


Zapytaj lekarza o receptę na ROLUFTA ELLIPTA 55 mikrogramów proszek do inhalacji (jednodawkowa)
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
RoluftaEllipta55mikrogramówproszek do inhalacji (dawka jednorazowa)umeclidinium (umeclidynia)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Zawartość charakterystyki produktu
Instrukcje stosowania krok po kroku
Co to jest Rolufta Ellipta
Rolufta Ellipta zawiera substancję czynną umeclidinium (w postaci bromku), która należy do grupy leków zwanych bronchodilatatorami.
Dlaczego stosuje się RoluftaEllipta
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc(POChP)u dorosłych. POChP to przewlekła choroba, która stopniowo się nasila, a w której drogi oddechowe i pęcherzyki płucne są stopniowo obturowane lub uszkodzone, co powoduje trudności w oddychaniu. Te trudności w oddychaniu nasilają się wraz z kurczeniem mięśni otaczających drogi oddechowe, co powoduje ich zwężenie i utrudnia przepływ powietrza.
Ten lek zapobiega kurczeniu się tych mięśni w płucach, ułatwiając w ten sposób wdychanie i wydychanie powietrza z płuc. Stosowany regularnie, pomaga kontrolować trudności w oddychaniu i zmniejsza wpływ POChP na codzienne życie.
RoluftaElliptanie powinna być stosowana w celu ulżenia w nagłym ataku duszności lub świszczących oddechów.
Jeśli wystąpi taki atak, należy stosować inhalator „awaryjny” o szybkiej akcji (np. salbutamol). Jeśli nie ma inhalatora o szybkiej akcji, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie stosuj RoluftaEllipta
Jeśli uważasz, że powyższe informacje dotyczą ciebie, nie stosujtego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Rolufta Ellipta:
Skonsultuj się z lekarzemjeśli uważasz, że którykolwiek z powyższych warunków dotyczy ciebie.
Natychmiastowe trudności z oddychaniemJeśli po zastosowaniu inhalatora Rolufta Ellipta doświadczasz ucisku w klatce piersiowej, kaszlu, świszczących oddechów lub trudności z oddychaniem:
przestań stosować ten leki szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, ponieważ możesz mieć poważną chorobę zwana paradoksalnym skurczem oskrzeli.
Problemy ze wzrokiem podczas leczenia RoluftaEllipta
Jeśli doświadczasz bólu oczu lub dyskomfortu, niewyraźnego widzenia przez jakiś czas, halucynacji wzrokowych lub kolorowych obrazów związanych z zaczerwienieniem oczu podczas leczenia Rolufta Ellipta, przestań stosować ten lek i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, ponieważ te objawy mogą być spowodowane przez nagły atak zamkniętej jaskry.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom lub młodzieży poniżej 18 lat.
Pozostałe leki i RoluftaEllipta
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Jeśli nie jesteś pewien, co zawiera twój lek, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Szczególnie poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz inne leki o przedłużonym działaniu w leczeniu podobnych problemów z oddychaniem, jak ten lek, np. tiotropium. Nie stosuj Rolufta Ellipta wraz z tymi lekami.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzemprzed zastosowaniem tego leku. Jeśli jesteś w ciąży, nie stosuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Nie wiadomo, czy składniki Rolufta Ellipta mogą być wydalane z mlekiem matki. Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzemprzed zastosowaniem Rolufta Ellipta.
Jeśli karmisz piersią, nie stosuj tego leku, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jazda i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby ten lek miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
RoluftaElliptazawiera laktozę
Jeśli lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawkato jedna inhalacja każdego dnia, o tej samej porze każdego dnia. Potrzebujesz tylko jednej inhalacji dziennie, ponieważ działanie tego leku trwa 24 godziny.
Nie stosuj większych dawek niż zalecane przez lekarza.
Stosuj RoluftaElliptaregularnie
Jest bardzo ważne, aby stosować Rolufta Ellipta każdego dnia, zgodnie z zaleceniami lekarza. Pomoże to w uniknięciu objawów w ciągu dnia i nocy.
Niestosuj tego leku w celu ulżenia w nagłym ataku duszności lub świszczących oddechów. Jeśli wystąpi taki atak, należy stosować inhalator „awaryjny” o szybkiej akcji (np. salbutamol).
Jak stosować inhalator
Aby uzyskać pełną informację, przeczytaj „Instrukcje stosowania krok po kroku” na końcu tej charakterystyki produktu.
Podawanie Rolufta Ellipta odbywa się przez inhalację. Aby stosować Rolufta Ellipta, wdychaj ją do płuc przez usta za pomocą inhalatora Ellipta.
Jeśli objawy nie ustępują
Jeśli Twoje objawy POChP (duszność, świszczące oddechy, kaszel) nie ustępują lub nasilają się, lub jeśli częściej stosujesz inhalator „awaryjny” o szybkiej akcji:
skontaktuj się z lekarzemjak najszybciej.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo RoluftaEllipta
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt dużo leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast, ponieważ możesz potrzebować pomocy medycznej. Jeśli jest to możliwe, pokaż im inhalator, opakowanie lub charakterystykę produktu. Możesz zauważyć, że Twoje serce bije szybciej niż zwykle, masz zaburzenia widzenia lub suchość w ustach.
Jeśli zapomnisz stosować RoluftaEllipta
Nie inhaluj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.Inhaluj następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz świszczące oddechy lub duszność, stosuj inhalator „awaryjny” o szybkiej akcji (np. salbutamol) i szukaj porady medycznej.
Jeśli przerwiesz leczenie RoluftaEllipta
Stosuj ten lek przez czas zalecony przez lekarza. Będzie on skuteczny tylko wtedy, gdy będziesz go stosował. Nie przerywaj stosowania, chyba że lekarz zaleci inaczej, nawet jeśli czujesz się lepiej, ponieważ Twoje objawy mogą nasilić się.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Reakcje alergiczne
Jeśli po zastosowaniu Rolufta Ellipta doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów, przestań stosować ten lek i poinformuj niezwłocznie lekarza:
Niezbyt częste(mogą dotyczyć do 1 na 100osób):
Rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 1000osób):
Pozostałe działania niepożądane:
Częste(mogą dotyczyć do 1 na 10osób):
Niezbyt częste(mogą dotyczyć do 1 na 100osób):
Rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 1000osób):
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania wskazany w Załączniku V.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu, pudełku i inhalatorze, po dacie „CAD”. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj inhalator w zapieczętowanym pudełku w celu ochrony przed wilgocią i wyjmij go bezpośrednio przed pierwszym użyciem. Po otwarciu pudełka inhalator może być stosowany przez okres 6 tygodni, licząc od daty otwarcia pudełka. Zapisz datę, do której należy wyrzucić inhalator, w miejscu przeznaczonym do tego na etykiecie inhalatora. Datę należy zapisać natychmiast po wyjęciu inhalatora z pudełka.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Jeśli przechowujesz w lodówce, pozostaw inhalator na co najmniej godzinę w temperaturze pokojowej przed użyciem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Rolufta Ellipta
Substancją czynną jest umeclidinium (w postaci bromowodorku).
Każde inhalowanie dostarcza dawkę uwolnioną (dawkę wychodzącą z ustnika) 55 mikrogramów umeclidinium (równoważnej 65 mikrogramom bromowodorku umeclidinium).
Pozostałe składniki to laktoza monohydrat (patrz punkt „Rolufta Ellipta zawiera laktozę” w sekcji 2) i stearynian magnezu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Rolufta Ellipta to proszek do inhalacji (dawka jednorazowa).
Inhalator Ellipta składa się z szarego korpusu z plastiku, zielonego osłony ustnika i licznika dawek. Jest opakowany w laminowaną aluminiową tackę z rozkładaną aluminiową folią. Tacka zawiera worek z desykantem w celu zmniejszenia wilgotności w opakowaniu.
Substancja czynna jest dostarczana w postaci białego proszku w blistrze wewnątrz inhalatora.
Rolufta Ellipta jest dostępna w opakowaniach zawierających 1 inhalator z 7 lub 30 dawkami oraz w opakowaniach wielokrotnego użytku z 90 dawkami (3 inhalatory po 30 dawek). Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlandia
Producent:
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2
23 Rue Lavoisier
27000 Evreux
Francja
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Lietuva UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: +370 52 691 947 | ||
| Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | ||
Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.:+36 23501301 | ||
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: +356 80065004 | ||
Deutschland BERLIN-CHEMIE AG Tel: +49 (0) 30 67070 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0) 33 208110030 | ||
Eesti OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 | ||
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 | ||
España FAES FARMA, S.A. Tel.: +34 900 460 153 | Polska GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 | ||
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 | ||
Hrvatska Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 4821 361 | România GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: +40 800672524 | ||
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o. Tel: +386 (0)1 300 2160 | ||
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 544 30 730 | ||
Italia
Tel: +39-055 56801 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 | ||
Κ?προς GlaxoSmithKline Trading Services Limited Τηλ: +357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 | ||
Latvija SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210 | United Kingdom (Northern Ireland) GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 44 (0)800 221441 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Instrukcje użytkowania krok po kroku
Czym jest inhalator Ellipta?
Pierwszy raz, gdy używasz Rolufta Ellipta, nie musisz sprawdzać, czy inhalator działa poprawnie, ponieważ zawiera wcześniej odmierzone dawki i jest gotowy do użycia.
Co zawiera opakowanie inhalatora Rolufta Ellipta:

Inhalator jest opakowany w tackę. Nie otwieraj tacki, dopóki nie będziesz gotowy zacząć używać nowego inhalatora. Gdy będziesz gotowy użyć inhalatora, usuń pokrywę, aby otworzyć tackę. Tacka zawiera workiem desykantem, aby zmniejszyć wilgotność. Wyrzuć worek desykantu, nieotwieraj go, nie połykaj i nie wdychaj.

Gdy wyjmiesz inhalator z tacki, będzie on w pozycji „zamkniętej”. Nie otwieraj inhalatora, dopóki nie będziesz gotowy inhalować dawki leku. Gdy otworzysz tackę, należy zapisać datę „Wyrzuć do” w przewidzianym do tego miejscu na etykiecie inhalatora. Data „Wyrzuć do” to 6 tygodni od daty otwarcia tacki. Po tej dacie inhalator nie powinien być już używany. Tackę można wyrzucić, gdy ją otworzysz.
Jeśli przechowujesz go w lodówce, pozostaw inhalator na co najmniej godzinę w temperaturze pokojowej przed użyciem.
Instrukcje użytkowania krok po kroku inhalatora Ellipta podane poniżej mogą być stosowane zarówno do inhalatora 30-dawkowego (30 dni leczenia), jak i do inhalatora 7-dawkowego (7 dni leczenia).
Jeśli pokrywa inhalatora zostanie otwarta i zamknięta bez inhalacji leku, dawka zostanie utracona. Utracona dawka zostanie zabezpieczona wewnątrz inhalatora, ale nie będzie dostępna do inhalacji.
Nie jest możliwe przypadkowe podanie dodatkowej dawki lub podwójnej dawki przez inhalację.

Poczekaj, aż będziesz gotowy inhalować dawkę, zanim otworzysz pokrywę inhalatora.
Nie potrząsaj inhalatorem.

Teraz lek jest gotowy do inhalacji.
Jako potwierdzenie, licznik dawek zmniejsza się o 1jednostkę.
Zanieś go do apteki i poproś o pomoc.
Niewydychaj do inhalatora.
Niezablokuj otworów wentylacyjnych palcami.

Możliwe, że nie będziesz w stanie odróżnić smaku ani zauważyć leku, nawet gdy używasz inhalatora prawidłowo.
Przedzamknięciem pokrywy ustnik inhalatora można wyczyścić za pomocą suchego chustka.

Średnia cena ROLUFTA ELLIPTA 55 mikrogramów proszek do inhalacji (jednodawkowa) w październik 2025 to około 45.27 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ROLUFTA ELLIPTA 55 mikrogramów proszek do inhalacji (jednodawkowa) – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.