


Zapytaj lekarza o receptę na QUETIAPINA STADA 50 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Quetiapina Stada 50 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Quetiapina Stada 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Quetiapina Stada 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Quetiapina Stada 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Quetiapina Stada 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu EFG
Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz Rozdział 4.
Zawartość ulotki
Quetiapina Stada zawiera substancję czynną o nazwie quetiapina. Należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Quetiapinę można stosować w leczeniu różnych chorób, takich jak:
Gdy quetiapina jest stosowana w leczeniu epizodów depresyjnych w depresji większej, jest przyjmowana w połączeniu z innym lekiem stosowanym w leczeniu tej choroby.
Twój lekarz może nadal przepisywać quetiapinę, nawet gdy się poprawisz.
Nie stosujQuetiapina Stada
- niektóre leki przeciw HIV
- leki azolowe (przeciwgrzybicze)
- erytromycynę lub klarytromycynę (przeciwbakteryjne)
- nefazodon (przeciwdepresyjny)
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania quetiapiny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Quetiapina Stada:
Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli po zażyciu quetiapiny doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów:
Te zaburzenia mogą być spowodowane przez ten typ leku.
Poinformuj swojego lekarza jak najwcześniej, jeśli masz:
Mysli samobójcze i pogorszenie depresji
Jeśli jesteś przygnębiony, czasami możesz myśleć o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie. Może to się nasilić na początku leczenia, ponieważ wszystkie te leki wymagają czasu, aby zaczęły działać, zwykle około dwóch tygodni, ale czasami dłużej.
Te myśli mogą również nasilić się, jeśli nagle przerwiesz stosowanie leku. Może to być bardziej prawdopodobne, jeśli jesteś młodym dorosłym. Informacje uzyskane z badań klinicznych wykazały zwiększone ryzyko myśli samobójczych i/lub zachowań samobójczych u młodych dorosłych poniżej 25 roku życia z depresją.
Jeśli kiedykolwiek myślisz o wyrządzeniu sobie krzywdy lub samobójstwie, skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast. Może Ci pomóc, jeśli powiesz bliskiej osobie lub przyjacielowi, że jesteś przygnębiony, i poprosisz ich o przeczytanie tej ulotki. Możesz poprosić ich, aby powiedzieli Ci, czy uważają, że Twoja depresja się pogarsza, lub czy są zaniepokojeni zmianami w Twoim zachowaniu.
Wykwit lekowy z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, z ang.).
Uogólniony wykwit, podwyższona temperatura ciała, podwyższone enzymy wątrobowe, anomalie krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i inne zaangażowane narządy (wykwit lekowy z eozynofilią i objawami ogólnymi, znany również jako DRESS).
Jeśli rozwijasz te objawy, przestań stosować quetiapinę i skontaktuj się z lekarzem lub szukaj natychmiastowej pomocy medycznej.
Zwiększenie masy ciała
Stwierdzono zwiększenie masy ciała u pacjentów stosujących quetiapinę. Ty i twój lekarz powinniście regularnie kontrolować Twoją masę ciała.
Dzieci i młodzież
Quetiapina Stada nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki iQuetiapina Stada
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz, niedawno stosowałeś lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Nie stosuj quetiapiny, jeśli używasz któregokolwiek z następujących leków:
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Przed przerwaniem stosowania któregokolwiek ze swoich leków, skonsultuj się z lekarzem.
StosowanieQuetiapina Stadaz jedzeniem, napojami i alkoholem
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie powinieneś stosować quetiapiny w czasie ciąży, chyba że Twoja lekarka zdecyduje inaczej. Nie powinieneś stosować quetiapiny w czasie karmienia piersią.
Następujące objawy, które mogą być objawami zespołu abstynencyjnego, mogą wystąpić u noworodków matek, które stosowały quetiapinę w trzecim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach): drgawki, sztywność mięśni i/lub osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem oraz trudności z karmieniem. Jeśli Twoje noworodki rozwijają którykolwiek z tych objawów, może być konieczne skontaktowanie się z lekarzem.
Jazda i obsługa maszyn
Te tabletki mogą powodować senność. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki nie wiesz, jak tabletki wpływają na Ciebie.
Quetiapina Stadazawiera laktozę
Jeśli twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed rozpoczęciem stosowania tego leku
Wpływ na testy wykrywania narkotyków w moczu
Jeśli jesteś poddawany testowi wykrywania narkotyków w moczu, stosowanie quetiapiny może powodować pozytywne wyniki dla metadonu lub pewnych leków przeciwdepresyjnych zwanych trójpierścieniowymi (TCA), gdy są stosowane niektóre metody analizy, chociaż nie będziesz stosował metadonu ani TCA. Jeśli to nastąpi, można przeprowadzić bardziej szczegółowy test.
Stosuj się ściśle do instrukcji stosowania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz zadecyduje o Twojej dawce początkowej. Dawka podtrzymująca (dawka dobowe) będzie zależała od Twojej choroby i Twoich potrzeb, ale zwykle będzie mieściła się w zakresie od 150 mg do 800 mg.
Problemy z wątrobą
Jeśli masz problemy z wątrobą, twój lekarz może zmienić Twoją dawkę.
Pacjenci w podeszłym wieku
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku, twój lekarz może zmienić Twoją dawkę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Quetiapina nie powinna być stosowana u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Jeśli przyjmujesz więcejQuetiapina Stada, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej quetiapiny, niż przepisał twój lekarz, możesz czuć się senny, mieć zawroty głowy i doświadczyć nieprawidłowych rytmów serca. Skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub najbliższym szpitalem lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej: 91 562 04 20. Zabierz ze sobą tabletki quetiapiny.
Jeśli zapomnisz przyjąćQuetiapina Stada
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jest to już czas na przyjęcie następnej dawki, poczekaj do tego czasu. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenieQuetiapina Stada
Jeśli nagle przerwiesz stosowanie quetiapiny, możesz doświadczyć bezsenności, nudności, bólu głowy, biegunki, wymiotów, zawrotów głowy lub pobudzenia.
Twój lekarz może zasugerować stopniowe zmniejszanie dawki przed przerwaniem leczenia.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Najbardziej rzadkie(mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
Nieznane(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Grupa leków, do której należy ketiapina, może powodować problemy z rytmem serca, które mogą być poważne i w ciężkich przypadkach mogą być śmiertelne.
Pewne działania niepożądane są obserwowane tylko podczas analizy krwi. Obejmują one zmiany w ilości pewnych tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi, zmiany w ilości hormonów tarczycy we krwi, zwiększenie enzymów wątrobowych, spadek liczby pewnych rodzajów komórek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zwiększenie kreatynofosfokinazy we krwi (substancji występującej w mięśniach), zmniejszenie ilości sodu we krwi oraz zwiększenie ilości hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenia hormonu prolaktyny mogą, w rzadkich przypadkach, powodować:
Twój lekarz może poprosić cię o wykonanie analizy krwi od czasu do czasu.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Te same działania niepożądane, które mogą wystąpić u dorosłych, mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.
Poniższe działania niepożądane zostały obserwowane częściej u dzieci i młodzieży lub nie zostały obserwowane u dorosłych:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
SkładQuetiapiny Stada
RDzeń tabletki: laktoza, kopolimer kwasu metakrylowego - etylakrylanu (1:1), maltoza kryształowa Typ A, stearynian magnezu i talk.
Obudowa tabletki: kopolimer kwasu metakrylowego - etylakrylanu (1:1), Typ A, cytrynian trietylu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 50 mg są białe lub prawie białe, dwuwypukłe, okrągłe, o średnicy 7,1 mm i wysokości 3,2 mm i mają wygrawerowane „50” na jednej stronie.
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 150 mg są białe lub prawie białe, dwuwypukłe, owalne, o długości 13,6 mm, szerokości 6,6 mm i wysokości 4,2 mm i mają wygrawerowane „150” na jednej stronie.
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg są białe lub prawie białe, dwuwypukłe, owalne, o długości 15,2 mm, szerokości 7,7 mm i wysokości 4,8 mm i mają wygrawerowane „200” na jednej stronie.
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 300 mg są białe lub prawie białe, dwuwypukłe, owalne, o długości 18,2 mm, szerokości 8,2 mm i wysokości 5,4 mm i mają wygrawerowane „300” na jednej stronie.
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg są białe lub prawie białe, dwuwypukłe, owalne, o długości 20,7 mm, szerokości 10,2 mm i wysokości 6,3 mm i mają wygrawerowane „400” na jednej stronie.
Quetiapina Stada jest dostępna w blistrach z PVC/PCTFE - folią aluminiową, opakowanych w następujących rozmiarach:
50 mg: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 i 100 tabletek.
150 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 i 200 tabletek.
200 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 i 200 tabletek.
300 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 i 200 tabletek.
400 mg: 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120, 180 i 200 tabletek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorium STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
Pharmathen International S.A.
Sapes Industrial Block 5
69300 Rodopi
Grecja
lub
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
153 51 Pallini, Ateny
Grecja
lub
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
lub
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
190 Wiedeń
Austria
lub
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary
Irlandia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria Quetiapin STADA 50/150/200/300 mg Retardtabletten
Belgia Quetiapine Retard EG 50/150/200/300 mg tabletten met verlengde afgifte
Niemcy Biquetan 50/150/200/300 mg Retardtabletten
Dania Biquetan
Irlandia Seropia XR 50/150/200/300 mg prolonged-release tablets
Włochy QUETIAPINA EG STADA
Hiszpania Quetiapina Stada 50/150/200/300 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Rumunia Biquetan 50/150/200/300 mg comprimate cu eliberare prelungita
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: sierpień 2024.
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena QUETIAPINA STADA 50 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU w listopad 2025 to około 16.2 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na QUETIAPINA STADA 50 mg TABLETKI O PRZEDŁUŻONEM UWALNIANIU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.