RELEPOST 20 MG/G PASEK SKÓRNY

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Relepost 20 mg/g barwa skórna

Chlorowodorek trypelemaminy

Zawartość charakterystyki

1. Co to jest Relepost i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Relepost
3. Jak stosować Relepost
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Relepost
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Relepost i w jakim celu się go stosuje

Zawiera jako substancję czynną chlorowodorek trypelemaminy, który jest lekiem przeciwhistaminowym, stosowanym na skórze w celu usunięcia lub zmniejszenia skutków alergii, zmniejszając tym samym objawy takie jak swędzenie lub ból spowodowany przez niektóre czynniki wywołujące.

RelePost stosuje się w celu tymczasowego uśmierzenia swędzenia, bólu lub pieczenia spowodowanego przez ukąszenia owadów lub kontakt z meduzami lub pokrzywami, lub swędzenia spowodowanego przez lekkie podrażnienia skóry.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Relepost

Nie stosuj Relepost:

• Jeśli jesteś uczulony na trypelemaminę lub związane z nią związki lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli chorujesz na stan zapalny skóry z wydzielaniem płynu i/lub małymi pęcherzami (dermatitis wydzielnicza i/lub pęcherzowa).
• U dzieci poniżej 2 lat.
• Na dużych powierzchniach skóry i w przypadku stanu zapalnego skóry wokół choroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania RelePost.

Nie stosuj na otwarte rany

W przypadku uczulenia na substancję czynną tego leku lub związaną z nią substancję etylenodiaminę, może wystąpić również wrażliwość krzyżowa na leki przeciwhistaminowe, takie jak na przykład aminofilina lub hydroksyzyna.

Dzieci

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat.

U dzieci powyżej 2 lat i poniżej 6 lat lekarz lub farmaceuta powinni ocenić jego stosowanie, ponieważ chociaż wchłanianie jest niewielkie, mogą wystąpić działania sedatywne i inne.

Pozostałe leki i Relepost

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Nie są znane interakcje tego leku.

Ciąża,laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Relepost może być stosowany podczas ciąży na receptę i podczas laktacji.

Brak danych na temat wpływu Relepost na płodność.

Jazda i obsługa maszyn

Wpływ Relepost na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.

Relepost zawiera propylenoglikol (E1520).

Ten lek zawiera 715 mg propylenoglikolu w każdym gramie.

Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować Relepost

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce lub zaleconymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Zalecana dawka to:

• Dorośli i dzieci powyżej 6 lat:

Relepost stosuje się na obszarze skóry dotkniętym chorobą. Powtórz w razie potrzeby, do 3 lub 4 razy dziennie.

Stosowanie na skórę.

Przesuń barwę z delikatnym masażem na obszarze dotkniętym chorobą.

Stosuj tylko w przypadku chorób o zmniejszonej wielkości (nie większych niż rozmiar dłoni) w leczeniu krótkotrwałym (maksymalnie siedem dni).

Nie stosuj na skórę uszkodzoną (lub na rany).

Stosowanie u dzieci

Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 2 lat.

U dzieci powyżej 2 lat i poniżej 6 lat lekarz lub farmaceuta powinni ocenić jego stosowanie.

Jeśli użyjesz więcej Relepost niż powinien

Przy użyciu barwy skórnej przedawkowanie nie jest istotne.

W przypadku zatrucia ogólnego, objawy mogą obejmować letarg, pobudzenie, zamęt, szum w uszach, mgliste widzenie, rozszerzone źrenice, suchość w ustach, zaczerwienienie, gorączkę, drgawki, bezsenność i halucynacje. Zgłoszono wystąpienie reakcji toksycznych u dziecka (pobudzenie, drgawki, ...) w przypadku zastosowania na dużej powierzchni ciała.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia należy niezwłocznie udać się do centrum medycznego, skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwonić do Punktu Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz użyć Relepost

Nie używaj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Stosuj dawkę tak szybko, jak sobie przypomnisz, a następną dawkę o zwykłej porze.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Najbardziej charakterystyczną reakcją niepożądaną, jaka może wystąpić, jest podrażnienie i lekkie reakcje alergiczne przy kontakcie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie RelePost

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, dobrze zamkniętym. Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25 ºC.

Nie przechowuj w lodzie ani nie zamrażaj.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku i na podstawie aplikatora barwy skórnej po CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz inną barwę niż biała lub miękką konsystencję produktu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Relepost

Substancją czynną jest chlorowodorek trypelemaminy. Każdy gram zawiera 20 mg chlorowodorku trypelemaminy (2%).

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: propylenoglikol (E1520), stearynian sodu i woda.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Barwa skórna o białej barwie, o owalnym kształcie i zwartej konsystencji.

Każdy aplikator zawiera 5,7 gramów.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Perrigo España S.A.

Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Medgenix Benelux NV

Vliegveld 21

Wevelgem, 8560

Belgia

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:Marzec 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).