Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Sinplak 75mg kapsułki twarde EFG
dabigatrán etexilat
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Sinplak zawiera substancję czynną dabigatrán etexilat i należy do grupy leków zwanych antykoagulantami. Działa przez blokowanie substancji w organizmie biorącej udział w tworzeniu zakrzepów krwi.
Sinplak stosuje się u dorosłych w celu:
‑ zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi w żyłach po artroplastyce kolana lub biodra.
Sinplak stosuje się u dzieci w celu:
‑ leczenia zakrzepów krwi i zapobiegania ponownemu tworzeniu się zakrzepów krwi.
Nie stosuj Sinplak
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Sinplak. Podczas leczenia tym lekiem możesz również potrzebować skonsultowania się z lekarzem, jeśli doświadczasz jakichkolwiek objawów lub jeśli musisz przejść operację.
Poinformuj swojego lekarzajeśli masz lub miałeś jakikolwiek zaburzenie lub chorobę, szczególnie którykolwiek z wymienionych poniżej:
Bądź szczególnie ostrożny z Sinplak
W tym przypadku Sinplak powinien być tymczasowo wstrzymany z powodu zwiększonego ryzyka krwawienia podczas i krótko po operacji. Jest bardzo ważne, abyś stosował Sinplak przed i po operacji dokładnie w momentach wskazanych przez Twojego lekarza.
Pozostałe leki i Sinplak
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, niedawno stosowałeś lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Szczególnie poinformuj swojego lekarza przed rozpoczęciem stosowania Sinplak, jeśli stosujesz którykolwiek z poniższych leków:
Jeśli stosujesz leki zawierające amiodaron, chinidynę lub werapamil, możliwe, że Twój lekarz zaleci stosowanie zmniejszonej dawki Sinplak w zależności od choroby, na którą został Ci przepisany. Patrz także rozdział 3.
Ciąża i laktacja
Nie są znane skutki Sinplak na ciążę i płód. Nie powinnaś stosować tego leku, jeśli jesteś w ciąży, chyba że Twój lekarz zaleci, że jest to bezpieczne. Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, powinnaś unikać zajścia w ciążę podczas leczenia Sinplak.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia Sinplak.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Dabigatrán etexilat nie ma znanych skutków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Sinplak kapsułki mogą być stosowane u dorosłych i dzieci w wieku 8 lat lub starszych, które są w stanie połykać całe kapsułki. Istnieją inne postacie leku, które są bardziej odpowiednie do leczenia dzieci poniżej 8 lat.
Stosuj Sinplak dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Stosuj Sinplak zgodnie z poniższymi wskazaniami:
Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi po artroplastyce kolana lub biodra
Zalecana dawka to 220mg raz na dobę(podawane w postaci 2 kapsułek po 110 mg).
Jeśli Twoja funkcja nerek jest zmniejszonao ponad połowę lub masz 75lat lub więcej, zalecana dawka to 150mg raz na dobę(podawane w postaci 2 kapsułek po 75 mg).
Jeśli stosujesz leki zawierające amiodaron, chinidynę lub werapamil, zalecana dawka to 150mg raz na dobę(podawane w postaci 2 kapsułek po 75 mg).
Jeśli stosujesz leki zawierające werapamil i Twoja funkcja nerek jest zmniejszonao ponad połowę, powinna Ci być wskazana zmniejszona dawka Sinplak 75mgze względu na to, że Twoje ryzyko krwawienia może być zwiększone.
W obu typach operacji leczenie nie powinno być rozpoczynane, jeśli występuje krwawienie w miejscu operacji. Jeśli leczenie nie może być rozpoczęte do dnia następnego po operacji, dawkowanie powinno być rozpoczęte od 2 kapsułek raz na dobę.
Po artroplastyce kolana
Powinnaś/Powinieneś rozpocząć leczenie Sinplak w ciągu 1-4 godzin po operacji, przyjmując jedną kapsułkę. Następnie powinnaś/powinieneś przyjmować 2 kapsułki raz na dobę przez 10 dni.
Po artroplastyce biodra
Powinnaś/Powinieneś rozpocząć leczenie Sinplak w ciągu 1-4 godzin po operacji, przyjmując jedną kapsułkę. Następnie powinnaś/powinieneś przyjmować 2 kapsułki raz na dobę przez 28-35 dni.
Leczenie zakrzepów krwi i zapobieganie ponownemu tworzeniu się zakrzepów krwi u dzieci
Sinplak powinien być stosowany dwa razy na dobę, jedna dawka rano i jedna dawka wieczorem, mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Interwał podawania powinien być jak najbliższy 12 godzinom.
Zalecana dawka zależy od wagi i wieku. Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę. Może być konieczne dostosowanie dawki w trakcie leczenia. Kontynuuj stosowanie wszystkich innych leków, chyba że Twój lekarz zaleci, abyś przestał stosować któryś z nich.
Tabela 1 przedstawia dawki pojedyncze i dawki dzienne Sinplak w miligramach (mg). Dawki zależą od wagi w kilogramach (kg) i wieku pacjenta w latach.
Tabela 1: Tabela dawkowania dla kapsułek Sinplak
Połączenia wagi/wieku | Dawka pojedyncza w mg | Dawka dzienne w mg | |
Waga w kg | Wiek w latach | ||
11 do mniej niż 13 kg | 8 do mniej niż 9 lat | 75 | 150 |
13 do mniej niż 16 kg | 8 do mniej niż 11 lat | 110 | 220 |
16 do mniej niż 21 kg | 8 do mniej niż 14 lat | 110 | 220 |
21 do mniej niż 26 kg | 8 do mniej niż 16 lat | 150 | 300 |
26 do mniej niż 31 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 150 | 300 |
31 do mniej niż 41 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 185 | 370 |
41 do mniej niż 51 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 220 | 440 |
51 do mniej niż 61 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 260 | 520 |
61 do mniej niż 71 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 300 | 600 |
71 do mniej niż 81 kg | 8 do mniej niż 18 lat | 300 | 600 |
81 kg lub więcej | 10 do mniej niż 18 lat | 300 | 600 |
Dawki pojedyncze wymagające połączenia więcej niż jednej kapsułki:
300 mg: dwie kapsułki po 150 mg lub cztery kapsułki po 75 mg
260 mg: jedna kapsułka 110 mg plus jedna kapsułka 150 mg lub jedna kapsułka 110 mg plus dwie kapsułki 75 mg
220 mg: dwie kapsułki po 110 mg
185 mg: jedna kapsułka 75 mg plus jedna kapsułka 110 mg
150 mg: jedna kapsułka 150 mg lub dwie kapsułki po 75 mg
Jak stosować Sinplak
Sinplak może być stosowany z jedzeniem lub na czczo. Kapsułkę należy połykać całą z szklanką wody, aby zapewnić uwolnienie w żołądku. Nie rozgniataj, nie żuj i nie otwieraj kapsułki, aby zażyć tylko jej zawartość, ponieważ może to zwiększyć ryzyko krwawienia.
Instrukcje otwierania blistrów
Poniższe obrazy ilustrują, jak wyjmować kapsułki Sinplak z blistra:
Oddziel pojedynczy blister od paska blistrów przez perforację.
Odłóż tylną część blistra i wyjmij kapsułkę.
Zmiana leczenia przeciwzakrzepowego
Nie zmieniaj swojego leczenia przeciwzakrzepowego bez szczegółowych wskazań lekarza.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Sinplak
Zażywanie zbyt dużej ilości tego leku zwiększa ryzyko krwawienia. Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli zażyłeś zbyt wiele kapsułek. Dostępne są specjalne opcje leczenia.
Jeśli zapomnisz zażyć Sinplak
Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi po artroplastyce kolana lub biodra
Zażyj pozostałe dzienne dawki Sinplak o tej samej porze następnego dnia.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.
Leczenie zakrzepów krwi i zapobieganie ponownemu tworzeniu się zakrzepów krwi u dzieci
Zapomnianą dawkę można zażyć do 6 godzin przed następną dawką.
Należy pominąć zapomnianą dawkę, jeśli czas do następnej dawki jest krótszy niż 6 godzin.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Sinplak
Zażywaj Sinplak dokładnie zgodnie z zaleceniami. Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez skonsultowania się z lekarzem, ponieważ ryzyko rozwoju zakrzepu krwi może być większe, jeśli przerwiesz leczenie zbyt wcześnie. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z trawieniem po zażyciu Sinplak.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Sinplak działa na krzepnięcie krwi; dlatego też większość działań niepożądanych jest związana z objawami takimi jak siniaki lub krwawienia.
Mogą wystąpić epizody większego lub ciężkiego krwawienia, które stanowią najbardziej poważne działania niepożądane i które, niezależnie od ich lokalizacji, mogą powodować niepełnosprawność, być potencjalnie śmiertelne lub nawet powodować śmierć. W niektórych przypadkach te krwawienia mogą nie być widoczne.
Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek epizodu krwawienia, który nie ustaje samoczynnie lub jeśli doświadczy Pan/Pani objawów nadmiernego krwawienia (wyjątkowej słabości, zmęczenia, bladości, zawrotów głowy, bólu głowy lub niezwykłego obrzęku), skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem. Lekarz może zdecydować o podjęciu ścisłej obserwacji lub zmianie leku.
Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczy Pan/Pani ciężkiej reakcji alergicznej, która powoduje trudności w oddychaniu lub zawroty głowy.
Możliwe działania niepożądane zostały szczegółowo opisane poniżej, pogrupowane według częstotliwości ich występowania.
Profylaktyka tworzenia się skrzepów krwi po artroplastyce kolana lub biodra
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
Częstotliwość nieznana (częstotliwość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Leczenie skrzepów krwi i zapobieganie ponownemu tworzeniu się skrzepów krwi u dzieci
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
Częstotliwość nieznana (częstotliwość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Przekazywanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na pudełku, blistrze po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki farmacji SIGRE. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Sinplak
Substancją czynną jest dabigatran. Każda twarda kapsułka zawiera 86,48 mg dabigatranu etexilatu (w postaci mezylanu) odpowiednik 75 mg dabigatranu etexilatu.
Pozostałe składniki to kwas winowy, gumę arabską, hypromeloza 2910, dimetykon 350, talk i hydroksypropyloceluloza.
Obudowa kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, dwutlenek tytanu (E-171) i hypromeloza 2910.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Sinplak 75 mg to twarde kapsułki o numerze 2, koloru białego lub bladoróżowego, zawierające białe lub żółtawe granulki.
Ten lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 60 twardych kapsułek w blistrach jednodawkowych z perforowanego aluminium/OPA-Al-PVC.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Przemysł Chemiczny i Farmaceutyczny VIR, S.A.
ul. Laguna 66-68-70. Polígono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón (Madryt)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50
08950 – Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Hiszpania
lub
SAG Manufacturing S.L.U
Crta. N-I, Km 36
28750 San Agustin de Guadalix (Madryt)
Hiszpania
Hiszpania | |
Data ostatniej autoryzacji tego prospektu: grudzień 2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/.