Strepsils

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po określeniu "CAD". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Strepsils

Substancjami czynnymi są 0,6 mg amylometakrezolu i 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego.

Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: kwas winowy, żółcień chinolinowa (E-104), olejek cytrynowy (zawiera cytral, geraniol, d-limonen i linalol), olejek miętowy (zawiera d-limonen), sacharoza, glukoza ciekła (zawiera skrobię pszenicy i dwutlenek siarki (E-220)), miód (cukier inwertowany).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Strepsils pastylki do ssania o smaku miodu i cytryny są pastylkami okrągłymi o barwie żółtej z smakiem miodu i cytryny i logo Strepsils wygrawerowanym na obu stronach.

Każde opakowanie zawiera 10 lub 24 pastylki do ssania. Nie wszystkie rozmiary opakowań muszą być dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

ul. Mataró 28

08403 Granollers (Hiszpania)

Odpowiedzialny za wytwarzanie

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Holandia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotkiListopad 2020

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es