RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI
Zapytaj lekarza o receptę na RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI
Jak stosować RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
Rupatadina Aurovitas 10 mg tabletki EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz potrzebować ponownego przeczytania jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest Rupatadina Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Rupatadina Aurovitas
- Jak stosować Rupatadina Aurovitas
- Mogące wystąpić działania niepożądane
- Przechowywanie Rupatadina Aurovitas
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest Rupatadina Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
Rupatadina jest lekiem przeciwhistaminowym.
Rupatadina jest wskazana w celu łagodzenia objawów nietolerancji pokarmowej, takich jak: kichanie, niedrożność nosa, swędzenie oczu i nosa.
Rupatadina jest również wskazana w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (alergiczną wysypką skórną) takich jak swędzenie i rumień skórny (zaczerwienienie i obrzęk skóry).
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Rupatadina Aurovitas
Nie stosujRupatadina Aurovitas
- Jeśli jesteś uczulony na rupatadinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Rupatadina Aurovitas skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Jeśli masz niewydolność nerek lub wątroby, skonsultuj się z lekarzem. Stosowanie rupatadiny w dawce 10 mg nie jest obecnie zalecane u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
- Jeśli masz niski poziom potasu we krwi i/lub jeśli masz określony nieprawidłowy rytm serca (znany wydłużony interval QTc w EKG), który może wystąpić w niektórych chorobach serca, skonsultuj się z lekarzem.
- Jeśli masz więcej niż 65 lat, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dzieci
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia.
Pozostałe leki iRupatadina Aurovitas
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
- Jeśli stosujesz rupatadinę, nie stosuj leków zawierających ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy) lub erytromycynę (lek przeciwbakteryjny).
- Jeśli stosujesz leki działające na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające poziom cholesterolu lub midazolam (lek stosowany do sedacji), skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem rupatadiny.
StosowanieRupatadina Aurovitasz pokarmem, napojami i alkoholem
Nie powinieneś stosowaćrupatadinyw połączeniu z sokiem grapefruitowym, ponieważ może to zwiększyć poziom rupatadiny w Twoim organizmie.
Rupatadina, w zalecanej dawce 10 mg, nie zwiększa senności spowodowanej przez alkohol.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie oczekuje się, że zalecana dawka rupatadiny będzie miała wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Niemniej jednak, kiedy po raz pierwszy stosujesz rupatadinę, powinieneś zachować ostrożność i sprawdzić, jak lek może wpłynąć na Ciebie przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.
Rupatadina Aurovitaszawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię o tym, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
3. Jak stosować Rupatadina Aurovitas
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Rupatadina jest stosowana u nastolatków (w wieku 12 lat i starszych) i dorosłych.
Zalecana dawka to jeden tablet (10 mg rupatadiny) raz na dobę, z jedzeniem lub bez jedzenia. Połknięcie tabletki z odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
Twój lekarz zaleci Ci czas trwania leczenia rupatadiną.
Jeśli zażyjesz zbyt dużoRupatadina Aurovitas
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyćRupatadina Aurovitas
Zażyj dawkę jak najszybciej i kontynuuj zażywanie tabletek o zwykłej porze. Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Senność, ból głowy, zawroty głowy, suchość w ustach, uczucie słabości i zmęczenia.
Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Zwiększony apetyt, drażliwość, trudności z koncentracją, krwawienie z nosa, suchość nosa, ból gardła, kaszel, suchość gardła, nieżyt nosa, nudności, ból brzucha, biegunka, niestrawność, wymioty, zaparcie, wysypka skórna, ból pleców, ból stawów, ból mięśni, pragnienie, dyskomfort, gorączka, nieprawidłowe wyniki badań wątroby i zwiększona masa ciała.
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Palpitacje, zwiększona częstotliwość serca i reakcje alergiczne (swędzenie, pokrzywka i obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
5. Przechowywanie Rupatadina Aurovitas
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i blistrze po terminie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj blistry w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
SkładRupatadina Aurovitas
- Substancją czynną jest rupatadina. Każda tabletka zawiera 10 mg rupatadiny (w postaci fumaranu).
- Pozostałymi składnikami są: laktoza monohydrat, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana pregelatoryzowana, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172) i stearynian magnezu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki niepowlekane, koloru pomarańczowego, okrągłe o średnicy 6,35 mm ± 0,1 mm, dwuwypukłe, płaskie z obu stron.
Wielkości opakowań:10, 20 i 30 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Lub
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Hiszpania: | Rupatadina Aurovitas 10 mg tabletki EFG |
Włochy: | Rupatadina Aurobindo |
Polska: | Aurofin |
Portugalia: | Rupatadina Aurobindo |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: grudzień 2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Ile kosztuje RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI w Hiszpania ( 2025)?
Średnia cena RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI w listopad 2025 to około 6.98 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
- Kraj rejestracji
- Średnia cena w aptece6.98 EUR
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKIPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/SUSPENZJA DOUSTNA, 1 mg/ml (w postaci rupatadyny)Substancja czynna: rupatadineProducent: Urquima S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 10 mgSubstancja czynna: rupatadineProducent: Urquima S.A.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 1 MG/ML (w postaci rupatadyny)Substancja czynna: rupatadineProducent: Noucor Health S.A.Wymaga recepty
Odpowiedniki RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI – Polska
Odpowiednik RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI – Ukraina
Lekarze online w sprawie RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na RUPATADINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
