RAMIPRIL TARBIS 2,5 mg TABLETKI

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

RAMIPRIL TARBIS 2,5 mg tabletki EFG

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku.

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli uważasz, że któryś z objawów niepożądanych, których doświadczasz, jest poważny lub jeśli zauważysz jakikolwiek objaw niepożądany, który nie jest wymieniony w tej charakterystyce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.

Zawartość charakterystyki:

1. Czym jest Ramipril Tarbis i w jakim celu się go stosuje
2. Przed zastosowaniem Ramipril Tarbis
3. Jak stosować Ramipril Tarbis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Ramipril Tarbis
6. Informacje dodatkowe

1. Czym jest RAMIPRIL TARBIS i w jakim celu się go stosuje

Ramipril Tarbis zawiera substancję czynną o nazwie ramipril. Należy ona do grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE).

Ramipril Tarbis działa w następujący sposób:

• Zmniejszając wytwarzanie przez organizm substancji, które mogą zwiększyć ciśnienie krwi.
• Rozluźniając i rozszerzając naczynia krwionośne.
• Ułatwiając sercu pompowanie krwi przez organizm.

Ramipril Tarbis może być stosowany:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia).
• W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu.
• W celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia się problemów z nerkami (zarówno w przypadku cukrzycy, jak i bez niej).
• W leczeniu serca, gdy nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi do reszty organizmu (niewydolność serca).
• Jako leczenie po zawale serca (zawał serca) z niewydolnością serca.

2. PRZED ZASTOSOWANIEM RAMIPRIL TARBIS

Nie stosuj Ramipril Tarbis

• jeśli jesteś uczulony (wrażliwy) na ramipril, inny lek z grupy inhibitorów ACE lub na którykolwiek z pozostałych składników Ramipril Tarbis wymienionych w sekcji 6.
• Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować: wysypkę skórną, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli miałeś kiedyś ciężką reakcję alergiczną zwaną „angioedema”. Objawy obejmują: świąd, pokrzywkę, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.
• Jeśli jesteś poddawany dializie lub innemu rodzajowi filtracji krwi. W zależności od maszyny, która jest używana, Ramipril Tarbis może nie być odpowiedni dla Ciebie.
• Jeśli masz problemy z nerkami, gdy ilość krwi docierającej do nerek jest zmniejszona (zwężenie tętnicy nerkowej)
• W ciągu ostatnich 6 miesięcy ciąży(patrz sekcja „Ciąża i laktacja”).
• Jeśli Twoje ciśnienie krwi jest niezwykle niskie lub niestabilne. Twój lekarz musi ocenić to.
• Jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
• Jeśli zażywałeś lub zażywasz obecnie sakubityl/valsartan, lek stosowany w leczeniu niewydolności serca w dorosłych, ponieważ ryzyko angioedemy (gwałtownego obrzęku pod skórą w okolicy takiej jak gardło) jest wysokie.
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia angioedemy może się zwiększyć:
• Racecadotril, lek stosowany w leczeniu biegunki.
• Leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu i w leczeniu raka (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus).
• Vildagliptin, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Nie stosuj Ramipril Tarbis, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Ramipril Tarbis.

Zwróć szczególną uwagę na Ramipril Tarbis

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ramipril Tarbis:

• Jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.
• Jeśli straciłeś dużo minerałów lub płynów (na przykład z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernej potliwości, diety o niskiej zawartości soli, długotrwałego stosowania leków moczopędnych lub dializy).
• Jeśli będziesz poddawany leczeniu w celu zmniejszenia Twojej reakcji alergicznej na ukąszenia pszczoły lub osy (desensytyzacja).
• Jeśli będziesz poddawany znieczuleniu. Może to być związane z operacją lub innymi zabiegami dentystycznymi. Możliwe, że będziesz musiał przerwać stosowanie leku na jeden dzień przed; skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli masz duże ilości potasu we krwi (wynik z analizy krwi).
• Jeśli masz chorobę tkanki łącznej, taką jak skleroderma lub toczeń rumieniowaty.
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
• antagonista receptora angiotensyny II (ARA) (również znany jako „sartan” - na przykład valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
• aliskiren

Twój lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi i poziom elektrolitów we krwi (na przykład potasu) w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Ramipril Tarbis”.

• Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Ramipril Tarbis nie jest zalecany w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży i może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka po trzech miesiącach ciąży, patrz sekcja „Ciąża i laktacja”.

Dzieci

Ramipril Tarbis nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie ma dostępnych informacji na temat tej populacji.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Ramipril Tarbis.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inny lek, w tym leki bez recepty (w tym rośliny lecznicze). Jest to spowodowane tym, że Ramipril Tarbis może wpływać na sposób działania niektórych innych leków. Podobnie, niektóre leki mogą wpływać na sposób działania Ramipril Tarbis. Poinformuj lekarza, jeśli stosowałeś lub stosujesz którykolwiek z następujących leków, które mogą powodować, że Ramipril Tarbis działa gorzej:

• Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. leki przeciwzapalne niesteroidowe, takie jak ibuprofen lub indometacyna i aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. Twój lekarz musi sprawdzić Twoje ciśnienie krwi.

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków. Mogą one zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, jeśli są stosowane wraz z Ramipril Tarbis:

• Leki stosowane w celu łagodzenia bólu i stanu zapalnego (np. leki przeciwzapalne niesteroidowe, takie jak ibuprofen lub indometacyna i aspiryna).
• Leki stosowane w leczeniu raka (chemioterapia).
• Leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu, takie jak cyklosporyna.
• Moczopędne, takie jak furosemid.
• Leki, które mogą zwiększyć ilość potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryd, preparaty potasu i heparyna (w celu rozrzedzenia krwi i zapobiegania zakrzepom).
• Leki sterydowe stosowane w leczeniu stanu zapalnego, takie jak prednizolon.
• Alopurinol (stosowany w celu obniżenia poziomu kwasu moczowego we krwi).
• Procainamid (stosowany w leczeniu problemów z rytmem serca).
• Może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli stosujesz antagonistę receptora angiotensyny II (ARA) lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Ramipril Tarbis” i „Zwróć szczególną uwagę na Ramipril Tarbis”).

• Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, ponieważ mogą one być wpływane przez Ramipril Tarbis:

• Leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak leki obniżające poziom glukozy i insulina. Ramipril Tarbis może obniżyć poziom cukru we krwi. Zwróć uwagę na poziom cukru we krwi podczas stosowania Ramipril Tarbis.
• Lit, stosowany w leczeniu problemów ze zdrowiem psychicznym. Ramipril Tarbis może zwiększyć poziom litu we krwi. Twój lekarz będzie ściśle monitorował poziom litu we krwi.
• Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie (lub nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Ramipril Tarbis.

W szczególności, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania któregokolwiek z następujących leków:

-Suplementy potasu (w tym substytuty soli), moczopędne oszczędzające potas i inne leki, które mogą zwiększyć ilość potasu we krwi (na przykład trimetoprima i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu narządu; i heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi i zapobiegania zakrzepom).

Stosowanie Ramipril Tarbis z pokarmem i napojami

• Pić alkohol wraz z Ramipril Tarbis może sprawić, że będziesz czuł się zawroty głowy lub zdezorientowany. Jeśli martwisz się o ilość alkoholu, którą możesz pić podczas stosowania Ramipril Tarbis, skonsultuj się z lekarzem w sprawie efektów addytywnych leków obniżających ciśnienie krwi i alkoholu.
• Ramipril Tarbis może być stosowany z pokarmem lub bez niego.

Ciąża i laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży).

Nie powinieneś stosować Ramipril Tarbis w ciągu pierwszych 12 tygodni ciąży, a nie możesz go stosować w ogóle po 13 tygodniu ciąży, ponieważ jego stosowanie w ciąży może powodować szkody dla Twojego dziecka.

Jeśli zostaniesz w ciąży podczas stosowania Ramipril Tarbis, poinformuj o tym lekarza natychmiast. Jeśli planujesz zajść w ciążę, powinieneś zmienić leczenie na alternatywne przed rozpoczęciem ciąży. Nie powinieneś stosować Ramipril Tarbis, jeśli karmisz piersią.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Jazda i obsługa maszyn

Możesz czuć się zawroty głowy podczas stosowania Ramipril Tarbis, co jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub przy zwiększaniu dawki. Jeśli to nastąpi, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach tego leku

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. JAK STOSOWAĆ RAMIPRIL TARBIS

Stosuj Ramipril Tarbis dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.

Stosowanie leku

• Stosuj ten lek doustnie o tej samej porze każdego dnia.
• Połknij tabletki Ramipril Tarbis całe z płynem.
• Nie rozdrabniaj ani nie żuj tabletek.

Ilość leku do stosowania

Leczenie nadciśnienia tętniczego

• Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.
• Twój lekarz dostosuje ilość, którą powinieneś stosować, aby kontrolować Twoje ciśnienie krwi.
• Maksymalna dzienna dawka to 10 mg raz na dobę.
• Jeśli już stosujesz moczopędne, twój lekarz może przerwać lub zmniejszyć ilość moczopędnego, który stosowałeś wcześniej, zanim rozpoczniesz leczenie Ramipril Tarbis.

Zmniejszenie ryzyka zawału serca lub udaru mózgu

• Zwykła dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę.
• Twój lekarz może zdecydować o zwiększeniu ilości, którą stosujesz.
• Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę.

Leczenie w celu zmniejszenia lub opóźnienia pogorszenia się problemów z nerkami

• Można rozpocząć od dawki 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.
• Twój lekarz dostosuje ilość, którą stosujesz.
• Zwykła dawka to 5 mg lub 10 mg raz na dobę.

Leczenie niewydolności serca

• Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę.
• Twój lekarz dostosuje ilość, którą stosujesz.
• Maksymalna dzienna dawka to 10 mg raz na dobę. Najlepiej jest ją podawać dwa razy na dobę.

Leczenie po zawale serca

• Zwykła dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę lub 2,5 mg dwa razy na dobę.
• Twój lekarz dostosuje ilość, którą stosujesz.
• Zwykła dawka to 10 mg raz na dobę. Najlepiej jest ją podawać dwa razy na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku

Twój lekarz zmniejszy dawkę początkową i dostosuje Twoje leczenie wolniej.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Ramipril Tarbis

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą tę charakterystykę. Nie prowadź pojazdu do szpitala, poproś kogoś, aby Cię zawiózł lub wezwał karetkę. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Dzięki temu twój lekarz będzie wiedział, co przyjmujesz.

Możesz również skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach, telefon 22 630 00 95, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Ramipril Tarbis

• Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij zwykłą dawkę, gdy nadejdzie czas następnej.
• Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Ramipril Tarbis może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przerwij przyjmowanie Ramipril Tarbis i niezwłocznie udaj się do lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych - możesz wymagać pilnej opieki medycznej:

• Opuchlizna twarzy, warg lub gardła, która może utrudniać połykanie lub oddychanie, a także swędzenie i wysypka. Może to być objaw ciężkiej reakcji alergicznej na Ramipril Tarbis.
• Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia w jamie ustnej, pogorszenie się istniejących chorób skóry, zaczerwienienie, pęcherze lub odwarstwienie skóry (takie jak zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka lub wielopostaciowy rumień).

Poinformuj swojego lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczasz

• Przyspieszonego rytmu serca, nieregularnych lub silnych skurczów serca (kołatania serca), bólu w klatce piersiowej, ucisku w klatce piersiowej lub poważniejszych problemów, w tym zawału serca i udaru mózgu.
• Trudności z oddychaniem lub kaszlem. Mogą to być objawy problemów z płucami.
• Występowania siniaków z większą łatwością, krwawienia przez dłuższy czas niż zwykle, jakichkolwiek objawów krwawienia (na przykład z dziąseł), plam półpaśca na skórze lub częstszego zapadania na infekcje niż zwykle, podrażnienia gardła i gorączki, uczucia zmęczenia, zawrotu głowy lub bladości skóry. Mogą to być objawy problemów z krwią lub szpikiem kostnym.
• Silnego bólu brzucha, który może promieniować do pleców. Może to być objaw ostrego zapalenia trzustki (zapalenia trzustki).
• Gorączki, dreszczy, zmęczenia, utraty apetytu, bólu brzucha, nudności (uczucia mdłości), żółtaczki skóry i oczu. Mogą to być objawy problemów z wątrobą, takich jak zapalenie wątroby lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane obejmują

Poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasili się lub potrwa dłużej niż kilka dni.

Częste(dotyczą mniej niż 1 na 10 pacjentów)

• Ból głowy lub uczucie zmęczenia.
• Uczucie zawrotu głowy. Jest to bardziej prawdopodobne, gdy rozpoczynasz przyjmowanie Ramipril Tarbis lub gdy zwiększasz dawkę.
• Utrata przytomności, niedociśnienie (nieprawidłowo niskie ciśnienie krwi), szczególnie gdy wstajesz lub poruszasz się szybko.
• Suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, krótkość oddechu.
• Ból brzucha lub żołądka, biegunka, niestrawność, uczucie mdłości.
• Wysypka na skórze, z lub bez podnoszenia się skóry.
• Ból w klatce piersiowej.
• Skurcze lub ból mięśni.
• Wyniki badań krwi wskazujące na zbyt wysoki poziom potasu we krwi.

Mało częste(dotyczą mniej niż 1 na 100 pacjentów)

• Problemy z równowagą (zawroty głowy).
• Swędzenie i nieprawidłowe odczucia na skórze, takie jak drętwienie, mrowienie, ukłucia, palenie lub dreszcze na skórze (parestezje).
• Utrata lub zmiana smaku.
• Trudności ze snem.
• Uczucie smutku, niepokoju, nadmiernej nerwowości lub zmęczenia.
• Zatkany nos, trudności z oddychaniem lub nasilenie się astmy.
• Opuchlizna brzucha, zwana „angioedemą jelitową”, która objawia się bólem brzucha, wymiotami i biegunką.
• Palenie żołądka, zaparcie lub suchość w ustach.
• Częstsze oddawanie moczu w ciągu dnia.
• Nadmierne pocenie się.
• Utrata apetytu (anoreksja).
• Przyspieszone lub nieregularne bicie serca. Opuchlizna ramion i nóg. Może to być objaw tego, że organizm zatrzymuje więcej wody niż zwykle.
• Zaczerwienienie.
• Niewyraźne widzenie.
• Ból stawów.
• Gorączka.
• Niezdolność seksualna u mężczyzn, zmniejszony popęd seksualny u mężczyzn lub kobiet.
• Zwiększenie liczby pewnych białych krwinek (eozynofilia) stwierdzone w badaniach krwi.
• Wyniki badań krwi wskazujące na zmiany w funkcjonowaniu wątroby, trzustki lub nerek.

Rzadkie(dotyczą mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Uczucie niepewności lub zdezorientowania.
• Zaczerwienienie i opuchlizna języka.
• Poważne łuszczenie się lub odwarstwienie skóry, wysypka, guzki, swędzenie.
• Problemy z paznokciami (na przykład utrata lub odwarstwienie paznokcia od łożyska).
• Wysypka lub siniaki na skórze.
• Zaczerwienienie skóry i zimne kończyny.
• Zaczerwienienie, swędzenie, opuchlizna i łzawienie oczu.
• Zaburzenia słuchu i szumy uszne.
• Uczucie słabości.
• Wyniki badań krwi wskazujące na obniżoną liczbę czerwonych krwinek lub płytek krwi lub ilość hemoglobiny.

Bardzo rzadkie(dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Zwiększona wrażliwość na słońce.

Pozostałe działania niepożądane

Poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów nasili się lub potrwa dłużej niż kilka dni.

• Trudności z koncentracją.
• Opuchlizna jamy ustnej.
• Wyniki badań krwi wskazujące na zbyt małą liczbę krwinek.
• Wyniki badań krwi wskazujące na zbyt niski poziom sodu.
• Zmiana koloru palców rąk i stóp na zimno i uczucie mrowienia lub bólu, gdy się nagrzewają (zespół Raynauda).
• Wolność lub trudności z reagowaniem.
• Uczucie palenia.
• Zmiana w odczuciu smaku.
• Wypadanie włosów.

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując działania niepożądane, możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie RAMIPRIL TARBIS

Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Nie używaj Ramipril Tarbis po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w Twojej aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ramipril Tarbis

• Substancją czynną jest ramipril. Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprilu.
• Pozostałe składniki to: monohydrat laktozy, hipromeloza, kroskarmeloza, mikrokrystaliczna celuloza, fumarat sodu i żółty tlenek żelaza (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki są owalne, żółte, rowkowane po obu stronach.

Dostępne są w opakowaniach zawierających blistry z 28, 56 lub 500 tabletkami.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

TARBIS FARMA S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

BLUEPHARMA – Przemysł Farmaceutyczny, S.A.

• Martinho do Bispo. 3045-016 Coimbra

Portugalia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: maj 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/