RELERT 20 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika

RELERT 20mg tabletki powlekane

Eletriptan

Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu leczniczego

1. Co to jest Relert i w jakim celu się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Relert
3. Jak stosować Relert
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Relert

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Relert i w jakim celu się go stosuje

Relert zawiera eletriptan jako substancję czynną. Relert należy do grupy leków zwanych agonistami receptora serotoniny. Serotonina jest naturalną substancją występującą w mózgu, która pomaga zwężać naczynia krwionośne.

Relert może być stosowany w leczeniu migreny z lub bez aury u dorosłych. Przed rozpoczęciem się migreny możesz doświadczyć fazy zwanej „aurą”, podczas której mogą pojawić się zaburzenia widzenia, drętwienie i zaburzenia mowy.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Relert

Nie stosujRelert:

• Jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na eletriptan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby lub nerek.
• Jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, umiarkowane lub ciężkie, lub jeśli masz lekkie, nieleczone wysokie ciśnienie krwi.
• Jeśli miałeś problemy z sercem [na przykład zawał serca, dusznicę bolesną, niewydolność serca lub znaczne zaburzenia rytmu serca (arytmia), przejściowe i nagłe zwężenie jednej z tętnic wieńcowych].
• Jeśli masz złe krążenie (chorobę naczyniową obwodową).
• Jeśli kiedykolwiek miałeś udar (nawet jeśli był lekki i trwał tylko kilka minut lub godzin).
• Jeśli w ciągu 24 godzin przed lub po zażyciu Relert stosowałeś ergotaminę lub leki typu ergotaminy (w tym metysergidę).
• Jeśli stosujesz inne leki, które kończą się na „triptan” (na przykład sumatryptan, ryzatryptan, naratryptan, zolmitryptan, almotriptan i frovatriptan).

Poinformuj swojego lekarza i nie stosuj Relert, jeśli spełniasz którykolwiek z tych warunków obecnie lub jeśli spełniałeś je w przeszłości.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Relert, jeśli:

• masz cukrzycę.
• palisz lub jesteś w leczeniu zastępczym nikotyną.
• jesteś mężczyzną i masz więcej niż 40 lat.
• jesteś kobietą i jesteś w okresie postmenopauzalnym.
• ty lub ktoś z twojej rodziny ma chorobę tętnic wieńcowych.
• zostałeś poinformowany, że możesz mieć zwiększone ryzyko zachorowania na chorobę serca, poinformuj o tym swojego lekarza przed zażyciem Relert.

Powtarzające się stosowanie leków przeciw migrenie

Jeśli wielokrotnie stosujesz Relert lub inny lek przeciw migrenie przez kilka dni lub tygodni, może to spowodować długotrwałe bóle głowy. Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczyłeś tego, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia na jakiś czas.

StosowanieRelert zinnymi lekami

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Stosowanie Relert wraz z niektórymi lekami może spowodować ciężkie działania niepożądane. Nie stosuj Relert, jeśli:

• stosowałeś ergotaminę lub leki typu ergotaminy (w tym metysergidę) w ciągu 24 godzin przed lub po zażyciu Relert.
• stosujesz inne leki, które kończą się na „triptan” (na przykład sumatryptan, ryzatryptan, naratryptan, zolmitryptan, almotriptan i frovatriptan).

Pewne leki mogą wpływać na sposób działania Relert, lub Relert może zmniejszać skuteczność innych leków stosowanych jednocześnie. Obejmuje to:

• Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (na przykład ketokonazol i itrakonazol).
• Leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (na przykład erytromycyna, klarytromycyna i jozamycyna).
• Leki stosowane w leczeniu AIDS i HIV (na przykład rytonawir, nelfinawir i indynawir).

Preparat ziołowy z dziurawcem (Hypericum perforatum) nie powinien być stosowany jednocześnie z tym lekiem. Jeśli już stosujesz dziurawiec, skonsultuj się z lekarzem przed zaprzestaniem stosowania preparatu z dziurawcem.

Poinformuj swojego lekarza przed rozpoczęciem leczenia eletriptanem, jeśli stosujesz niektóre leki (powszechnie nazywane ISRS lub IRSN) na depresję lub inne zaburzenia psychiczne. Leki te mogą zwiększać ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego podczas stosowania w połączeniu z pewnymi lekami przeciw migrenie. Zobacz sekcję 4 „Możliwe działania niepożądane” dla większej ilości informacji o objawach zespołu serotoninowego.

*ISRS – selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.

**IRSN – inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny.

Stosowanie Relert z jedzeniem i napojami

Relert może być stosowany przed lub po spożyciu jedzenia i napojów.

Ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku.

Zaleca się unikanie karmienia piersią w ciągu 24 godzin po zażyciu tego leku.

Jazda samochodem i obsługa maszyn

Relert, lub sama migrena, mogą powodować senność. Lek ten może również powodować zawroty głowy. Z tego powodu powinieneś unikać jazdy samochodem i obsługi maszyn podczas ataku migreny lub po zażyciu leku.

Relert zawiera laktozę, lakę aluminiową o pomarańczowym kolorze (E110) i sód

Laktoza jest rodzajem cukru. Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lakę aluminiową o pomarańczowym kolorze (E110). Może powodować astmę, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieznaczna, czyli „bez sodu”.

3. Jak stosować Relert

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli

Możesz zażyć lek w dowolnym momencie po rozpoczęciu się migreny, ale najlepiej zażyć go jak najwcześniej. Jednak powinieneś stosować Relert tylko podczas fazy bólu głowy w migrenie. Nie powinieneś stosować tego leku w celu zapobiegania atakowi migreny.

• Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg (dwie tabletki Relert 20 mg lub jedna tabletka Relert 40 mg na dobę doustnie).
• Zażyj tabletkę całą z niewielką ilością wody.
• Jeśli pierwsza tabletka nie ulży w twojej migrenie, nie powinieneś zażyć drugiej tabletki na ten sam atak.
• Jeśli po zażyciu pierwszej tabletki twoja migrena ustępuje, ale potem powraca, możesz zażyć drugą tabletkę. Jednak po zażyciu pierwszej tabletki powinieneś odczekać co najmniej 2 godziny przed zażyciem drugiej tabletki.
• Nie powinieneś zażywać więcej niż 80 mg (cztery tabletki Relert 20 mg lub dwie tabletki Relert 40 mg) w ciągu 24 godzin.
• Jeśli przy dawce 40 mg (dwie tabletki Relert 20 mg lub jedna tabletka Relert 40 mg) nie odczuwasz ulgi, skonsultuj się z lekarzem. On zdecyduje, czy powinien zwiększyć dawkę do 80 mg (cztery tabletki Relert 20 mg lub dwie tabletki Relert 40 mg) w następnych atakach.

Stosowanie u dziecii młodzieży poniżej 18 lat

Nie zaleca się stosowania tabletek Relert u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Pacjenci powyżej 65 lat

Nie zaleca się stosowania tabletek Relert u pacjentów powyżej 65 lat.

Niewydolność nerek

Ten lek może być stosowany u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi problemami z nerkami. U tych pacjentów zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg (jedna tabletka Relert 20 mg) i dzienna dawka całkowita nie powinna przekraczać 40 mg (dwie tabletki Relert 20 mg lub jedna tabletka Relert 40 mg).

Niewydolność wątroby

Ten lek może być stosowany u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi problemami z wątrobą. Nie są wymagane dostosowania dawki w przypadku lekkiej lub umiarkowanej niewydolności wątroby.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Relert

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Relert, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala. Zawsze noś ze sobą opakowanie leku, nawet jeśli jest puste. Działania niepożądane po przedawkowaniu Relert obejmują wysokie ciśnienie krwi i problemy z sercem.

Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość zażytą.

Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do pracownika służby zdrowia.

Jeśli zapomnisz zażyć Relert

Jeśli zapomnisz zażyć dawkę, zażyj ją jak najwcześniej, chyba że zbliża się czas następnej dawki. Nie zażywaj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących objawów po zażyciu leku.

• Wdychanie z gwizdem, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka skórna lub swędzenie (szczególnie dotykające całe ciało), ponieważ mogą to być objawy reakcji nadwrażliwości (alergii).
• Ból i ucisk w klatce piersiowej, który może być intensywny i dotykać gardła. Mogą to być objawy problemów z krążeniem krwi w sercu (choroba wieńcowa).
• Objawy i symptomy zespołu serotoninowego, które mogą obejmować niepokój, halucynacje, utratę koordynacji, szybkie bicie serca, wzrost temperatury ciała, szybkie zmiany ciśnienia krwi i hiperaktywność odruchów.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić, to:

Częste działania niepożądane:

(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

• Ból lub ucisk w klatce piersiowej, kołatanie serca, zwiększenie rytmu serca.
• Zawroty głowy, uczucie wirowania (vertigo), ból głowy, drętwienie, zmniejszenie czucia dotyku lub bólu.
• Ból gardła, uczucie ucisku w gardle, suchość w ustach.
• Ból brzucha i w jamie brzusznej, niestrawność (zaburzenia żołądka), nudności (uczucie niepokoju i dyskomfortu w żołądku lub brzuchu, które prowadzi do wymiotów).
• Skurcze mięśni (zwiększenie napięcia mięśni), słabość mięśni, ból pleców, ból mięśni.
• Uczucie ogólnej słabości, uczucie ciepła, dreszcze, kichanie, potowanie, mrowienie lub niezwykłe uczucie, zaczerwienienie, ból.

Rzadkie działania niepożądane:

(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)

• Trudności w oddychaniu, ziewanie.
• Obrzęk twarzy lub rąk i stóp, zapalenie języka, wysypka skórna, swędzenie.
• Zwiększenie wrażliwości na dotyk lub ból (hypestezja), utrata koordynacji, zmniejszone lub spowolnione ruchy, drżenie, mowa bełkotliwa.
• Uczucie odłączenia od siebie (depersonalizacja), depresja, niezwykłe myśli, uczucie pobudzenia, uczucie zamieszania, zmiany nastroju (euforia), okresy bez odpowiedzi (stupo), uczucie ogólnego dyskomfortu, choroby lub braku dobrego samopoczucia (dyskomfort), problemy ze snem (bezsenność).
• Utrata apetytu i utrata masy ciała (anoreksja), zaburzenia smaku, pragnienie.
• Zwyrodnienie stawów (artroza), ból kości, ból stawów.
• Zwiększona potrzeba oddawania moczu, problemy z oddawaniem moczu, nadmierna ilość moczu, biegunka.
• Nieprawidłowe widzenie, ból oczu, nietolerancja na światło, suchość oczu lub łzawienie.
• Ból uszu, szum w uszach (szum uszny).
• Złe krążenie (choroba naczyniowa obwodowa).

Bardzo rzadkie działania niepożądane:

(mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)

• Wstrząs, astma, pokrzywka, zaburzenia skórne, obrzęk języka.
• Infekcje płucne lub gardłowe, zwiększenie wielkości węzłów chłonnych.
• Wolne bicie serca.
• Emocjonalna kruchłość (zmiany nastroju).
• Zwyrodnienie stawów (zapalenie stawów), zaburzenia mięśni, drżenie.
• Zaparcie, stan zapalny przełyku, odbijanie.
• Ból piersi, obfite lub przedłużone miesiączkowanie.
• Infekcje oczu (zapalenie spojówek).
• Zmiany głosu.

Pozostałe działania niepożądane obejmują omdlenie, wysokie ciśnienie krwi, stan zapalny jelita grubego, wymioty, udary naczyniowe i mózgowe, niewystarczające krążenie krwi w sercu, zawał serca, skurcz tętnic i mięśni serca.

Twój lekarz może wykonywać regularne badania krwi w celu sprawdzenia zwiększenia enzymów wątrobowych lub jakiegokolwiek problemu z krwią.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Farmakowigilancji Produktów Leczniczych: https://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Relert

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Blisterki z PVC/Aclar/Aluminiem: Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.

Butelki z HDPE: Przechowuj w oryginalnym opakowaniu. Zachowaj opakowanie szczelnie zamknięte w celu ochrony przed wilgocią.

Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Relert 20 mg tabletek powlekanych

Substancją czynną jest eletriptan (w postaci hydrobromu).

Każda tabletka Relert 20 mg zawiera 20 mg eletriptanu (w postaci hydrobromu).

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza monohydrat, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu (E-171), hypromeloza, glicerol triacetatu i laka aluminiowa o pomarańczowym kolorze FCF (E-110) (patrz sekcja 2).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Relert są tabletkami powlekanymi w kolorze pomarańczowym i okrągłym.

Tabletki Relert 20 mg powlekane mają na jednej stronie wygrawerowane „VLE”, a na drugiej stronie „REP 20”.

Relert jest dostępny w blisterach nieprzezroczystych z PVC/Aclar/Aluminiem, zawierających 2, 3, 4, 5, 6, 10, 18, 30 i 100 tabletek lub w butelkach z HDPE z zamknięciem HDPE/PP, odporne na dzieci, zawierających 30 i 100 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Healthcare, S.L.

ul. General Aranaz, 86, 3 piętro

28027 Madryt

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Pfizer Italia S.r.l.,

Località Marino del Tronto

63100 Ascoli Piceno

Włochy

Przedstawiciel lokalny

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

ul. General Aranaz, 86

28027 Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Relert 20 mg i 40 mg tabletki powlekane: Belgia, Finlandia, Luksemburg, Portugalia, Hiszpania, Wielka Brytania.

Relpax 20 mg i 40 mg tabletki powlekane: Austria, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Islandia, Irlandia, Włochy, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Holandia, Wielka Brytania.

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:styczeń 2021

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/