


Zapytaj lekarza o receptę na RUPATADINA BLUEFISH 10 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Rupatadina Bluefish 10 mg tabletki EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
Rupatadina Bluefish zawiera rupatadinę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
Rupatadina Bluefish jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu złagodzenia objawów nieżytu nosa alergicznego, takich jak: kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie nosa i oczu.
Rupatadina Bluefish jest wskazany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu złagodzenia objawów związanych z pokrzywką (wypryskiem skórnym) takich jak swędzenie i rumień.
Nie stosuj Rupatadina Bluefish
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Rupatadina Bluefish.
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli:
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 lat.
Pozostałe leki i Rupatadina Bluefish
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Nie stosuj leków zawierających ketokonazol lub erytromycynę, które mogą zwiększyć poziom rupatadiny w organizmie.
Jeśli stosujesz leki depresyjne lub leki z grupy statyn, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Rupatadina Bluefish.
Stosowanie Rupatadina Bluefish z pokarmem i napojami
Nie powinieneś stosować Rupatadina Bluefish w połączeniu z sokiem grapefruitowym, ponieważ może to zwiększyć poziom rupatadiny w organizmie.
Rupatadina w dawce 10 mg nie zwiększa senności spowodowanej alkoholem.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj Rupatadina Bluefish, jeśli jesteś w ciąży, chyba że jest to konieczne.
Nie zaleca się stosowania Rupatadina Bluefish w czasie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie można oczekiwać, że Rupatadina Bluefish będzie miała wpływ na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednak powinieneś sprawdzić, czy tabletki nie powodują u Ciebie senności lub zawrotu głowy przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
Rupatadina Bluefish zawiera laktozę.
Rupatadina Bluefish zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Rupatadina Bluefish.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli i młodzież od 12 lat
Zalecana dawka to 1 tabletka (10 mg rupatadiny) raz na dobę.
Przyjmuj tabletkę z wodą, z jedzeniem lub bez.
Twój lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia Rupatadina Bluefish.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Rupatadina Bluefish nie jest zalecana u dzieci i młodzieży poniżej 12 lat.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Rupatadina Bluefish
Skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli przyjmujesz więcej tabletek, niż powinieneś.
W przypadku przedawkowania lub niezamierzonego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu do Informacji Toksykologicznej: 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Rupatadina Bluefish
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.
Przyjmuj swoją dawkę jak najszybciej i kontynuuj przyjmowanie tabletek o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Rupatadina Bluefish
Poinformuj lekarza, jeśli chcesz przerwać stosowanie Rupatadina Bluefish przed zakończeniem leczenia.
Jeśli przerwiesz stosowanie Rupatadina Bluefish przed czasem, Twoje objawy mogą powrócić.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Poinformuj natychmiast lekarza i przerwij stosowanie Rupatadina Bluefish, jeśli doświadczasz:
Częste działania niepożądane(może wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Nieczęste działania niepożądane(może wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie działania niepożądane(może wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Niepożądanych Działań Leków http://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po dacie "Nie stosować po". Data ważności jest ostatnim dniem miesiąca podanego na opakowaniu.
Przechowuj blistry w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.
Skład Rupatadina Bluefish
Substancją czynną jest rupatadina.
Pozostałymi składnikami są:
celulosa mikrokrystaliczna, laktoza monohydrat, stearynian magnezu, skrobia przedżelaminowana (kukurydza), tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Rupatadina Bluefish 10 mg to tabletki okrągłe, koloru pomarańczowego, dwuwypukłe i płaskie z obu stron.
Blistry PVC/PVDC/Aluminium w opakowaniach po 20, 30, 50 i 100 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Sztokholm
Szwecja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Sztokholm
Szwecja
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Przedstawiciel lokalny:
Bluefish Pharma S.L.U.,
AP 36007
2832094 Madryt, Sucursal 36
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy | Rupatadin Bluefish 10 mg tabletki |
Hiszpania | Rupatadina Bluefish 10 mg tabletki EFG |
Polska | Rupatadine Bluefish 10 mg tabletki |
Portugalia | Rupatadina Bluefish 10 mg tabletki |
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Maj 2017
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Średnia cena RUPATADINA BLUEFISH 10 mg TABLETKI w listopad 2025 to około 6.98 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na RUPATADINA BLUEFISH 10 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.