
Zapytaj lekarza o receptę na SALVACOLINA 2 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Salvacolina 2 mg tabletki
Loperamida hydrochloride
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciemstosowaniatego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Salvacolina jest lekiem przeciwbiegunkowym, który redukuje ruchy i wydzielanie jelitowe, co powoduje zmniejszenie liczby płynnych stolców.
Salvacolinę stosuje się w leczeniu objawowym ostrych, nieokreślonych biegunek u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Salvacolini
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Dzieci i młodzież
Nie stosuj u dzieci poniżej 12 lat bez konsultacji z lekarzem.
Stosowanie Salvacolini z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjęcia innego leku.
Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:
Salvacolina może nasilić działanie podobnych leków.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Ciąża
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tego leku w czasie ciąży, dlatego kobiety w ciąży nie powinny przyjmować tego leku, chyba że został on przepisany przez lekarza.
Laktacja
Kobiety w okresie karmienia piersią nie powinny stosować tego leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka matki.
Jazda i obsługa maszyn
Podczas leczenia biegunki za pomocą Salvacolini może wystąpić senność, zawroty głowy lub zmęczenie, dlatego zaleca się unikanie obsługi maszyn i prowadzenia pojazdów.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli:
2 tabletki (4 mg loperamidy hydrochloride) jako dawka początkowa, następnie 1 tabletka (2 mg loperamidy hydrochloride) po każdym płynnym stolcu. Nie przyjmuj więcej niż 8 tabletek (16 mg loperamidy hydrochloride) w ciągu dnia.
Dzieci powyżej 12 lat:
1 tabletka (2 mg loperamidy hydrochloride) jako dawka początkowa, następnie 1 tabletka (2 mg loperamidy hydrochloride) po każdym płynnym stolcu. U dzieci maksymalna dawka dobową powinna być uzależniona od masy ciała:
Masa ciała dziecka | Maksymalna liczba tabletek na dobę |
Powyżej 27 kg | Maksymalnie 4 tabletki |
Powyżej 34 kg | Maksymalnie 5 tabletek |
Powyżej 40 kg | Maksymalnie 6 tabletek |
Powyżej 47 kg | Maksymalnie 7 tabletek |
Pacjenci z chorobą wątroby
Powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek przyjmuje się doustnie.
Pij tabletki Salvacolini z szklanką wody.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Salvacolini
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Salvacolini, skontaktuj się jak najszybciej z lekarzem lub szpitalem, aby uzyskać pomoc. Objawy mogą obejmować: zwiększenie częstotliwości serca, nieregularne bicie serca, zaburzenia rytmu serca (objawy te mogą mieć potencjalnie groźne dla życia konsekwencje), sztywność mięśni, niezborność ruchów, senność, trudności z oddawaniem moczu lub słaby oddech.
Dzieci reagują bardziej dotkliwie na duże ilości Salvacolini niż dorośli. Jeśli dziecko przyjmie zbyt dużą ilość lub wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr telefonu (91) 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Salvacolinę
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem: reakcje alergiczne (zaczerwienienie, swędzenie lub obrzęk skóry, trudności z połykaniem lub oddychaniem), pęcherze lub silne złuszczanie skóry, porażenie jelit (brak ruchu jelit lub niedrożność jelit), wzdęcie (rozszerzenie) brzucha, silny ból brzucha, rozszerzenie jelita grubego (megakolon) i utrata lub zmniejszenie świadomości.
Często (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów) mogą wystąpić: zaparcie, nudności, wiatry (wzdęcia), ból głowy (cefalea) i zawroty głowy.
Rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów) mogą wystąpić: wymioty, ból lub nieprzyjemne uczucie w górnej części brzucha (dyspepsja), suchość w ustach, ból lub nieprzyjemne uczucie w jamie brzusznej, senność i zmiana barwy skóry (wyprysk).
W rzadkich przypadkach (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów) może wystąpić: porażenie jelit (brak ruchu jelit lub niedrożność jelit), wzdęcie (rozszerzenie) brzucha, rozszerzenie jelita grubego (megakolon), utrata lub zmniejszenie świadomości, otępienie (ogólna nieświadomość), nadmierna ruchliwość mięśni (hipertonija), nieprawidłowa koordynacja, pęcherze na skórze (pęcherzykowe wykwity, w tym zespół Stevens-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczna nekroliza naskórka), zmiana skóry powodująca zmiany i silne swędzenie (pokrzywka), swędzenie (świąd), ciężkie reakcje alergiczne, takie jak obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka, które mogą powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy), w tym wstrząs anafilaktyczny, zmniejszenie ilości moczu (zatrzymanie moczu), zwężenie źrenic (miosis) i zmęczenie (zmęczenie).
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): Ból w górnej części brzucha, ból w jamie brzusznej promieniujący do pleców, wrażliwość na dotyk brzucha, gorączka, szybkie tętno, nudności, wymioty, które mogą być objawami ostrego zapalenia trzustki (ostre zapalenie trzustki).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji http://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w Twojej aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Salvacolini
Substancją czynną jest: loperamida hydrochloride 2 mg na tabletkę.
Pozostałymi składnikami są: manitol (E-421), talk (E-553b), stearynian magnezu (E-572), mikrokrystaliczna celuloza (E-460i), kroskarmeloza A, krzemionka koloidalna (E-551), tlenek żelaza żółty (E-172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki są żółtawe, okrągłe, płaskie, z rowkiem środkowym.
Ryfikacja służy do podziału i ułatwienia połykania, ale nie do podziału na dawki równe.
Każde opakowanie zawiera 12 lub 20 tabletek w blistrach.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoria SALVAT, S.A.
Gall, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) HISZPANIA
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Marzec 2022
Aktualne i szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na SALVACOLINA 2 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.